分子绝对构型的测定方法

1、分子绝对构型的测定方法第1页，共27页，2022年，5月20日，10点5分，星期一绝对构型与相对构型当一个立体异构体的构型式，人为指定的与真实构型一致时，该构型式即为此异构体的绝对构型（absolute configuration ）。人为指定的构型式尚未能确定是该立体异构体或是它的对映体的真实构型时，此构型式则为相对构型(relative configuration)。 第2页，共27页，2022年，5月20日，10点5分，星期一构型的表示方法（1）D、L法D-(+)-甘油醛与L-(-)-甘油醛作为标准，经过构型联系确定的构型都是绝对构型 适合单手性化合物 D（）甘油醛 L（）甘油醛 第3页

2、，共27页，2022年，5月20日，10点5分，星期一构型的表示方法（2）R、S法手性碳原子上的四个原子或基团在空间的真实排列来标记的，因此用这种方法标记的构型是真实的构型。R、S标记法的规则如下：按照次序规则，将手性碳原子上的四个原子或基团按先后次序排列，较优的原子或基团排在前面。第4页，共27页，2022年，5月20日，10点5分，星期一 将排在最后的原子或基团放在离眼睛最远的位置，其余三个原子或基团放在离眼睛最近的平面上。 按先后次序观察其余三个原子或基团的排列走向，顺时针排列，R-构型，逆时针排列，S-构型 Cl C2H5 CH3为顺时针排列 R2氯丁烷Cl C2H5 CH3为逆时针排

3、列 S2氯丁烷 第5页，共27页，2022年，5月20日，10点5分，星期一绝对构型的测定方法NMR谱学方法测定构型构象NMR-Mosher 法ORD 法CD 法CD激发态手征性方法X-ray 衍射法第6页，共27页，2022年，5月20日，10点5分，星期一核磁共振法（NMR）（1）化学位移差Mosher法第7页，共27页，2022年，5月20日，10点5分，星期一核磁共振法（NMR）加入手性试剂制备衍生物第8页，共27页，2022年，5月20日，10点5分，星期一核磁共振法（NMR）第9页，共27页，2022年，5月20日，10点5分，星期一核磁共振法（NMR）新技术趋势（HPLC-NMR

4、,自动化测试 ）第10页，共27页，2022年，5月20日，10点5分，星期一第11页，共27页，2022年，5月20日，10点5分，星期一NMR（2）偶合常数第12页，共27页，2022年，5月20日，10点5分，星期一NMR第13页，共27页，2022年，5月20日，10点5分，星期一NMR第14页，共27页，2022年，5月20日，10点5分，星期一第15页，共27页，2022年，5月20日，10点5分，星期一第16页，共27页，2022年，5月20日，10点5分，星期一NMR NOE法空间上两个距离靠近的核，其中一个会对另一个的吸收产生影响，当一个核去偶时，另一个核的吸收会加强，NOE

5、可以用来鉴定空间上接近的核。 第17页，共27页，2022年，5月20日，10点5分，星期一NOE最适合应用于刚性分子。在这种情况下，核组之间具有确定的距离。根据NOE可以得到分子的立体化学信息。若样品为柔性分子，相对于核磁共振的时标，这样的分子在溶液中存在着较快的构象互变，NOE测定的是个平均的结果，因而无法得到具体的构象信息。变温实验加入使溶液变稠的物质，使构象转换的速率变低将样品分子进行化学修饰，以便测得NOE第18页，共27页，2022年，5月20日，10点5分，星期一ORD原理旋光光谱(ORD): 用仪器记录随波长()变化而产生的旋光度的改变。第19页，共27页，2022年，5月20

6、日，10点5分，星期一CD原理圆二色谱(CD):随波长()变化而产生的手性化合物溶液对左旋圆偏振光和右旋圆偏振光的吸收系数之差()的变化或化合物生色团吸收波长附近的摩尔椭圆度()的变化。第20页，共27页，2022年，5月20日，10点5分，星期一Cotton 效应及其识别第21页，共27页，2022年，5月20日，10点5分，星期一UV, ORD, CD 谱第22页，共27页，2022年，5月20日，10点5分，星期一ORD和CD的应用原则 当一个化合物的结构和相对构型已知，CD谱可以用来决定它的绝对构型；解决结构细节上的非确切性，或解决属于已知绝对构型的系列化合物中的一个化合物的相对构型的

7、确定；作为一种辅助的手段，用来研究一个分子骨架和绝对构型已确定的化合物的较为细致的构象特征；经验规律：饱和环酮（五元、六元环酮）、,-不饱和环酮（五元、六元环）， , -不饱和环酮、内酯、共轭双键、带芳香基的化合物等手性化合物。第23页，共27页，2022年，5月20日，10点5分，星期一饱和环酮的八区律C=O, n 270 nm310 nm, 为50200Cotton效应的正负和谱形是羰基所处不对称环境的反映不对称中心离羰基越近，影响越明显第24页，共27页，2022年，5月20日，10点5分，星期一饱和环酮的八区律应用饱和环酮的立体结构与ORD谱及CD谱的关系一直是根据化合物在八区中的哪一区域占据较多或抵消后的净效应来决定，靠近羰基的卤素取代基及C-X 键的类型（或），或其它极性基团占据的区域，对决定Cotton效应的符号常是至关重要的因素。第25页，共27页，2022年，5月20日，10点5分，星期一第26页，共27页，2022