基础药理学试题及答案

1、基础药理学试题及答案【篇一：药理学试题库(含答案)】题（一）名次解释药物（drug）药物效应动力学（pharmacodynamics） 3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题a 型题 1.药物能干扰细胞代谢活动的化学物质是具有滋补营养、保健康复作用的物质可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病 的化学物质能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它： a.具有桥梁科学的性质阐明药物作用机理改善药物质量，提高疗效为指导临床合理用药提供理论基础可为开发新药提供实验资料与理论论据 3.药理学a.是研究药物代谢动力学的科学b.是研究药物效

2、应动力学的科学c.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科 d.是与药物有关的生理科学e.是研究药物的学科药物效应动力学（药效学）研究的内容是： a.药物的临床效果b.药物对机体的作用及其作用机制c.药物在体内的过程d.影响药物疗效的因素e.药物的作用机理药动学研究的是： a.药物在体内的变化b.药物作用的动态规律c.药物作用的动能来源d.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律 e.药物在机体影响下所发生的变化及其规律 6.新药临床评价的主要任务是：a.实行双盲给药b.选择病人c.进行期的临床试验d.合理应用一个药物e.计算有关试验数据b 型题a.有效活性成分 b.生药 c.制剂 d.药物植物

3、 e.人工合成同类药7.罂粟阿片阿片酊吗啡哌替啶a.神农本草经b.神农本草经集注c.本草纲目d.本草纲 目拾遗e.新修本草我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是我国最早的药物专著是明代杰出医药学家李时珍的巨著是c 型题药物对机体的作用及其原理 b.机体对药物的影响及其规律c.两者均是 d.两者均不是药物效应动力学是研究：药物代谢动力学是研究：药理学是研究： x 型题药理学的学科任务是： a.阐明药物作用及其作用机为临床合理用药提供理论依据c.研究开发新药合成新的化学药物创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供： a.系统药理研究数据b.慢性毒性实验结果c.ld50d.临床前

4、研究资料e.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于： a.为人们提供更多的药物?发掘效果优于旧药的新药研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物 d.开发祖国医药宝库e.可以探索生命奥秘（三）填空题药理学是研究药物与 包括 间相互作用的 和 的科学。明代李时珍所著 是世界闻名的药物学巨著，共收载药物 种，现已译成 种文本。研究药物对机体作用规律的科学叫做 学，研究机体对药物影响的叫做 学。药物一般是指可以改变或查明 及 ，可用以 、 、 疾病的化学物质。药理学的分支学科有 药理学、 药理学、 药理学、 药理学和 药理学等。（四）问答题试简述药理学在生命科学中的作用和地位。试简述药

5、理学在新药开发中的作用和地位。试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对应用药物的重 要意义。参考答案：a 型题1d2、d3、c4、b5、e6、c b 型题7、d8、b9、c10、a11、e12、e13、a14、cc 型题15、a16、b17、c x 型题18、abc19、abcd20、abcde填空题1、机体，病原体，规律，机制2、本草纲目，1892，73、药效学，药动学4、机体的生理功能，病理状态，预防，诊断，治疗5、分子，神经，临床，遗传，行为， 第二章药物代谢动力学二.测试题(一)名词解释1.首关消除(firstpasselimination)

6、 2.细胞色素 p450(cytochromep450)肝肠循环(hepatoenteral circulation)开放性二室模型(two-compartmentopenmodel) 5.一级消除动力学(first-ordereliminationkinetics) 6.零级消除动力学(zero-ordereliminationkinetics) 7.曲线下面积(areaundercurve)血浆清除率(plasmaclearance)稳态浓度(steady-stateconcentration)表观分布容积(apparentvoiuneofdistribution) 11.生物利用度(bi

7、oavailability)12.半衰期(halflife) (二)选择题a 型题1阿司匹林的 pka 值为 3.5，它在 ph 值为 7.5 的肠液中可吸收约()。a1b0.1c.0.01 d10e.99 2在酸性尿液中弱碱性药物()。a解离少，再吸收多，排泄慢b解离多，再吸收少，排泄快c.解离少，再吸收少，排泄快d.解离多，再吸收多，排泄慢 e。排泄速度不变促进药物生物转化的主要酶系统是()。a细胞色素 p450 酶系统b葡萄糖醛酸转移酶c单胺氧化酶d.辅酶 iie.水解酶pka 值是指()。药物 90解离时的 ph 值药物 99%解离时的 ph 值药物 50解离时的 ph 值药物不解离时

8、的 ph 值药物全部解离时的 ph 值 5药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。a药物作用增强b药物代谢加快c.药物转运加快d.药物排泄加快e暂时失去药理活性 6临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是() a在杀菌作用上有协同作用 b两者竞争肾小管的分泌通道 c对细菌代谢有双重阻断作用d延缓抗药性产生 e以上都不对 7使肝药酶活性增加的药物是()氯霉素 b利福平 c.异烟肼 d奎尼丁 e西咪替丁8某药半衰期为 10 小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为()a10 小时左右 b20 小时左右 c1 天左右 d2 天左右 e5 天左右9口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?()

9、a每隔两个半衰期给一个剂量首 剂 加 倍 c每隔一个半衰期给一个剂量d.增加给药剂量e每隔半个半衰期给一个剂量 10药物在体内开始作用的快慢取决于()。a吸收 b分布 c转化 d消除 e排泄11有关生物利用度，下列叙述正确的是()。a药物吸收进入血液循环的量 b达到峰浓度时体内的总药量c.达到稳态浓度时体内的总药量 d药物吸收进入体循环的量和速度 e药物通过胃肠道进入肝门静脉的量； 12对药物生物利用度影响最大的因素是()a给药间隔 b给药剂量 c.给药途径 d给药时间 e给药速度13t1/2 的长短取决于()。a吸收速度 b消除速度 c.转化速度 d转运速度 e表现分布容积14某药物与肝药酶

10、抑制剂合用后其效应()。 a减弱 b增强 c不变 d消失 e以上都不是15临床所用的药物治疗量是指()。a有效量 b最小有效量 c.半数有效量 d阈剂量 e.1/2ld50 16反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是()。a.ka、tpeakb.vdc.k、cl、t1/2d.cmaxe.auc、f 17多次给药方案中，缩短给药间隔可()。使达到 css 的时间缩提高 css 的水平c.减少血药浓度的波动d延长半衰期e.提高生物利用度b 型题a 立 即 b1 个 c2 个 d5 个 e10 个 18每次剂量减 1/2 需经()t1/2 达到新的稳态浓度。每次剂量加倍需经()t1/2 达到新的

11、稳态浓度。给药间隔缩短一半时需经()t1/2 达到新的稳态浓度。a给药剂量 b给药间隔 c.半衰期的长短 d给药途径 e给药时间达到稳态浓度 css 的时间取决于()。稳态浓度 css 的水平取决于()。x 型 题 23有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是a血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间b血浆半衰期能反映体内药量的消除度 c可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间d血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 e一次给药后，经过45 个半衰期已基本消除24关于药物的排泄，叙述正确的是a药物经肾小球滤过，经肾小管排出b有肝肠循环的药物影响排除时间c极性高的水溶性药物可由胆汁排出d.弱酸性药物在酸性尿液中

12、排出多 e极性高、水溶性大的药物易排出25关于一级动力学的叙述，正确的是a与血浆中药物浓度成正比 b半衰期为定值c.每隔 1 个 t12 给药 1 次，经 5 个 t12 血药浓度大稳态d是药物的主要消除方式【篇二：药理学试题及答案】作者: 收集于网络a1 型题以下每一考题下面有 a、b、c、d、e 5 个备选答案，请从中选一个最佳答案，并在答题卡将相应题号的相应字母所属方框涂黑。不良反应不包括a.副作用 b.变态反应c.戒断效应d.后遗效应e.继发反应首次剂量加倍的原因是a.为了使血药浓度迅速达到 css b.为了使血药浓度继持高水平 c.为了增强药理作用为了延长半衰期为了提高生物利用度血脑

13、屏障的作用是阻止外来物进入脑组织使药物不易穿透，保护大脑c.阻止药物进人大脑d.阻止所有细菌进入大脑e.以上都不对有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 a.能直接激动 m 受体，产生 m 样作用b.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 c c.可使眼内压升高可用于治疗青光眼常用制剂为 1滴眼液5.新斯的明一般不被用于重症肌无力阿托品中毒肌松药过量中毒手术后腹气胀和尿潴留e.支气管哮喘6.有关阿托品药理作用的叙述，错误的是抑制腺体分泌扩张血管改善微循环c.中枢抑制作用松弛内脏平滑肌升高眼内压，调节麻痹a.去甲肾上腺素b.多巴胺 c.可乐定 d.肾上腺素e.多巴酚丁胺b. 肾上腺素哌唑嗪 c.去甲肾上腺素普荼

14、洛尔 d.间羟胺 育亨宾 e.多巴酚丁胺美托洛尔 9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 a.无肝药酶诱导作用 b. 用药安全 c.耐受性轻 d. 停药后非rem 睡眠时间增加 e.治疗指数高，对呼吸影响小 10.有关氯丙嗪的叙述，正确的是 a.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 b.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 c.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 d.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 e.以上说法均不对 11. 吗啡一般不用于治疗 a.急性锐痛 b.心源性哮喘 c.急慢性消耗性腹泻d.心肌梗塞 e.肺水肿 12.在解热镇痛抗炎药中，对 pg 合成酶抑制作用最强的是 a.阿司匹林

15、 b.保泰松 c.非那西丁 d.吡罗昔康 e.吲哚美13.高血压并伴有快速心律失常者最好选用 a.硝苯地平 b.维拉帕米 c. 地尔硫草 d.尼莫地平 e.尼卡地平 14.对高肾素型高血压病有特效的是a.卡托普利 b.依那普利 c.肼屈嗪 d.尼群地平 e.二氮嗪 15.氢氯噻嗪的主要作用部位在 a.近曲小管 b.集合管 c.髓袢升支 d. 髓拌升支粗段e.远曲小管的近端b.甘露醇 c.乙醇 d.乙胺丁醇 e.丙三醇 17.有关肝素的叙述，错误的是 a.肝素具有体内外抗凝作用 b.可用于防治血栓形成和栓塞 c.降低胆固醇作用 d.抑制类症反应作用 e.可用于各种原因引起的 dic 18.法莫替

16、丁可用于治疗 a.十二指肠穿孔 b.急慢性胃炎 c.心肌梗塞 d.十二指肠溃疡 e.胃癌 19.氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达a.70 b.80 c.90 d.85 e.95 20.平喘药的分类和代表药搭配正确的是 a.拟肾上腺素药倍氯米松 b.糖皮质激素药克伦特罗 c.m 胆碱受体阻断药色甙酸钠 d.过敏介质阻滞药沙丁胺醇 e.茶碱类药物茶碱 21.麦角生物碱不能用于 a.人工冬眠 b.子宫复旧 c. 子宫出血 d.月经痛 e. 偏头痛 22.幼儿期甲状腺素缺乏可导致 a.呆小病 b.先天愚型 c.猫叫综合征 d.侏儒症 e.甲状腺功能低下 23.有一种降血糖药对尿崩症很有效，它是 a

17、.降糖灵 b.氯磺丙脲 c.优降糖 d.胰岛素 e.拜糖平b1 型题以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的 a、b、c、d、e 5 个各选答案，请从中选择一个与问题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属方框涂黑。某个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。卡巴西平硫酸镁c.苯巴比妥d.苯妥英钠e.乙琥胺32. 临床上用于治疗躁狂症的是33.临床上用于控制子痫发作的是a.地尔硫草b.维拉帕米c.硝苯地平d.尼卡地平e.尼群地平心律失常最好选用对由冠脉痉挛所引起的心绞痛效果最佳是 a.磺胺嘧啶b.甲硝唑 c.甲氧苄啶d.诺氟沙星e.甲磺灭脓抗滴虫的特效药是被称为磺胺增效剂的

18、是治疗流脑应首选a. 麻黄碱b.扑热息痛c.阿司匹林d.吲哚美辛e.阿托品可用于解热镇痛，但却能造成凝血障碍的是目前所知最强的 pg 合成酶抑制剂是a.血管紧张素转换酶抑制剂c.利尿药 d.钙拮抗剂e.中抠性降压药轻度高血压患者可首选可逆转心肌肥厚的是a.青霉素b.氯霉素 c.红霉素 d.灰黄霉素e.土霉素可产生“灰婴综合征”的是可用于治疗梅毒的是a2 型题【篇三：大学药理学试题及答案】t一、名词解释：1、 药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。2、 不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。3、 受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激动剂作

19、用。4、 道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的药量减小的现象。5、 生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。6、 眼调节麻痹：因 m 受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低，视近物，此现象称为调节麻痹。二、单选题（每题 2 分，共 40 分） 1、 药理学是（c）a.研究药物代谢动力学 b.研究药物效应动力学c.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 d.研究药物的临床应用的科学2、 注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（d） a副作用 b.毒性反应 c.后遗效应 d.变态反应3、 药物的吸收过程是指（d） a药物与作用部

20、位结合 b.药物进入胃肠道c.药物随血液分布到各组织器官 d.药物从给药部位进入血液循环4、 下列易被转运的条件是（a）a弱酸性药在酸性环境中 b.弱酸性药在碱性环境中c.弱碱性药在酸性环境中 d.在碱性环境中解离型药5、 药物在体内代谢和被机体排出体外称（d） a解毒 b.灭活 c.消除 d.排泄 e.代谢6、 m 受体激动时，可使（c） a骨骼肌兴奋 b.血管收缩，瞳孔放大c.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 d.血压升高，眼压降低7、 毛果芸香碱主要用于（d）a肠胃痉挛 b.尿潴留 c.腹气胀 d.青光眼8、 新斯的明最强的作用是（b）a. 兴奋膀胱平滑肌 b.兴奋骨骼肌 c.瞳孔缩小

21、 d.腺体分泌增加9、 氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（c）a 中枢神经兴奋 b.视力模糊 c.骨骼肌震颤 d.血压下降10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（c）a 支气管 b.子宫 c.痉挛状态胃肠道 d.胆管11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（d） a防止过敏性休克 b.防止低血压c.使局部血管收缩起止血作用 d.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒12、肾上腺素对心血管作用的受体是（b）13、普萘洛尔具有（d）c.个体差异小 d.口服易吸收，但首过效应大a.酚妥拉明 b.酚苄明 c.美托洛尔 d.拉贝洛尔15、地西洋不用于（d）a高热惊厥 b.麻醉前给药 c.

22、焦虑症或失眠症 d.诱导麻醉16、下列地西泮叙述错误项是（c）a具有广谱的抗焦虑作用 b.具有催眠作用 c.具有抗抑郁作用 d.具有抗惊作用17、地西泮抗焦虑作用主要作用部位是（d）a.大脑皮质 b.中脑网状结构 c.下丘脑 d.边缘系统18、下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是（ d） a.苯巴比妥 b.地西洋（安定） c.乙琥胺 d.苯妥英钠19、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（c）a抗精神病作用 b.调节体温作用 c.激动多巴胺受体 d.镇吐作用20、小剂量吗啡可用于（b）a.分娩止痛 b.心源性哮喘 c.颅脑外伤止痛 d.麻醉前给药三、多项选择题（每题 2 分，共 10 分）1、 硝酸甘油减低心肌耗氧量的机制是（ab） a扩张小静脉，回心血量减少，减轻前负荷 b.扩张小动脉，外周阻力减低，减轻后负荷c抗感染消炎 d.缓解中毒症状2、 呋塞米的主要不良反应是（bcde）a减少 k+排泄 b.耳毒性 c.高尿酸血症 d.水和电解质絮乱 e.胃肠道反应3、 太皮质激素用于严重感染的目的（ce）a提高机体防御能力 b.抗感染消炎 c.缓解中毒症状d防止病灶扩散 e.使病人渡过危险期4、 四环素类的不良反应有（ace）a胃肠道反应 b.神经系统毒性反应c.二重感染 d.骨髓抑