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文档简介
1、2022年高二下化学期末模拟试卷考生须知:1全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、在不同温度下按照相同物质的量投料发生反应:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)H(w) B正反应速率:v正(y)v正(w)C反应温度:T2T3 D混合气体的平均摩尔质量:M(y) CaCO3C熔点:MgO MgCl2D沸点:Na v
2、正(w),故B正确;C. H0,根据图像可知,在压强相同时,温度升高,平衡左移,一氧化碳的转化率减小,则反应温度: T2M(z),故D错误;综上所述,本题选B。2、D【解析】在某些物理因素或化学因素的影响下,蛋白质的理化性质和生理功能发生改变的现象称为蛋白质的变性,物理因素有加热、加压、搅拌、振荡、紫外线照射、超声波等;化学因素有强酸、强碱、重金属盐。【详解】A项、重金属盐能使蛋白质变性,故A错误;B项、福尔马林溶液的主要成分是甲醛,甲醛能使蛋白质变性,故B错误;C项、醋酸铅为重金属盐,能使蛋白质变性,故C错误;D项、饱和硫酸铵溶液不能使蛋白质变性,析出蛋白质的过程为盐析,故D错误;故选D。【
3、点睛】本题考查蛋白质的性质,注意蛋白质的变性和盐析的区别是解答关键。3、D【解析】分析:A.原电池中,负极上发生失电子的氧化反应;B.原电池中,电解质中的阴离子向负极移动;C.电解池中,阴极发生得电子的还原反应,根据电极反应确定溶液溶液的的变化;D.电解池中,与直流电源正极相连的电极是阳极,阳极发生失电子的氧化反应。详解: A. 放电时是原电池工作原理,负极上发生失电子的氧化反应,故A错误;B. 放电时是原电池的工作原理,原电池工作时,电解质中的阴离子向负极移动,故B错误;C. 充电时是电解池的工作原理,电解池中,阴极发生得电子的还原反应,阴极附近溶液的pH增大,故C错误;D. 充电时是电解池
4、的工作原理,电解池中,与直流电源正极相连的电极是阳极,阳极发生失电子的氧化反应,即发生Ni(OH)2转化为NiOOH的反应,故D正确。故选D。4、A【解析】A.在金刚石中,每个C原子与其他4个C原子共用4个C-C键,相当于每个C原子占有412=2个C-C键,则amol金刚石含2amolC-C键,故A正确;B. Mg,Ca为同主族元素,离子半径逐渐增大,形成碳酸盐时阳离子电荷数相同,离子半径越小,离子极化能力越强,越容易夺取CO32-中的O,造成碳酸盐热稳定性下降,所以热稳定性:MgCO3CaCO3,故B错误;C. 离子晶体晶格能越大熔点越高,氧化镁的晶格能大于氯化镁的晶格能,所以晶体熔点由高到
5、低:MgOMgCl2,故C错误;D. 钠和钾属于同族元素,原子半径Na 0,S0,高温时G可能小于0,可能自发进行,故正确;B. 熵增或熵减的反应,需要考虑反应是放热还是吸热,故错误;C.放热反应中H0,反应能自发进行,若S0反应可能不自发进行,故错误;D.放热、熵增的自发反应的H0,则G0,则反应为自发进行,温度高低都为自发进行,故错误。故选A。二、非选择题(本题包括5小题)17、3 哑铃 18 冰中的水分子间有氢键,使水分子之间间隙增大,密度变小 因为H2O2为极性分子,而CS2为非极性溶剂,根据“相似相溶”规律,H2O2难溶于CS2 B d V2O5 体心立方堆积 四面体形 sp3 【解
6、析】A、B、C、D为短周期主族元素,其中A、B、C为三个不同周期的短周期元素,E、F、G为第四周期元素,A元素的核外电子数和电子层数相等,也是宇宙中最丰富的元素,则A为H元素;B元素原子的核外p电子数与s电子数相等,则B是C元素;C基态原子的价电子排布为nsn-1npn+1,由s轨道电子数目为2,可知,n=3,则C为S元素;D的能层数与C相同,且电负性比C大,则D为Cl元素;E元素的主族序数与周期数的差为1,且第一电离能比同周期相邻两种元素都大,则E是As元素;F是前四周期中电负性最小的元素,则F是K元素;G在周期表的第五列,说明G位于周期表第四周期B族,则G为V元素。【详解】(1)C为S元素
7、,S基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p4,能量最高的电子处于2p能级,电子云在空间有3个方向,原子轨道呈哑铃形或纺锤形;S2离子核外电子排布式为1s22s22p63s23p6,由保利不相容原理可知,离子核外有18种运动状态不同的电子,故答案为:3;哑铃;18;(2)A2B为H2O,冰中的H2O分子间有氢键,使水分子之间间隙增大,密度变小,故答案为:冰中的水分子间有氢键,使水分子之间间隙增大,密度变小;A2B2为H2O2,H2O2为极性分子,CS2为结构对称的非极性分子,难溶于CS2,由相似相溶原理可知,极性分子H2O2难溶于非极性分子CS2,故答案为:因为H2O2为极性分子,
8、而CS2为非极性溶剂,根据“相似相溶”规律,H2O2难溶于CS2;(3)G为V元素,价电子排布式为3d34s2,位于周期表第四周期B族,d区;由氧化物中的化合价等于其价电子数可知五氧化二钒的化学式为V2O5;F为K元素,K晶体的空间堆积方式为体心立方堆积,故答案为:B;d;V2O5;体心立方堆积;(4)ED3分子为AsCl3,AsCl3分子中As原子的价层电子对数为4,则VSEPR模型名称为四面体形,As原子的杂化轨道类型为sp3,故答案为:四面体形;sp3。【点睛】本题考查物质结构与性质,涉注意依据题给信息推断元素,结合核外电子排布规律、杂化方式与空间构型判断、元素周期表、晶体结构和相似相溶
9、原理等分析是解题的关键。18、酯基 CH2=CHCOOH CHCH+HCHO H2C=CHCHO C 【解析】烃A分子量为26,用“商余法”,烃A的分子式为C2H2,烃A的结构简式为CHCH;反应为酯化反应,F与HCOOH反应生成G(C4H8O2),则F属于饱和一元醇、且分子式为C3H8O,B能发生银镜反应,B中含CHO,B与足量H2反应生成F,则F的结构简式为CH3CH2CH2OH,G的结构简式为HCOOCH2CH2CH3;B发生氧化反应生成C,C与H2发生加成反应生成D,D与CH3OH反应生成E(C4H8O2),则D的结构简式为CH3CH2COOH,C为CH2=CHCOOH,E的结构简式为
10、CH3CH2COOCH3,结合烃A和甲醛在一定条件下反应生成有机化合物B,则B的结构简式为CH2=CHCHO;据此分析作答。【详解】烃A分子量为26,用“商余法”,烃A的分子式为C2H2,烃A的结构简式为CHCH;反应为酯化反应,F与HCOOH反应生成G(C4H8O2),则F属于饱和一元醇、且分子式为C3H8O,B能发生银镜反应,B中含CHO,B与足量H2反应生成F,则F的结构简式为CH3CH2CH2OH,G的结构简式为HCOOCH2CH2CH3;B发生氧化反应生成C,C与H2发生加成反应生成D,D与CH3OH反应生成E(C4H8O2),则D的结构简式为CH3CH2COOH,C为CH2=CHC
11、OOH,E的结构简式为CH3CH2COOCH3,结合烃A和甲醛在一定条件下反应生成有机化合物B,则B的结构简式为CH2=CHCHO;(1)据分析,E的结构简式为CH3CH2COOCH3,E中官能团的名称酯基;答案为酯基; (2)据分析,C的结构简式为CH2=CHCOOH;答案为:CH2=CHCOOH; (3) 反应为乙炔和甲醛发生加成反应生成B,反应方程式为CHCH+HCHO H2C=CHCHO;答案为:CHCH+HCHO H2C=CHCHO;(4) A.C 为CH2=CHCOOH,所含碳碳双键可以和溴水发生加成反应 ,A正确; B.D为CH3CH2COOH,F为CH3CH2CH2OH,两者在
12、浓硫酸加热条件下能发生酯化反应,B正确;C.反应和,均为加成反应,C错误; D. B、C、E依次为CH2=CHCHO、CH2=CHCOOH、CH3CH2COOCH3,加热下与新制氢氧化铜悬浊液反应得红色沉淀的为B,与新制氢氧化铜悬浊液反应得到蓝色溶液的为C,与新制氢氧化铜悬浊液不反应、且上层有油状液体的为E,现象不同可鉴别,D正确;答案为:C。19、2NH4ClCa(OH)2CaCl22NH32H2O B 酒精灯 10.7 A 【解析】(1)实验室里用共热消石灰和氯化铵固体混合物制备氨气;NH3的密度比空气小;(2)仪器a的名称为酒精灯;(3)依据化学方程式列式计算;实验室还可以将浓氨水滴入到
13、生石灰中快速制备氨气。【详解】(1)实验室里用共热消石灰和氯化铵固体混合物制备氨气,反应的化学方程式为2NH4ClCa(OH)2CaCl22NH32H2O,故答案为2NH4ClCa(OH)2CaCl22NH32H2O;NH3的密度比空气小,所以用向下排空气法收集,故答案为B;(2)仪器a的名称为酒精灯,故答案为酒精灯;(3)由方程式可得NH4ClNH3,标准状况4.48LNH3的物质的量为0.2mol,则NH4Cl的物质的量为0.2mol,NH4Cl的质量为0.2mol53.5g/mol=10.7g,故答案为10.7;实验室还可以将浓氨水滴入到生石灰中快速制备氨气,故答案为A。【点睛】本题考查
14、了氨气的制备,注意制取原理,明确制取装置、收集方法选择的依据是解答关键。20、ECDAB降温a【解析】I(1)沙子不溶于水,食盐溶于水;(2)水和汽油分层;(3)二者互溶,但沸点不同;(4)碘不易溶于水,易溶于有机溶剂;(5)碘易升华;II. (1) 据t2时甲乙的溶解度大小分析解答;(2) 据甲、乙的溶解度随温度变化情况分析分离提纯的方法;III(1)二氧化碳密度大于空气,应该使用向上排空气法收集;(2)使用排水法收集时,气体不能与水反应、难溶于水;(3)浓硫酸为酸性干燥剂,不能干燥碱性气体和强还原性气体。【详解】I(1)沙子不溶于水,食盐溶于水,则利用过滤法分离饱和食盐水与沙子的混合物,故
15、答案为E;(2)水和汽油分层,则利用分液法分离水和汽油,故答案为C;(3)四氯化碳(沸点为76.75)和甲苯(沸点为110.6)的混合物,互溶但沸点差异较大,则选择蒸馏法分离,故答案为D;(4)碘不易溶于水,易溶于有机溶剂,则利用萃取分液法从碘水中提取碘,故答案为A;(5)碘易升华,可加热,用升华法分离氯化钠和碘,故答案为B;II.(1) t2时甲的溶解度大于乙的溶解度相等,所以将等质量的甲、乙两种物质加水溶解配制成饱和溶液,需要水的质量甲小于乙,故所得溶液的质量是甲乙;(2) 甲的溶解度随温度的升高明显增大,乙的溶解度受温度影响不大,故除去甲物质中少量乙物质可采取降温结晶的方法;III(1)
16、排空气法收集气体,若收集CO2气体,二氧化碳气体密度大于空气,应该使用向上排空气法收集,导管采用长进短出方式,即从a进气,故答案为a;(2)若瓶中装满水,可用于收集的气体不能与水反应、难溶于水,选项中二氧化氮与水反应、氨气和氯化氢极易溶于水,它们不能使用排水法水解,而一氧化氮难溶于水、不与水反应,能够与空气中的氧气反应,一氧化氮只能使用排水法水解,故答案为;(3)能够使用浓硫酸干燥的气体,不能具有碱性,不能具有较强还原性,选项中氯化氢、氢气、一氧化碳都可以用浓硫酸干燥,而氨气为碱性气体,HI是还原性较强的气体,不能使用浓硫酸干燥,故答案为。【点睛】分离提纯方法的选择思路是根据分离提纯物的性质和
17、状态来定的。具体如下:分离提纯物是固体(从简单到复杂方法) :加热(灼烧、升华、热分解),溶解,过滤(洗涤沉淀),蒸发,结晶(重结晶);分离提纯物是液体(从简单到复杂方法) :分液,萃取,蒸馏;分离提纯物是胶体:盐析或渗析;分离提纯物是气体:洗气。21、 水浴加热的温度达不到130 放在反应混合液中,但不能接触烧瓶内壁 三口瓶和滴液漏斗中气压相通,液体能顺利滴下 降低温度,减小苯乙酸的溶解度,便于苯乙酸析出 过滤 35 促进苯乙酸的溶解,以利于苯乙酸充分反应 【解析】(1)甲同学提出为使反应物受热均匀,可以采取水浴加热。但水浴加热的温度达不到130,故老师否定了这个建议;(2)温度计水银球的合理位置是放在反应混合液中,但不能接触烧瓶内壁;(3)滴液漏斗的优点是三口瓶和滴液漏斗中气压相通,液体能顺利滴下;(4) 因为反应混合物中有浓硫酸,所以要将混合物倒入冷水中,反应结束后加适量冷水,
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