反射与反射弧中枢部分活动的控制

1、反射与反射弧中枢部分活动的控制第1页，共31页，2022年，5月20日，3点54分，星期二2reflex的分类： 1)非条件反射(Unconditioned reflex) 概念：生来就有的反射。包括 防御反射、食物反射、 性反射等。 第2页，共31页，2022年，5月20日，3点54分，星期二 特点：.生来就有，数量有限； .反射弧固定； .无需大脑皮层参与，通 过皮层下中枢即可完成。 意义：使人和动物能够初步适应 环境，对个体生存和种系 生存有重要意义。第3页，共31页，2022年，5月20日，3点54分，星期二 2)条件反射 (Conditioned reflex) 概念: 通过后天学习

2、和训练而形成的 反射。是反射的高级形式。 特点:.在非条件反射基础上经训练建 立起来的反射活动，数量无限； .反射弧易变，可以建立，也能 消退； .形成条件反射必须有大脑皮层 参与。第4页，共31页，2022年，5月20日，3点54分，星期二意义：使人和动物扩大了机体的适应 范围，有更大的预见性和灵活 性，更精确和完善地适应复杂 变化的环境。 第5页，共31页，2022年，5月20日，3点54分，星期二3反射弧(reflex arc): 1)反射弧的概念：反射的结构基础和 基本单位。 2)反射弧的组成：第6页，共31页，2022年，5月20日，3点54分，星期二 反射的完成有赖于反射弧的完整,

3、反 射弧任一环节中断,反射便不能完成; 反射受高级中枢调控,进行信息处理; 简单反射中枢范围狭窄,复杂反射中 枢范围广泛; 反射活动中,传出神经也可作用于内 分泌腺,间接作用于效应器。 反射活动实际是一个闭合回路构成的 反馈自动控制系统。第7页，共31页，2022年，5月20日，3点54分，星期二 (二)中枢神经元的联系方式： 1.辐散 (Divergence)：第8页，共31页，2022年，5月20日，3点54分，星期二 辐散的意义： 一个神经元的兴奋可引起许多神 经元的同时兴奋或抑制，从而扩大 了反应的空间范围。多见于传入通 路中。第9页，共31页，2022年，5月20日，3点54分，星期

4、二2聚合(Convergence)：意义：可使许多神经元的兴奋或抑制在 同一神经元发生总和。第10页，共31页，2022年，5月20日，3点54分，星期二3中间神经元链锁状(Chain)联系: 意义：兴奋冲动通过链锁状联系，在 空间上扩大了反应范围。 第11页，共31页，2022年，5月20日，3点54分，星期二4中间神经元环状(Loop)联系:意义：环状联系是构成神经系统活 动反馈调节回路的基础。 第12页，共31页，2022年，5月20日，3点54分，星期二1)如果环路中的各神经元生理效应一致，则传出反应效应被加强和延续，产生后放(After discharge)现象；2)如果环路中的各神

5、经元生理效应不一致，即某些中间神经元为抑制性神经元，则传出反应效应被及时终止。5.单线式联系(linear connection):如, 视锥C,双极C,神经节C之间的联系 第13页，共31页，2022年，5月20日，3点54分，星期二 (三)反射的临床应用 反射检查是神经病学诊断的重要手段，检查所获得的体征可为疾病的诊断(如病变部位的定位、损害平面的确定等)提供重要的临床依据。第14页，共31页，2022年，5月20日，3点54分，星期二如：1)瞳孔(直接和间接互感)对光反射 (Pupillary light reflex):反射弧详 见感官章。中枢在中脑,反射涉及 视神经(传入神经)、动眼

6、神经(传 出神经)。临床上把其变化作为判 断中枢病变部位、 麻醉深度和病 情危重程度的指标。 第15页，共31页，2022年，5月20日，3点54分，星期二2)跖反射(Plantar reflex)：第16页，共31页，2022年，5月20日，3点54分，星期二 (四)中枢兴奋传播(突触传递)的特征 Characteristics of synaptic transmission 1.单向或向前性传递 2.突触延搁(Synaptic delay)， 又称中枢延搁(Central delay)。 3.总和(Summation) 第17页，共31页，2022年，5月20日，3点54分，星期二 4.

7、兴奋节律的改变(change in rhythm) 5.后发放(after discharge) 6.易疲劳(fatigue):可能与递质耗竭有关 7.对内环境因素变化敏感：突触部位易 受内环境理化因素变化的影响,如碱 中毒、酸中毒、低氧、药物等，而发 生传递能力的改变。第18页，共31页，2022年，5月20日，3点54分，星期二(五)中枢抑制 Central inhibition 1突触后抑制 Postsynaptic inhibition 突触后抑制特点：由抑制性中 间神经元活动引起；突触后神 经元产生IPSP；第19页，共31页，2022年，5月20日，3点54分，星期二 突触后抑制的

8、分类及意义：第20页，共31页，2022年，5月20日，3点54分，星期二 传入侧枝性抑制，又称为交互抑制 Afferent collateral inhibition， Reciprocal inhibition； 意义：使不同中枢之间的活动协调 起来。 回返性抑制(recurrent inhibition) 意义：使发出兴奋的神经元活动及 时终止；使同一中枢内许多神经元 之间的活动步调一致(同步化)。第21页，共31页，2022年，5月20日，3点54分，星期二2突触前抑制Presynaptic inhibition 突触前抑制的概念：通过某种生理 机制改变突触前膜活动，使其兴奋 性递质释

9、放减少，造成突触后神经 元产生抑制效应。 突触前抑制的结构基础：是轴轴 型突触的存在。 第22页，共31页，2022年，5月20日，3点54分，星期二第23页，共31页，2022年，5月20日，3点54分，星期二A纤维末梢与神经元C形成轴胞突 触，A兴奋使C产生EPSP；B纤维末梢与A纤维末梢形成轴轴 突触，不与C构成突触联系。单独B 纤维兴奋，C不产生反应。第24页，共31页，2022年，5月20日，3点54分，星期二如先兴奋B纤维，当A纤维有AP传到其末梢时，该AP的幅值会相对减小，由此引起进入A纤维末梢的Ca2+数量减少，A纤维末梢释放的神经递质减少， 使神经元C的EPSP变小，达不到阈

10、电位，造成神经元C抑制。第25页，共31页，2022年，5月20日，3点54分，星期二 突触前抑制产生机制： B纤维兴奋释放GABA激活A末梢 上GABAA受体A末梢Cl-电导(通透 性)Cl-外流A末梢去极化 传到A末梢AP幅度Ca2+内流入A 末梢量递质释放量突触后 EPSP变小神经元C抑制。第26页，共31页，2022年，5月20日，3点54分，星期二在脊髓后角初级感觉传入神经元和交 感神经末梢(A末梢)存在GABAB受体。 B末梢释放GABA与GABAB受体结合G 蛋白介导(IP3/DG)A末梢膜上K+通道 开放K+外流Ca2+内流入A末梢数量 减少递质释放量突触后EPSP变 小神经元

11、C抑制。(或对百日咳敏感 的G蛋白阻滞Ca2+内流入A末梢递质 释放)第27页，共31页，2022年，5月20日，3点54分，星期二 除GABA外，其他递质也能通过G 蛋白介导影响K+通道和Ca2+通道 功能而介导突触前抑制。 第28页，共31页，2022年，5月20日，3点54分，星期二 突触前抑制的特点和意义： 特点：是一种去极化抑制；多发 生于感觉传入路中；需经两个以 上中间神经元多突触传递；产生 的潜伏期长（20ms）； 意义：调制感觉传入活动第29页，共31页，2022年，5月20日，3点54分，星期二(六)中枢易化 Central facilitation 1.突触后易化(postsynaptic facilitation) 表现EPSP总和，易达阈电位。 2.突触前易化(presynaptic fa