浙江工业大学授课计划书

1、PAGE PAGE 4浙江工业大学授课计划书（ 006 /007学年第第2学期）课程名称称：有机机化学主主讲教师师：郭红红云、宋宋庆宝、杨振平平、金红红卫、王王红、盛盛卫坚授课班级级：化工工学院、生环学学院、药药学院本本科各专专业 辅导教教师：授课时间间： 007年3月5日 07年6月24日总学时：32 采用教教材：有有机化学学（第四四版，高高鸿宾主主编）讲课300 实实验：另行行安排习题课：2课程设设计：教研室主主任签名名：单 尚07年3月1日注：授课计计划书由主讲讲教师填填写，经经学科负负责人审审批后交交教师所所在院系系部 教学秘秘书，教教学秘书书每年110月送送校档案案室归档档。同一课课

2、程同一一进程，由学科科负责人人填写一一份即可可。主讲教教师应将将授课课计划书书于授授课开始始时告知知学生。学期授课课计划课程名称称：有机机化学顺序授课日期期时 数每 课课 内内 容容 摘摘 要要习题教 具1第1周2第十章 醚和环环氧化合合物（33学时）10.11 醚和和环氧化化合物的的命名10.22 醚和和环氧化化合物的的结构10.33 醚和和环氧化化合物的的制法10.44 醚的的物理性性质10.55 醚的的波谱性性质10.66 醚和和环氧化化合物的的化学性性质 烊盐的生生成酸催化碳碳氧键断断裂碱催化碳碳氧键断断裂2第2周2环氧乙烷烷与格氏氏试剂的的反应克莱森重重排过氧化物物的生成成10.77

3、 冠醚醚第十三章章醛、酮酮和醌（5学时）11.11醛酮的的命名11.11.1 普通命命名法11.11.2 系统命命名法11.22醛酮的的结构3第3周211.33醛酮的的制法11.33.1 醛酮的的工业合合成11.33.2 伯醇和和仲醇的的氧化11.33.3羧羧酸衍生生物的还还原11.33.4芳芳环的酰酰基化13.44 醛和和酮的物物理性质质11.55醛和酮酮的波谱谱性质11.66醛和酮酮的化学学性质羰基的反反应活性性4第4周2羰基的亲亲核加成成-H原原子的反反应氧化和还还原、-不饱和和醛酮的的特性11.77.1亲亲电加成成11.77.2亲亲核加成成11.77.3 还原反反应11.88 乙烯烯酮

4、 卡宾11.99 醌11.99.1醌醌的制法法11.99.2 醌的化化学性质质5第5周2第十二章章羧酸（4学时时）12.11羧酸的的分类和和命名12.22羧酸的的结构12.33羧酸的的制法12.33.1羧羧酸的工工业合成成12.33.2 伯醇和和醛的氧氧化12.33.3 腈水解解12.33.4GGriggnarrd试剂剂与COO2反应12.33.5酚酚酸的合合成12.44羧酸的的物理性性质12.55羧酸的的波谱性性质6第6周212.66羧酸的的化学性性质12.66.1 羧酸的的酸性和和极化效效应12.66.2羧羧酸衍生生物的生生成12.66.3羰羰基的还还原反应应12.66.4脱脱羧反应应12

5、.66.5 二元酸酸的受热热反应12.66.6-H原原子的反反应12.77羟基酸酸12.77.1酸酸性12.77.2脱脱水反应应12.77.3-羟基基酸的分分解7第7周2第十三章章 羧羧酸衍生生物（3学时）13.11羧酸衍衍生物的的命名13.22 羧酸酸衍生物物的物理理性质13.33羧酸衍衍生物的的波谱性性质13.44 羧酸酸衍生物物的化学学性质13.44.1酰酰基上亲亲核取代代反应13.44.2酰酰基上亲亲核取代代反应的的机理13.44.3羧羧酸衍生生物的相相对反应应活性13.44.4还还原反应应8第8周213.44.5 与有机机金属试试剂的反反应13.44.6酰酰氨N原原子上的的反应13.

6、55碳酸衍衍生物第十四章章-二羰羰基化合合物（33学时）14.11 酮-烯醇互互变异构构14.11.1 酸和碱碱对酮-烯醇平平衡的影影响14.11.2 化合物物的结构构对酮-烯醇平平衡的影影响14.11.3 烯醇化化导致立立体异构构化9第9周214.22乙酰乙乙酸乙酯酯的合成成及其应应用14.22.1 乙酰乙乙酸乙酯酯的合成成14.22.2 乙酰乙乙酸乙酯酯的性质质14.22.3乙乙酰乙酸酸乙酯在在合成上上的应用用14.33丙二酸酸酯的合合成及其其应用14.33.1丙丙二酸二二乙酯的的合成及及其应用用14.33.2丙丙二酸亚亚异丙酯酯的合成成及其应应用14.44.Knnoevvenaagell

7、缩合14.55 Miichaael 加成14.66 其它它含活性性亚甲基基的化合合物10第10周周2第十五章章 有有机含氮氮化合物物（4学时）15.11 芳香香族硝基基化合物物15.11.1芳芳香族硝硝基化合合物的制制法15.11.2 芳香族族硝基化化合物的的物理性性质15.11.3芳芳香族硝硝基化合合物的波波谱性质质15.11.4芳芳香族硝硝基化合合物的化化学性质质15.22 胺胺15.22.1胺胺的分类类和命名名15.22.2 胺的结结构15.22.3 胺的制制法15.22.4 胺的物物理性质质15.22.5胺胺的波谱谱性质15.22.6胺胺的化学学性质15.22.7季季铵盐和和季铵碱碱1

8、5.22.8二二元胺11第11周周215.33 重氮氮化合物物和偶氮氮化合15.33.1 重氮盐盐的制备备15.33.2重重氮化反反应及其其在合成成中的应应用15.44 腈15.44.1腈腈的命名名15.44.1 腈的性性质15.44.3 丙烯腈腈12第12周周2第十六章章 有有机含硫硫、含磷磷和含硅硅化合物物（4学学时）16.11 有机机硫化合合物的分分类16.22 硫醇醇和硫酚酚16.22.1硫硫醇和硫硫酚的命命名16.22.2硫硫醇和硫硫酚的制制备16.22.3硫硫醇和硫硫酚的物物理性质质16.22.4 硫醇和和硫酚的的化学性性质16.33 硫醚醚16.33.1硫硫醚的制制备16.33.

9、2 硫醚的的性质16.44 磺酸酸16.44.1磺磺酸的命命名16.44.2 磺酸的的制备16.44.3 磺酸的的物理性性质16.44.4 磺酸的的化学性性质16.55 芳磺磺酰胺16.66 烷基基苯磺酸酸钠和表表面活性性剂16.66.1 烷基苯苯磺酸钠钠16.66.2 表面活活性剂16.77 离子子交换树树脂16.77.1 阳离子子交换树树脂16.77.2 阴离子子交换树树脂13第13周周216.88 有机机含磷化化合物16.88.1 烷基瞵瞵的结构构16.88.2 有机磷磷化合物物作为亲亲核试剂剂的反应应16.88.3 磷酸酯酯16.88.4有有机磷农农药16.99有机硅硅化合物物16.99.1有有机硅化化合物的的结构16.99.2 卤硅烷烷的制备备16.99.3 卤硅烷烷的化学学性质16.99.4 有机硅硅化合物物在合成成中的应应用14第14周周2第十七章章杂环化化合物（4学时时）17.11杂环化化合物的的分类、命名和和结构17.11.1 分类和