1-9-3芳香烃、卤代烃

1、A. 2种C. 4 种解析由分子式c10h14知其分子结构中不饱和程度很大，可能含 “ H）不能被酸性KMnO氧1-9-3 芳香烃、卤代烃（时间：45 分钟 分值：100 分）基础巩固一、选择题1. （2012福建理综，7）下列关于有机物的叙述正确的是（）A乙醇不能发生取代反应B. C4H10有三种同分异构体410C氨基酸、淀粉均属于高分子化合物D.乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别解析乙醇与乙酸能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，故 A错误；C4H10只有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，故B错误；淀 粉和蛋白质均属于高分子化合物，而蛋白质的水解产物氨基酸不是高 分子化合物，故 C 错误；乙烯

2、能使溴的四氯化碳溶液褪色，而甲烷 不能，故D正确。答案D2某烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4 溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有4（）B. 3 种D. 5 种于一C4H9有4种结构，又化，故符合条件的烃有 3 种答案B3能发生消去反，且生成物中存在同分异构体的是()BrCACH,B.CH?CH3CHCH3C.CH2CH2C1D.解析A可以发生消去反应但产物只有CH2=CHCH3； B能23CH3ch3发生消去反应得到(：我(H(H(：(H两种物质； ch=ch2C能消去只得到;D不能发生消去反应。答案B4. (2010全国I, 11)下图表示4一

3、溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是()WYh2o/hHBr z八(D酸性KMnO4溶液NaOH乙醇溶液共热AB.CD解析该题考查双键的加成反应和氧化反应、卤代烃的水解反应 和消去反应以及官能团的转化和判断。反应，双键能被酸性高锰酸 钾溶液氧化，双键所连碳原子被氧化为羧基，为除原官能团溴原子之 外的又一种官能团；反应为卤代烃的水解反应，溴原子在题目所给 条件下发生水解，溴原子被羟基取代，产物连同原有的碳碳双键共两 种官能团；反应为卤代烃的消去反应，生成小分子HBr和双键， 故产物中只有一种官能团；反应为双键的加成反应，在碳环上加一 个溴原子，但原来已经有官能团溴原子

4、，故产物中只有一种官能团。答案C5下列物质中，既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不 能发生消去反应的是()A CH =CHCH CH Cl2 2 2B CH3CH2Cl32C CH3Cl3HCch2=chCH?Cl解析四种卤代烃均能发生水解反应，只有A、D中有双键，能发生加成反应，但2HC3HCC 中与氯原子相连的碳原子的邻位碳上没有氢原子，故在 NaOH 的醇溶液共热时，不能发生消去反应。答案D6（2011上海化学，15）卩月桂烯的结构如下图所示，一分子该 物质与两分子溴发生加成反应的产物 （只考虑位置异构）理论上最多 有（ ）A2种B. 3种 C4种 D6种解析注意联系1,3-丁二烯的

5、加成反应，卩月桂烯可发生1,2-加 成和 1,4-加成。答案C7（2012浙江杭州二模）瘦肉精的结构简式如图：下列有关说法错误的是（）A该有机物的核磁共振氢谱图中有6个吸收峰B.该有机物的分子式为C12H18N2Cl2OC该有机物能发生加成反应，取代反应、氧化反应和酯化反应D.该有机物能溶于水，且水溶液显碱性解析该有机物分子中有7类氢原子，应有7个吸收峰，故A错 误；B正确；该有机物分子中含苯环，能发生加成反应，含有羟基， 能发生取代反应、氧化反应和酯化反应， C 正确；氨基、羟基具有亲 水性，该有机物能溶于水，氨基使其水溶液显碱性， D 正确。答案A8化合物丙由如下反应得到：CH OH SO

6、 (浓)，ACH Br C H Br4 10 2 4 4 8 2 4 8 2 TOC o 1-5 h z AA甲或Al2O3，A乙溶剂CCl4丙 丙的结构简式不可能是()ACH3CH2CHBrCH2BrBCH3CH(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3D(CH3)2CBrCH2Br333 22解析分析甲、乙、丙3 种物质的分子组成可知，由甲到乙的反 应为消去反应，乙为烯烃，由乙到丙的反应为溴与烯烃的加成反应， 产物分子中两溴原子应在相邻的两个碳原子上，故 B 不可能。答案B二、非选择题9(2010海南化学，16)有机物A可作为植物生长调节剂，为便C1CH2CH2p0H于使用，通常将其制

7、成化合物D(on )，D在弱酸性条件下会缓慢释放出A。合成D的一种方法及各物质间转化关系如下 图所示：请回答下列问题：(1)A 的名称是，A 与氯气反应可生成 C，C 的名称是经测定E中含有氯元素，且E可以与乙酸发生酯化反应，则E 的结构简式为，由 A 直接生成 E 的反应类型是在弱酸性条件下，D 与水反应生成 A 的化学方程式为写出E的两个同分异构体的结构简式：。解析本题考查了有机合成与推断。A可作为植物生成调节剂，故A为乙烯。乙烯与氯气反应生成1,2-二氯乙烷；乙烯在和稀氯水反 应时，乙烯与次氯酸发生加成反应而生成E(ClCH2CH2OH)，A在银 22的作用下被O2氧化为B(环氧乙烷)，

8、环氧乙烷与HC1发生加成反应2生成E，而B与PCl3发生加成反应生成P(OCH2CH2Cl)3； D在弱酸性条件下会缓慢释放出 A 的同时生成磷酸和盐酸，反应的方程式为C1CH2CH2OH +H20 CH? =CH2 f + H3PO4 +(川+HCl; E的同分异构体可以是氯原子和羟基同时连接在同一个碳原子上，也可以是氯原 子连接在一个碳原子，氧原子插入到两个碳原子之间。答案(1)乙烯 1,2-二氯乙烷 (2)ClCH2CH2OH 加成反应Cl、ClCH2OCH310（2012新课标全国理综，38）对羟基苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂。对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用 对羟

9、基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某 课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：Fe氧化剂H +对轻基苯 丁醇 甲酸丁酉旨冠硫酸稀 NaOHF 咼温、咼压E（C7H5O2 Cl）已知以下信息：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰 基；D可与银氨溶液反应生成银镜;F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积 比为 1：1。回答下列问题；(1)A 的化学名称为；由B生成C的化学反应方程式为 TOC o 1-5 h z 该反应的类型为；(3)D 的结构简式为；(4)F 的分子式为；(5)G 的结构简式为；(6)E 的同分异构体

10、中含有苯环且能发生银镜反应的共有种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为 2：2：1的是(写结构简式)。解析A为甲苯，由反应条件可知A-*B发生的是取代苯环上的氢原子，结合最终产物“对拓基苯甲酸丁酯”可知B为C1ch3 ,bc条件是光照，取代甲基上的氢原子，C为CHC12，由反应条件可知C-D是水解，且生成醛基，D为Cl、G 为 H0COOH ； (6)苯环上的取代基可有两种情况；由F与酸反应生成G,结合G的分子式及E到F的条件可知F为一OH、一CHO、一C1, 一OCH .Cl；第种情况：三个取代基，先固定两个一0H、一0HCHO,然后再加上一C1,分别由4、4、2种加OHO

11、HIICHO有三种/CHO(邻)jAI CHO(间) 法；第种情况；两个取代基，有邻、间、对3种。答案(1)甲苯CH3CHC12hvI +2C12 V+ 2HC1取代反应ClClClCHOC7H4O3Na2HOCOOH13ClD先NaOH水溶謬加切 再酸化一定条代回(环状化合物)PG(Ma+60)根据上述转化关系回答下列问题：(1)试写出下列物质的结构简式： A ， C TOC o 1-5 h z F。（2） 指 出 上 述 的 反 应 类 型 ： ，。写出E+G-H的化学方程式解析由题意可知A的相对分子质量为106,10.6 gA为0.1 mol,9g H2O中含1 molH,所以A的分子式

12、为C8H10。由A不能使Br2的2 8 10 2 CCl4溶液褪色，但能使KMnO4酸性溶液褪色，且A的分子式符合 44苯的同系物的分子通式CH2 _6,可知A为苯的同系物。其同分异构n 2n6 体有乙苯（一氯代物有5种）、邻二甲苯（一氯代物有 3种）、间二甲苯（一 氯代物有4种）、对二甲苯（一氯代物有 2种），所以 A 为对二甲苯。由A到B、C、D的反应条件（光照）可知对二甲苯中7也上的H原 子被取代，由F既能被H2还原，又能被氧化可知E、F、G分别属 2于醇、醛、酸。因为E、G的相对分子质量分别比A的多32、60, 所以E、G分别为二元醇、二元酸，然后根据题中所给信息一个碳原 子上不能连多

13、个一OH,可知B、C、D分别为：ch2ci chci2 CC13人zk人I 、丨、OCH2C1 CHC12 CCI3答案CHC12CHOCH3/ UCH3 CHCL(2)取代反应 氧化反应CHOCH.OH0COOH浓硫酸20CH、K A+ 2H2OCH.OHCOOHCOCH、IIo12(2012重庆理综，28)农康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到 (部分反应条件略)。CH3h3cc=ch2c4h8q2NaOH酶容液NaCNzc4h7q CH.II hcoccch2coohM，所得聚合物分子CH.II h3ccch2cnEA发生加聚反应的官能团名称是的

14、结构简式是(填“线型”或“体型”)BD 的化学方程式为O(3)M 的同分异构体 Q 是饱和二元羧酸，则 Q 的结构简式为(只写一种)。NaOH水溶液(4)已知：CH2CN -CH2COONa+NH3, E 经五2 2 3步转变成M的合成反应流程为：CH2E企叫丄C/NaOH水溶液光照催化剂，银氨溶液E-G的化学反应类型为,G-H的化学方程式为J-L的离子方程式为。自动脱水已知：C(OH)3 -COOH+H2O, E经三步转变成32M 的 合 成 反 应 流 程 为 (示例如图；第二步反应试剂及条件限用 NaOH 水溶液、加热)。解析(1)含有碳碳双键的有机物一般发生加聚反应，且只有一个碳碳双键

15、的有机物发生加聚反应时，加聚产物一般是线型高分子。结合B、D的分子式与转化条件可知BD的反应为消去反应，且是 B 的中间碳原子上的氯原子发生消去反应，而连在右侧碳原子的氯原子不能消去，因为中间碳原子上没有氢原子，其化学方程式为：ch3ch3Cl Clch3ch2=cch2ci +HC1o(3)由题给信息M的同分异构体Q是饱和二元竣酸，说明Q的分子结构中不存在碳碳双键，且HOOCCOOH ；CH,CH-C-CH2 +NaOH4vINaOH醇溶液CH2=CCH2C1 + NaCl + H20 或 CH3CCH2 分子结构中还含有两个漿基，由此推知Q应该是HOOCCOOH(4)分析E、G的结构简式结

16、合反应条件可知，E-G发生的是 取代反应；NaOH水溶液根据题给已知 “一CH2CN CH2COONa + NH3” TOC o 1-5 h z 223和G的结构特点(分子结构中含有氯原子，也可在NaOH溶液中发生 水解)可以写出GH的化学方程式为： HYPERLINK l bookmark62 o Current Document F2AC1H2CcCH2CN + 2NaOH +H20 HOH.CcCH2COONa + NaCl + NH3。根据流程图J可以和银氨溶液反应，结合G-H的转化条件可以推断J的结构简式为 HYPERLINK l bookmark40 o Current Document CH2CH、OHCCCH.COONa ,JL 的离子方程式为：OHCCCH,COCT +2 Ag(NH3)2 + +20H- 00CCCH2COO_ +2Agi +3NH3 + NH； +H20o结合中的已知和括号内的提示(第二步反应试剂及条件及条件限用NaOH水溶液、加热) 可推知E经三步反应转化为M应该是先与氯气发生取代反应，然后水解生成竣酸盐，最后酸化ch2ch2得 M,其