药物化学课后练习辅导资料

1、单选题下列哪个药物不是抗代谢药物单选题下列哪个药物不是抗代谢药物单选题抗结核药物异烟月井是采用何种方式发现的单选题 -内酰胺类抗生素的作用机制是单选题 雌二醇17 位引入乙烘基，其设计的主耍考虑是单选题下列有关磺酰嘛类口服降糖药的叙述，不正确的是单选题华法林钠在临床上主耍用丁 6-氨基上的醸基侧链发生水解 -内酰胺环水解开环生成青孫酸发生分子内重排生成青孫二酸发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸随机筛选组合化学基于生物化学过程对夭然产物的结构改造药物合成中间体干扰核酸的复制和转录影响细胞膜的渗透性抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成为二氢叶酸还原酶抑制剂干扰细菌蛋白质的合成A在体内脂肪小球中贮存，起

2、长效作用设计成软药应用潜伏化设计阻止17位的代谢，可D服E可提高孕激素样活 性可水解生成磺醸胺类第一代与第二代的体内代C第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而 用量较少结构中的磺酰腺具有酸性第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链盐酸阿糖胞苜甲氨喋吟C卡莫司汀D.氟尿喘单选题单选题烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括单选题属TAngII受体拮抗剂是:下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不 正确的E.號瞟吟氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间B 位异构体均无抑菌作用。以其他与硕酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基 时，抗菌作用被加强。苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基

3、团时，将 都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。磺酰氨基NI-单取代物都使抗菌活性增强，特别是 杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但NI, NI-双取 代物基本丧失活性。N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替 代时，可保留抗菌活性。氮芥类E乙撑亚胺类亚硝基腺类磺酸酯类硝基咪哇类卡托普利E洛伐他汀C地高辛硝酸廿油氯沙坦抗高血压D降血脂心力衰竭抗凝血胃溃疡单选题IR5咖啡因的结构如下图，其结构中Rl、R3、R7分别为单选题异戊巴比妥不具有下列哪些性质单选题盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药单选题克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素单选题利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是单选题下列哪项性质与盐酸普荼

4、洛尔不符A A. H. CH3、CH3BCH3、CH3、CH3CH3、CH3、HH、H、HCH20H. CH3. CH3弱酸性C溶于乙瞇、乙醇水解后仍有活性钠盐溶液易水解加入过量的硝酸银试液可生成银盐沉淀去甲肾上腺素重摄取抑制剂D单胺氧化酶抑制剂阿片受体抑制剂5-羟色胺再摄取抑制剂5轻色胺受体抑制剂大环内酯类A氨基糖苜类P -内酰胺类四环素类氯霉素类普鲁卡因有芳香第一胺结构E普鲁卡因有酯基利多卡因有酰胺结构利多卡因的中间部分较普鲁卡因短酰氨键比酯键不易水解为白色结晶性粉末D在稀酸中易分解临床上用于治疗心绞痛、窦性心动过速等单选题对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？单选题盐酸美西律属于（）

5、类钠通道阻滞剂单选题抗肿瘤药物卡莫司汀属于单选题烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括单选题磺酰嫌类降血糖药物的发现是单选题下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不 正确的对光、热稳定与硅钩酸试液反应生成淡红色沉淀葡萄糖醛酸结合物D硫酸酯结合物氮氧化物N-乙酰基亚胺醍谷胱甘肽结合物 TOC o 1-5 h z I aBI bI C1 d上述答案都不对亚硝基腺类烷化剂A氮芥类烷化剂喘类抗代谢物票吟类抗代谢物叶酸类抗代谢物氮芥类E乙撑亚胺类亚硝基嫌类磺酸酯类硝基咪醴类从天然活性物质中筛选D从药物的代谢产物中发现从药物合成中间体中发现由药物的毒副作用中发现E随机筛选氨基与磺酰氨基在苯环上必须

6、互为对位，邻位及间C 位异构体均无抑菌作用单选题糖皮质激素的16位引入甲基的目的是单选题下列药物中，属于雌激索的是单选题哪一个药物是前药单选题能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是单选题下列哪个药物不是抗代谢药物苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时， 将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基 时，抗菌作用被加强磺酰氨基NI-单取代物都使抗菌活性增强，特别是 朵环取代使抑菌作用有明显的增加，但NI, Nl-双取 代物基本丧失活性EN4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替 代映可保留抗菌活性环构型从半椅式变成IC增加17位侧链的稳定

7、性降低钠潴留作用增加糖皮质激素的活性改变给药途径烘诺酮B烘雌醇地塞米松甲基睾酮丙酸睾酮西咪替丁B环磷酰胺赛庚唳昂丹司琼利多尺因氨节西林B氯每素泰利霉素阿奇霉素E阿米卡星盐酸阿糖胞昔D单选题最早发现的硕胺类抗菌药为单选题临床药用（一）-麻黄碱的结构是单选题3 人X彳1若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最 强的X为单选题哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光单选题异戊巴比妥可与毗唳和硫酸酮溶液作用，生成单选题盐酸吗啡在酸性溶液中加热的重排产物主耍是甲氨喋吟氟尿喘喘卡莫司汀疏嚓吟百浪多息A可溶性白浪多息对乙酰氨基苯磺酰胺对氨基苯磺酰胺苯磺酰胺CB.C.D.上述四种的混合物 TOC o 1-5 h z

8、 A-O-CB-NH-S-CH2-NHNH-盐酸美西律B卡托普利C华法林钠D.利血平绿色络合物B紫蓝色络合物白色胶状沉氨气红色溶液双吗啡D单选题常用的拟胆碱药是单选题盐酸氯丙嗪不具备的性质是单选题B-内酰胺类抗生索的作用机制是（）单选题环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化。在肿瘤组织 中所生成的具有烷化作用的代谢产物是：（）单选题磺酰嫌类降血糖药物的发现是（）单选题雌二醇17位引入乙烘基，其设计的主要考虑是（）可待因苯吗喃D何扑吗啡EN-氧化吗啡硫酸阿托品肾上腺素毛果芸香碱利巴韦林氯琥珀胆碱溶于水、乙醇或氯仿含有易氧化的吩嚎嗪母环与硝酸共热后显红色与三氧化铁试液作用，显兰紫色在强烈日光照射

9、下，发生光化毒反应干扰核酸的复制和转录影响细胞膜的渗透性抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D为二氢叶酸还原酶抑制剂4-轻基环磷酰胺4-酮基环磷酰胺醛基磷酰胺磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥从天然活性物质中筛选从药物的代谢产物中发现从药物合成中间体中发现由药物的毒副作用中发现在体内脂肪小球中贮存，起长效作用可提高孕激素样活性阻止17位的代谢，可口服单选题下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不 正确的（）单选题巴比妥的药效团是（）单选题有镇痛作用的是（）单选题氯丙嗪抑制的主要是（）单选题和胆固醇合成无关的是（）单选题以下哪个不属于抗心律失常药？（）设计成软药氨基与磺酰氨基在苯环上必须互

10、为对位，邻位及间C 位异构体均无抑菌作用。苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将 都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺醸氨基 时，抗菌作用被加强。磺酰氨基NI-单取代物都使抗菌活性增强，特别是 杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但NI, NI-双取 代物基本丧失活性。 TOC o 1-5 h z 按基B酰胺W以上都不是美沙酮A胺碘酮多潘立酮胆碱受体C肾上腺素受体多巴胺受体组胺受体洛伐他汀C吉非贝齐卡托普利维生素E普鲁卡因胺C盐酸胺碘酮硝酸廿油利多卡因D.利多卡单选题下列有关嚨诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的 （）单选题-葡萄糖营酶抑制剂降低血糖

11、的作用机制是（）单选题下列有关甲苯磺丁腺的叙述不正确的是（）单选题坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物？（）单选题下列哪一药物属于乙撑亚胺类抗肿瘤药物？（）单选题DiaZePam类药物结构中，活性必需结构为（）单选题下列药物中属于间接拟胆碱药的是（）N-1位若为脂肪性基取代时，以乙基或与乙基体积 B 相似的乙烯基.氟乙基抗菌活性最好。2位上引入取代基后活性增加3位竣基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合 产生药效必不可缺少的部分在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是 哌嗪基可使哇诺酮类抗菌谱扩大。增加胰岛素分泌D加胰岛素敏感性抑制-葡萄糖苛酶，加快葡萄糖生成速度抑制-葡萄糖昔酶，减慢葡萄糖

12、生成速度结构中含磺酰腺，具酸性，可溶丁氢氧化钠溶液，C 因此可采用酸碱滴定法进行含量测定结构中脓部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解可抑制-葡萄糖甘酶可刺激腴岛素分泌，减少肝脏对胰岛素的清除 TOC o 1-5 h z 氨苯蝶唳B螺内酯C速尿氢氯囉嗪白消安C卡莫氟塞替哌环磷醜胺七元亚胺内酰胺环A4, 5位双键5位连接的芳香环Dl位N上连接的链烧氯贝胆碱C单选题在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是（）单选题硝苯地平的作用靶点为（）单选题利多卡因的作用靶点为（）单选题在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是（）单选题坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物？（）单选题-葡萄糖苗酶抑制剂降低

13、血糖的作用机制是（）单选题下列有关甲苯磺丁魔的叙述不正确的是（）毛果芸香碱浪新斯的明D氯琥珀胆碱A.乙酰水杨酸肝 B*引喙苯酚水杨酸苯酯AA受体酶钠离子通道钙离子通道D受体酶钠离子通道钙离子通道CA.乙酰水杨酸肝 B网苯酚水杨酸苯酯A氨苯蝶唳螺内酯速尿氢氯囉嗪B增加胰岛素分泌增加胰岛素敏感性抑制-葡萄糖苗酶，加快葡萄糖生成速度抑制-葡萄糖营酶，减慢葡萄糖生成速度DA.结构中含磺酰嫌，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液， 因此可采用酸碱滴定法进行含量测定D单选题新伐他汀主要用于治疗（）单选题B-内酰胺类抗生索的作用机制是（）单选题雌二醇17位引入乙烘基，其设计的主要考虑是（）单选题磺酰噸降血糖药物的发现

14、是（单选题巴比妥类药物有水解性，是因为具有（）单选题吩囉嗪类抗精神病药的基本结构特征为（）单选题下列药物中属j:间接拟胆碱药的是（）结构中聯部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解可抑制-葡萄糖苜酶可刺激腴岛素分泌，减少肝脏对胰岛素的清除 TOC o 1-5 h z A高甘油三酯血症B高胆固醇血症心绞痛高磷脂血症干扰核酸的复制和转录C影响细胞膜的渗透性抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成为二氢叶酸还原酶抑制剂 在体内脂肪小球中贮存，起长效作用C可提高孕激素样活性阻止17位的代谢，可口服设计成软药从夭然活性物质111 JWlID从药物的代谢产物中发现从药物合成中间体中发现由药物的毒副作用中发现酯结构

15、B酰腋结构按基环吩嗓嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子 C吩嚎嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子吩嚎嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子吩U塞嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子氯贝胆碱C毛果芸香碱单选题硝苯地平的作用靶点为（）单选题巴比妥类药物有水解性，是因为具有（）单选题吩曝嗪类抗精神病药的基本结构特征为（）单选题下列药物中属于间接拟胆碱药的是（）单选题新伐他汀主要用于治疗（）单选题对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是 （）单选题磺醜嫌类降血糖药物的发现是（）浪新斯的明氯琥珀胆碱受体酶钠离子通道钙离子通道DA.酯结构B 酰服结构C談基D呢环B吩H塞嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子吩嚎嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子吩嚎嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子吩嗟嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子C氯贝胆碱毛果芸香碱 C）臭新斯的明 D.氯琥珀胆碱C高甘油三酯血症高胆固醇血症心绞痛高磷脂血症B大环内酯类抗生素四环素类抗生素氨基糖苛类抗生素-内酰胺类抗生素C从夭然活性物质中筛选从药物的代谢产物中发现从药物合成中间体中发现DD.由药物的毒副作用中发现单选题下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的