普通动物学环节动物门课件

1、普通动物学环节动物门普通动物学环节动物门常见种常见种 蠕虫状，两侧对称，分节，多同律分节。（一）体形 环节动物的身体有前至后分为许多体节，节间以体内的隔膜相分隔，体表相应地形成节间沟，为体节的分界。体内的器官，也按体节重复排列。 环节动物多数是同律分节，即除了体前2节和最后1节外，其余各体节的形态都基本相同。而异律分节是身体不同部分的体节在形态和功能上都有所不同。 蠕虫状，两侧对称，分节，多同律分节。（一）体形 体节的出现，是无脊椎动物在进化过程中的一个重要标志。不仅增强了运动机能，还为身体的分化，生理的分工创造了条件，对动物体分化为头、胸、腹等部分提供了广泛的可能性，在动物演化上具有重要的意

2、义。 分节现象的起源，很可能由低等蠕虫（如渦虫和纽虫）的假分节现象进化来的。也与动物的运动相关。它们的内脏器官成对按节排列，当动物体作左右蠕动时，于各器官之间的体壁处产生了褶缝，以后在前后褶缝分化出肌肉群，于是形成了体节。分节的意义及起源 体节的出现，是无脊椎动物在进化过程中的一个重要标志环毛蚓横切环毛蚓横切扁形、线虫、环节三门动物体腔的比较扁形、线虫、环节三门动物体腔的比较（二）三胚层、真体腔（次生体腔） 1、不仅体壁有肌肉层，消化道壁也有了肌肉层，这样的体腔是完全由中胚层包围的完整的腔。 2、出现体腔膜，为一层中胚层发生的上皮细胞。 3、意义： 有了很大的空腔，消化管壁有了肌肉层，消化道便

3、可以盘转和蠕动自如，这样自然使消化能力大大提高；消化管有了中胚层还可以使肠的分化具备了物质基础。体腔液参与体内物质运输，体腔分隔与体腔液参与身体运动。（二）三胚层、真体腔（次生体腔）（三）具有运动器官疣足（附肢）或刚毛，增强了运动功能。 疣足是体壁凸出的扁平片状突起，体腔也伸入其中，一般每体节1对。增强了游泳和爬行的效能。 上皮内陷形成刚毛囊，囊底部一个大的形成细胞分泌几丁质形成刚毛。比纤毛稳固有力（三）具有运动器官疣足（附肢）或刚毛，增强了运动功能。（四）出现了闭管式循环系统 血液始终在封闭的血管内流动，四对环血管不断搏动，推动血液向一定方向流动，流速较恒定。（纽形动物的血流主要依赖身体运动

4、，无一定的方向）（四）出现了闭管式循环系统 循环系统（血管）的产生与真体腔的形成有关。真体腔出现后，逐渐扩大，使得囊胚腔缩小，最后被挤压得只剩下位于消化管上下等地方管状空隙，同时在空隙周围由中胚层形成上皮细胞，即为血管壁，而这些原本属于囊胚腔的空隙，就成为血管腔。所以血管腔就是囊胚腔（原体腔）的遗迹，与原体腔动物的原体腔同源。 环节动物的血液中具血红蛋白，故血液为红色，但血红蛋白一般只在血浆中，血细胞中则没有。 循环系统（血管）的产生与真体腔的形（五）出现了后肾管排泄系统。（五）出现了后肾管排泄系统。 1、两端开口，一端为漏斗状且具纤毛，开口于体腔，称肾口；另一端穿过体壁开口于体外，或是开口于

5、消化道内，叫肾孔。 2、体腔液内的废物由肾口收集，并由肾口排出体外。此外，肾管上密布血管，可排泄血液中的水分和废物。 3、体内的代谢废物，从各组织中产生，注入血液或体腔液中，然后由后肾管排出。 1、两端开口，一端为漏斗状且具纤毛，开口于体腔（六）链状神经系统 神经系统更趋集中，体前端背侧1对神经节愈合成脑。 感觉器官发达（多毛类）：有眼（感光）、化学感受器、平衡囊等。 陆生种类因适应土壤穴居生活，感觉器官一般退化，主要是体表的感觉细胞感受外界刺激。（六）链状神经系统（七）消化系统（七）消化系统陆生和淡水中生活者，雌雄同体，直接发育；海水中生活者，雌雄异体，间接发育，幼虫为担轮幼虫。生殖管起源于

6、体腔膜向外突出的体腔管。（九）生殖与发育 （八）呼吸 依靠体表进行气体交换。 陆生和淡水中生活者，雌雄同体，直接发育；海水中生活者，雌雄异蚯蚓内部解剖蚯蚓内部解剖生殖生殖 海产种类的个体发生中，经螺旋卵裂、囊胚、原肠胚（内陷法），发育成为担轮幼虫。担轮幼虫中部具2圈纤毛环，其间有口，海中游泳，然后纤毛环之后的部分逐渐延长，形成体节，变态发育成为成虫 。担轮幼虫与渦虫的牟勒氏幼虫在形态上有相似之处。说明环节动物起源于渦虫。此外，软体动物、苔藓动物、腕足动物等成体形态差异很大类群，在其发育中都有担轮幼虫，说明它们有亲缘关系。幼虫和发育 海产种类的个体发生中，经螺旋卵裂、囊胚普通动物学环节动物门（十

7、）分类约9000多种，分三纲：1、多毛纲；2、寡毛纲；3、蛭纲（十）分类约9000多种，分三纲：1、多毛纲约6000种，为较原始的类群。 绝大多数海洋生活，极少数淡水生活； 头部明显，感官发达（有眼 2 对，有触手和触角）。具有疣足； 雌雄异体，无生殖环带；发育经担轮幼虫。常见种类：沙蚕、巢沙蚕。（注意对水中穴居生活的适应）1、多毛纲约6000种，为较原始的类群。 沙蚕，是环节动物门中常见的海产种类。躯干部每一体节都有一对附肢，叫疣足，使沙蚕的外表很像蜈蚣，因此俗名水百脚。疣足是体壁向外突出的扁平状物，外面着生两束刚毛和两根黑而粗的针毛，能用来游泳和爬行。疣足的内部有很多微血管，又是跟外界交换

8、气体的呼吸器官。沙蚕的最后一节没有疣足，有12对丝状触须，叫肛须，当它身体后退时有触觉作用（图14-12）。沙蚕的这些特点，跟节肢动物有类似之处，它是环节动物跟节肢动物的中间环节。再结合其他方面的证据，现在普遍认为节肢动物是由环节动物进化而来的。沙蚕，是环节动物门中常见的海产种类。躯干部每一体节都有一2、寡毛纲约3000余种，一般认为是海产穴居的原始环节动物侵入淡水和陆地而发展起来的。 头部不明显，感官不发达。 。具刚毛，无疣足。雌雄同体， 异体受精，性成熟时体表形成环带，交配时两虫互相授精，卵产于环带中，脱落成卵茧，直接发育。常见种类：环毛蚓 、杜拉蚓。（适应土壤穴居生活）2、寡毛纲约300

9、0余种，蚯蚓的作用土壤中的蚯蚓对土壤的形成、肥力有重要作用： 以植物残体、其它有机物为食； 穴居习性每年使下层约0.55cm厚的土壤被翻到表层形成疏松的土壤表层增加土壤的通气性，提高蓄积雨水的能力。 使土壤微生物的数量增加510倍。 综合作用： 加速土壤中有机物的进一步分解； 增加土壤的团粒结构、腐殖化过程；最终极大地增加了土壤肥力蚯蚓数量土壤地肥力水平！蚯蚓的作用土壤中的蚯蚓对土壤的形成、肥力有重要作用： 3、蛭纲约500多种； 形态与寡毛纲种类有许多相似：如头部无触手、触须，无疣足，雌雄同体，环带、卵茧。但体节数目少且固定（一般34节，少数17、31节），无刚毛； 有次生性体环，身体前后两

10、端各有吸盘； 体腔常为葡萄状组织所填塞体腔退化消失，转为血窦。 多生活淡水，少数海产。常见：棘蛭、医蛭、金线蛭 （适应于吸血的半寄生生活）3、蛭纲约500多种； 蛭 吸 血 蛭，俗称蚂蟥，吸取动物血液作为营养，营半寄生生活。吸血时蛭先从咽壁上分泌内含抗凝血物质的蛭素，再将蛭素注入寄主伤口，作用于纤维蛋白原，防止血液凝固。然后蛭便借咽部肌肉鼓动，大量吸血。在蛭类的消化道里，还有贮存血液的几对盲囊。蛭类的生殖跟蚯蚓相似，雌雄同体，进行异体交配，也形成卵茧，卵和精子在卵茧里受精发育。蛭 吸 血 蛭，俗称蚂蟥，吸取动物血液作为营养，环节动物的起源环节动物的起源有2个学说： 认为起源于扁形动物涡虫纲。是

11、根据某些环节动物的成虫和担轮幼虫都具有管细胞的原肾管，这与扁形动物的由焰细胞构成的原肾管在本质上是相同的。环节动物多毛类个体发生中卵裂为螺旋式，这与涡虫纲的多肠目相同；环节动物的担轮幼虫与扁形动物涡虫纲的牟勒氏幼虫在形态上相似；涡虫纲三肠类某些涡虫的肠、神经、生殖腺等均显有原始分节现象。认为起源于似担轮幼虫式的假想祖先担轮动物。是根据环节动物多毛类在个体发生中具有担轮幼虫，而且这种假想的担轮幼虫与轮虫动物门的一种球轮虫非常相似。环节动物的起源环节动物的起源有2个学说： 环节动物的系统发展各纲之间的关系：多毛类比较原始。生殖腺由体腔上皮产生，具担轮幼虫。寡毛类可能是多毛类适应穴居或土壤生活的结果，如疣足消失，头部不明显。蛭类与寡毛类的亲缘关系较近。蛭类中棘蛭类的体腔发达，有血管，体前端数体节有刚毛，这与寡毛类相似；寡毛类中某些寄生性的蛭