工业分析检验技术答案

1、应用化工技术专业工业分析检验技术形成性考核题册答案 1工业分析检验技术作业 1 答案1章2章一、填空1 25 分物理指标、化学指标、微生物学指标。物理指标、金属化合物、非金属无机化合物、有机化合物。过滤、浓缩、蒸馏排解干扰杂质、消解。碳、氢、氧、氮、硫。地下水、地面水、大气水。裂开、筛分、混合、缩分。外在水分、内在水分。二、单项选择题2 14 分1C2B3C4B5A6A7A三、简答题6 30 分的颜色。铂-钴标准比色法：用氯铂酸钾 K2PtCl6与氯化钴CoCl26H2O配成颜色标准溶液，再与被测水样进展目视比色，以确定水样的色度。规定 1mg/L 1度，作为标准色度单位。字来描述颜色，记载颜

2、色种类及特征。取肯定量的水样，用光学纯水稀释到刚 -钴色列的色度水样稀释倍数。镁金属的化合物的含量称为硬度。水的总硬度的测定：在pH10 的条件下，以铬黑T为指示剂，用EDTA标锌可用硫化钠来掩蔽；微量锰用盐酸羟胺复原来消退。氧的质量浓度mg/L表示。的用量计算水样中复原性物质消耗氧的量，即化学需氧量。答：通氮枯燥法：称取肯定量的空气枯燥煤样，置于 105110枯燥含量。馏出的液体收集在水分测定管中并分层，量出水的体积m样的质量分数作为水分的含量空气枯燥法：称取肯定量的空气枯燥煤样，置于105110枯燥箱中，在空气流中枯燥至质量恒定。依据煤样的质量损失计算出水分的质量分数。答：艾氏卡法：将煤样

3、与艾氏卡试剂Na2CO3MgO混合均匀，在淀，依据硫酸钡的质量再换算出煤中全硫的含量。特点：使用设备简洁，准确度高，重现性好；操作繁琐，费时较多。电解所消耗的电量计算煤中全硫的含量。特点：准确度高，操作快，是快速分析法。高温燃烧-酸碱滴定法：煤样在催化剂作用下，在氧气流中燃烧，硫生成量，计算煤中全硫含量。特点：准确度高，操作快，是快速分析法。四、计算题1 题、2 12 分，3 7 31 分c(EDTA)V1V水MCaCO3 0.0202215.00100.09100103300.27mg/L(钙c(EDTA)V2V水MCaCO3 0.0202210.00 100.09100103/L(镁1VV

4、 M2CaCO3 0.02022(15.0010.00)100.09100103100.09mg/L水m2解：A1 100% 0.1075100% 10.75%madm1.0000mV1 100%Mmadm 0.2080 100% 5%=15.80%1.0000FC100%MadAVadad=100%(10.75%15.80%5%) 68.45%3解：DO( O2,mg/L)c(Na S O22)V(Na S O22V水)0.008106= 0.010002.500.008106 4.00mg /L50.00工业分析检验技术作业 2 答案3章4章一、填空1 23 分常压取样、正压取样、负压取样

5、。动力粘度、运动粘度、条件粘度初馏点、终馏点。开口杯法、闭口杯法。氢氧化钾溶液、焦性没食子酸的碱性溶液、亚铜盐溶液、饱和溴水。爆炸法、缓慢燃烧法、氧化铜燃烧法。卡尔费休法、有机溶剂蒸馏法。碘、二氧化硫、吡啶、甲醇。每题3 分，共18 分1B2A3B4B5A6D每题6 分，共30 分答：吸取瓶依据构造不同可分为接触式和鼓泡式两种。经气泡喷管被分散成细小的气泡，增加了气体与吸取剂的接触面积。、爆炸瓶、燃烧管等，并使气体处于封闭系统中。当水准瓶上升时，液面上升，可将量气管中的气体排出。当水准瓶降低时浓读出量气管上的读数，即为气体的体积。答：有机溶剂蒸馏法：依据两种互不相溶的液体混合物的沸点低于其全局

6、部别出来。由蒸馏出来的水量即可计算出水分。卡尔I +SO22+2HO2HI+ H SO22需要有碱性物质以中和反响后生成的酸。可参加吡啶，此时反响为：I +SO +H O+3CH N2C H NHI+C HNSO22555553水存在时可进展如下反响：C H NSO +H OC H NHSO H5532554当有甲醇存在时则生成稳定的甲基硫酸吡啶：C H NSO +CH OHC H NHSO CH55335543答：在外压肯定时，油品的沸点范围，称为沸程。油品在规定的条件下蒸馏，从初馏点到终馏点这一温度范围，叫做馏程。而在某一温度范围蒸出的馏出物，称为馏分， 闪点。5s 以上的燃烧现象时的最低

7、温度称为燃点。称为自燃点。压力上升时，闪点和燃点也会上升。四、计算题1 题、3 8 分，2 13 29 分解：VCH4V17.0CO2缩V2V缩CH43V2H2 35.0得V17.0mLVCHH417.0 0.67mLCH4 25.0100% 68.0%CH40.67H2 25.0100% 2.68%H2解：COVV0100% 99.6 96.3100% 3.31%2V99.60O2=V V1V0100%= 96.389.4 100% 6.93%99.6V VCO= 23100% 89.4 75.8 100% 13.65%V0VVCHCO45.099.6缩V2V缩CH43 V2H2 12.07

8、5.875.8得V 5.04CH25415.16mLVH21.33 25 4.03mL15.164CH 99.644.03100% 15.22%H2 99.6100% 4.05%H23C=136.22.00=272.4 mm2/s工业分析检验技术作业 3 答案5 章6 章一、填空1 17 分酸分解法、熔融法或半熔法。碱熔、酸溶、锂硼酸盐熔融快速分析系统。磺基水杨酸。红色。酒石酸钾钠、三乙醇胺。钢、生铁、铁合金、铸铁。化合碳、游离碳。燃烧法、酸溶解分解法。每题3 分，共18 分1D2D3A4C5D6B每题7 分，共35 分答：氯化铵重量法：试样以无水碳酸钠烧结，盐酸溶解，加固体氯化上从滤液中比色

9、回收的二氧化硅，即为总二氧化硅的量。特点：准确度高，重现性好；操作繁琐，费时较多。而间接计算出试样中二氧化硅的含量。特点：准确度高，操作快，适合于硅含量高的试样。(硅钼黄) ，在硫酸亚铁、氯化亚锡或抗坏血酸等复原剂作用下，硅钼黄被复原为硅钼660nm 处测定生成物的吸光度，即可求出二氧化硅的含量，特点：准确度高，操作快，适合于硅含量低的试样。成黄色的磷钒钼杂多酸。(磷钼蓝)。答：过氧化氢光度法：显色反响可以在硫酸、硝酸、过氯酸和盐酸介质中进展。一般在 56的硫酸溶液中显色。特点：该方法简便快速，但灵敏度和选择性都较差。二安替比林甲烷光度法：盐酸介质中进展。特点：该方法简便快速，灵敏度和选择性都

10、好。答：燃烧-碘量法：钢铁试样在高温12501300下通氧燃烧，其淀粉的水溶液吸取，生成亚硫酸。用碘或碘酸钾-碘化钾标准溶液滴定。IO -+5I-+6H+3I +3H O3223I2+SO 2-+H 32I-+SO 2-+2H+4 试样中所含的硫、硫化物和硫酸盐均转变成二氧化硫逸出。燃烧-酸碱滴定法是 量。4答：钢铁试样用氧化性的酸分解后，以氧化剂氧化使磷以磷酸形式存在。在适当的酸度和钼酸铵浓度下，于高温下形成磷钼杂多酸，用氟化钠-氯化690nm而消退干扰。四、计算题10 30 分c(NaOH)V(NaOH)M 1 SiO1 (SiO ) 242 100%ms10.100019.00103 6

11、0.0841.0000100% 2.85%2c(EDTA)V(EDTA)M 1 Fe O(Fe O ) 223 100%23m 25.00s2502=0.025003.301 159.6910320.500025.00100% 13.17%3 (C) AV f 100%m250 0.9984.80.500103 100% 0.24%1.000工业分析检验技术作业 4 答案7章8章一、填空1 20 分有效成分含量、水分含量、游离酸、粒度、杂质含量游离水、结晶水。氨态氮肥、硝态氮肥、酰胺态氮肥。自然磷肥、化学磷肥。硫酸铵、氯化铵、碳酸氢铵、硝酸铵以及氨水。原料、中间产品及最终产品的分析。每题3 分

12、，共15 分1A2C3D4C5A每题7 分，共35 分答：有四种方法。出五氧化二磷的含量。计算出五氧化二磷的含量。磷钼酸喹啉容量法：在酸性介质中，用水、碱性柠檬酸铵溶液提取过磷酸钙过滤、洗涤所吸附的酸液后将沉淀溶于过量的氢氧化钠标准溶液中，过量的氢氧化钠再用盐酸标准滴定溶液滴定。依据沉淀所消耗的氢氧化钠的量算出五氧化二磷含量。钒钼酸铵分光光度法：用水、碱性柠檬酸铵溶液提取过磷酸钙中的有效磷，提取液中正磷酸根离子在酸性介质中与钼酸盐及偏钒酸盐反响，生成稳定的黄 含量。，将沉淀过滤、洗涤、枯燥及称重，同时做空白试验。答：石灰石的煅烧和石灰乳的制备：将石灰石在窑内煅烧，分解为氧石灰乳。通常选用石灰碳铵法和石灰纯碱法除去。氢钠。(NaHCO3)半的二氧化碳再供碳酸化用。馏方法回收。1.5 mL2.0mL0.0002g，并依据差值计算样品质量。100mL50mL并冷却至室温，摇动锥形瓶，直至酸雾全部吸取为止。12 滴定至溶液呈现橙色为终点。答：硫酸生产主要以硫铁矿为原料，在沸腾炉焙烧，生成二氧化硫。气98%的硫酸吸取，得到产品。四、计算题10 30 分MmP O141.95M2 50.425022213.9w(PO ) 磷钼喹啉 100% 100% 14.19%25ms 20.005002.400 20.00500MmK2O2Mw(KO) 2四