2021宁夏初级药士考试模拟卷

1、第 页2021宁夏初级药士考试模拟卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.进行统计计算状态是_AINVKACMODE3BMODE31NVKACCMODE3KACINVDKACMODE31NVEINVMODE3KAC 2.RAWDATA是_A过程名B关键字C变量名D文件名E字段名 3._实用程序AAnalyzeBTranformCDataDUtilitiesEEdit 4.SAS程序中允许有注释，注释可以出现在SAS语句中的任何地方，一个注释是由前后分别用_和_括起来的若干字符构成A

2、分号B空格C/*，*/D/*和#/E*，* 5.计算频数表数据的均值和标准差_AINVKACMODE3BKACMODE31NVCMODE31NVKACDMODE3KACINVEINVMODE3KAC 6._是数据转换实用程序AAnalyzeBTranformCDataDGraphsEEdit 7.NAME和SEX是_A过程名B关键字C变量名D文件名E字段名 8.以_为扩展名的文件保存输出窗口AsayBchtClstDspsEbak 9.对指定的变量作t检验，此功能对应过程步名为_ASORTBTFESTCANOVADREGETEST 10._是统计分析AAnalyzeBTranformCData

3、DGraphsEEdit 11.t检验的计算_AINVKACMODE3BMODE71NVKACCMODE7KACINVDKACMODE31NVEINVMODE3KAC 12.对指定的变量作相关分析，此功能对应过程步名为_ASORTBCORRCANOVADREGETEST 13.对指定的变量作方差分析，此功能对应过程步名为_ASORTBTrESTCANOVADREGETEST 14.计算机系统中的软件由_和_组成A外部设备、主机B系统软件、应用软件C控制器、运算器DCPU、内存储器E控制器、内存储器 15.计算机的CPU是由_和_组成A外部设备、主机B系统软件、应用软件C控制器、运算器DCPU、

4、内存储器E控制器、内存储器 16.MEANS是_A过程名B关键字C变量名D文件名E字段名 17.计算机系统中的硬件由_和_组成A外部设备、主机B系统软件、应用软件C控制器、运算器DCPU、内存储器E控制器、内存储器 18.杂质限量是指_A检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700-800炽灼至完全灰化后剩余的重量D药物中杂质最大允许量E检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法 19.乙醇未指明浓度时，是指_A95(ml/m1)B85(m1/m1)C75(m1/m1)D100(m1/m1)

5、E50(ml/m1) 20.中国药典(2000年版)在进行酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂时，均系指A甲基红B甲基橙C溴甲酚绿D酚酞E石蕊试纸 21.非处方药的简称是_AGMPBGSPCGPPDADREOTC 22.杂质限量_A检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色有机杂质的重量B药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700800)炽灼至完全灰化后剩余的重量D药物中杂质最大允许量E检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法 23.在旋光度测定法中，比旋度表达式20D=100/LC中，的含义为A比旋度B旋光度C测定温度D测定波长E测定管长度 2

6、4.炽热残渣是指_A检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700800)炽灼至完全灰化后剩余的重量D药物中杂质最大允许量E检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法 25.受片剂辅料中的蔗糖干扰的含量测定方法是A酸碱滴定法B氧化还原滴定法C非水滴定法D络合滴定法E重量法 26.中国药典规定取某药2.0克，指称取的重量可为_A1.52.5克B1.952.05克C1.9952.005克D1.99952.0005克E13克 27.在重金属的检查中，加入硫代乙酰胺试液作为_A标准溶液B显色剂CpH调

7、整剂D掩蔽剂E稳定剂 28.中国药典(2000年版)古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是_A除去硫化氢B除去砷化氢C除去锑化氢D除去二氧化碳E除去三氧化硫 29.称样重为0.0100克时，其有效数字是_A1位B2位C3位D4位E5位 30.中国药典中葡萄糖含量测定是采用_A物理常数法B紫外法C气相色谱法D银量法E旋光法 31.在比尔定律表达式A=ECL中，C的单位是A每1ml溶液中所含溶质的g数B每1L溶液中所含溶质的g数C每100ml溶液中所含溶质的g数D每lml溶液中所含溶质的mg数E每100ml溶液中所含溶质的mg数 32.限量检查_A检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B药物

8、在规定条件下经干燥后所减失的重量C有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700800)炽灼至完全灰化后剩余的重量D药物中杂质最大允许量E检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法 33.在折光率测定法中，折光率与溶液浓度的关系式nno+F.P中的P的含义是A溶液的折光率B同温度时水的折光率C溶液的百分浓度D折光因数E溶液的厚度 34.干燥失重是指_A检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700800)炽灼至完全灰化后剩余的重量D药物中杂质最大允许量E检查杂质的量是否超

9、过限量的杂质检查方法 35.重氮化-偶合比色法测定含芳伯氨基化合物时，在加碱性p-萘酚试液偶合之前，先加氨基磺酸铵试液，其作用是A分解剩余的亚硝酸B分解剩余的-萘酚C与-萘酚作用显色D与亚硝酸作用显色E与芳伯氨基作用显色 36.水为溶剂的注射剂其剂水对_分析方法有干扰A氧化还原滴定法B配位滴定法C非水滴定法D重氮化法E重量法 37.亚硝酸钠滴定法中，为使重氮化反应速度加快，常需加入适量AKBrBKClCKIDK2S04EKN03 38.在红外分光光度法中，波数为19001650cm-1的吸收来自于AOHBCHCCCDC=OEC=C 39.药典规定精密称定，是指称量时_A须用一等分析天平称准至0

10、.1毫克B须用半微量分析天平称准0.001毫克C或者用标准天平称准0.1毫克D不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一E须称准4位有效字 40.中国药典(2000年版)规定纯化水的酸碱度是通过指示剂的变色来控制限量，采用的指示剂是_A甲基橙和酚酞B甲基橙和溴酚蓝C甲基红和溴麝香草酚蓝D结晶紫和酚酞EpH试纸 41.中国药典中既对药品具有鉴别意义，也能反应药品的纯杂程度的项目是A物理常数B鉴别C检查D含量测定E外观 42.日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国，其质量控制应依据_A辽宁省药品质量标准B北京市药品质量标准CBPDChPEJP 43.古蔡氏法是检查下列杂质的方法之一_A氯化物B

11、铁盐C重金属D砷盐E硫酸盐 44.注射用水是注射剂的溶剂，其检查_A与纯化水检查项目完全相同B与纯化水检查项目基本相同，但还要求检查热原、pH值和氨C检查重金属D需要进行含量测定E需要进行澄清度检查 45.中国药典(2000年版)NaCl的含量测定是采用银量法，终点指示剂是选用_A铬胺矾指示剂B铬酸钾指示剂C荧光黄指示剂D淀粉指示剂E结晶紫 46.中国药典(2000年版)收载的水包括_A自来水B矿泉水C纯化水、注射用水和灭菌注射用水D蒸馏水E去离子水 47.关于中国药典，最正确的说法是_A一部药物分析的书B收载所有药物的书C一部药物词典D我国制定的药品标准的法典E我国中草药的法典 48.相对密度密度的测定是A采用温度计测定B采用热分析天平测定C采用比