高二有机化学辅尖5

1、高二有机化学辅尖（四）3.12 1断裂一个给定的键时所消耗的能量称为离解能,依据以下烷烃的 CH 键的离解能以下判定不正确的是（）A异丁烷与氯气发生取代反应,10% B光照条件下丙烷与氯气发生取代反应 为 11 占一氯代物的物质的量分数大于CH 3CH2CH 2Cl 与 CH3CHClCH 3 物质的量之比C离解能愈小,CH 键易断裂,氢原子越易被取代DC2H6 中 CH 的离解能介于410.0kJ/mol 435.1kJ/mol 2在肯定条件下,将A 、B、C 三种炔烃所组成的混合气体4g 在催化剂作用下与过量的H2 发生加成反应,可生成4.4g 对应的三种烷烃,就所得烷烃中肯定有（）A戊烷

2、B丁烷C丙烷D. 乙烷3由 1,3丁二烯合成氯丁橡胶的过程中,正确选项（）是一种中间产物；以下说法A.1,3丁二烯中全部原子肯定在同一平面上B.1,3丁二烯转化为时,先与 HCl 发生 1,2 加成再水解得到C. 在 NaOH 醇溶液中或浓硫酸存在时加热都能发生消去反应D. 催化氧化得 X,X 能发生银镜反应,就 X 的结构只有两种4烯烃、一氧化碳和氢气在催化剂作用下生成醛的反应,称为羰基合成,也叫烯烃的醛化反应；由乙烯制丙醛的反应为：CH 2=CH 2+CO+H 2 CH3CH2CHO；由化学式为C4H 8的烯烃进行醛化反应,得到的醛的同分异构体可能有（）A2 种B3 种C 4 种D5 种5

3、已知： R CHCH R 能被高锰酸钾氧化成为RCOOH 和 R COOH；R 能被高锰酸钾氧化成为COOH ；现有两种芳香烃 A 和 B,A 的分子式为 C16H 16,它能使溴的四氯化碳溶液褪色；B 的分子式为 C10H14,其一溴代物（C10H 13Br）共有五种同分异构体；A 和 B 分别与高锰酸钾溶液反应均生成分子式为C8H6O4的酸性物质,该酸性物质的一硝基化合物只有一种（C8H 5O4NO 2）；试写出 A、B 的结构简式：6环丙烷可作为全身麻醉剂,环己烷是重要的有机溶剂；下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某些有机化合物的反应式结 构 简 式键其中 Pt、Ni 是催

4、化剂 ；线环己烷 环丁烷 式1环烷烃与 _互为同分异构体；2从反应可以看出,最简单发生开环加成反应的环烷烃是 _填名称 ,判定依据是 _ ；3环烷烃仍可以与卤素单质、卤化氢发生类似的开环加成反应,如环丁烷与 HBr 在一定条件下反应, 其化学方程式为 不需注明反应条件 _ ；4 写出鉴别环丙烷和丙烯的一种方法：试剂为_ ；现象与结论为_ ；7已知卤代烃在乙醚中可与镁反应：RX MgR MgX , RMgX 称为格林试剂,它与 乙醚反应可生成醇：CO RMg X CO 2 MgOHX R 试写出以 CH3CH2Br,Mg,水,NaOH 和空气等为原料及必要的试剂制取丁醇的反应化学方程式,并注明条件；【参考答案 】1B 2D 3C 4C CH35A 的结构式： CH 3CHCHB 的结构式： CH3CHCH 3261同碳原子数的烯烃2环丙烷 在使用相同催化剂的条件下,发生开环加成反应的温