2022年药品安全321示范创先活动方案

1、第25页共25页2022年药品安全321示范创先活动方案为进一步提高全市药品安全水平，有效落实药品安全责任，促进药品经营、使用单位诚信规范经营，切实保障公众用药安全，结合我市实际，决定在全市开展药品安全“321”示范创先活动，特制定本实施方案。一、指导思想以_为指导，在全市范围内开展药品安全“321”示范创先活动，创建一批示范单位，树立一批先进典型，推广一批先进经验。通过开展示范创先活动，建立健全药品质量安全长效监管工作机制，发挥示范创先“标杆”作用，增强药品经营、使用单位质量安全责任意识和诚信自律意识，切实保障人民群众用药安全。二、总体目标从_年开始，力争到_年底前，在全市创建药品安全示范社

2、区(行政村)或示范街_个(条)，药品经营示范单位_家，药品使用单位_家，通过充分发挥示范群体的引领带动作用，进一步提升药品质量规范化管理水平，着力提高人民群众对药品质量安全满意度。三、基本标准(一)药品安全示范社区(行政村)、示范街1、社区(行政村)内有药品经营、使用单位_家(含)以上，街区内药品经营、使用单位相对集中且数量达到_家(含)以上，监管基础较好，社区(行政村)和街区在当地有一定影响力。2、社区(行政村)和街区内不存在无证经营现象，药品经营、使用单位均诚信守法经营，上一年度药品信用评定等级基本守信(含)以上，连续三年以上未发生重大药品安全事故。3、群众对药品安全满意度达_%以上。4、

3、药品安全示范社区(行政村)、示范街应有明确的管理主体，配备药品安全管理人员。(二)药品安全示范单位1、药品经营、使用单位诚信守法经营，内部管理制度制定健全并能有效实施，能有效控制药品安全风险，药品安全保障水平较高。2、保证从合法渠道购进药品，不经营、使用假劣药品。3、保证药学技术人员在职在岗，履行用药咨询等职责，指导合理用药，提高优质服务。4、上一年度药品信用评定等级守信(含)以上，连续三年以上未发生重大药品安全事故。四、工作步骤(一)试点先行阶段(_年_月至_年_月)_年12底前创建药品安全示范社区(行政村)或示范街_个(条)，药品生产、经营示范单位_家，药品使用示范单位_家。1、制定活动方

4、案(_年_月至_年_月)各镇(街、区)制定示范创先活动工作计划，结合当地实际，确定开展示范创先活动的行政村(社区)或示范街至少_个(条)，药品经营或使用单位至少_家，并将“市药品安全示范社区(行政村)申报表”(附件1)或“市药品安全示范街申报表”(附件2)、“市药品安全示范单位申报表”(附件3)上报市药品安全示范创建领导小组办公室。2、开展示范创先活动(_年_月至_年_月)各镇(街、区)全面开展示范创先活动，对示范创先活动进行统一部署，鼓励和支持辖区内的社区(行政村)、药品经营、使用单位积极参与示范创先活动，根据示范创先标准(附件4、附件5、附件6)，及时查找差距，认真落实整改措施。3、评选示

5、范单位(_年_月至_年_月)各镇(街、区)申请验收，由药品安全示范创建工作领导小组办公室组织人员进行验收，对验收达标的授予“药品安全示范社区(行政村)”、“药品安全示范街”和“药品安全示范单位”称号。(二)全面推广阶段(_年_月至_年_月)总结试点经验，对示范创先活动经验在全市推广，引导示范单位加强内部先进管理制度建设，不断巩固示范创先活动成果。(三)常态化管理阶段(_年以后)在全面完成药品安全“321”示范创先活动的基础上，对前期工作进行全面总结，进一步完善药品安全示范常态化管理长效机制。五、工作要求(一)加强领导，提高认识。药品安全“321”示范创先活动是全面完成药品安全示范创建工作目标任

6、务的“总抓手”，是全市药品安全示范创建成果的具体展示，各镇(街、区)要切实加强领导，精心组织，确保示范创先活动取得实效。(二)强化指导，培育特色。各相关职能部门要加强对示范创先活动的具体业务指导和服务，对照验收标准查找问题，改进提高，促进示范创先活动的有效开展；要注重特色培育，使示范典型可看、可学、可借鉴，增强示范创先活动的生命力。(三)典型带动，整体提高。要结合实际，采取多种形式，广泛宣传药品安全“321”示范创先活动工作动态和成效，展示一批药品安全责任意识强、药品安全管理水平较高的示范单位、示范街、示范社区(行政村)，切实发挥药品安全示范的引领带动辐射作用，不断提高全市药品安全水平。(四)

7、严格考核，动态管理。2022年药品安全321示范创先活动方案（二）为贯彻落实_深入开展药品安全专项整治的工作部署，进一步解决影响药品安全的深层次问题，全面提升药品安全水平，维护人民群众切身利益，制定本工作方案。一、指导思想和总体目标(一)指导思想全面贯彻_精神，以_和_为指导，深入贯彻落实_，把药品安全工作作为重要的民生工程，坚持标本兼治、着力治本，提高药品标准，严格准入条件，强化市场监管，落实安全责任，进一步规范药品市场秩序，健全药品安全工作机制，促进医药产业又好又快发展，确保公众用药安全。(二)总体目标通过两年左右的深入整治，进一步落实“地_府负总责、监管部门各负其责、企业是第一责任人”的

8、药品安全责任体系，进一步完善药品生产经营规范和质量标准，进一步强化药品市场准入管理和安全监管，进一步优化医药产业结构，使药品质量安全控制水平显著提高，企业安全责任意识和诚信意识显著增强，药品生产经营秩序显著好转，重大药品质量安全事故明显减少，人民群众的药品消费信心明显增强。二、整治任务(一)落实药品安全责任。加强_协调，完善工作机制，建立健全强化药品安全的长效制度。(二)强化全过程监管。全面提高药品标准，严格药品审评审批和再评价，严格控制新开办企业，严格实施质量管理规范和质量追溯，确保上市药品的质量安全。(三)净化医药市场秩序。加快医药产业结构调整，整治违规违法行为，为人民群众创造更加安全的用

9、药环境。三、整治措施(一)强化_领导和责任落实。地方各级政府要加强领导，_开展药品安全形势分析，_制定并实施药品安全工作年度计划；加强对有关部门工作的评议考核，确保监管部门无障碍开展工作；加强对辖区内药品生产、流通、使用的检查和产品抽验，确保辖区内无制售假药的黑窝点，无非法药品集贸市场；加强不良反应监测和药品安全应急管理，健全工作体系和应急处置工作程序，及时消除药品安全隐患。(二)打击生产销售假药。按照_批准建立的打击生产销售假药部际协调联席会议的部署，各地要加强卫生行政、药品监管、公安、工业和信息化等部门的_协调，统筹打击制售假药工作。重点打击利用互联网、邮寄等方式制售假药的行为，严格落实_

10、、最高人民检察_办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释，加强行政执法与刑事司法衔接，严厉查处重大案件。(三)整治违法药品广告。工商部门要会同有关部门加大违法药品广告查处力度，重点监测和打击利用互联网发布虚假广告和虚假宣传的行为，依法查处相关违法违规网站的主办者，严格落实药品生产企业、广告经营商和媒体的责任。(四)整治非药品冒充药品。药品监管部门要会同有关部门大力整治以食品、消毒产品、保健食品、化妆品等冒充药品上市的行为。按照谁审批、谁负责的原则，规范相关产品的上市许可。严厉打击仿冒药品，坚决维护药品市场秩序。(五)建立国家基本药物生产供应和质量保障机制。各地要根据国家建立基

11、本药物制度的部署和安排，强化对基本药物生产供应、流通、配备、使用、定价报销和监管工作。工业和信息化部门要加强行业管理，提高生产供应能力，保障基本药物供应。药品监管部门要加强对基本药物的监管，确保基本药物的质量安全。政府指定的部门要加强对基本药物公开招标采购的管理，减少中间环节，降低配送成本，严格落实对中标企业质量、服务和能力的要求。物价部门要合理制定基本药物零售指导价格。卫生行政部门要加强对基本药物使用的管理，确保医疗机构优先合理使用基本药物。(六)完善医药产业政策。工业和信息化部门要会同有关部门制定医药产业发展政策，引导、规范创制新药，发展现代医药物流建设，鼓励同行业兼并重组，鼓励农村药品供

12、应网建设，规范药谷和医药科技园等建设，推进医药产业结构调整。药品监管部门要严格控制新开办药品生产和批发企业数量，按照合理布局的原则从严审批零售药店。(七)提高药品质量标准。药品监管部门要全面落实“提高国家药品标准行动计划”，开展国家基本药物标准提高工作，加快医疗器械、中药、民族药等标准的制修订工作。开展药品再评价，重点提高注射剂产品的安全性和质量可控性。完善医疗器械标准管理，健全医疗器械标准管理机构。(八)加强药品研制、生产、流通环节监管。药品监管部门要提高审评审批门槛，加强现场核查，确保药品研制真实、规范。加强对高风险产品生产的监管，进一步加强对原料、辅料、化学中间体、中药饮片和药包材的管理

13、，完善质量受权人和派驻监督员制度，坚决查处违规生产行为。_开展上市药品的再注册，坚决淘汰不具备生产条件、质量不能保证、安全风险较大的品种。推行药品电子监管，监督企业完善质量追溯体系，实行更加严格的产品召回制度。(九)加强临床用药管理。卫生行政、中医药管理部门要加大对医疗机构用药的管理力度，加强合理用药宣传教育，规范医疗行为，防止不合理用药造成的伤害。医疗机构和医务人员要严格按照处方管理办法和说明书使用药品，防止超适应症、超剂量用药。药品监管部门要会同有关部门制定医疗机构药品质量管理办法，进一步加强药品使用环节的质量监管，规范医疗机构药品质量管理。四、工作要求(一)高度重视，精心_。各地要从保增

14、长、保民生、保稳定的高度，深刻认识开展药品安全专项整治的重大意义，切实加强_领导，给予经费保障。要结合各地实际，制定详细的实施方案，细化整治目标和整治措施，确定重点地区和重点环节，确保专项整治取得实实在在的成效。(二)落实责任，形成合力。各地要严格落实药品安全责任制和责任追究制。发生药品安全_，有关部门要采取严格的控制措施，督促企业召回产品，坚决依法查处生产经营中存在的违法违规行为；造成严重后果的，有关部门要坚决依法吊销企业证照。要加大行政问责和行政监察力度，督促有关部门依法履行职责，严肃查处失职、渎职行为。(三)广泛宣传，营造氛围。各地要_媒体深入农村、社区跟踪采访，做好热点问题、重点问题的

15、报道，大力宣传专项整治的措施和成效。_开展药品安全科普宣传活动。加强_收集与分析，做好舆论引导和应对工作。进一步完善药品安全_新闻发布机制，保证信息及时、准确、有序发布，创造良好的科学监管、安全用药舆论环境。(四)及时督查，确保实效。各地要根据整治任务、整治措施和整治要求，制定督查方案，逐级开展督促检查工作。对整治效果显著的地区，要表彰奖励；对药品安全问题突出、整治不力的地区，要通报批评，督促整改。_部、国家食品药品监督管理局将联合有关部门，对各地药品安全专项整治工作进行督查，并向_报告。药品安全专项整治为贯彻落实_以及省、_深入开展药品安全专项整治的工作部署，进一步解决影响药品安全的深层次问

16、题，全面提升我县药品安全水平，维护人民群众切身利益，根据_部、公安部、工业和信息化部、工商行政管理_、食品药品监督管理局、中医药管理局_药品安全专项整治工作方案_(国食药监办_号)精神，结合我县实际，制定本方案。一、指导思想和总体目标(一)指导思想全面贯彻_精神，以_和_为指导，深入贯彻落实_，服务海峡西岸生态工贸县建设，把药品安全工作作为重要的民生工程，坚持标本兼治、着力治本，提高药品标准，严格准入条件，强化市场监督，落实安全责任，进一步规范药品市场秩序，健全药品安全工作机制，确保公众用药安全，促进我县医药产业又好又快发展。(二)总体目标通过两年左右的整治，进一步落实“地_府负总责、监管部门

17、各负其责、企业是第一责任人”的药品安全责任体系，进一步完善药品生产经营规范和质量标准，进一步强化药品市场准入管理和安全监管，进一步优化医药产业结构，使药品质量安全控制水平显著提高，企业安全责任意识和诚信意识显著增强，药品1生产经营秩序显著好转，重大药品质量安全事故明显减少，人民群众的药品消费信心明显增强。二、主要任务与整治措施落实药品安全责任，加强_协调，完善工作机制，建立健全强化药品安全的长效制度。强化全过程监管，全面提高药品标准，严格控制新开办企业，严格实施质量管理规范和质量追溯，确保上市药品的质量安全。净化医药市场秩序，加快医药产业结构调整，整治违法违规行为，为人民群众创造更加安全的用药

18、环境。(一)认真落实药品安全监管责任。这次药品安全专项整治工作，各级各部门要高度重视，_要亲自抓，分管领导具体抓。要建立健全相关工作机制，制定工作方案，提出具体的整治任务和目标，确保各项工作任务的完成。一是_开展药品安全形势分析，_制定并实施药品安全工作年度计划。二是加强工作的评议考核，确保监管部门无障碍开展工作。三是加强对辖区内药品生产、流通、使用的检查和产品抽验，确保辖区内无制售假药的黑窝点，无非法药品集贸市场。四是加强不良反应监测和药品安全应急管理，健全工作体系和应急处置工作程序。(二)整顿和规范药品生产秩序。一是推行药品电子监管，监督企业完善质量追溯体系，实行更加严格的产品召回制度。二

19、是配合省、市有关部门加强对高风险品种生产全过程的监管，重点对原料、辅料、化学中间体、中药饮片和药包材的管理，打击使2用非法原料投产和添加非法物质的生产行为。三是加强特殊药品监控。强化特殊药品生产、经营(批发)企业和使用单位的生产、进货、销售、库存的数量以及流向的动态监控。四是配合省、市有关部门加强对一次性使用无菌输(注)器具、植入性医疗器械、骨科内固定器材、动物源医疗器械、橡胶避孕套、医用防护服、防护口罩等重点产品生产企业的开办条件符合性和质量体系运转情况的检查。打击生产、销售未注册的产品，查处或纠正产品标识的规格型号、适用范围与注册证界定的内容不符、一证多用的问题。五是对辖区药品生产企业和医

20、疗机构制剂室的质量管理责任落实情况进行全面检查。重点检查人员配备和培训情况、原辅料供应商审计、原辅料购入和管理及质量检验情况、产品检验和产品审核放行等环节的控制情况。(三)整顿和规范药品流通秩序。一是突出整治严重扰乱流通秩序的违法行为。大力规范药品经营行为，有针对性地_检查药品批发企业是否有出租出借许可证、_经营以及零售企业出租出借柜台、药品购销活动中票据等违法违规行为，认真查处进货渠道混乱、购销记录不完备、药品购销活动中不使用正规票据等违规经营行为。把农村药品市场列入此次专项整治的工作重点，依法查处和取缔无证经营行为，严厉打击制售假劣药品的违法违规行为。加强gsp认证后的跟踪检查。对放松管理

21、的企业，责令其停业整改，仍达不到认证要求的，要收回认证证书。结合医疗器械经营企业日常监管要求，加强对医疗器械经营企业的监3督检查，纠正擅自降低经营条件、经营地址和质量管理人员等许可事项变动不办理变更手续等行为。打击无证经营、超范围经营、经营无注册证产品和从非法渠道购入医疗器械的行为。二是深入开展药品、医疗器械专项整治工作。继续抓好甲型hlnl流感防控药械质量安全专项检查，对防控药械和疫苗实施最严格的监管，严查违法违规行为。对生产销售假劣防控药械的违法行为，要依法从严、从重处罚。开展非药品产品冒充药品的专项整治，大力整治以食品、消毒产品、保健食品、化妆品等冒充药品上市的行为。开展中成药非法添加和

22、体外诊断试剂监督检查工作。针对目前利用互联网宣传和销售假药等突出问题，研究建立联合打假工作机制，形成合力，严厉打击制售假药违法行为。三是完善机制，全面深化农村药品“两网”建设。从服务“三农”和推进新农村建设的高度，强化农村药品监管。继续坚持监督关口前移和监管重心下移，完善以县药监部门监管为主、农村药品监督协管员等社会监督为辅的农村药品监管体系。进一步明确监管责任，落实分片管理，创新监管机制，充分运用流通电子监管系统，不断强化内部管理，实现农村药品“两网”建设科学化、信息化。充分发挥监督网络的协管作用，确保农村百姓用药安全、有效、经济、方便。(四)严厉打击制售假劣药品行为。按照省、市打击生产销售

23、假药局际协调联席会议精神，加强相关职能部门之间的_协调，统筹打击制售假药工作。严格依照有关法律、法规，根据职4能，积极参与，从严查处各种违法、违规行为。药监部门要充分发挥主力军的作用，加强对专项行动的指导与督查。县卫生、公安、经贸、工商等部门要围绕专项行动的主要任务，认真履行工作职责。要完善行政执法与刑事司法衔接机制，对涉嫌犯罪的，药监部门要依法及时移交司法机关处理。严格落实_、最高人民检察院_办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释，严厉查处重大案件。对滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊、_的监管人员，坚决依法依纪严肃处理。(五)加强临床用药管理。县卫生行政部门要加大对医疗机构用

24、药的管理力度，加强临床合理用药的宣传、教育、管理与监督，提高临床合理用药水平。医疗机构和医务人员要严格按照处方管理办法和说明书使用药品，防止超适应症、超剂量用药。县药监部门要会同有关部门制定医疗机构药品质量管理办法，进一步加强药品使用环节的质量监管，规范医疗机构药品质量管理。(六)大力整治虚假违法的药品广告。严格执行药品、医疗器械广告_制度，提高审批透明度;建立新闻媒体发布虚假违法广告责任追究制和行业自律机制;加大对药品、医疗器械广告的监测力度和对广告主、广告经营者、广告发布者等广告活动主体的监管力度，尤其要加强对资讯服务类和电视购物类节目中有关广告内容的监管;建立违法广告公布制度和广告活动主

25、体市场退出机制。(七)建立国家基本药物供应和质量保障机制。要根据国家建立基本药物制度的部署和安排，强化对基本药物生产供应、流通、配备、使用、定价报销和监管工作。县经贸部门要加强行业管理，提高生产供应能力，保障基本药物供应。县药监部门要加强对基本药物的监管，确保基本药物的质量安全。县卫生行政部门要加强对基本药物公开招标采购的管理，减少中间环节，降低配送成本，严格落实对中标企业质量、服务和能力的要求；要加强对基本药物使用的管理，确保医疗机构优先合理使用基本药物。县物价部门要合理制定基本药物零售指导价格。三、工作要求(一)加强_领导，确保任务完成。各相关职能部门要从“保增长、保民生、保稳定”的高度，

26、深刻认识开展药品安全专项整治的重大意义，把此次专项整治行动与正在开展的整顿和规范药品市场秩序专项行动紧密地结合起来。县政府将成立药品安全专项整治领导小组，下设办公室，_在县药监局。各相关职能部门要结合实际，制定详细的实施方案，细化整治目标和整治措施，为专项整治提供必要的人力、资金和技术装备保障，确保专项整治取得实实在在的成效。(二)加强部门协作，形成整治合力。要围绕专项整治工作确定的工作目标和重点，做到令行禁止，密切配合，搞好衔接，建立上下联动、部门联动的工作机制，形成严密的监管网络。在县政府的统一领导下，县药监、公安、卫生、工商等部门要密切配6合，对重点产品、重点单位、重点区域，集中时间，集

27、中力量，联合打击查处。要加强沟通和交流，建立部门间的工作协调机制，形成工作合力。(三)广泛开展宣传，营造良好氛围。_宣传部门要做好热点问题、重点问题的报道，大力宣传专项整治成果，及时曝光制售假冒伪劣食品药品行为。县药监部门要完善信息发布制度和_投诉制度，广泛发动和正确引导公众参与，形成生产安全食品药品、销售安全食品药品、使用安全食品药品的良好社会氛围；要_开展药品安全科普宣传活动；要加强_收集与分析，做好舆论引导和应对工作，进一步完善药品安全_新闻发布机制，保证信息及时、准确、有序发布，创造良好的科学监管、安全用药舆论环境。(四)着眼长效机制，推进行业自律。坚持“标本兼治，着力治本”的方针，加

28、强药品监管长效机制建设，建立完善有效管用的监管方法和制度。一是建立县、乡、村三级监管责任制，明确三级日常监管的工作职责。二是完善药品生产、经营、使用环节的日常监管机制，务必做到日常监督检查有计划、有目标、有重点、有成效。三是建立行业自律机制。树立生产经营者是产品质量和药品安全的第一责任人的意识，推动药品行业信用体系建设。(五)强化监管责任，加强督促检查。各相关职能部门要根据整治任务、整治措施和整治要求，适时开展督促检查工作。要严7格落实药品安全责任制和责任追究制，发生药品安全_，有关部门要采取严格的控制措施，督促企业召回产品，坚决依法查处生产经营中存在的违法违规行为;造成严重后果的，有关部门要

29、坚决依法吊销企业证照。要加大行政问责和行政监察力度，督促有关部门依法履行职责，严肃查处失职、读职行为。各相关职能部门要将药品安全专项整治工作开展情况及时报送县药监局，重大情况随时报告。县药品安全专项整治领导小组将对药品安全专项整治工作进行监督检查，并向县政府报告。2022年药品安全321示范创先活动方案（三）为贯彻落实我_深入开展药品安全专项整治工作的统一部署，进一步巩固我院药品安全工作成果，全面提升药品安全水平，根据_部、公安部、_部、工商_、国家食品药品监管局、国家中医药局_全省药品安全专项整治工作检查评估方案_要求，结合我院实际，制定本方案。一、指导思想全面贯彻_精神，以_和_为指导，深

30、入贯彻落实_，牢固树立科学监管理念，切实把药品安全工作作为重要的民生工程，以确保公众用药安全为目标，坚持标本兼治、重在治本的原则，提高药品质量，严格把好药品准入，强化用药监管，排查用药安全隐患，落实安全责任，进一步规范药品使用秩序，确保患者用药安全。二、总体目标通过两年左右的深入整治，进一步落实“医院负总责、各涉药部门各负其责、科主任是第一责任人”的药品安全责任体系，进一步增强科室的责任意识和诚信意识，进一步规范药品质量管理，进一步强化药品准入条件，进一步完善药品安全监管手段，进一步优化医院药品结构，减少与杜绝重大用药质量安全事故。三、整治措施(一)严格落实药品安全责任。成立由院长、副院长、药

31、剂科、综合科、护理部、公卫办、功能科等组成的医院药品安全专项整治工作领导小组(以下简称“领导小组”)，办公地点设在医院管理年办公室。领导小组实行用药安全整治联席会议制度，统筹用药安全专项整治工作，定期_开展药品安全形势分析，_制定并实施药品安全工作年度计划。各部门要明确责任分工，加强沟通协作，形成“各司其职、各负其责”的工作运行机制，同时严格执行用药安全责任制和责任追究制。要完善药械安全_应急预案，建立药械安全风险预警机制，健全工作体系和应急处置工作程序，及时消除药品安全隐患。(二)增强医务人员的责任意识和诚信意识。通过宣传、教育、培训、约谈等多种方式，牢固树立“医师是第一责任人”的意识，切实

32、加强用药安全和社会责任意识。全面落实处方管理办法、_省医疗机构药剂管理规范、抗菌药物临床应用指导原则，督促科室加强合理用药管理，提高用药水平，确保用药质量。对违法违规屡教不改的医务人员，依法从严查处，树立法律法规的权威性。(三)规范进药渠道，严格按照药品集中招标规定采购，加强进药筛查与药品退出管理，防止购入假药。严格_药品经营许可证等证件的有效性，确保不从非法渠道购入假药。(四)大力整治医药代表违法违规药品广告。药剂科应该通过药品通讯，把好药品宣传准入关。(五)对非药品冒充药品和医疗器械专项整治。杜绝处方开食品、消毒产品、保健食品、化妆品等非药品冒充药品的现象。严格管理一次性输注器、介入器材等

33、医疗器械，消除安全隐患。(六)建立国家基本药物供应保障机制。加强对基本药物使用的管理，确保医院合理使用基本药物。(七)大力加强临床用药的监督管理。加强合理用药和基本药物知识的宣传教育，规范医疗行为，建立基本药物优先选择和合理使用制度，避免不合理用药造成的伤害。进一步落实_省医疗机构药剂管理规范，加强药品采购、验收、储存、养护管理；药剂科要会同有关科室制定医院药品质量管理办法，进一步加强药品使用环节的质量监管，提高各科的小药柜的药品质量。(八)要严格按照处方管理办法和说明书使用药品，防止超适应症、超剂量用药，确保国家规定得到严格执行。(九)按照抗菌药物临床应用指导原则，开展临床用药监控，建立抗菌

34、药物用量动态监测和超常预警机制。(十)加强规范特殊药品监管。在坚持对特殊管理药品日常巡查制度的基础上，强化对特殊管理药品、药品类易_化学品、药源_剂等用药监管措施和检查力度。四、实施步骤此次药品安全专项整治工作历时两年，分为四个阶段进行：(一)动员部署阶段(_年0_月)：(二)集中整治阶段(_年0_月-_年_月)：(三)督促检查阶段(_年0_月-_年_月)：加强监督检查力度，对整治工作完成情况逐级开展督促检查，特别是对重点科室、重点环节进行抽查和督查，发现存在突出问题和重点隐患的，要责令整改。(四)总结验收阶段(_年_月)。对整治不力、药品安全问题突出的科室进行通报批评。要注意把整治期间形成的

35、好经验、好做法上升为管源头、管长远的监管制度，着力从长效机制的建设上探索解决影响药品安全的深层次问题。五、工作要求(一)高度重视、精心_。(二)落实责任，形成合力。(三)广泛宣传，营造氛围。(四)加强督查，务求实效。药品安全专项整治工作按照地局与_省食品药品监督管理局等六部门联合下发的新津县药品安全专项整治工作实施方案的要求，我办积极配合有关部门工作，按照“标本兼治、重在治本、重在深入”的工作原则，推进全县药品安全专项整治工作，通过与县上各药品安全专项整治工作协调小组成员单位齐抓共管，有力维护了全县药品安全、维护了民生，取得了良好效果。一、具体工作(一)高度重视，加强_保障。我办高度重视药品安

36、全这一民生问题，按照整治工作实施方案成立了“新津县药品安全专项整治领导小组”，将工作落实到职责人。(二)强化服务，着力宣传。在该项工作的开展中，我办结合日常工作，建立了帮建促建制度和驻企联络员制度，通过适时走访，了解和收集了企业在生产经营过程中的各种困难和问题，积极协调相关部门予以解决，有力保证了企业的正常生产和产品质量安全。同时积极配合有关部门向企业宣传有关法律法规和相关政策，使企业了解了国家、省、市有关药品安全专项整治的具体工作与部署，并督促企业加强质量管理、杜绝虚假广告宣传，收到了良好效果。(三)抓好标准化管理，保证药品质量。鼓励和支持企业建立原材料标准化种植基地，强化对调迁医药企业的监

37、督、管理，积极支持和督促药品生产企业申报gmp认证，保证企业在调迁后的药品质量安全。(四)支持本地医药产品进目录，加大地产配套力度。鼓励、支持并积极推荐我县医药企业将产品申报列入基本药物目录，同时加大对本地医药产品的地方产品配套工作力度，拓展了企业产品销路，减轻了老百姓用药负担。(五)制定规划，完善相关产业政策。我局编制了生物医药产业提升发展规划，鼓励我县医药企业利用资源、品牌、平台和营销渠道等优势，大力发展我县医药高端产业和产业高端，优化和促进医药产业结构调整。引导和支持企业通过向园区调迁扩大规模、发展壮大，鼓励和扶持有实力的企业融资上市，解决发展瓶颈、提升全县医药行业整体水平。二、下一步工

38、作通过以上工作，使企业更加重视专项整治工作，进一步加强了对药品质量安全的工作措施，同时也为企业解决了一些实际问题，为我县医药产业的发展谋划了未来。下一步，我办将按照新津县药品安全专项整治工作实施方案的有关部署，继续强化监管、落实责任，进一步整治和规范企业发展环境，为企业解决实际困难，在规划和政策方面给予企业支持，促进我县医药产业提档升级、又好又快发展，提高公众安全用药水平，保障我县人民群众的用药安全。新津县药品安全整治办公室药品安全专项整治工作案_通知各乡(镇)人民政府、_县药品安全专项整治工作领导小组各成员单位：为认真贯彻落实国家_部、公安部、工业和信息化部、工商_、食品药品监督管理局、中医

39、药管理局等六部_深入开展药品安全专项整治的工作部署，贯彻落实_自治区药品安全专项整治工作方案_(新政_发【_】_号)文件精神，进一步解决影响我县药品安全的深层次问题，全面提升药品安全水平，维护人民群众切身利益，现将_药品安全专项整治工作方案印发你们，请认真贯彻落实。_药品安全专项整治工作2022年药品安全321示范创先活动方案（四）为认真贯彻落实国家_部、公安部、工业和信息化部、工商_、食品药品监督管理局、中医药管理局等六部_深入开展药品安全专项整治的工作部署，进一步解决影响我县药品安全的深层次问题，全面提升药品安全水平，维护人民群众切身利益，根据_自治区药品安全专项整治工作方案_(新政_发【

40、_】_号)文件精神，并结合我县实际，制定药品安全专项整治工作方案如下：一、指导思想和总体目标(一)指导思想全面贯彻落实_精神，以_和_为指导，深入贯彻落实_，把药品安全工作作为重要的民生工程，坚持标本兼治、着力治本，提高药品标准，严格准入条件，强化市场监管，落实安全责任，进一步规范药品市场秩序，健全药品安全工作机制，促进医药产业又好又快发展，确保公众用药安全。(二)总体目标通过两年左右的深入整治，进一步落实“地_府负总责、监管部门各负其责、企业是第一责任人”的药品安全责任体系，进一步完善药品生产经营规范和质量标准，进一步强化药品市场准入管理和安全监管，进一步优化医药产业结构，使药品质量安全控制

41、水平显著提高，企业安全责任意识和诚信意识显著增强，药品生产经营秩序显著好转，重大药品质量安全事故明显减少，人民群众的药品消费信心明显增强。二、整治任务(一)落实药品安全责任。加强_协调，完善工作机制，建立健全强化药品安全的长效机制。(二)强化全过程监管。全面提高药品标准，严格新开办企业验收标准，严格实施经营质量管理规范和质量追溯制度，确保上市药品质量安全。(三)净化医药市场秩序。加快医药产业结构调整。整治违法违规行为，为人民群众创造更加安全的用药环境。三、整治措施(一)强化_领导和责任落实。成立_药品安全专项整治工作领导小组，_协调卫生局、公安局、食品药品监督管理局、工商局、科技局、邮政局、广

42、电局等部门，加强对药品安全专项整治工作地指导、检查。要认真按照自治区的部署要求，加强_领导，细化整治目标，强化整治措施，落实安全责任，尤其是要进一步完善工作机制和责任追究制度，明确各部门职责，把工作落实到人，切实将药品安全专项整治抓紧抓好，抓出成效。(二)严厉打击生产销售假药违法行为。要加强与药品监管、卫生行政、公安局、科技局等部门的协调，重点打击假借合法企业名义，利用互联网、邮寄等方式制售假药的各类违法行为。公安部门要认真落实_、最高人民检察_办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释，加强行政执法与刑事司法衔接，加大对移送涉药案件的立案、侦破力度，严厉打击制售假劣药品的犯罪

43、案件。(三)深入整治非药品冒充药品行为。药品监管部门要会同相关部门大力整治以食品、保健食品、消毒产品、化妆品等冒充药品上市的行为，严厉打击以各种名义生产、销售非药品冒充药品违法行为，坚决维护人民群众的合法权益和生命健康安全。凡经销“无文号”等产品冒充药品的，一律以假药严厉查处。对以“食品、消毒产品、保健食品、保健用品、化妆品”等非药品仿冒药品名称和包装、直接使用药品通用名、说明书明示或暗示有治疗疾病作用、以及宣传治疗疾病的产品，各相关部门要依据各自职责做好监管。(四)大力整治违法药品广告。要认真落实国家药品广告_办法有关规定，坚持和完善综合治理机制，创造监管制度和监管方式，不断提高广告监测水平。工商局、广电局等部门要加大违法药品广告案件查处力度，严厉打击利用媒体、互联网发布虚假广告和虚假宣传的行为，依法查处相关违法违规网站的主办者，明确落实药品生产企业、广告经营商和媒体的责任。药品监管部门要加大对违法药品、医疗器械、保健食品广告的监测力度，对违法广告药品，坚决采取下架暂停销售的行政强制措施，积极营造健康有序的药品广告市场环境。(五)加强国家基本药物生产供应和质量监管。要根据国家建立基本