浙江省六校2023学年高三（最后冲刺）生物试卷含解析

1、2023学年高考生物模拟试卷考生请注意：1答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内，不得在试卷上作任何标记。2第一部分选择题每小题选出答案后，需将答案写在试卷指定的括号内，第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题：（共6小题，每小题6分，共36分。每小题只有一个选项符合题目要求）1已知一玉米植株的基因型为AABB，周围虽生长有其他基因型的玉米植株，但其子代不可能出现的基因型是（ ）AAABBBAABbCAaBbDaaBb2兔的白色（M）对黑色（m）为显性。现有两笼兔子，甲笼中是一只白色雌兔和

2、一只白色雄兔，乙笼中是一只白色雌兔和一只黑色雄兔。下列有关说法错误的是（ ）A若M/m位于常染色体上且乙笼兔是甲笼兔的杂交后代，则甲笼中两只白色兔的基因型均为MmB若M/m位于常染色体上且甲笼兔是乙笼兔的杂交后代，则乙笼中白色兔的基因型为MM或MmC若M/m位于X染色体上且乙笼兔是甲笼兔的杂交后代，则乙笼中白色雌兔的基因型为XMXm的概率为1/2D若M/m位于X染色体上且甲笼兔是乙笼兔的杂交后代，则甲笼中白色雌兔的基因型为XMXm的概率为3/43下列有关SARS病毒的叙述，错误的是（ ）A营寄生生活，进入人体会诱发细胞免疫和体液免疫B子代病毒的蛋白质是在自身遗传物质指导下合成的C其基因是有遗传

3、效应的DNA片断D可通过五碳糖种类来判断该病毒的核酸种类4某二倍体植物的一个花粉母细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片如下。下列叙述正确的是（ ）A中细胞正在发生 DNA 的复制，此前有 RNA 聚合酶、DNA 解旋酶等物质的合成B中的细胞正在发生基因重组，每条染色体的着丝粒都连着两极发出的纺锤丝C中每个细胞含一个染色体组，姐妹染色单体上的遗传信息可能有差异D中每个细胞的 DNA 含量相同，都含有发育成一个完整个体的全套基因5下列组成元素不同于其它三类物质的是（ ）A磷脂B蛋白质CRNADATP6下列有关生物学活动的叙述中，正确的是（ ）A在“DNA分子模型制作”活动中，需将多个脱氧核苷酸

4、反向排列组成单链B“模拟孟德尔杂交实验”活动中，两个桶中的小球数量必须相同C探究封闭环境中酵母菌种群数量变化可以不使用比浊法计数D用紫色洋葱鳞片叶不同部位的外表皮观察到的细胞质壁分离程度相同二、综合题：本大题共4小题7（9分）宾夕法尼亚州一名49岁女子体内发现了一种非常罕见的大肠杆菌变种，全球没有任何抗生素可以抵抗。甚至连柯利霉素这种被医生视为“最后一线药物”的抗生素，也对这种细菌束手无策。请回答下列有关问题：（1）T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的_，该生物的遗传物质的基本组成单位是_。（2）根据所学知识可判断出：上述大肠杆菌的变种_（填“是”或“不是”）由于染色体变异所致。（3）大肠

5、杆菌的拟核、质粒中的DNA分子_（填“有”或“无”）游离的磷酸基团。当_酶与DNA结合时，抗生素抗性基因开始转录。8（10分）为增加油菜种子的含油量，研究人员尝试将酶D基因与位于叶绿体膜上的转运肽基因相连，导入油菜细胞并获得了转基因油菜品种。（1）研究人员依据基因的已知序列设计引物，采用_技术从陆地棉基因文库中获取酶D基因，从拟南芥基因文库中获取转运肽基因。在上述引物设计时，分别在引物中加入上图所示酶的识别序列，这样可以用_酶处理两个基因后，得到_端（填图中字母）相连的融合基因。（2）将上述融合基因插入右图所示Ti质粒的TDNA中，构建_并导入农杆菌中。将获得的农杆菌接种在含_的固体平板上培养

6、得到单菌落，再利用液体培养基震荡培养，可以得到用于转化的浸染液。（3）剪取油菜的叶片放入侵染液中一段时间，此过程的目的是_，进一步筛选后培养获得转基因油菜。（4）提取上述转基因油菜的mRNA，在_酶的作用下获得cDNA，再依据融合基因的DNA片段设计引物进行扩增，对扩增结果进行检测，可判断融合基因是否_。9（10分）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症(PKU)，正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。 图1 是某患者的家族系谱图，其中1、2、3 及胎儿1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp玉

7、消化，产生不同的片段(kb 表示千碱基对)，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交，结果见图2。 请回答下列问题:(1)1、1 的基因型分别为_。(2)依据 cDNA 探针杂交结果，胎儿1 的基因型是_。 1 长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为_。(3)若2 和3 生的第2 个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的_倍。(4)已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用 b 表示)，2 和3 色觉正常，1 是红绿色盲患者，则1 两对基因的基因型是_。 若2 和3 再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一

8、个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为_。10（10分）腓骨肌萎缩症亦称遗传性运动感觉神经病，其遗传方式可能有多种情况。下图是某研究小组经过家系调查绘制的遗传图谱，其中11与12为同卵双生，3不携带该病的致病基因。（1）上图家系中该病的遗传方式为_，10患病概率为_。（2）若11和正常男子婚配，生了一个红绿色盲男孩，除10未知，家族中其他成员色觉均正常。则12和正常男子婚配，生一个色觉正常孩子的概率为_。该红绿色盲基因来自第代中的_。（3）可以推算，10两种病都不患的概率为_。11（15分）鸟类的性染色体组成是ZW型。某种鸟的羽色和喙长由两对基因控制，某生物兴趣小组用黄羽长喙雄鸟与黄羽短喙雌鸟交

9、配，结果子代雌雄鸟均有黄羽和白羽，短喙全为雄鸟，长喙全为雌鸟。请回答下列问题：（1）鸟羽色和喙长中，显性性状分别是_，控制鸟羽色和喙长的基因_（填“是”或“否”）遵循基因自由组合定律，原因是_。（2）羽色基因用A/a表示，喙长基因用B/b表示，则亲代基因型是_，子代黄羽短喙雄鸟基因型中纯合子占_。（3）若子代白羽短喙雌鸟与黄羽长喙雄鸟交配，后代黄羽短喙雄鸟出现的概率是_。参考答案（含详细解析）一、选择题：（共6小题，每小题6分，共36分。每小题只有一个选项符合题目要求）1、D【答案解析】本题考查自由组合定律中的杂交组合，可以根据杂交组合中的遗传图解进行解答，或者根据产生的配子进行判断，再根据选

10、项进行合理的推测得出正确的答案。【题目详解】A、AABBAABBAABB，所以子代可能会出现AABB的基因型，A正确；B、AABBAAbbAABb，所以子代可能会出现AABb的基因型，B正确；C、AABBaabbAaBb，所以子代可能会出现AaBb的基因型，C正确；D、由于AABB个体产生的配子是AB，所以后代的基因型中肯定会出现A和B的基因，后代不会有aaBb的个体，D错误。故选D。2、D【答案解析】1、若基因在常染色体上，甲笼白色雌兔和白色雄兔的基因型均可表示为M_；乙笼中白色雌兔基因型为M_，黑色雄兔基因型为mm。2、若基因在性染色体上，甲笼白色雌兔的基因型为XMX-，白色雄兔的基因型为

11、XMY；乙笼中白色雌兔基因型为XMX-，黑色雄兔基因型为XmY。【题目详解】A、若M/m位于常染色体上，则甲笼兔的基因型为M_，乙笼兔的基因型为M_和mm，若乙笼兔是甲笼兔的杂交后代，则甲笼中的两只白色兔子都应含有基因m，故其基因型均为Mm，A正确；B、若M/m位于常染色体上，且甲笼兔是乙笼兔的杂交后代，则乙笼中的兔子要提供基因M即可，故其基因型可以为Mm，也可以为MM，B正确；C、若M/m位于X染色体上，则甲笼兔的基因型为XMX-和XMY，乙笼兔的基因型为XMX-和XmY，若乙笼兔是甲笼兔的杂交后代，则甲笼中的白色雌兔应含有基因m，其基因型应为XMXm，故乙笼中白色雌兔基因型为XMXm的概率

12、为1/2，C正确；D、若M/m位于X染色体上且甲笼兔是乙笼兔的杂交后代，则甲笼雌兔含乙笼黑兔的Xm，又因其为白色，必含XM，故甲笼中白色雌兔的基因型为XMXm的概率为1，D错误。故选D。【答案点睛】本题考查基因分离定律的实质及应用，解题关键是根据甲、乙两笼兔的表现型、基因的位置和亲子代关系推断它们的基因型及比例。3、C【答案解析】病毒没有细胞结构，只能寄生在活细胞中才能进行生命活动。病毒的结构组成较简单，只有蛋白质和核酸两部分，本题SARS病毒的核酸为RNA。【题目详解】A、病毒没有细胞结构，只能寄生在活细胞中代谢和繁殖，当SARS病毒进入机体会引发机体的特异性免疫反应，故可发生细胞免疫和体液

13、免疫，A正确；B、病毒营寄生生活，子代病毒的蛋白质是在自身遗传物质指导下，以宿主细胞内的氨基酸为原料合成的，B正确；C、SARS病毒的遗传物质是RNA，其基因存在于RNA上，C错误；D、构成DNA的五碳糖为脱氧核糖，构成RNA的五碳糖为核糖，故可通过五碳糖种类来判断该病毒的核酸种类，D正确。故选C。【答案点睛】本题考查病毒的相关知识，要求掌握病毒的核酸种类和在宿主细胞内增殖的过程。4、C【答案解析】据图分析，细胞中含有同源染色体和姐妹染色单体，染色体散乱分布，处于减数第一次分裂前期，且部分同源染色体发生了交叉互换；细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；中染色体解螺旋形成染色质，产生两个

14、子细胞，处于减数第一次分裂末期；中产生了四个子细胞核，且出现了核膜，处于减数第二次分裂末期。【题目详解】A、根据以上分析已知，中细胞处于减数第一次分裂前期，而DNA的复制发生在间期，A错误；B、中的细胞处于减数第一次分裂后期，同源染色体分别移向了细胞的两极，此时已经完成了基因重组，B错误；C、中的每个细胞中不含同源染色体，只有一个染色体组；由于前期的细胞中发生过交叉互换，所以该时期的细胞中姐妹染色单体上的遗传信息可能有差异，C正确；D、中每个细胞的核DNA含量相同，但是细胞质DNA含量不一定相同，D错误。故选C。【答案点睛】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第

15、一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。5、B【答案解析】磷脂双分子层是生物膜的基本支架，由C、H、O、N、P五种元素组成，蛋白质是生命活动的主要承担者，由C、H、O、N等元素组成，RNA是核酸中的一种，由C、H、O、N、P五种元素组成，ATP是直接能源物质，全称三

16、磷酸腺苷，由C、H、O、N、P五种元素组成。【题目详解】A、磷脂由C、H、O、N、P五种元素组成。与RNA、ATP相同；B、蛋白质由C、H、O、N等元素组成，不一定含有P；C、RNA由C、H、O、N、P五种元素组成。与磷脂、ATP相同；D、ATP由C、H、O、N、P五种元素组成。与RNA、磷脂相同。故选B。【答案点睛】蛋白质的基本单位是氨基酸，由C、H、O、N等元素组成，常含有S，如胰岛素，血红蛋白含有Fe，不同蛋白质可能含有除C、H、O、N四种元素之外的其他元素，但C、H、O、N四种元素是必有的。6、C【答案解析】1、DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的

17、双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。2、性状分离比的模拟实验中：用两个小桶分别代表雌雄生殖器官，两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。3、质壁分离发生的条件：（1）细胞保持活性；（2）成熟的植物细胞，即具有大液泡和细胞壁；（3）细胞液浓度要小于外界溶液浓度。用洋葱鳞茎表皮为材料观察植物细胞质壁分离，看到的现象是：液泡体积变小，原生质层与细胞壁分离，细胞液颜色加深。【题目详解】A、DNA是两条链反向平行构成的双螺旋结构，D

18、NA每条单链上的脱氧核糖核苷酸的排列方向相同，因此在DNA分子模型制作实验中，将多个脱氧核苷酸同方向排列组成单链，A错误；B、模拟性状分离比的实验中，每个小桶中两种彩球的数量相同，但两个桶中的小球数量不一定相同，B错误；C、探究封闭环境中酵母菌种群数量变化可以使用血细胞计数板计数，C正确；D、紫色洋葱鳞片叶外表皮不同部位细胞的细胞液浓度不一定都相同，用相同浓度的外界溶液进行质壁分离实验时观察到的质壁分离程度可能不同，D错误。故选C。二、综合题：本大题共4小题7、病毒（或DNA病毒） 脱氧核苷酸 不是 无 RNA聚合 【答案解析】原核生物是指一类细胞核无核膜包裹，只存在称作拟核区的裸露DNA的原

19、始单细胞生物。它包括细菌、放线菌、立克次氏体、衣原体、支原体、蓝细菌和古细菌等。大肠杆菌属于细菌，无染色体，且DNA为环状。T2噬菌体是噬菌体的一个品系，属于T系噬菌体。这是一类专门寄生在细菌体内的病毒，具有蝌蚪状外形，头部呈正20面体，外壳由蛋白质构成，头部包裹DNA作为遗传物质。侵染寄主时，尾鞘收缩，头部的DNA即通过中空的尾部注入细胞内。进而通过寄主体内的物质合成子代噬菌体。【题目详解】（1）T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒。它的遗传物质的基本组成单位是脱氧核苷酸。（2）大肠杆菌是原核生物，没有染色体。（3）由于拟核、质粒中的DNA分子都呈环状，故这些DNA分子无游离的磷酸基

20、团。当RNA聚合酶与DNA结合时，抗生素抗性基因开始转录。【答案点睛】原核生物的结构是常见的考点也是易错点，原核生物没有核膜包被的细胞核。且原核生物因为结构简单，繁殖快速，常被用作遗传的研究材料，应熟悉原核生物的结构和功能。8、PCR Cla（限制酶）和DNA连接 A、D 表达载体（或“重组质粒”） 四环素 利用农杆菌将融合基因导入油菜细胞 逆转录 转录 【答案解析】1、基因文库包括cDNA文库、基因组文库等。某个群体包含一种生物所有的基因的文库叫基因组文库，而用某种生物发育的某个时期的mRNA反转录产生的多种互补DNA片段属于cDNA文库。2、限制酶能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序

21、列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开，因此具有专一性。同种限制酶切割能够产生相同的黏性末端，便于质粒和目的基因连接。【题目详解】（1）扩增目的基因常用PCR技术。切割获得酶D基因和转基因肽基因时，应该用同种限制酶，以获得相应的黏性末端。因此，可用Cla限制酶和DNA连接酶处理两个基因后，得到A、D端相连的融合基因。（2）将上述融合基因插入右图所示Ti质粒的T-DNA中，构建基因表达载体即重组质粒并导入农杆菌中。由于质粒上含有四环素抗性基因作为标记基因，所以将获得的农杆菌接种在含四环素的固体平板上培养得到单菌落。（3）剪取油菜的叶片放入侵染液中一段时间，此过程的目的是利用

22、农杆菌将融合基因导入油菜细胞。（4）提取上述转基因油菜的mRNA，在逆转录酶的作用下获得cDNA，再依据融合基因的DNA片段设计引物进行扩增，对扩增结果进行检测，可判断融合基因是否完成转录。【答案点睛】本题以增加油菜种子的含油量为材料背景，考查基因工程的相关知识，要求考生能够掌握目的基因获取的方法，能够结合图解中限制酶切点选择合适的工具酶获得融合基因，同时掌握目的基因导入受体细胞以及目的基因检测与鉴定的方法等。9、Aa、aa Aa 279/280 46.67 AaXbY 1/3360 【答案解析】分析图1：1、2都正常，但他们有一个患病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，

23、说明该病为常染色体隐性遗传病。分析图2：1为隐性纯合子，其DNA经限制酶Msp处理后只形成一种片段；2、3及胎儿1（羊水细胞）的DNA经限制酶Msp处理都得到两种长度的片段，说明他们都是杂合子。【题目详解】（1）由于1、2正常，而1患病，说明苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传，则1基因型是aa，1基因型是Aa。 （2）由图2可知，1基因型是aa，推测2、3、1基因型均为Aa。正常个体的基因型是69/70AA、1/70Aa，与1（Aa）婚配，生一个正常孩子（A_）的概率是69/701+1/703/4279/280。 （3）2和3的基因型都是Aa，其孩子正常的基因型是1/3AA或2/3Aa，与

24、一正常异性（69/70AA、1/70Aa）婚配，后代患病（aa）的概率是2/31/701/41/420，而两个正常男女（69/70AA、1/70Aa）婚配，后代患病（aa）的概率是1/701/701/41/19600，前者是后者的46.67倍。 （4）结合图2可知，1基因型均为Aa，又红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，由于2、3色觉正常，1患红绿色盲，则2、3基因型分别是XBY和XBXb，则1基因型是XbY，综合1基因型是AaXbY，2、3基因型分别是AaXBY和AaXBXb，再生一正常女孩，基因型是（1/3AA、2/3Aa）（1/2XBXB、1/2XBXb）与一正常男性（69/70AA、1/70

25、Aa）XBY婚配，后代患两种病（aaXbY）的概率是2/31/701/41/21/41/3360。【答案点睛】解决本题的关键思路：一是根据系谱图分析出该遗传病的遗传方式；二是根据电泳结果分析系谱成员的基因型；三是在计算（3）和（4）小题注意一个个体具有多种基因型的可能性，以及两对等位基因要注意分开单独分析。10、常染色体显性遗传病 1 【答案解析】几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。根据5个体可判断其遗传方式不属于伴X染色体隐性遗传病。2、伴X染色体显性遗传病：如抗维

26、生素D佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。根据5个体可判断其遗传方式不属于伴X染色体显性遗传病。3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。根据5个体可判断其遗传方式不属于常染色体隐性遗传病。5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。根据1个体可判断其遗传方式不属于伴Y染色体遗传。【题目详解】（1）根据1和2个体均患病，但有不患病的女儿可以判断该病的遗传方式是常染色体显性遗传病，假设致病基因为A，则1和2个体为Aa，进一步推断3为aa，4为Aa、AA，故10不患病概率为，即患病概率为；（2）假设红绿色盲的致病基因为b，若11和正常男子婚配，生了一个红绿色盲男孩（XbY），则11基因型为X