服假、劣药后的处置预案与处置流程_第1页
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文档简介

假、劣药品,调剂错误药品 为即时、妥善处治由患者服用假、劣药或调剂错误药品导致人身 损地降低危害和损失,根据国家的有关法律、法规、规章,制定 本预案。本预案适用于因患者服用假、劣药或调剂错误药品引发的,造成 或可能造成导致人身损害的事件。、成立处治小组在医院领导指挥下,成立处治小组,小组成员囊括医务科主任、 药快速高效地开展处治工作。二、快速、高效的处理关于于因患者服用假、劣药或调剂错误药品引发的,造成或可能造 成导致人身损害的,根据处治小组的指令,即时召集相关临床专家会诊,确 定治疗方案,迅速开展医疗救护工作,尽可能地减少、减轻药品关于人员、 药剂科迅速收集、整理药品信息,确定事件影响的范围,确保紧 急宣传报道工作;三、调查事件发生进程和评估人身损害的相关性。24质,确定人身损害的原因及与药品的相关性。四、 损害事件处理假、劣药品导致人身损害行.即时召回院内一切该种药品,封存,报上级部门备查;b.契合要求,由药剂科核查责任人,损害事件由责任人负责。调剂错误导致人身损害即时追回患者手中的药品,发给正确药品;紧急情况处理结束后,处治小组要即时向院长提交事件处理报告。内容囊括:发生事件科室的基本情况、事件发生的原因、处理经过、有关关于策、处理结果、影响评估、事态的发展趋势等。药剂科要 根据损害事件的发生经过进行评估总结,即时修订相关制度,加强环 节管理,制

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