高二化学 选择性必修3 第3课时 有机合成路线的设计与实施 作业设计

1、有机合成路线的设计与实施2作业设计1. 化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成：(1)化合物A中的含氧官能团为和(填官能团名称)。(2)化合物B的结构简式为；由CD的反应类型是(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：.分子中含有2个苯环；.分子中含有3种处于不同化学环境的氢原子。【质量水平】：考点质量水平（1）烃及其衍生物官能团的识别L1（2）描述、分析有机合成过程中的反应类型，并书写相应的反应式L2（3）基于官能团、化学键特点写出符合特定条件的同分异构体L3（4）综合应用有关知识完成推断有机化合物，并设计有机合成路线L42.(2020湖南省株洲二中高二月

2、考)酮洛芬是一种良好的抗炎镇痛药，可以通过以下方法合成：(酮洛芬)(1)酮洛芬的分子式为_。(2)化合物D中含氧官能团的名称为_。(3)由BC的反应类型是_。(4)写出CD的反应方程式：_(5)A的同分异构体有多种，其中同时满足下列条件的有_种。.属于芳香族化合物.含有酯基【答案】：（1）C16H14O3（2）酮羰基（3）取代反应HBr（4） HBrHBr （5）6【质量水平】：考点质量水平（1）烃及其衍生物分子式的判断与官能团的识别L1（2）描述、分析有机合成过程中的反应类型，并书写相应的反应式L2（3）基于官能团、化学键特点写出符合特定条件的同分异构体L3化合物H具有似龙延香、琥珀香气息，

3、香气淡而持久，广泛用作香精的稀释剂和定香剂。合成它的一种路线如图：已知信息：核磁共振氢谱显示A的苯环上有四种不同化学环境的氢原子，且取代基的位置相邻；在D中滴加几滴FeCl3溶液，溶液呈紫色；芳香烃 F的相对分子质量介于90100之间，0.1 mol F充分燃烧可生成7.2 g水；回答下列问题：A的化学名称是_，由C生成D的反应的化学方程式为_。(2)由F生成G的反应的化学方程式为_，反应类型为_。(3)H的结构简式为_。(4)苯环上有三个取代基且其中两个与A中所含的官能团相同，同时又能发生银镜反应的C的同分异构体有(不考虑立体异构)_种，其中核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为12221的

4、同分异构体的结构简式是_(任写一种)。由苯酚和已有的信息经以下步骤可以合成化合物 反应1所用的试剂为_，K的结构简式为_，反应3所用的试剂为_。【答案】：（1）2-甲基苯酚(或邻甲基苯酚)； HCl；取代反应；6；(CH3)3CCl/AlCl3；浓HI；【质量水平】：考点质量水平（1）烃及其衍生物化学名称的书写与官能团的识别L1（2）描述、分析有机合成过程中的反应类型，并书写相应的反应式L2（3）基于官能团、化学键特点写出符合特定条件的同分异构体L3（4）综合应用有关知识完成推断有机化合物，并设计有机合成路线L4扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下：A的分

5、子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为_；写出ABC反应的化学方程式：(2)C( )中3个OH的酸性由强到弱的顺序是_。(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E分子中不同化学环境的氢原子有_种。(4)DF的反应类型是_，1 mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为_mol。写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式：_属于一元酸类化合物；苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基。A有多种合成方法，请写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。【答案】（1）醛基、羧基；（2）（3）4取代反应；3；【质量水平】：考点质量水平（1）烃及其衍生物官能团的识别L1（2）描述、分析有机合成过程中的反应类型，并书写相应