临床cpc病例讨论泌尿外科肾癌病例

1、临床cpc病例讨论泌尿外科肾癌病例-PPT文档资料临床cpc病例讨论泌尿外科肾癌病例-PPT文档资料一、病史汇报张海梁泌尿外科一、病史汇报张海梁流行病学资料患者男性，42岁住院号：222019门诊号：0588175籍贯：江苏泰兴职业：银行职员家族史：否认家族中类似疾病患者及其他肿瘤患者否认有毒有害物质长期接触及烟酒嗜好流行病学资料患者男性，42岁病史概述主诉：“突发左腰腹痛，CT检查发现左肾占位1周”。患者1周前无明显诱因下突发左腰腹持续性钝痛，与进食无关联。经补液抗炎治疗后疼痛稍好转。急诊上腹部CT检查发现左肾占位，为进一步手术治疗入院。发病来无明显发热、盗汗、血尿等症状。饮食、睡眠、大小便

2、正常，体重无明显减轻。 既往史：否认传染病史，否认药物过敏史，否认高血压病、糖尿病、冠心病及其他内科疾病史，既往无外伤或手术史。病史概述主诉：“突发左腰腹痛，CT检查发现左肾占位1周”。本科检查一般情况良好，全身浅表淋巴结未触及肿大。腹平，肝脾肋下未触及肿大，腹部未触及包块。左上腹轻度肌紧张和深压痛，反跳痛（-）。左肾区叩痛（+），右肾区无明显叩痛。外阴无异常，双侧睾丸附睾未触及占位，精索静脉无明显曲张。肛指前列腺无明显增大，质地中等，中央沟稍浅。本科检查一般情况良好，全身浅表淋巴结未触及肿大。实验室检查和辅助检查血、尿、粪常规未见明显异常肝肾功能、电解质、血糖、凝血功能正常心电图、肺功能未见

3、异常2019.02.23 腹部CT：左肾中上极占位，7570mm，肾周渗出性改变2019.02.23 胸部X线：未见明显异常请放射诊断科丁建辉教授介绍肾细胞癌影像诊断实验室检查和辅助检查血、尿、粪常规未见明显异常请放射诊断二、肾细胞癌的影像诊断丁建辉放射诊断科二、肾细胞癌的影像诊断丁建辉2019.02.23 手术前腹部CT：左肾占位；肺部X线无明显异常2019.02.23 手术前腹部CT：左肾占位；肺部X线无明肾细胞癌CT、MRI表现主要有透明细胞癌、嫌色细胞癌和乳头状细胞癌主要取决于肿瘤本身成分和血供的差异, 以及肿瘤内有无出血、坏死、囊变、钙化CT平扫：与相邻肾实质相差不大，肿瘤内坏死囊变

4、可呈低密度，急性出血和钙化则呈高密度肾细胞癌CT、MRI表现主要有透明细胞癌、嫌色细胞癌和乳头状增强扫描大部分为富血供肿瘤，强化明显，但强化的峰值时间不同，可15秒-90秒不等。少部分为中等或少血供肿瘤。通常动脉期呈不均匀强化，实质期趋均匀。少数始终呈均匀强化。增强扫描大部分为富血供肿瘤，强化明显，但强化的峰值时间不同，临床cpc病例讨论泌尿外科肾癌病例-PPT文档资料临床cpc病例讨论泌尿外科肾癌病例-PPT文档资料临床cpc病例讨论泌尿外科肾癌病例-PPT文档资料MR表现T2WI呈高信号，T1WI呈低信号，增强后透明细胞癌，大部分病灶为富血供，皮质期明显强化，实质期呈低信号嫌色细胞癌、乳头

5、状细胞癌，T2WI呈低信号，血供较透明细胞癌少，前后不明显。MR表现T2WI呈高信号，T1WI呈低信号，增强后透明细胞癌临床cpc病例讨论泌尿外科肾癌病例-PPT文档资料临床cpc病例讨论泌尿外科肾癌病例-PPT文档资料主要鉴别诊断AML ：准确显示脂肪成分是诊断AML的关键。对于多脂肪AML，诊断相对容易，脂肪密度常为-40-120Hu，这类病灶平扫就能诊断，增强后病灶内软组织成分增强，而脂肪成分不增强主要鉴别诊断AML ：准确显示脂肪成分是诊断AML的关键。对含脂肪成分含脂肪成分脂肪成分较少脂肪成分较少临床cpc病例讨论泌尿外科肾癌病例-PPT文档资料三、肾细胞癌的规范化治疗三、肾细胞癌的

6、规范化治疗国内外发病情况肾癌约占成人所有恶性肿瘤的23；2019年全世界因肾癌死亡的病例估计超过100000例；发病率正以每年约3%的速度增长； 2019年上海男性肾癌标化发病率为6.21/10万，居男性恶性肿瘤第10位；女性肾癌标化发病率为3.40/10万，居女性恶性肿瘤第14位；男女比例约为1.61.8:1；城市地区高于农村地区；高发年龄为5070岁。 国内外发病情况肾癌约占成人所有恶性肿瘤的23；与发病相关的危险因素外因（环境因素）：吸烟（增加2倍危险，2a类证据）肥胖（增加1.42倍危险， 2a类证据）抗高血压药物应用（2a类证据）其他：工业和生活致癌物质（煤焦油、镉、黄曲霉素、放射线

7、、等）内因（基因改变）：VHL（Von Hippel-Lindau）病遗传性乳头状肾细胞癌综合征BHD（Birt-Hogg-Dube）综合征 结节性硬化症等与发病相关的危险因素外因（环境因素）：临床症状和体征60%为偶发性肾癌：没有任何症状，体检或因其他疾病行影像学检查偶然发现；10%出现“肾癌三联症”：血尿、疼痛和腹部包块出现以上症状大多提示肾癌晚期；肾外表现（副癌综合征）：高钙血症、红细胞增多症、高血压、糖尿病、肝功能损害等；25%30%出现肿瘤转移、压迫或消耗症状：不明原因的发热、乏力、体重减轻、食欲不振、骨痛、贫血、咳嗽、咳血、精索静脉曲张等。临床症状和体征60%为偶发性肾癌：没有任何

8、症状，体检或因其他术前检查与评估B超（筛查手段）；腹部增强CT：必做，明确临床诊断和临床分期，准确性91%；至少胸部X线：排除肺转移，评价心肺情况；最好胸部CT；KUB+IVP：评价双肾功能和尿路整体情况；腹部MRI：可选，评价肾静脉、下腔静脉有癌栓，或无法增强CT的患者建议；准确性92%；ECT骨扫描：可选，有骨痛症状、碱性磷酸酶升高时建议；同位素肾图检查：可选，术前已有肾功能损害者建议；其他：肺功能，心电图，血生化和常规， PET-CT（可选）。术前检查与评估B超（筛查手段）；临床分期肾细胞癌的TNM分期系统。（2019年AJCC第6版）分期定义（所有的大小都测量最大直径）T原发肿瘤TX原

9、发肿瘤无法进行评估。T0原发肿瘤未找到或没有原发肿瘤的证据。T1T1a肿瘤长径4cm，局限在肾脏内。T1b肿瘤长径4cm但7cm，局限在肾脏内。T2肿瘤长径7cm，局限在肾脏内。T3T3a肿瘤直接侵犯同侧的肾上腺或肾周和/或肾窦脂肪但未超出肾周筋膜。T3b肿瘤大体延伸至肾静脉或横膈以下的下腔静脉。T3c肿瘤大体延伸至横膈以上的下腔静脉或侵犯下腔静脉壁。T4肿瘤侵犯超过肾周筋膜，即侵犯到肾周筋膜外，往往侵犯到临近器官。N区域淋巴结NX区域淋巴结无法评估。N0没有区域淋巴结转移。N1单个区域淋巴结转移。N2多个区域淋巴结转移。M远处转移MX远处转移无法评估。M0没有远处转移。M1有远处转移（肺、骨

10、、肝、脑、皮肤等）。临床分期肾细胞癌的TNM分期系统。（2019年AJCC第6版局限性肾癌的治疗手术治疗肾癌根治术规范的肾癌根治术应该在肾周筋膜（Gerota筋膜）外切除包括全部肾脏、肾上腺、肾脏周围脂肪囊、上段输尿管在内的所有组织，可以包括或不包括淋巴结清扫。 肾部分切除术保留肾单位的手术适应症：孤立肾的肾癌，一侧肾肿瘤另一侧肾功能不全，双侧同时发生肿瘤。肿瘤小于4cm可能更适合进，但并没有严格限制。局限性肾癌的治疗手术治疗肾癌根治术局限性肾癌的治疗手术治疗腹腔镜手术对于早期肾癌（T1/2 N0 M0），腹腔镜手术已经成为标准治疗，切除的范围与开放性手术完全相同；疗效：无瘤生存与开放性肾癌根

11、治术相比有相同；优势：创伤更小，恢复快，住院时间短。机器人手术腹腔镜手术基础上的进一步改进，未来外科的发展方向。除了腹腔镜手术的优点外，操作更灵活。局限性肾癌的治疗手术治疗腹腔镜手术局限性肾癌的治疗消融术射频消融（radiofrequency ablation）、 冷冻消融（cryoablation）、微波消融（microwave ablation）、激光消融（laser ablation）和高能聚焦超声消融（high-intensity focused ultrasound ablation）；不适合外科手术的患者：一般情况差，有严重伴随疾病；早期肾癌，肿瘤大小不超过5cm，未侵犯肾脏集合系

12、统。局限性肾癌的治疗消融术射频消融（radiofrequen此患者的临床分期？cT3a N0 M0此患者首选的治疗方法？A，开放性左肾癌根治术B，开放性左肾部分切除术C，腹腔镜手术D，消融术E，介入治疗此患者的临床分期？cT3a N0 M0此患者首选的治疗方法？四、肾细胞癌的病理诊断王朝夫教授病理科四、肾细胞癌的病理诊断王朝夫教授术后病理报告石蜡：左肾透明细胞癌，7cm6.5cm6cm，Furhman分级III级，伴广泛出血和坏死，癌组织侵犯肾包膜。另见肾周脂肪纤维结缔组织伴出血和肉芽组织增生。免疫组化：P53 （+/-），PCNA （+）， MDR（+）， EGFR（+/-）， VEGF（-

13、）， VEGFR（-）。请病理科王朝夫教授介绍肾细胞癌病理诊断 2019.03.14在全麻下行左肾癌根治术。术后病理报告请病理科王朝夫教授介绍肾细胞癌病理诊断 2术后辅助治疗A，化疗B，放疗C，免疫治疗D，靶向治疗E，不用辅助治疗此患者的病理分期？pT2 N0 M0术后辅助治疗A，化疗此患者的病理分期？pT2 N0 M0术后辅助治疗自体肿瘤疫苗注射可以延长无进展生存时间，长期生存受益有待进一步观察 * ；操作复杂。干扰素-a、IL-2、孕激素、反应停、化疗药物等均不能减少疾病复发或延长生存；分子靶向治疗药物辅助治疗临床试验在研4项*Lancet. 2019 Feb 21;363(9409):5

14、94-599 术后辅助治疗自体肿瘤疫苗注射可以延长无进展生存时间，长期生存术后辅助治疗在研临床试验*A.R.I.S.E.R. G250单克隆抗体 vs 安慰剂；A.S.S.U.R.E. 索拉非尼 vs 舒尼替尼；S.O.R.C.E. 索拉非尼1年 vs 索拉非尼3年；S.T.A.R. 舒尼替尼 vs 安慰剂。* 术后辅助治疗在研临床试验* clinicaltrial五、放疗在肾癌中的治疗作用姚伟强教授放疗科五、放疗在肾癌中的治疗作用姚伟强教授一地位主要配合外科起辅助治疗或姑息性治疗，不作为根治的手段一地位二术后放疗意义尚存在争议加拿大的一项研究认为提高了年生

15、存率，术后复发率下降，从=但以色列的研究未发现提高生存率或降低复发率二术后放疗三术前放疗两组前瞻性随机研究均未发现能提高生存率或降低局部复发，剂量为GY三术前放疗四对无法切除的肾癌或手术后切缘阳性的肾癌放疗能缩小肿块，缓解症状，但目前也缺乏大宗的随机研究四对无法切除的肾癌或手术后切缘阳性的肾癌放疗能缩小肿块，缓五对骨转移和脑转移的患者放疗能明显缓解症状，改善生活质量，是放疗的适应症五对骨转移和脑转移的患者六放疗的副作用肾癌的术后放疗主要会造成：肝损伤和肠损伤，放疗剂量应小于等于GY对肾癌不能切除者应注意保护对侧肾脏肾的耐受剂量VGY或肾的体积 GY六放疗的副作用肾癌的术后放疗主要会造成：七肾癌

16、术后的主要死因是远处转移术后局部放疗不是标准治疗术前放疗也无明确意义七肾癌术后的主要死因是远处转移第一次疾病进展2019.07.04 ，根治手术后1年，双肺多发转移结节。第一次疾病进展2019.07.04 ，根治手术后1年，双肺多发现转移后的药物治疗（一）2019年7月至2019年1月行6个月免疫化疗。方案为：干扰素- 600MIU隔日皮下注射+白介素-2 200MIU隔日皮下注射+希罗达1500mg口服bid。每4周为一个周期，治疗3周，休息1周。治疗后最佳疗效接近完全缓解（仅有2处可疑残留病灶）。治疗主要副作用：发热、肝功能损害1度、白细胞下降1度、贫血1度。发现转移后的药物治疗（一）20

17、19年7月至2019年1月行6我科已有治疗经验： 报道26例转移性肾癌患者，男性21例，女性5例。 客观反应率：CR 1例(3.8%)，PR 6例(23.1%)，SD 9例(34.6%)，PD10例(38.5%)。 中位生存时间26个月(3-45个月)，中位无进展生存时间10个月(0-45个月)，1年生存率84.6%。我科已有治疗经验：2019.01.22，免疫化疗治疗后6个月双肺结节较前明显退缩，大部分病灶完全消失，仅残留右上肺和左上肺可疑病灶，未经PET-CT检测肿瘤活性。2019.01.22，免疫化疗治疗后6个月双肺结节较前明显退2009.05.23，再次进展2019.05.23 免疫化

18、疗结束后4个月2019.01.22 免疫化疗第6个月2009.05.23，再次进展2019.05.23 免疫化疗药物治疗（二）因免疫化疗结束至疾病进展间隔时间较短，予更换系统治疗方案。靶向治疗2019年7月开始，口服索拉非尼400mg bid至今。治疗期间每2月CT复查，左肺上叶结节逐渐缩小。2019年12月28日PET-CT检查，两肺小结节FDG代谢未见增高。治疗主要副作用：手足皮肤反应、皮疹、脱发、乏力、贫血、一过性肝功能损害。药物治疗（二）因免疫化疗结束至疾病进展间隔时间较短，予更换系临床cpc病例讨论泌尿外科肾癌病例-PPT文档资料2019.05.23 二次进展2019.07.30 治

19、疗后2月2019.09.30 治疗后4月2009.05.04治疗后近2年2019.05.23 二次进展2019.07.30 治疗后2肾癌靶向治疗在我科的应用经验 1索拉非尼98例转移性肾细胞癌，男性73例，女性25例中位随访时间76周（2196周）客观反应率：CR 1例(1%)，PR 23例(23.5%)，SD 62例(63.3%)，PD 12 (12.2%)中位PFS 60周(95% CI 41-79)，OS尚未达到肾癌靶向治疗在我科的应用经验 1索拉非尼肾癌靶向治疗在我科的应用经验 2舒尼替尼20例转移性肾细胞癌，男性16例，女性4例客观反应率： SD 15例(75%)，PD 5例(25%

20、)主要的副反应为高血压40%，手足反应75%，粘膜溃疡75% 请化疗科胡夕春教授介绍转移性肾细胞癌药物治疗肾癌靶向治疗在我科的应用经验 2舒尼替尼请化疗科胡夕春教六、 转移性肾细胞癌的 分子靶向药物治疗规范胡夕春教授化疗科六、 转移性肾细胞癌的 分子靶向药物治疗规范胡夕春国外III期临床试验结果 1索拉非尼 VS 安慰剂，451例 vs 452例，低危患者PFS明显延长，5.5月 vs 2.8月，危险比0.44延长OS，19.3月 vs 15.9个月，危险比0.77客观反应率更高，CR+PR 10% vs 2%，P0.01副作用较明显：主要是皮疹、腹泻、手足皮肤反应国外III期临床试验结果 1

21、索拉非尼 VS 安慰剂，451例国外III期临床试验结果 2舒尼替尼 VS 干扰素-a，375例 vs 360例，低危患者，干扰素失效患者PFS明显延长，11月 VS 5月，危险比0.42客观反应率更高，CR+PR 31% vs 6%，P0.001生活质量更高副作用较明显：主要是骨髓抑制和腹泻国外III期临床试验结果 2舒尼替尼 VS 干扰素-a，37国外III期临床试验结果 3Temsirolimus vs Temsirolimus+干扰素-a vs干扰素-a，207例 vs 209例 vs 210例，高危患者，未经治疗患者Temsirolimus单药治疗组的OS和PFS延长主要副作用：皮疹

22、、外周水肿、乏力、高糖高脂血症、间质性肺炎国外III期临床试验结果 3Temsirolimus vs 国外III期临床试验结果 4贝伐单抗+干扰素-a vs 安慰剂+干扰素-a，327例 vs 322例，未经治疗患者 PFS明显延长， 10.2月 VS 5.4月，危险比0.63主要副作用：乏力、高血压国外III期临床试验结果 4贝伐单抗+干扰素-a vs 安慰国外III期临床试验结果 5依维莫司 vs 安慰剂，272例 vs 138例，索拉非尼或舒尼替尼失效患者PFS明显延长， 4月 VS 1.9月，危险比0.3主要副作用：粘膜炎、皮疹、疲劳、肺炎国外III期临床试验结果 5依维莫司 vs 安慰剂，272例NCCN Treatment Paradigm一线治疗Clin