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文档简介

1、1、氧瓶燃烧法测定有机元素时,瓶中铂丝所起的作用是()A.氧化B.还原C.催化D.支撑2、下列关于胶囊剂的叙述,正确的是()A.可以掩盖药物不适的苦味及臭味B.生物利用度比丸剂、片剂高C.可提高药物的稳定性D.药物不能定时、定位释放3、在使用饱和甘汞电极时,正确的操作是()A.电极下端要保持有少量KCl晶体存在B.使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡,并及时排除C.使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管是否畅通D.当待测溶液中含有Ag+、S2-、Cl-及高氯酸等物质时,应加置KCl盐桥4、以下关于红外光谱法操作正确的是()A.红外实验室应保持干燥,防止仪器受潮而影响使用寿命,相对湿度应在65%以下B.样

2、品的研磨要在红外灯下进行,防止样品吸水C.压片用的模具用后应立即把各部分擦干净,必要时用水清洗干净并擦干,置干燥器中保存,以免锈蚀D.压片用KBr应符合药典规定要求,使用前可置烘箱中干燥以除去水分并研细5、药品的质量特性应包括()A.有效性B.安全性C.稳定性D.经济性E.广告宣传6、取供试品6片检查的片剂常规检查项目有()。A.脆碎度B.溶出度C.含量均匀度D.崩解时限7、清洁验证的内容应确定清洗的()A.清洗的部位B.清洗的顺序C.时间和日期D.清洗液的品种与用量E.抽样和检测方法8、按分散系统可将液体制剂分为()A.真溶液B.胶体溶液C.混悬液D.乳浊液9、不能在烘箱中进行烘干的玻璃仪器

3、有()A.滴定管B.移液管C.称量瓶D.容量瓶10、制药工业污染物的来源有()A.化学反应的副反应B.制剂生产过程中的粉尘和清洗设备的污水C.中药浸膏制备中提取后之废渣D.生产过程中的辅助反应的物料不能完全利用E.燃料燃烧产生的废气以及化学反应过程产生废气11、药物制剂的“三效”指的是()A.高效B.速效C.长效D.短效12、所有食品的检验工作的要求()A.由负责维修的持证人员进行检验B.校验工作必须按规范进行操作C.作出详细的校验记录、签名D.在所校验的设备的明显位置上贴上校验标签E.注明本次的校验日期以及期限13、可见异物检查法中规定以下哪种物质不得被检出()。A.点状物B.2mm以下的短

4、纤维C.烟雾状微粒柱D.金属屑14、药品生产所需的原料,应符合()A.中国药典B.卫生部颁发食品标准C.地方药品标准D.国际适用标准E.国家药监局颁布的标准15、注射剂常用的容器有()A.玻璃安瓿B.玻璃瓶C.塑料瓶D.塑料袋16、生产工艺规程的内容应包括()A.处方B.生产工艺操作要求C.质量标准D.检验操作规程E.物料平衡计算方法17、理想的包衣物料应具备的条件为()A.理化性质稳定B.价廉易得C.对人体无任何毒害作用D.长期保存中,仍能保持光洁美观、色泽一致和无裂片等现象18、O/W型乳剂可用以下方法鉴别()A.可用水稀释B.涂在皮肤上有油腻感C.可导电D.苏丹红连续相均匀染色19、药品的质量标准制定内容包括()A.名称B.性状C.鉴别D.杂质检查E.含量测定20、淀粉在片剂生产中可用作()A.填充剂B.崩解剂C.干燥粘合剂D.润滑剂【答案】1、CD2、ABC3、ABC4、ABCD5、ABCD6、BD7、ABCDE8、ABCD9、

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