高中生物必修二伴性遗传基础复习课件

1、第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传（一）第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传（一）1、概念：2、种类伴Y染色体遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。一、伴性遗传的概念与类型3、X、Y染色体传递规律XY父子母女1、概念：2、种类伴Y染色体遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体二、人类红绿色盲症伴X隐性遗传 色盲基因（b）及其等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有。1、遗传机制性 别女男基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正 常 正 常（携带者）色盲正常色盲二、人类红绿色盲症伴X隐性遗传 色盲基因（b）及

2、其等位基 （原因：男性只含一个致病基因即患病，女性必须同时含两个致病基因才患病。）2、伴X隐性遗传病的特点（1）患者男性多于女性 （2）交叉遗传（交叉遗传：男性的X染色体及其连锁基因只能来自母亲，只能传给女儿。） （4）女病，父子必病 （3） 往往隔代遗传3、其他伴X隐性遗传如血友病、果蝇眼色、雌雄异株植物中某些性状的遗传 （原因：男性只含一个致病基因即患病，女性必须同时含两个致三、抗维生素D佝偻病伴X显性遗传1、遗传机制 致病基因：X染色体上的显性基因。 表现型基因型女男性 别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病（发病轻）患病正常三、抗维生素D佝偻病伴X显性遗传1、遗传机制 致病

3、基因：（1）患者女性多于男性。（3）男病，母女必病。2、伴X显性遗传病的特点（2）连续遗传。（原因：男性的X染色体只能来自母方，女性的X染色体既可来自父方也可来自母方）（1）患者女性多于男性。（3）男病，母女必病。2、伴X显性遗四、外耳道多毛症伴Y染色体遗传2、伴Y染色体遗传病特点：（1）病全男，女全正。（2）父传子、子传孙，时代连续。1、遗传机制 致病基因只位于Y染色体上。四、外耳道多毛症伴Y染色体遗传2、伴Y染色体遗传病特点：五、性别决定人，果蝇，雌雄异株植物，绝大多数哺乳动物家鸡，家蚕1、性别决定：雌雄异体的生物决定性别的方式。2、类型决定方式雌性雄性举例XY型ZW型XXXYZWZZ(1

4、)主要由性染色体决定（2）其他方式染色体数目决定型（如蜜蜂）环境决定型（如龟，温度决定）年龄决定型（如鳝）五、性别决定人，果蝇，雌雄异株植物，绝大多数哺乳动物家鸡，家第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传（二）第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传（二）1、若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致一、数据信息分析法确认基因位置灰身比黑身：雌31，雄31说明遗传与性别有关，则基因在性染色体上。2、若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致说明遗传与性别无关，则基因在常染色体上。伴X染色体遗传直毛比分叉毛：雌40，雄蝇中为11常染色体遗传例1、若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致一、数据信息

5、分析法二、逆推法判断亲本基因型子代雄性显隐性都有母本是杂合子子代雄性全显母本是显性纯合子子代雄性全隐母本是隐性纯合子前提：基因位于X染色体上子代雌性有隐性父本是隐性后代雌是一种表现型，雄是一种表现型母本隐性纯合，父本显性XaXa XAY二、逆推法判断亲本基因型子代雄性显隐性都有母本是杂合子子代三、XY染色体上不同区段基因的遗传区段I（伴X遗传）雌性：XAXA XAXa XaXa雄性：XAY XaY区段（XY同源）区段（伴Y遗传）雌性：XX 雌性：XAXA XAXa XaXa雄性：XAYA XAYa XaYA XaYa雄性：XYA XYa 性染色体上基因的遗传遵循孟德尔遗传定律 XY的同源区段上

6、基因控制的遗传与性别相关联XAYa XaXa全显 全隐 XaYAXaXa全隐 全显 例三、XY染色体上不同区段基因的遗传区段I雌性：XAXA 13四、遗传系谱图中遗传方式的判定判 断 口 诀父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。13四、遗传系谱图中遗传方式的判定判 断 口 诀第四步：不能确定的情况 D、患者女多于男，男患者母女全病：最可能是伴X显性遗传A、代代都有患者：最可能是显性遗传B、患者性别比例相当：最可能是常染色体遗传C、患者男多于女，女患者父子全病：最可能是伴X隐性遗传从可能性大小方面推测：用排除法：女病，父或

7、子没病，排除伴X隐男病，母或女没病，排除伴X显后代病，一亲本不携带致病基因，排除常隐第四步：不能确定的情况 D、患者女多于男，男患者母女全病：(1)已知显隐性五、判断基因所在位置的实验设计1.判断基因位于常染色体上还是X染色体上(2)未知显性性状若正、反交结果相同，则位于常染色体上。若子代雌全显、雄全隐，则位于X染色体上。若雄有显或雌有隐，则位于常染色体上。若正、反交结果不同，则位于X染色体上。雌隐与雄显杂交正反交2.判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上若子代雌全显、雄全隐，则位于X非同源区段。若子代雄全显，则位于XY同源区段上。雌隐与纯合雄显杂交(1)已知显隐性五、判断基

8、因所在位置的实验设计1.判断基因位只考虑性染色体异常精子：XXYYXY异常卵细胞：XX减后异常减后异常减后异常或减后异常减数分裂异常只考虑性染色体异常精子：XXYYXY异常卵细胞：XX减后异1某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得知该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生做任何检查的情况下就在体检单上记录了患有血友病。这是因为()A血友病由X染色体上的隐性基因控制B血友病由X染色体上的显性基因控制C父亲是血友病基因携带者D血友病由常染色体上的显性基因控制A伴X隐性遗传病：色盲，血友病Xbh XbhXbhY母病，子必病1某男学生在体检时被发现是红绿色

9、盲患者，医生在询问家属病史2如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是()A1号个体的父亲一定是色盲患者B6号个体的色盲基因来自3号和1号个体C1号和4号个体基因型相同的概率为3/4D3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2BXBXbXbXbXBXbXbY XbY XBY或 XbY 11/4XBY 2如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是(3某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是()A该女性一定遗传了其祖父的色盲基因B该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因C该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因D该女性一定遗传了其祖母的色盲基因DXbXbXbY 父X Xb祖母母外祖父或外祖

10、母一定来自祖母一定不会来自祖父可能来自外祖父或外祖母3某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是()DXbXb4人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是()A外祖父母亲女儿 B外祖母母亲儿子C祖母父亲女儿 D祖母父亲儿子XAY XAX XAX XAX XAX XAY XAX XAY XAX XAX XAY D男性的X染色体只能传给女儿_不能传子女性的X染色体既能传给女儿，也能传给儿子_4人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途5、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区段()和非同源区段(、)，如图所示。下列有关叙述错误的是()A若某

11、病是由位于非同源区段上的致病基因控制的，则患者均为男性B若某病是由位于同源区段上的隐性致病基因控制的，则该病的遗传情况可能与性别有关C若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定患病伴Y染色体遗传病伴X显性遗传病伴X隐性遗传病CXY的同源区段上基因控制的遗传与性别相关联男性X染色体不能传儿子5、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区XaXaXAY后代雌是一种表现型，雄是一种表现性型：6芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基

12、因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的()A芦花母鸡非芦花公B芦花公鸡非芦花母鸡C芦花母鸡芦花公鸡D非芦花母鸡非芦花公鸡在雏鸡阶段根据羽毛区分雌雄zbzbzBwX 非芦花公鸡 芦花母鸡XaXaXAY后代雌是一种表现型，雄是一种表现性型：6芦7家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是()A玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫的交配后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比

13、例的玳瑁猫XBXBXBY 黑猫：XbXbXbY 黄猫：XBXb玳瑁猫：玳瑁猫全是雌性25%D7家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的8狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。据此分析，下列哪种判断是不可能的()A卷毛性状是由常染色体上显性基因控制的B卷毛性状是由常染色体上隐性基因控制的C卷毛性状是X染色体上显性基因控制的D卷毛性状是X染色体上隐性基因控制的女病子不病排除伴X隐DAaaaaaAaXAXa XaYXaXa XAY假设卷毛是一种遗传病8狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌

14、狗与直毛雄狗交配9如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用b表示，图中除男孩3和他的外祖父4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题：(3)1是红绿色盲基因携带者的概率是_。XBY XbY XBXbXBY 1/2XBXB1/2XBXbXBXb=1/21/2=1/41/49如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用b表示，图中除亲本表现型F1表现型及比例白体白眼(雄)白体红眼(雌)黄体红眼(雄)1/8白体红眼(雄)3/8白体白眼(雌)4/810菜粉蝶雌性个体的性染色体组成为ZW，雄性则为ZZ。其体色由一对等位基因(A、a)控制，雄性个体的体色有黄色和白色，各基因型的雌性个体的体色均为白色

15、。其眼色由另一对等位基因(B、b)控制，眼色有红色和白色。现有杂交实验及结果如下表，请分析回答：F1雄性中白体黄体31，说明1、白体为显性2、控制体色的基因位于常染色体上（若在性染色体上，后代雄性中只会出现全白、全黄、1:1，不会出现3:1） 3、双亲基因型均为杂合子AaAaAa由于各基因型的雌性个体的体色均为白色，故后代只看雄性体色。判断体色的显隐性关系：亲本表现型F1表现型及比例白体白眼(雄)白体红眼(雌)黄体红亲本表现型F1表现型及比例白体白眼(雄)白体红眼(雌)黄体红眼(雄)1/8白体红眼(雄)3/8白体白眼(雌)4/810菜粉蝶雌性个体的性染色体组成为ZW，雄性则为ZZ。其体色由一对

16、等位基因(A、a)控制，雄性个体的体色有黄色和白色，各基因型的雌性个体的体色均为白色。其眼色由另一对等位基因(B、b)控制，眼色有红色和白色。现有杂交实验及结果如下表，请分析回答：(2)亲本中，雄蝶产生_ _种配子，雌蝶产生的次级卵母细胞中W染色体数目可能是_条。20或1或2AaAa白眼(雄)与红眼(雌)杂交，子代中雄性全为红眼，雌性全为白眼,说明颜色为伴性遗传，双亲基因型为ZbZbZBWAZb、aZb亲本表现型F1表现型及比例白体白眼(雄)白体红眼(雌)黄体红复制初级卵母细胞次级卵母细胞减二后减二后ZZZZWWWW减一0120复制初级卵母细胞次级卵母细胞减二后减二后ZZZZWWWW减一亲本表

17、现型F1表现型及比例白体白眼(雄)白体红眼(雌)黄体红眼(雄)1/8白体红眼(雄)3/8白体白眼(雌)4/814菜粉蝶雌性个体的性染色体组成为ZW，雄性则为ZZ。其体色由一对等位基因(A、a)控制，雄性个体的体色有黄色和白色，各基因型的雌性个体的体色均为白色。其眼色由另一对等位基因(B、b)控制，眼色有红色和白色。现有杂交实验及结果如下表，请分析回答：(3)F1中的白体白眼蝶共有_ _种基因型。F1中的黄体雄蝶与白体雌蝶随机交配产生的后代中，白体蝶黄体蝶_。331AaAaZbZbZBWF1白眼雌ZbW各基因型的雌性个体的体色均为白色AAZbW、AaZbW、aaZbWF1的黄体雄aaF1的白体雌

18、1/4AA 1/2Aa 1/4aa随机交配1/2Aa 1/2aa雄白黄雌白白AA Aa aa亲本表现型F1表现型及比例白体白眼(雄)白体红眼(雌)黄体红15如图是果蝇性染色体的结构模式简图，请回答相关问题：(1)雌果蝇在减数分裂中能发生联会的区段分别是_。(2)如果果蝇的某基因位于2区段上，则该基因的遗传特点是_。(3)已知决定果蝇某一性状的基因可能位于或1区段上，现有纯合的显性和隐性的雌雄果蝇若干只，请设计实验以确定该基因的具体位置。设计实验：_。预测实验结果和结论：_。和1区段该基因只能遗传给后代的雄果蝇雌隐与纯合雄显杂交15如图是果蝇性染色体的结构模式简图，请回答相关问题：(1(1)已知显隐性五、判断基因所在位置的实验设计1.判断基因位于常染色体上还是X染色体上(2)未知显性性状若正、反交结果相同，则位于常染色体上。若子代雌全显、雄全隐，则位于X染色体上。若雄有显或雌有隐，则位于常染色体上。若正、反交结果不同，则位于X染色体上。雌隐与雄显杂交正反交2.判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上若子代雌全显、雄全隐，则位于X非同源区段。若子代雄全显，则位于XY同源区段上。雌隐与纯合雄显杂交(1)已知显隐性五、判断基因所在位置的实验设计1.判断基因位(3)可用含32P的培养基培养T2噬菌体，以使其DNA带上放射性()大肠杆