一次性卫生材料管理制度3篇

1、第 第 页一次性卫生材料管理制度3篇 【第1篇】一次性卫生材料管理制度 一、 一次性卫生材料主要包括:属于医疗器械管理条例和医院感染掌握规范明确规定的,在医疗活动中不允许重复运用的材料。验收入库时,需要符合包装完好,标示规范,标识清晰,资质齐全。 二、直送供应室或专科专用保存的一次性卫生材料在验收时,库管人员需要到场和相关验货人员共同验收,相关人员和库管人员需要逐一具体清点,并且共同在送货清单上签字。库管人员应收集好送货清单按月或季度分期装订成册备案。同时实时完成出库手续。 三、验收入库时,验收人员应认真、仔细,发觉外包装破损或标识不清、证件不全或不符等问题,应实时通知收购员退(换)货物。 四

2、、应用科室在运用前,做好用前防范工作。应认真检查一次性卫生材料是否有破损;包装内有无异物或污染;产品是否存在质量缺陷等,发觉问题应马上封存,并报告设备科。 五、应用科室所运用的一次性卫生材料需要根据领用实物的名称、数量和价格记帐,设备会计协作信息科做好一次性卫生材料的“领与用”的符合性追踪评价和分析报告工作。 六、 一次性卫生材料运用后,应按特种垃圾管理规定收集、存放和处置。 七、最小包装开封后需要运用,杜绝糜费。做到计划与协作运用。 八、一次性无菌卫生材料严禁重复运用,并根据适用标准与应用程序运用,否那么,造成不良后果的,将追究相关人员责任。 九、严禁临床科室擅自运用外购或病人自带的任何材料

3、。 【第2篇】医院一次性卫生材料管理制度 医院一次性卫生材料管理制度 一次性无菌卫生材料,是指无菌、无热源、经检验合格,在有效期内一次性径直运用的医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器、无菌输血器和无菌输液袋等。 一、建立无菌器械收购、验收制度,严格执行并做好记录。收购验收记录至少应包括:购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。根据记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。 二、从生产或经营企业收购无菌器械,应验明生产或企业的须要证件(生产许可证、产品注册证、经营许可证)、销售人员的合法身份。 三、建立无菌器械运用后销毁制度。运用过的无菌器械需要

4、按规定销毁,零部件不再具有运用功能的应经消毒无害化处理,并做好记录。 四、假设发觉小包装已破损、标识不清的无菌器械,应马上停止运用、封存,并实时与生产厂家联系,予以更换。 五、假设发觉不合格无菌器械,应马上停止运用、封存,并实时报告所在地药品监督管理部门,不得擅自处理。阅历证为不合格的无菌器械,在所在地药品监督管理部门的监督下予以处理。 六、运用无菌器械发生可疑不良事项时,应按规定实时报告省市医疗器械不良事项监测中心。 【第3篇】罗一医院一次性卫生材料管理制度 人民医院一次性卫生材料管理制度 一、一次性无菌卫生材料,是指无菌、无热原、经检验合格,在有效期内一次性径直运用的医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器等。 二、建立无菌器械收购、验收制度,严格执行并做好记录。 三、库房应留意有效期管理。 四、从生产或经营企业收购无菌器械,应验明生产或企业的须要证件。 五、建立无菌器械运用后销毁制度。 六、假设发觉小包装已破损、标识不清的无菌器械,应马上停止运用、封存,并实时与生产厂家联系,予以更换。 七、假设发觉不合格无菌器械,应马上停