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文档简介

课 前 练 习指出下列各基团的优先顺序11234(E)-2-氟-3- 氯-2-戊烯用Z, E 标记法命名烯烃六、稳定性比较课 前 练 习反式烯烃比顺式稳定 HBr HCIb. 双键碳原子上连接供电子基时，反应速度加快；连接吸 电子基时，反应速度减慢。a. 反应活性：2. 亲电加成b. 机理(1) 反应的中间体:碳正离子 carbocation(2) 碳正离子的形成的一步 是决定反应速度的一步 2. 亲电加成(3) 碳正离子越稳定，反应 越容易进行 碳正离子的稳定性sp2sp3供电子基，稳定碳正离子：3o C + 2o C + 1o C + H3C+吸电子基的存在，使碳正离子不稳定过氧化物效应反马氏规则加成2. 亲电加成烷氧自由基(3) 与硫酸加成硫酸氢酯用途： a. 间接水合，工业上制备醇。b. 除去烯烃，提纯化合物如何除去环己烷当中少量的环己烯？加浓H2SO4，分液.2. 亲电加成(4) 与次卤酸加成-卤代醇2. 亲电加成a. 卤素加在含氢多的碳原子，羟基加在含氢少的碳原子c. 双键化合物同时引入卤素和羟基的普遍方法b. Anti-addition-反式加成反应的特点:2. 亲电加成(5) 与水加成Catalyst: Dilute H2SO4, H3PO4反应的特点:a. 反应遵循马氏规则b. 工业上制备醇的常用方法2. 亲电加成Summary烯烃的亲电加成反应E+

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