【教学资料精创】高三生物一轮复习课件遗传系谱图综合判断与概率计算

1、 2.1.3.3 遗传系谱图综合判断与概率计算考查遗传系谱图的分析1. 遗传系谱图的关键解题思想寻求两个关系:基因的显隐性关系;基因与染色体的关系。找准两个开始:从子代开始;从隐性个体开始(显性找正常个体,隐性找患病个体)。学会双向探究:逆向反推(从子代的分离比着手);顺向直推(已知表型为隐性性状,可直接写出基因型;若表型为显性性状,则先写出基因组成表达式,再看亲子关系)。2. 遗传系谱中遗传病的判定程序及方法第一步:确认或排除伴Y染色体遗传若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,正常男性的父亲、儿子全正常,则最可能为伴Y染色体遗传,如图甲。第二步:判断显隐性“无中生

2、有”是隐性遗传病,如图乙。“有中生无”是显性遗传病,如图丙。乙丙第三步:确认或排除伴X染色体遗传在已确定是隐性遗传的系谱中a.女性患者,其父或其子有正常的,一定是常染色体隐性遗传,如图丁、戊。b.女性患者,其父和其子都患病（母病子必病，女病父必病）,最可能是伴X染色体隐性遗传,如图己。说明:若没有确定是隐性遗传的系谱图,则女性患者,其父和其子都患病也可能是常染色体显性遗传。在已确定是显性遗传的系谱中a.男性患者,其母或其女有正常的,一定是常染色体显性遗传,如图庚。b.男性患者,其母和其女都患病（父病女必病，子病母必病）,最可能是伴X染色体显性遗传,如图辛。第四步:若以上方法还无法确定,（1）看

3、一看题中是否有附加条件,通过附加条件进一步确定。例如图壬中若2不携带该病的致病基因,则基因在X染色体上;若2携带该病的致病基因,则基因在常染色体上。（2）只能从可能性大小方面推测二、用集合理论解决两病概率计算问题(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率，再进一步拓展如下表序号类型计算公式已知患甲病概率为m不患甲病概率为1m患乙病概率为n不患乙病概率为1n同时患两病概率mn只患甲病概率m(1n)只患乙病概率n(1m)不患病概率(1m)(1n)拓展求解患病概率或1只患一种病概率或1()(3)上表各情况可概括如下图考向1 遗传系

4、谱图中遗传方式的判断和概率计算例题1.(2021北京高考)下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。对该家系分析正确的是()A此病为隐性遗传病B1和4可能携带该致病基因C3再生儿子必为患者D7不会向后代传递该致病基因D变式1.(2020浙江1月选考)下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述正确的是()A甲病是伴X染色体隐性遗传病B3和6的基因型不同C若1与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51D若3和4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17C考向2 结合基因测序和电泳图谱来考查例题2.杜氏肌营养不良(DMD

5、)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率约为1/4000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果(显示部分序列，其他未显示序列均正常)如图。下列叙述正确的是()A家系甲1和家系乙2分别遗传其母亲的DMD致病基因B若家系乙1和2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低C不考虑其他突变，家系甲2和家系乙1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8D人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/4000C例题3.下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小

6、不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法错误的是()A.甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上B.甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列不能被Mst识别C乙病可能由正常基因上的两个BamH识别序列之间发生碱基对的缺失导致D4不携带致病基因、8携带致病基因，两者均不患待测遗传病A变式2.图1是某家族关于高度近视(HLA基因控制，用H、h表示)的遗传系谱图，已知2是红绿色盲(用B、b表示)患者。欲对3进行产前诊断，对家族部分成员H、h基因所在的DNA分子进行了酶切、电泳等处理，结果如图2所示。下列叙述错误的是A.1基因型是HhXBXB或HhXBXbB.2与3的体细胞中一定含有高度近视致病基因C.根据电泳结果可推得C为致病基因的酶切片段D.高度近视基因和红绿色盲基因之间的遗传遵循自由组合定律C变式3.已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，9性染色体缺失了一条(XO)，现对1、3、4个体的相关基因进行电泳(电泳可将不同类型的基因进行分离)，结果如图。下列有关叙述错误的是()A甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病B若9患有乙病，则导致其染色体异常的原因只可能是3的减数分裂过程发生异常C若6与7婚配，则生出患乙病孩子的概