拆方对鸭掌散汤剂中甘草酸含量影响的研究

1、拆方对鸭掌散汤剂中甘草酸含量影响的研究【摘要】目的讨论鸭掌散传统汤剂中甘草酸的含量是否与方中白果与麻黄有关，为鸭掌散组方提供科学根据。方法对甘草酸含量测定进展方法学考察；将鸭掌散方中的白果及麻黄分别从方中撤除后制备成传统汤剂，并测定其甘草酸含量，对实验数据进展数理统计分析。结果拆方后甘草酸含量经数理统计分析有明显差异。结论鸭掌散传统汤剂中甘草酸含量不受方中白果有无的影响；麻黄的缺失会导致鸭掌散传统汤剂中甘草酸含量显著下降。【关键词】鸭掌散；甘草酸；传统汤剂；颗粒汤剂；高效液相色谱Abstrat：bjetiveTinvestigatetherelatinshipbeteenthententfgl

2、yyrrhiziaidandSeenGinkgandHerbaEphedraeinthetraditinaldetin,andtprvideasientifibasisfrthepsitinfYazhangsanDetin.ethdsendutedthisstudybydeteriningthententfglyyrrhiziaidiththetreatentfrevingSeenGinkgrHerbaEphedrae,leavingitasthetraditinaldetin.Afterthat,endutedthestatistianalysisntheepirialdata.Result

3、sAfterdepsingthereipes,thententfglyyrrhiziaidsignifiantlyhanged.nlusinThententfglyyrrhiziaidinthetraditinaldetinisntinfluenedbySeenGinkg,andthententsfglyyrrhiziaidinthetraditinaldetinisntinfluenedbyHerbaEphedrae.Keyrds：Yazhangsan;Glyyrrhiziaid;Traditinaldetin;Granuledetin;HPL鸭掌散出自张时彻?摄生众妙方?，处方由麻黄、甘草

4、、白果组成，主治敛肺定喘，兼化痰等之成效。我们在研究鸭掌散传统汤剂与配方颗粒汤剂中甘草酸含量时，发现其甘草酸的含量有着极显著的差异，鸭掌散汤传统汤剂中甘草酸在一个复方中的量为105.22g，而其配方颗粒汤剂中甘草酸在一个复方中的量为116.03g。这一结果说明传统汤剂的混煎与配方颗粒汤剂的单煎有着本质区别，表如今一些有效成分含量的差异较大。为了研究鸭掌散中每味药材对甘草酸溶出的影响情况，我们对鸭掌散进展了拆方研究。此工作对说明复方配伍原理有一定的意义。现报道如下。1仪器与材料美国惠普HP1100型高效液相色谱仪，DAD检测器，HP1100/IND3D化学工作站。麻黄为麻黄科植物草麻黄Ephed

5、rasiniaStapf的枯燥草质茎(产地：河北)；白果为银杏科植物银杏GinkgbilbaL.的枯燥成熟种子产地：贵州;甘草为豆科植物甘草GlyyrrhizauralensisFish的枯燥的根及根茎(产地：内蒙)。以上3味药材经贵阳中医学院周汉华教授鉴定。甘草酸单铵盐对照品(批号：0731-9704，中国药品生物制品检定所);甲醇为色谱纯，醋酸胺、冰醋酸为分析纯，水为自制重蒸馏水。2方法与结果2.1色谱条件1色谱柱：Dianisl18柱(5，2504.6)；流动相：甲醇-0.2l/L醋酸胺溶液-冰醋酸67331；流速1l/in；检测波长为250n。柱温25。色谱图见图1。2.2溶液的制备方

6、法2.2.1对照品溶液精细称取甘草酸单铵盐对照品10g，置50l量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，即得甘草酸对照品溶液每毫升甘草酸单铵盐对照品0.2392g，折合甘草酸为0.221g2。2.2.2传统汤剂(传统煎煮法)称取麻黄15.0g，甘草12.0g，白果10个加8倍量的水煎煮，保持微沸30in,倒出煎液；药渣再加8倍量的水煎煮两次，20in/次,合并3次煎液,减压枯燥成干粉。称取相当原药材处方量的干粉,置50l量瓶中，用开水溶解定溶至刻度。精细汲取2l，置25l容量瓶中，加流动相约20l，超声处理功率250，频率20kHz20in，取出，放冷，加流动相定容至刻度，摇匀，滤过，取续滤液

7、用0.45的微孔滤膜滤过，即得。2.2.3阴性对照液的制备分别按上法制备不含甘草的传统汤剂对照液。转贴于论文联盟.ll.2.2.4拆方传统汤剂缺白果汤剂：称取麻黄15.0g、甘草12.0g，加8倍量的水煎煮，保持微沸30in,倒出煎液；药渣再加8倍量的水煎煮两次，20in/次,合并3次煎液,减压枯燥成干粉。称取相当原药材处方量的干粉,置50l量瓶中，用开水溶解定溶至刻度。精细汲取2l，置25l容量瓶中，加流动相约20l，超声处理功率250，频率20kHz20in，取出，放冷，加流动相定容至刻度，摇匀，滤过，取续滤液用0.45的微孔滤膜滤过，即得。缺麻黄汤剂：称取甘草12.0g，取白果10个加8

8、倍量的水煎煮，保持微沸30in,倒出煎液；药渣再加8倍量的水煎煮两次，20in/次,合并3次煎液,减压枯燥成干粉。称取相当原药材处方量的干粉,置50l量瓶中，用开水溶解定溶至刻度。精细汲取2l，置25l容量瓶中，加流动相约20l，超声处理功率250，频率20kHz20in，取出，放冷，加流动相定容至刻度，摇匀，滤过，取续滤液用0.45的微孔滤膜滤过，即得。2.3线性关系考察标准曲线的绘制：分别精细称取甘草酸单铵盐对照品，用流动相稀释配制浓度分别为0.0442，0.0882，0.1324，0.1762，0.2211，0.2664g/l的甘草酸单铵盐系列对照品溶液，精细汲取甘草酸单铵盐系列对照品溶

9、液10l，按上述色谱条件依次测定，以峰面积积分值A对进样量进展线性回归，得回归方程：A=710.0330461+2.9667561，r=0.9999，甘草酸在0.4422.664g间浓度与峰面积的线性关系良好。2.4精细度实验精细汲取同一对照品溶液10l，重复进样6次,测定相应峰面积,RSD=0.2%。说明精细度良好。2.5稳定性实验取供试品溶液,分别于0，2，4，6，8h测定,合煎液RSD=1.1%;分煎液RSD=1.1%,说明两种供试品溶液在8h内稳定。2.6重复性实验分别取同一样品各6份,按样品测试条件测定,结果合煎液RSD=0.4%,分煎液RSD=1.2%，重复性好。2.7回收率实验按

10、供试品制备项下制备鸭掌散传统汤剂及其配方颗粒汤剂各9份，精细按表12的参加量参加3个不同浓度的甘草酸单铵盐对照品，按上述条件各制备各9份供试液，稀释到25倍进展加样回收，过0.45滤膜，并按色谱条件项下进样，同法测定。结果见表1。表1传统汤剂甘草酸加样回收率测定结果略2.8对鸭掌散复方汤剂进展汤剂的拆方研究3，42.8.1含量测定按上述“2.2项的制备方法同法平行制备传统汤剂、缺白果汤剂、缺麻黄汤剂各3份。按上述汤剂中甘草酸含量测定方法对3种汤剂每种3份进展甘草酸含量测定，记录色谱，分析处理。结果见表2。表23种汤剂的甘草酸含量略2.8.2数据处理采用DPS进展单因素方差分析，比拟传统汤剂、缺

11、白果汤剂、缺麻黄汤剂间甘草酸含量的差异。处理结果见表34。表3方差分析略表4字母标记表示结果略3结论表3中处理间P值为0.0000，说明传统汤剂、缺白果汤剂及缺麻黄汤剂之间甘草酸含量差异及其著性，说明白果及麻黄会影响鸭掌散方中的甘草酸含量。表4进一步说明白果不影响鸭掌散传统汤剂中甘草酸的含量；麻黄在1%程度上对鸭掌散传统汤剂中甘草酸的含量有极显著影响，缺少麻黄会导致甘草酸含量大幅度降低。实验结果说明，白果不影响鸭掌散传统汤剂中甘草酸的含量，说明甘草与白果中的化学成分在煎煮过程中不会与甘草酸发生化学反响，也不存在助溶和沉淀现象。麻黄极显著地影响鸭掌散传统汤剂中甘草酸的含量，而方中甘草与麻黄中的甘草酸、麻黄碱经我们研究证实，均以盐的形式存在于原药材中，不可能酸碱成盐而溶出。因此，什么原因导致这一结果有待于进一步研究。【参考文献】1国家药典委员会.中国药