碳化合物的构造

1、碳数少的烷烃：命名很简单碳数少的烷烃（续）第一个出现支链的异构物，以异命名之当烷烃的碳数增多正戊烷 C5H12异戊烷 C5H12新戊烷 C5H12以上异、新都是俗名当烷烃的碳数再增加俗名不够用了！又该如何命名？己烷（C6H14）的五个同分异构物所以，我们需要IUPAC系统命名法什么是IUPAC？International Union of Pure and Applied Chemistry国际纯粹与应用化学联合会规则(1)：找出连续最长碳链作为主链，以天干命名之。 列表如下：碳数12345678910天干甲乙丙丁戊己庚辛壬癸 超过11个碳以上，则直接以数字命名连续最长碳链： 以一笔划连接而成

2、的主链。(2)也是5个碳(1)5个碳(1) 或 (2) 碳链皆可作为主链马上演练 下列化合物的连续最长碳链有多少个碳？答案：主链有 6 个碳规则(2)：选定主链后，侧链部分为取代基。取代基名称 与 表示法甲基(正)丙基乙基或异丙基取代基（续）取代基名称 与 表示法(正)丁基异丁基第二丁基第三丁基主链甲基主链甲基或规则(3)：取代基位置（以阿拉伯数字表示）数字尽可能小。 主链甲基5 4 3 2 11 2 3 4 5或甲基之位置选择2号碳写成IUPAC学名： 取代基位置 取代基某烃 (阿拉伯数字) 数字和国字之间以短线连接主链甲基2学名：2甲基戊烷主链甲基2马上演练 下列化合物的IUPAC学名为何

3、？主链甲基3答案：3甲基己烷马上演练 下列化合物的IUPAC学名为何？主链甲基3答案：3甲基己烷状况一 化合物有数个 相同的 取代基 取代基位置 - 取代基某烃取代基位置：阿拉伯数字由小至大排列，并以 , 隔开取代基：依数目加上国字数字主链都是甲基 4 3 2 1 1 2 3 4或二个甲基之位置都选择2号碳实例说明(1)：主链都是甲基2学名：2,2二甲基丁烷所以：主链都是甲基 1 2 3 4 4 3 2 1或二个甲基之位置位在2和3号碳实例说明(2)：所以：主链都是甲基学名：2,3二甲基丁烷23马上演练 下列化合物的IUPAC学名为何？主链都是甲基4答案：2,4二甲基己烷2马上演练 下列化合物

4、的IUPAC学名为何？主链都是甲基3答案：2,3二甲基戊烷2状况二 化合物有数个 不同的 取代基 取代基位置 - 取代基某烃和前面之原则相同，甲基的数字尽可能最小数字和取代基须配合，按甲基、乙基、之顺序写出主链甲基 6 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6或甲基之位置选择3号碳乙基之位置选择4号碳实例说明：乙基主链甲基所以：乙基43学名：3甲基4乙基己烷配合配合马上演练 下列化合物的IUPAC学名为何？主链甲基答案：3甲基3乙基己烷3乙基状况三化合物有数条相同数目的碳链，但有不同数目的取代基。选择取代基较多之碳链命名之。主链实例说明：异丙基或主链甲基乙基以此命名：2甲基3乙基庚烷23马上演练 下列化合物的IUPAC学名为何？主链甲基3答案：2甲基3乙基戊烷2乙基环烷烃的命名简单环烷烃之命名规则不变，仅需在某烷前加一环字。环戊烷 C5H10有取代基的环烷烃 若仅有一个取代基，1号数字可省略。乙基环戊烷甲基环己烷有多个相同取代基时，甲基定为1号。其他取代基的数字尽可能小。（例一）1,4二甲基环己烷141甲基2乙基环戊烷12有多个不同取代基时，甲基定为1号。其他取代基的数字尽可能小。（