传出神经系统药的代表药、药理作用、临床应用、禁忌症及不良反应对比表

1、代表药药理作用M缩瞳、降眼压、调痉胆挛碱受毛果芸体香碱激腺体分泌增加动剂抑制胆碱脂酶活性，临床应用青光眼、虹膜炎（与扩瞳药阿托品交替应用）禁忌症及不良反应滴眼时应压迫眼 口服给药时可出 M托品对抗引申药物新斯的抗明胆碱脂酶毒扁药碱M胆MN（胃肠道平滑肌、膀胱平滑肌）缩瞳、降眼压（较毛强、 持久）抑制胆碱脂酶活性， MN体痹治疗重症肌无力、手术后腹禁忌症：机械性肠气胀和尿潴留梗阻、尿路阻塞等青光眼滴眼时应压迫眼 内眦，以免流入可导致呼吸肌麻 痹防止虹膜与晶状体粘连。 托品取代。山 莨 菪 碱：松弛内脏平滑肌作用碱受阿托体阻断药腺体分泌减少松弛内脏平滑肌（胃肠平滑肌尿道平滑肌及膀胱逼尿肌胆道、支气

2、管的平滑肌子宫平滑肌）麻醉前给药 - 防止吸入性肺炎胃肠绞痛、膀胱刺激症状如：尿频尿急禁忌症：青光眼、前列腺增生（加重排尿困难）强。主要用于感染性休克， 也可用于内脏平滑肌 绞 痛 东莨菪兴奋心脏（心肌收缩治疗迷走神经过度兴奋所碱：抑制力加强、心率加快、传导加快）扩张血管、改善微循致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常环剂量催眠环剂量催眠兴奋中枢神经（1-2mg：轻度兴奋延脑、大脑；5mg：用于晕动症，也可用于麻醉前给药10mg：出现明显中枢中毒症状）兴奋心脏（心肌收缩间羟胺：力加强、心率加快、1作用弱传导加快）而持久收缩血管（主要是小不良反应:局部组2不易被动脉和小静脉，皮肤局部止血织缺血性

3、坏死、急MAO 破和肾血管）性肾功能衰竭（剂3升血压早期血压骤降时，保证心脑等重要器官的血供，抗休克量过大）禁忌症：高血压、动脉硬化症、器质反应少（肾血管收缩弱，性心脏病、少尿、心律失常无尿、严重微循环及少尿等大剂量时升血糖障碍少）4收缩血管5、产生快速耐受性中枢，小剂 量 镇 静，较大 肾上去甲肾腺上腺素素受（体1激动药舒张平滑（支气管、 支气管哮喘（仅用于急性发不良反应：心悸、麻黄碱：肾肾上腺上素（主腺要激动素受膀胱逼尿肌）兴奋心脏（心肌收缩力加强、心率加快、传导加快）作）心脏骤停（射）烦躁、头痛、血压与肾上腺升高等素 比 较 : 禁忌症：高血压、口服脑动脉硬化、器质效2 作受体）收缩或舒

4、张血管（兴过敏性休克首（激动性心脏病、糖尿病用缓慢、体奋受体-血管收缩激(皮肤、肾和胃肠道)受体，收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血和甲状腺亢进温和、持3动药肾异丙肾上上腺腺素兴奋2扩张(骨骼肌)）升高血压促进代谢（分解加速）兴奋心脏（传导加快）扩张骨骼肌舒张支气管平滑肌管的通透性；激动受体可改善心功能，缓解支气管痉挛，减少过敏介质释放，扩张冠状动脉；迅速缓解过敏）局部止血 （鼻粘膜、牙龈出血与局麻药合用（1）减少局部出血（2）延长麻醉时间（3）减少麻药吸收中毒） 血管性水肿、血清病心脏骤停、缓慢性心律失常（房室传导阻滞等性休克支气管哮喘显的中枢兴奋作用渐耗损 应 用 ： 症）醉引起的低 血 压 充血引起额的鼻塞4荨麻疹、血管N易引起心率失常多巴酚丁胺受体受体激动药兴奋心脏（心肌收缩肾力加强、心率加快、上传导加快）腺素酚妥拉受明体阻扩张血管断药（解除微循环障碍）哌唑嗪（用于降压，有首剂