黄芪对糖尿病大鼠心肌MDA及SODGSHPXNa+ k+ATP酶活性的影响

1、黄芪对糖尿病大鼠心肌MDA及SOD，GSH-PX，Na+- k+ATP酶活性的影响【关键词】黄芪；,糖尿病；,心肌；,丙二醛；,超氧化物歧化酶；,谷胱甘肽过氧化物酶；,Na+-,k+ATP酶摘要：目的观察黄芪对糖尿病大鼠心肌组织DA含量及SD，GSH，Na+-k+-ATP酶活性的影响。方法用链脲佐菌素腹腔注射制备糖尿病大鼠模型。正常大鼠、糖尿病大鼠及用黄芪注射液治疗8周的糖尿病大鼠各8只，测定心肌组织丙二醛DA含量及超氧化物歧化酶SD、谷胱甘肽过氧化物酶GSH-PX、Na+-k+-ATP酶活性。结果黄芪能显著降低糖尿病大鼠心肌组织DA含量，并能进步心肌组织SD，GSH-PX及Na+-k+ATP

2、酶活性。结论黄芪对糖尿病大鼠心肌脂质过氧化反响具有抑制作用。关键词：黄芪；糖尿病；心肌；丙二醛；超氧化物歧化酶；谷胱甘肽过氧化物酶；Na+-k+ATP酶Abstrat:bjetiveTinvestigatetheeffetsfastragalusnthententfDAandSD,GSH-PXandNa+-k+ATPaseinyardialtissuefdiabetirats.ethdsThesubjetsere8nralrats,8diabetirats,and8diabetiratstreatedithastragalusfr8eeks.ThenedeterinethententfDAan

3、dthefSD,GSH-PXandNa+-k+-ATPasefryardialtissuefeahgrup.ResultsTheresultsshedthatastragalusulddereasethententfDAandenhanethefSD,GSH-PXandNa+-k+-ATPase(P0.01)inyardialtissuefdiabetirats.nlusinAstragalusanreduelipidperxidesinyardialtissuefdiabetirats.Keyrds:Astragalus；Diabetesellitus；yardialtissue；alndi

4、aldehyde；Superxidedisutase；Glutathineperxidase；Na+-k+-ATPase黄芪为多年生豆科植物膜荚黄芪东北黄芪Astragalusebranaeus(Fish.)Bge和内蒙黄芪绵芪A.nghliusBge的根。味甘，性微温，归肺、脾经。具有补气升阳、益卫固表、敛疮生饥利水消肿之成效。历代医家均用之治“消渴。据统计说明在治疗糖尿病的处方中，黄芪单味药的使用率最高1。现代药理学证实黄芪含多糖、黄酮、苷等多种化学成分，可降低血糖，促进胰岛素分泌并对糖尿病并发症有良好治疗作用2。据资料报道糖尿病性心肌病的发生与心肌组织自由基的生成和脂质过氧化反响增强,引

5、起细胞膜损伤,通透性增高3,4有着密不可分的关系。我们意欲讨论黄芪对糖尿病大鼠心肌脂质过氧化反响的影响。1材料与方法1.1动物与试剂雄性SD大鼠30只购自郑州大学实验动物中心，体重200250g，自由饮食饮水，自然光照。链脲佐菌素STZ，购自美国SIGA公司；黄芪注射液(20g/10l)购自成都地奥九泓制药厂。1.2动物模型制作与分组1.2.1糖尿病动物模型制作动物禁食12h后，链脲佐菌素(用前以0.1l/L柠檬酸盐缓冲液pH4.5冰浴新颖配制)60g/kg一次性腹腔注射。稳定3d后尾静脉采血测定血糖，血糖大于16.6l/L者为糖尿病模型动物。1.2.2实验分组正常组n=8，动物按1.2.1操

6、作，但以等容积缓冲液代替STZ进展注射。糖尿病组及黄芪组n均为8只，均按1.2.1造模。造模成功后，黄芪组给予黄芪注射液10g/kg，蒸馏水稀释后灌胃,1次/d,连续4周。正常组和糖尿病组每天以同体积生理盐水灌胃。1.3标本的获娶处理及观察指标4周后经颈动脉放血处死各组动物，迅速取出心脏,剪除包膜、血管，用冷等渗盐水洗净,滤纸吸干,立即在14条件下，分别制成100g/L心肌组织生理盐水匀浆。测定DA5，SD6,GSH-PX7,Na+-k+-ATP酶8的含量。1.4统计学处理数据以s表示，采用SPSS10.0软件包对数据进展方差分析，组间比拟采用q检验，检验水准a=0.05。转贴于论文联盟.ll

7、.2结果见表1。表1黄芪对糖尿病大鼠心肌DA，SD，GSH-PX及Na+-k+-ATP酶活性的影响略与正常组比拟，P0.01，与糖尿病组比拟，*P0.01;n=8从表1可以看出,糖尿病组大鼠心肌DA程度均显著高于正常组,而黄芪组心肌程度显著低于糖尿病组。糖尿病组心肌SD，GSH-PX及Na+-k+-ATP酶活性均显著低于正常组,而黄芪组心肌SD，GSH-PX及Na+-k+-ATP酶活性那么显著高于糖尿病组。3讨论糖尿病性心肌病为糖尿病常见的慢性并发症之一,其病理机制与心肌细胞糖代谢障碍、胞膜完好性受损和a2+转运机制异常及心脏部分肾素-血管紧张素系统的作用等有关9。高血糖状态可在体内产生大量自

8、由基,并使体内自由基防御机制受损,两者共同导致氧化应激加重10,引起组织细胞的过氧化损伤。自由基还可导致细胞膜+-+-酶活性降低,使膜离子通道转运功能异常11。DA是最重要的脂质过氧化反响产物之一,它在组织中的含量可直接反响机体脂质过氧化的速度和强度；而体内的抗氧化系统,如SD，GSH-PX等那么能减少氧自由基对细胞的损伤。本实验结果显示,糖尿病大鼠体内DA含量显著增高,而SD，GSH-PX，Na+-k+-ATP酶活性显著下降,提示大鼠体内脂质过氧化显著增强。经黄芪治疗的糖尿病大鼠的SD，GSH-PX，Na+-k+-ATP酶活性明显恢复,DA程度明显减少,提示黄芪用于治疗糖尿病及其并发症与其本

9、身的抗脂质过氧化作用亲密相关。参考文献：1赵荣华.518个糖尿病处方统计分析J.云南中医学院学报，1997，202：20.2朴春梅.黄芪对糖尿病的药理机理研究近况J.云南中医中药杂志，2022，26254.3Vlkvvak,hrvathvaV,Jurviva,etal.AntixidativestateftheyardiuandkidneysinautediabetiratsJ.Physilras,1993,42:251.4蒋家华,熊爱华,钟玲.糖尿病大鼠心肌含量、活性和+、+-酶活性的变化J.中国病理生理杂志,1997,13(1):70.5向荣,王鼎年.过氧化脂质硫代比妥酸分光光度法的改良J

10、.生物化学与生物物理进展,1990，17(3):241.6丁克祥,钟水先,姚树人.微量指血超氧化物歧化酶快速测定法的研究J.老年学杂志,1987,7(2):42.7夏奕明.血和组织中谷胱甘肽过氧化物酶活力的测定方法自过氧化1J.卫生研究,1987,4:29.8徐友涵,宋逵华.一种简便、灵敏的ATPase活性测定法J.生物化学与生物物理进展,1986，13(4):64.9邓常青，熊曼琪.糖尿病性心肌病的发活力制及中医药防治研究进展J.广州中医药大学学报，2001，182：181.10BaynesJ.RlefxidativestressindevelpentfpliatinindiabetesJ.Diabe