伴性遗传的教学设计

1、- - PAGE 4 -伴性遗传的教学设计作者：何巍单位：抚顺市第六中学邮编一、【教学目标】1、知识性目标说出伴性遗传的概念。概述伴性遗传的特点。2、能力性目标应用资料分析的方法，总结人类红绿色盲的遗传规律。3、情感性目标科学品质教育。人口教育（优生优育）二、【指导思想】1、教材分析2础，是遗传学的基础。2、学情分析在上一节学生才学习过基因在染色体上，并且讨论过果蝇红眼白眼这关于相关于性状的遗传现象，因此关于于这节课要介绍的伴性遗传做了很好的铺垫，可以让学生先自主学习教材，然后教师指导启发推出两种遗传病各自的特点及规律。3、教学条件分析我们采用探究学习的模式，为了发挥学生主体作用，采用探究、讨

2、论模式接合、启发诱导、设问答疑的教学方法。三、【教学重点与难点】教学重点：伴性遗传的特点。教学难点：分析人类红绿色盲的遗传四、【自主学习】1、伴性遗传现象位于染色体上的基因在遗传上总是和关联,这种现象叫做伴性遗传。2、人类红绿色盲症致病基因：位于染色体、基因。相关的基因型和表现型女性女性男性基因型表现型 正常(携带者)色盲正常色盲3、抗维生素 佝偻病致病基:位于染色, 基因。相关的基因型和表现型女性女性基因型XX男性XY表现型正常患病患病五、【教学进程】学生事先已经阅读过教材，可以找一个同学讲道尔顿的故事。并且从道尔顿发现红绿色盲的进程中获得启示，关于学生进行情感教 育。展示红绿色盲检查图，学

3、生识图辨认，激发其学习探究的兴 性遗传的概念。人类的遗传病很多，色盲是其中的一种，属于伴X 隐性遗传病，教材中还介绍了抗维生素 佝偻病 ，它属于伴X 显性遗传病。教师借助幻灯展示学生自主学习部分学生自己总结的相关的基因型和表现型，并且进行点评。接下来分 3 个模块进行探究式讨论。内容如下：X1、分析下列几种人类色盲的常见遗传方式。双亲表现型、基因型子女可能的基因型、表现型女携带者X男正常男：XBY（正常）、XbY（色（XBXbXBY）盲）女：XBXB（正常）、XBXb（携带者）色盲比例子女儿女色盲X 男正常（）女正常X 男色盲（）女携带者X 男色盲（）2、伴X 隐性遗传病的特点患者有鲜明的性别

4、倾向且男性患于女性患者男性患者通过他的将致病基因传给他的外(遗传、隔代遗)女性患者的与一定是患者针关于训练：1、人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者父亲色盲生下4个孩子，其中1个正常2个携带者1个色盲。他们的性别(A.三女一男或全是男孩全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男三男一女或两男两女2(2009广东,8)下图所示的红绿色盲患者家系,女性患者-9的性染色体只有一条X染色,其他成员性染色体组成正常。的红绿色盲致病基因来自于 (A.-1B.-2.-4【探究二】：抗维生素 佝偻病 伴 X 显性遗传病的特点1、请分析下列两种人类婚配方式的后代中的基因型和表现型种类及其概率（1）女性正

5、常 X男性患者（2）女性患者（杂合子）X 男性正常2、伴X 显性遗传病的特点女性患男性患者具有世代连续性（即）男患者的和一定患病针关于训练：1、（2011青岛期中）某遗传病患者与正常女子结婚，医生告诫们只能生男孩。据此推断该病的遗传方式为（）A伴X隐性遗传病伴X显性遗传病C常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病【探究三】：遗传系谱图中遗传病类型的判断第一步：先确定是否为伴Y遗传（特点：一切患者均为该患者的和均为患者）；是否是细胞质遗传（只要母,子女全病；母正,子女全正常）第二步：判断显隐性双亲正,子代有患,为隐,即为隐性。双亲患,子代有正,为显,即为显性(3)亲子代都有患,无法准确判,可先假设，

6、再推断第三步：确定是否是伴X 染色体遗传病（一）经验推测在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。系谱中都是母病儿必病，女病父必病可能是伴X否则必不是；系谱中都是父病女必病，儿病母必病可能是伴X否则必不是。（二）假设法若为X1XAY，2XAX，3XaXa；而XAYXAXXaXa若为常隐，则1、2为A，3为而AaAaaa- 5 -针关于训练：1、写出下列遗传病类型：2、低磷酸酯酶症是一种遗传病。一关于夫妇均正常，

7、他们的父母也都正常但是丈夫的妹妹和妻子的哥哥患有低磷酸酯酶症。这关于夫妇生患病儿子的概率是（ ）A1/31/18、1/85/24探究式讨论结束后，请各小组进行展示，其他小组关于其进行点评，并且且处理掉针关于训练，形成良好的“探究-总结-点评-实练”循环模式，让学生更好的掌握本节所学，从而达到教学目标。六、【巩固练习】A1、猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的卵细胞内染色体的组是 （）A.20条常染色体+ XB.20条常染色体+ YC.40条常染色体+ XY.40条常染色体+ XX2、有一关于夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这关于夫妇子女中一人同时患种病的几率是（）A.50%B.25%C.12.5%.6.25 %- 6 -B1、（09 安徽卷）已知人的红绿色盲属X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（ 关于 完全显性）。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。 (不携带 基因)和4婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能3性诀别是（）1111111A0 、2 、0B0、4 、4C0、8 、02 、4 、82、（