9有机化学基础(测)-2017年高考化学二轮复习讲练测含解析

1、学必求其心得，业必贵于专精总分100分时间45分钟班级_学号_得分_1【2016届石家庄二模】化学一选修5：有机化学基础15分）聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐化涂层，其合成路线以下:-请回答：(1）C的化学名称为_;M中含氧官能团的名称为_。（2）FG的反响种类为_；查验产物G中新生成官能团的实验方法为_(3)CD的化学反响方程式为_。学必求其心得，业必贵于专精(4）E的构造简式为_；H的顺式构造简式为_。（5)同时知足以下条件的F的同分异构体有_种(不考虑立体异构）；属于芬芳族化合物能发生水解反响和银镜反响。式为其中核磁共振氢谱有4种吸取峰的物质的构造简（任写一种)。【答案】（

2、1）聚氯乙烯（1分）酯基（1分）(2）消去反响（1分)取G溶液少许于试管中,加入足量银氨溶液并加热.反响完好后，加酸酸化，再滴入溴水，若溴水褪色，证明含碳碳双键（2分）(3）CH2CH+nNaOHCH2CH+nNaCl（2分）nnClOH（4)CHO（2分)CCCOOH（2分）HHH3CCH3HCOOHCOO(5）14（2分)H3C或CH3（2分）学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精考点:察看有机推断2【2016届广州一模】化学选修5：有机化学基础15分）化合物M是二苯乙炔类液晶资料的一种，最简单的二苯乙炔类化合物是.以互为同系物的单取代芳烃A、G为原料合成M的一种路线（部分反

3、响条件略去)以下:回答以下问题:1)A的构造简式为_。2）D中含有的官能团是_，分子中最多有学必求其心得，业必贵于专精_个碳原子共平面.(3）的反响种类是_，的反响种类是_。4）的化学方程式为_。5）B的同分异构体中能同时知足以下条件：苯环上有两个取代基，能发生银镜反响，共有_种（不考虑立体异构）,其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为6:2：2：1：1的是_（写构造简式）.6）参照上述合成路线,设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备的合成路线：_。【答案】(1）C2H5（1分）（2）碳碳双键(1分）10（1分）（3）取代反响（1分）加成反响（1分）4）(2分）乙醇CCH+2KBr+2H2O25

4、2C2H5CHCHBrCHBr+2KOHH3CCHOCH（5）15(2分）HC（2分）3（6)（4分)2CHBrCH2BrCCHCHCHCCCH3CH3CH3I学必求其心得，业必贵于专精考点：重点察看有机化学中的有机合成内容，其中重点波及反响种类的判断，碳原子共平面的判断，以及同分异构体的书写等内容。3【2016届北京西城一模】（17分)有机物K是治疗高血压药物的重要中间体，它的合成路线以下（部分转变条件略去）学必求其心得，业必贵于专精已知：（R、R1、R2表示氢原子或烃基)(1）A的构造简式是_。(2)BC的反响种类是_。3)F中含有的官能团是_.4）G与E生成H的化学方程式是_.5）CD的

5、化学方程式是_.6)I的构造简式是_.(7）相关J的说法中，正确的选项是_(选填字母)。a能与NaHCO3反响b能与NaOH反响c能与新制Cu(OH)2反响（8）K存在以下转变关系：,M的构造简式是_。【答案】（1）CH3(2分）（2）取代反响（2分）CH3学必求其心得，业必贵于专精（3）醛基（2分)（4)CH3COOH+C2H5OH（2分）CH3COOC2H5+H2O(5）（2分)（6）（2分）CHCHCHO（7）bc(2分）OOONa(3分）（8)NaOCCCH3NCH3H学必求其心得，业必贵于专精考点：察看有机物的推断，有机反响种类，官能团和有机化学方程式的书写等知识。【2016届天津河

6、东区二模】(18分）新药的开发及药物合成是有机化学研究重要发展方向，某药物V的合成路线以下：（1）中含氧官能团的名称。(2）反响的化学方程式（3）和在浓硫酸催化加热时反响的化学方程式(4）以下说法正确的选项是A和均属于芬芳烃B能发生银镜反响学必求其心得，业必贵于专精C1mol能与4molH2发生加成反响D反响属于酯化反响(5）反响的反响种类反响；A的分子式6）与互为同分异构体，遇FeCl3发生显色反响，其苯环上的一氯代物只有2种。写出知足上述条件的的构造简式(7）反响的反响种类是反响；必然条件下,化合物也能发生近似反响的环化反响，的环化产物的构造简式【答案】(每空2分共18分)（1)醛基；（2

7、)2C6H5CHO+O2错误!2C6H5COOH(没配平、没注明条件扣1分)浓硫酸（3)C6H5CH2OH+C6H5COOHC6H5COOCH2C6H5+H2O(没有注明条件扣1分，不写可逆号不扣分）（4）BC(2分,选一个对的得1分,全对2CH3分）(5)取代；C9H13ON(6）OH(7)消去；学必求其心得，业必贵于专精考点:有机物的合成5【2016届天津和平区二模】（18分)高分子资料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线以下：已知:学必求其心得，业必贵于专精R1COOR2+R318OHR1CO18OR3+R2OH(R1、R2、R3代表烃基)(R4、R5代表烃基）（1）的反响种类是。(2)的

8、化学方程式为。（3）PMMA单体的官能团名是、。（4）F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，的化学方程式为。（5)G的构造简式为。（6）以下说法正确的选项是（填字母序号).a为酯化反响bB和D互为同系物称c1mol与足量NaOH溶液反响时，最多耗资4molNaOH（7）J的某种同分异构体与J拥有相同官能团，且为顺学必求其心得，业必贵于专精式构造,其构造简式是。（8）写出由PET单系统备PET聚酯并生成B的化学方程式。【答案】（共18分）（1)加成反响（2分）（2)CH2H2OCH2+2NaOHCH2CH2+2NaBrBrBrOHOH2分)（3）碳碳双键（2分）酯基（2分）OHOOH(4)2CH3CH

9、CH3+O2CuCH3+2H2O（2分）（5）CH3CCOOH2CH3CCH3（2分）HH（6）a（2分）（7）CCH3CCOOH（2分）(8）（2分）学必求其心得，业必贵于专精(6）a为CH2=C（CH3）COOH与HOCH3发生酯化反响，故a正确;bD为CH3OH，B为HOCH2CH2OH，它们的羟基的数目不相同，所以B和D不是互为同系物,故b错误；c1mol与足量NaOH溶液反响时,最多耗资2molNaOH,故c错误.7)J为CH2=C(CH3)COOH，碳碳双键在碳链一端时没有顺反异构，J的某种同分异构体与J拥有相同官能团,且为顺式构造，则碳碳双键应在碳链中间，其构造简式是。学必求其心

10、得，业必贵于专精8）由PET单系统备PET聚酯是缩聚反响，依照题意要求，应当缩去小分子乙二醇，化学方程式为.考点：有机物的合成6【2016届黔东南州模拟】【化学选修5：有机化学基础】17分）1，6己二酸（G)是合成尼龙的主要原料之一，可用含有六个碳原子的有机化合物氧化制备。以下列图为A经过氧化反响制备G的反响过程(可能的反响中间物质为B、C、D、E和F)：回答以下问题：（1）化合物A中含碳87.8%，其余为氢,核磁共振氢谱共3种峰,且峰面积之比为2：2:1,则A化学名称为为_；可经过_测得A的相对分子质量。（2）B到C的反响种类为_;3）F的构造简式为_；4)在上述中间物质中,核磁共振氢谱出峰

11、最多的是学必求其心得，业必贵于专精_；最少的是_；（填化合物B-F代号）(5）由G合成尼龙的化学方程式为_；6）由A经过两步反响制备1，3-环己二烯的合成路线为_；7）只含一个官能团的A的链状同分异构体有_种,写出峰面积之比为9:1的构造简式_;【答案】(17分，除注明的以外，其余每空2分)（1）环己烯（1分）质谱法(1分）（2)加成反响（1分)（3)(4）DE；F5）6)7）7学必求其心得，业必贵于专精1）化合物A中含碳87。8%,其余为氢,则碳氢原子个数比为:0.12878：1-0.8781=6：10，又知A含有六个碳原子，故A的化学式为:C6H10，核磁共振氢谱共3种峰，且峰面积之比为2:2：1，故A的化学名称为环己烯；可经过质谱法测得A的相对分子质量；（2）与水发生加成反应生成，故反响种类为加成反响；（3)发生氧化反响生成F，F为;（4）B的核磁共振氢谱出峰为3，C的核磁共振氢谱出峰为4，D的核磁共振氢谱出峰为6，E的核