药代主要参数

1、药物代谢动力学的主要参数依照时间-药物浓度曲线，采用相应的药代动力学计算机程序包进行数学办理，可估计出药物在体内吸取、分布、转变和排泄等有关的若干药代动力学参数pharmacokineticparameters），以反响药物在体内的动力学规律和特点。常用的药代动力学参数有：（一）药峰时间（Tmax）和药峰浓度（Cmax）药峰时间（Tmax）是指用药今后，血药浓度达到峰值所需的时间。药峰时间短，表示药物吸取快、起效迅速，但同时除掉也快；药峰时间长，则表示药物吸取和起效较慢，但作用连续时间也经常较长（图3-7）。药峰时间是研究药物制剂的一个重要指标。药峰浓度（Cmax）又称峰值（peakvalue

2、），是指用药后所能达到的最高血药浓度（见图3-9）。药峰浓度与药物的临床应用亲近有关，药峰浓度要达到有效浓度才能显效，但若高出安全范围则可表现为毒性反响。（二）时量曲线下面积（areaunderthetimeconcentrationcurve，AUC）又称曲线下面积，是指由坐标横轴与时间-药物浓度曲线围成的面积。它代表一段时间内，血液中的药物的相对累积量，也是研究药物制剂的一个重要指标（图3-11）。其单位为g/mlh，平时采用梯形法计算，计算公式为：（三）生物利用度（bioavailability，afractionofdose，F）生物利用度是指血管外给药时，药物吸取进入血液循环的相对数

3、量。生物利用度也是议论药物制剂质量的一个十分重要的指标。平时用吸取百分率表示，即给药量与吸取进入体循环的药量的比值（见式）：相对F是议论厂家产质量量的重要标准之一。若是制剂质量不合格，生物利用度低，临床疗效必定差。一般药典上都规定药厂生产的制剂，生物利用度的差距不应高出10%。生物利用度的意义在于：从制剂方面而言，剂量和剂型相同的药物，若是厂家的制剂工艺不相同，甚至同一药厂生产的同一制剂的药物，仅因批号不相同，都可以使药物的晶型、颗粒大小或其他物理特点，以及药物的生产质量控制等发生改变，从而影响药物的崩解和溶解度，使药物的生物利用度发生明显的改变，以致时间-药物浓度曲线的改变（见图3-12）。

4、从机体方面而言，剂量、剂型甚至制剂都完好相同的药物，因为在不相同生理或病理条件下应用，也可引起生物利用度的改变，使时间-药物浓度曲线发生改变。如空腹和饱食后给药，或肝、肾功能不全时给药，均可因生物利用度的改变，而使时间-药物浓度曲线发生改变。生物利用度的问题，在临床用药中应十分留意。尽管药典上规定药厂生产的制剂，生物利用度的差距一般不应高出10%，但对一些治疗指数低或量效曲线陡峭的药物（如苯妥英钠，地高辛等）在换用其他药厂生产的制剂时，应特别注意剂量的调整。别的，口服药物时，由于首关效应也可使药物的生物利用度降低，也应引起重视。（四）表观分布容积（apparentvolumeofdistrib

5、ution，Vd）Vd是指药物在理论上应占有的体液容积量（以L或L/kg为单位）。是一个计算所得的理论数值，而其实不是指药物在体内所实质占有的体液真切容积，也不代表某个特定的生理空间，故称为表观分布容积。Vd值的大小可反响药物在体内分布的广泛程度，它常用体内药物总量与血药浓度的比值来表示：其计算公式为：其中A为体内药物的总量，C为血药浓度。如一个70kg体重的正常人，整体液量约占体重的60%，其中，细胞内液约占30L，细胞外液约占15L。细胞外液中，血浆约占5L（见图3-13）。因此当一个药物的Vd=5L（此值与血浆容量相似）时，表示药物主要分布于血浆中；Vd=1020L（此值与血浆容量+细胞

6、间液=细胞外液的容量周边）时，表示药物已进入细胞外液中；Vd40L（此值血浆容量+细胞外液+细胞内液的容量）时，则表示药物己广泛进入到组织器官中；Vd100时，则表示药物高度集中于某个器官内（如碘集中于甲状腺）或分布至大范围的特别组织中（如集中分布于骨骼或脂肪等组织中）。一般来说，Vd值的大小除可反响药物在体内分布的广泛程度，还可间接反响药物排泄的快慢和在体内存留时间的长短。我们还可以利用Vd值和血浆药物浓度，来计算体内药物的总量或求得为达到某血药浓度所需药物的总量。（五）半衰期（halflife，t1/2）依照药物的体内过程不相同，半衰期有吸取半衰期（halflifeofabsorption

7、期（halflifeofdistribution）和除掉半衰期（halflifeofelimination讲半衰期就是指除掉半衰期。即指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。物在体内除掉的一个重要的药代动力学参数。）、分布半衰）之分。一般t1/2是反响药绝大多数药物的除掉过程属于一级除掉动力学，因此其半衰期总是一个固定值，它不受血药浓度高低的影响，而取决于药物除掉速率常数（k），它们的关系为：t1/2因药而异，比方青霉素0.5h，吗啡3h，阿司匹林6h，地高辛36h，苯巴比妥5日，洋地黄毒苷9日。认识t1/2有助于设计最正确给药间隔、预计停药后药物从体内除掉的时间及连续给药后达到稳态血药浓度所需时

8、间。除少许t1/2很短、很长的药物或零级除掉动力学药物外，按t1/2设计给药间隔时间是安全、有效的给药方法。按t1/2的长短不相同可将药物分为中效，t1/2为48h；长效，t1/25类：超短效，t1/2为1h；短效，为824h；超长效，t1/2为24h。t1/2为14h；（六）除掉率（clearance，CL）该看法来自生理学中的肌酐除掉率，是药物除掉速率的另一种表示方法。CL是指单位时间内有多少表观分布容积（Vd）的药物被除掉，其单位为ml/min。CL仅表示药物从血中除掉的速率，其实不是被除掉药物的详尽量。其计算公式为：CL=Vdk式中k为除掉速率常数，Vd为表观分布容积。大多数药物在体内

9、主若是经过肝代谢和肾排泄而除掉，因此，药物的总除掉率（totalclearance，CLtotal）相当于肝除掉率hepaticclearance，CLh）和肾除掉率（renalclearance，CLr）的总和。（七）多次给药的时间-药物浓度曲线和稳态浓度依照临床治疗的需要，大多数药物均需多次给药，属于一级动力学除掉的药物如每隔一个t1/2等量给药一次，则经过57个t1/2血药浓度可达到一个牢固状态（此时给药量与除掉量达到相对的动向平衡），称稳态浓度（steadystateconcentration，Css）或称坪值（plateau，见图3-14）。若能将稳态浓度的颠簸控制在有效治疗血药浓度

10、范围内是最理想的状况。稳态浓度也是临床多次给药时一个特别重要的药代动力学指标，其计算公式为：式中，D为每次用药剂量（mg/kg），T为用药间隔时间，ke为除掉速率常数，F为生物利用度。比方：60kg患者，每8h口服吸取苯妥英钠250mg，生物利用度为0.7，表观分布容积为0.6L/kg，血浆半衰期为20h，求平均稳态血药浓度（每毫升血浆中药物浓度）。此例患者给药剂量为D=250mg/60kg=4.167mg/kg，则：由上述计算公式可见，Css与给药总剂量、给药间隔时间、给药频率之间的关系亲近。正确认识它们之间的互有关系，应该特别注意以下三点：1为了使血药浓度迅速达到Css，可采用首次剂量加倍的方法（一次负荷法），在药物吸取后，随即可达Css（见图3-15）。如抗菌药物磺胺嘧啶就采用首次剂量加倍的给药方法。2当每日给药总量不变时，仅改变给药间隔时间，一般对Css时间及血药浓度平均值影响不大。用药次数愈多，每次用量愈少，时间-药物浓度曲线颠簸幅度越小；反之，用药次数愈少，每次用量愈多，时间-药物浓度曲线颠簸幅度越大（见图3-16）。3当每日给药间隔时间不变，而增加药物剂量时，Css水平可提高，即Css的高低与每日总剂量成正比，而与用药次数没关。当每日总剂量加倍时，Css也增加一倍；反