老年原发性高血压伴心力衰竭应用依那普利联合美托洛尔的临床疗效观察_第1页
老年原发性高血压伴心力衰竭应用依那普利联合美托洛尔的临床疗效观察_第2页
老年原发性高血压伴心力衰竭应用依那普利联合美托洛尔的临床疗效观察_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

1、本文格式为Word版，下载可任意编辑 老年原发性高血压伴心力衰竭应用依那普利联合美托洛尔的临床疗效观察【摘要】目的 探析联合药物治疗原发性老年高血压致心力衰竭的疗效及安全评价。方法 选择我院原发性高血压致心力衰竭住老年患者，均等分为两组，对照组采用依那普利进行治疗，观测组在此基础上协同美托洛尔，对比两组患者治疗前后血压及心功能指标、有效率、副反应发生状况。结果 治疗后，观测组治疗总有效率、功能指标改善状况以及副反应发生率均明显优于对照组，组间对比差异有统计学意义（P0.05）。1.2 治疗方法对照组给予依那普利进行治疗，用法用量：依那普利口服（510）mg/次，每日两次，疗程3个月。观测组实施

2、依那普利+美托洛尔缓释片治疗。用法用量：依那普利同对照组，酒石酸美托洛尔口服（6.2550）mg/次，每日兩次。治疗3个月。1.3 指标评定观测指标：通过血压计测量患者治疗前、后血压水平；通过彩色超声诊断仪测定患者治疗前、后左心室收缩、舒张末期内径、射血分数等指标2。调查、记录副反应发生率。评价标准：明显有效：患者收缩压及舒张压均降至正常范围内：心功能改善达2级，6min步距显著延长。一般有效：患者收缩压及舒张压恢复至正常范围内，心功能改善达1级，6 min步距有所延长：无效：患者收缩压及舒张压下降幅度不明显，心功能无改善或加重。总有效率=明显有效率+一般有效率。1.4 统计学处理采用SPSS

3、 19.0统计学软件，计量资料以“xs表示，行t检验；计数资以例数（n），百分数（%）表示，行x2检验；以P0.05）。3 讨 论老年高血压是以动脉压升高为表现的综合征，其具有起病隐匿，病程长等特点。随着病情不断的发展，老年人身体机能、患者抗争力均渐渐降低。增加了患者脏器功能损伤，并发症的几率。心力衰竭患者心脏负荷长期处于超负荷状态，极易导致机体血滚动力学改变，加之血浆中儿茶酚胺增高所引起的心室重构与心肌细胞凋亡，是老年原发性高血压患者最常见的并发症，并且具有极高的病死率。由此可见：治疗原发性高血压伴心力衰竭的关键是平稳降压以及逆转左室重塑。美托洛尔属受体阻滞制剂，半衰期可长达20 h，抑制交

4、感神经的兴奋表达，使心肌周边血管的阻力减弱，阻断受体合成而达到降低外周阻力达到延缓心率、使心肌负荷减小，改血管的顺应性、促进血管运动中枢紧张度的缓解。依那普利不仅是常用的降压药亦是血管紧张素转化酶抑制剂，虽然进人体内后起效较慢，但药物半衰期相对较长，患者体内血药浓度较高，药效持久，具有十分理想的降压效果。且停药后血压操纵相对平稳，安全性较高。因此，通过两种药物的协同降压，可起到理想的临床疗效3。研究发现：治疗后观测组舒张压、收缩压水平与心率检测指标均明显优于对照组，且总有效率高于对照组16.66%，组间差异有统计学意义（P0.05），说明联合用药对患者健康无影响，安全性较高。综上所述：原发性高血压伴心力衰竭疾病通

人人文库> 全部分类> 教育资料 > 中学教育

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论