药理学重点汇总笔记全

1、本文格式为Word版，下载可任意编辑 药理学重点汇总笔记全 药理学 一、名词解释： 1 不良反应：对机体带来不适，痛楚或损害的反应。 2 血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。 3 选择性作用：在一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一. 两种器官或组织产生明显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。 4 冲动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。它兴奋受体产生明显效应。 5 拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应，但能阻断冲动药与受体结合，因而对抗或取消冲动药的作用。 6 部分冲动剂：本类药

2、物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与冲动药同时存在，能拮抗冲动药的部分效应。 7半数致死量（LD5o）:如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。 8 安全范围: 有人用1致死量与99 有效量的比值来衡量药物的安全性，5致死量与95有效量之间的距离称为药物的安全范围。 9 生物利用度 :指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差。 10 首关消除: 口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。称首关消除。12. 首过效

3、应: 口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。 11 肝肠循环: 药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程 12 量效关系: 在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与表明两者间的变化规律称为量效关系。药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。 13 有效量: 出现疗效的剂量。 14 肝药酶诱导剂: 是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并加强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。 15 最小有效量: 在一定剂量范围内， 随剂量的增加药物效应渐渐加强，出现疗效的最小剂量

4、称为最小有效量。 16 耐药性: 是在长期应用化疗药物后，病原体对药物产生的耐受性。 17 身体依靠性: 是由反复用药造成的一种适 应状态，中断用药产生一系列痛楚难以忍受 的戒断病症。 18 抑菌药: 指仅有抑制病原菌生长繁殖而无 杀灭作用的药物 19 首剂现象: 即部分患者首次给予哌唑嗪 （2mg 以上）后出现直立性低血压、心悸、 昏厥等。 20 稳态浓度: 按一级消除动力学规律，如恒 速静脉滴注药物，血药浓度平稳上升，没有任 何波动，约经5 个半衰期达到稳态浓度，此 时给药速率与消除速率达到平衡，其血药浓 度称为稳态浓度。 21 反跳现象长期用药因减量太快或猛然停 药所致原病复发加重的现象

5、。 22 半数有效量: 是指药物在一群动物中引起 半数动物阳性反应的剂量 23 二重感染: 正常人体内的菌群处于一种平 衡共生状态，长期应用广谱抗生素后，使敏感 菌受到抑制，不敏感菌乘机在体内繁殖生长， 造成新的感染，称为二重感染。 24 后遗效应: 指停药后血浆药物浓度已降低 到浓度以下时残存的生物效应 25 抗菌谱: 抗菌药物的抗菌作用范围。 26 抗菌活性: 抗菌药物抑制或杀灭病原微生 物的能力称为抗菌活性 27 钙拮抗剂: 主要通过阻断心肌和血管平滑 肌细胞膜上的钙离子通道，抑制细胞外钙离 子内流，使细胞内钙离子水平降低而引起心 血管等组织器官功能改变的药物。 28 治疗指数 : 药物

6、的半数致死量 （LD50）和半数有效量（ED50）的比 值，用以评价药物的安全性，治疗指数大的药 物相对较安全。 29 替代疗法: 用于补充身体内生理剂量不足 的治疗方法，用于治疗急慢性肾上腺皮质功 能不全，脑垂体前叶功能减退症及肾上腺次 全切除术后。 30 细菌耐药性: 细菌耐药性是细菌产生对抗 生素不敏感的现象，产生理由是细菌在自身 生存过程中的一种特别表现形式。耐药性可 分为固有耐药和获得性耐药。 31 副作用: 在治疗剂量时出现的与治疗目的 无关的作用，可能给病人带来不适或痛楚。 药理学 :药理学是研究药物与机体相互作用 规律及其原理的科学。 药效学: 药效学是研究药物对机体的作用或在

7、 药物影响下机体细胞功能如何发生变化。 药动学: 药动学是研究药物的吸收、分布、生 物转化和排泄等体内过程的变化规律。 药物: 指用以防治及诊断疾病的物质。在理论 上，凡能影响机体器官生理功能及细胞代谢的 物质都属药物范畴。对药物的基本要求安全， 有效，故对其质量，适应症、用法和用量均有 严格的规定，符合有关规定标准的才可供临床 应用。制剂: 是药物经加工后制成便于病人使 用，能安全运输，贮存，又符合治疗要求的剂 型如片剂、注射剂、软膏等。 效能: 药物所能达到的最大效应的能力就是该 药的效能，即最大效应。如再增加药物剂量， 效应不再进一步加强。效价强度: 产生一致效 应的各个药物在其达到一定

8、治疗强度时所需要 的剂量。最小有效量: 刚能引起效应的剂量称 最小有效量，亦称阈剂量。 半数有效量: 能引起半数试验动物阳性反应的 剂量。 半数致死量: 引起50%试验动物死亡的剂 量。 对因治疗 :应用药物消除致病理由的治疗。如 抗生素杀灭体内的致病微生物。对症治疗 :应 用药物来减轻或消灭疾病病症的治疗。如发烧 时的解热作用。副作用 :在治疗剂量时出现的 与治疗目的无关的作用。如阿托品引起的口 干。毒性反应: 由于用药剂量过大而产生的 药物中毒反应，对机体有明显损害甚至危及生 命。可有急性毒性、慢性毒性急特别毒性。 后遗效应 :停药后血浆药物浓度已降到阈浓度 以下时所残存的生物效应。 变态

9、反应: 人体对药物过敏所引起的反应，与 用药剂量无关。 精选资料，欢迎下载 选择性作用：治疗剂量的药物吸收入血 后，只对某个或几个器官组织产生明显的作用，对其他器官组织作用很小或不发生作用。 质反应：药物效应以阳性或阴性表示的反应。 量反应：可以数量分级表示的药理效应如血压、心率、呼吸等。 治疗指数：指药物安全性的指标，以 LD50/ED50 的比值表示，此值越大越安全。 安全范围：指ED95与LD5之间的距离。受体冲动剂：能激活受体，对相应受体有较强的亲和力，也有较强的内在活动的药物，如异丙肾上腺素。 受体拮抗剂：与受体是亲和力较强，但无内在活性，它能阻断冲动药与受体的结合，如阿托品。 首关

10、消除：口服某些药物，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少，这种现象称为首关效应或第一卡关效应。 负荷剂量：为使血药浓度迅速达到稳态水平，在常规给药前应用的一次剂量。时量曲线：血浆中的药物浓度随时间的推移而发生变化的规律，以血药浓度为纵坐标、时间为横坐标作图即时量曲线。肝肠循环：自胆汁排入十二指肠的结核型药物在小肠中经水解后再吸收的过程。 血浆蛋白结合率：药物在进入血液后部分与血浆蛋白结合，治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率称血浆蛋白结合率。 血浆半衰期：是指血浆中药物浓度下降一半的时间。 生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速度。 稳

11、态浓度：恒速、恒温给药是，约经个半衰期，此时给药速度与消除速度相等即达到了稳态药浓度。 肝药酶诱导剂：指能加强药酶活性，加速其他药物代谢的药物，如苯巴比妥等。肝药酶抑制剂：只能抑制药酶活性，减慢某些药物代谢的药物，如西咪替丁等。零级消除动力学：当药量过大，超出体内消除能力，机体以其最大能力消除药物，消除速度与血药浓度无关，即恒量消除。当血药浓度下降至最大消除能力以下时，则按一级动力学消除，故半衰期不固定。 一级消除动力学：药物以恒比消除，消 除速度与血浆中药物浓度成正比。消除半衰期是恒定的。多数药物以此方式消除。 有效量：比最小有效量大，对机体产生 明显效应，但不引起毒性反应的剂量。最 小有效

12、量：为刚能引起效应的剂量。中 毒量：引起毒性反应的剂量。 极量：由国家药典明确规定允许使用的 最大剂量。极量比治疗量大，但比最小中 毒量小，为医生用药选量的最大限度。安 慰剂：是临床研究中作为对照物质应用 的无药理活性的药剂。 药物相互作用：联合应用两种或两种以 上药物时，使原有的药物效应加强、不良 反应减少或效应减弱。 耐受性：连续用药一段时间后，药物效 应渐渐减弱，需增加剂量才能达到相等强 度的效应。 快速难受性：有些药物在短期内反复应 用时机体即产生耐受现象，如麻黄碱在连 续注射数次后即可产生。 交错难受性：指机体对某一药物产生难 受性后，对另一药物的敏感性亦降低的现 象。 耐药性：指长期