2022-2023年（备考资料）医技类-消毒技术(中级)代码：385历年真题精选一含答案试卷10

1、2022-2023年（备考资料）医技类-消毒技术(中级)代码：385历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共35题)1.A.大肠杆菌(8099)B.枯草杆菌黑色变种(ATCC9372)芽胞C.自然菌D.铜绿假单胞菌(ATCC15442)E.白色葡萄球菌(8032)进行一般物体表面消毒现场试验时，可使用的菌种是正确答案:C进行医疗器械灭菌连续使用稳定性试验时，可使用的菌种是正确答案:B进行皮肤消毒实验室悬液法杀菌试验时，可使用的菌种是正确答案:D进行空气消毒模拟现场试验时，可使用的菌种是正确答案:E进行餐具消毒模拟现场试验时，可使用的菌种是正确答案:A2.医患之间正常的信托关系应该建立于A、

2、上下级关系的基础之上B、契约关系的基础之上C、社会主义医德关系和法制关系的基础之上D、亲属关系的基础之上E、货币交易关系的基础之上正确答案:C3.在消毒试验中，可用杀灭对数值(KL)表示消毒效果。当KL-2时，相应杀灭的微生物的百分率为A、99.999%B、99.99%C、99.9%D、99%E、90%正确答案:D4.A.戊二醛B.乙醇C.植物提取物制备的消毒剂D.次氯酸钠E.聚维酮碘（碘伏）在残留消毒剂的去除方法中，最适合采用稀释法的消毒剂为正确答案:B在残留消毒剂的去除方法中，最适合采用过滤冲洗法的消毒剂为正确答案:C5.进行食（炊）具模拟现场消毒试验时，染菌筷子或碗的样本一次采用的数量应

3、是A、5个B、10个C、15个D、20个E、30个正确答案:E6.适用于非溶出性硬质表面抗（抑）菌产品鉴定试验的方法是A、振荡烧瓶试验B、奎因试验C、滞留抑菌试验D、浸渍试验E、抑菌环试验正确答案:B7.消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时，阴性对照组不能加入的物质是A、中和剂B、采样液C、稀释液接种培养基D、未用过的同批培养基E、菌液正确答案:E8.消毒剂原形的急性经口LD5000mg/kg体重时，下一步进行的是A、判定其不能通过B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E、重复进行二次消毒剂

4、原形的急性经口毒性试验正确答案:D9.消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是A、消毒剂的最高使用浓度B、消毒剂的最低使用浓度C、对皮肤、黏膜消毒时的应用浓度D、消毒剂的最低使用浓度的5倍。使用原形（原液）对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂，则采用消毒剂原形E、皮肤、黏膜消毒时的应用浓度的5倍。使用原形（原液）对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂，则采用消毒剂原形正确答案:E10.使用纯环氧乙烷气体或与其他稀释气体混合的灭菌器，在进行灭菌试验并评价其灭菌效果时，所选用的试验微生物必须为A、铜绿假单胞菌B、大肠埃希菌C、枯草杆菌芽胞D、炭疽杆菌芽胞E、黑曲霉菌孢子正确答案:

5、C11.下列不是实验室质量管理体系文件中必备的内容是A、方针和目标B、支持性程序C、技术管理层的作用和职责D、质量主管的作用和职责E、人员人事档案正确答案:E12.用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂，进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是A、急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验B、急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验C、急性吸入毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验D、急性经口毒性试验，一项致突变试验、急性眼刺激性试验E、急性经口毒性试验，一项致突变试验、亚急性毒性试验正确答案:A13.原卫生部消毒产品标签说明书管理规范规定抗（抑）菌剂最小销售包

6、装标签要标注一些规定的内容，下列中与之不符的是A、应标注产品主要原料的有效成分及其含量B、含植物成分的抗（抑）菌剂，还应标注主要植物拉丁文名称C、对指示菌的杀灭率90%的，可标注“有杀菌作用”D、对指示菌的抑菌率达到50%或抑菌环直径7mm的，可标注“有抑菌作用”；抑菌率90%的，可标注“有较强抑菌作用”E、用于阴部黏膜的抗（抑）菌产品应当标注“可用于性生活中对性病的预防”正确答案:E14.卫生标准的制定和实施，需要与之配套使用的文件是A、地方标准B、评价方法C、国家标准D、行业标准E、检验方法正确答案:E15.医疗器械的消毒模拟现场试验中，阴性对照组不能加入的物质是A、消毒剂B、中和剂C、采

7、样液D、稀释液E、未用过的同批培养基正确答案:A16.消毒产品理化检测中对误差有一定的规定，下列描述与之不符的是A、测定误差以相对标准偏差(RSD%)或平均相对偏差(%)表示B、容量分析中，标定滴定液时，2次平行滴定间的平均相对偏差(%)不得超过0.5%C、容量分析中，测定消毒剂有效成分含量时，2次平行滴定间的平均相对偏差(%)不得超过5%D、仪器分析中，若被测组分的含量1%时，其平均相对偏差(%)不得超过5%E、仪器分析中，若被测组分的含量1%时，其平均相对偏差(%)不得超过10%正确答案:C17.消毒试验中，配制消毒使用液的溶剂是A、无菌蒸馏水B、无菌硬水C、0.03molL磷酸盐缓冲液(

8、PBS)D、3%小牛血清溶液E、胰蛋白胨生理盐水溶液(TPS)正确答案:B18.若某消毒方法的D值为15，则表示该方法A、作用15分钟，微生物杀灭率可达到100%B、作用15分钟，微生物杀灭率可达到99%C、作用15分钟，微生物杀灭率可达到90%D、作用10分钟，微生物杀灭率可达到50%E、作用1分钟，微生物杀灭率可达到15%正确答案:C19.用悬液法测试200mg/L有效氯的杀菌时，进行试验的消毒使用液应该是A、硬水配制，200mg/L有效氯B、硬水配制，250mg/L有效氯C、PBS配制，250mg/L有效氯D、蒸馏水配制，200mg/L有效氯E、蒸馏水配制，250mg/L有效氯正确答案:

9、B20.皮肤消毒剂中禁用的化学物质是A、戊二醛B、氯己定C、甲硝唑D、三氯新E、苯扎溴铵正确答案:C21.有关中和剂鉴定试验的设计原则，下列叙述中错误的是A、中和剂应对测试消毒剂有良好的中和作用，且对试验微生物以及其恢复期培养无不良影响B、可以对多个中和剂进行初选C、试验中所用的消毒剂浓度应以杀菌试验中使用的最高浓度为准D、鉴定试验中，消毒后去除残留消毒剂组（第2组）无菌生长时，应缩短作用时间或降低消毒剂作用浓度再次进行中和剂鉴定试验E、同一种消毒剂对细菌繁殖体、真菌、细菌芽胞进行杀灭试验时，以抗力最强的微生物进行中和剂试验正确答案:E22.根据紫外线杀菌灯(GB19258-2003)中紫外线

10、辐射照度的测定步骤，不正确的做法是A、将受试灯管固定在光轨上，按灯的特性点燃，灯的中部的水平法线通过紫外线辐射照度计探头的中心B、将紫外线辐射照度计安装在光轨上，使照度计的接受平面的法线与被测灯管中部的水平法线相重合C、调节紫外线辐射照度计的位置，使紫外线辐射照度计的接受表面距被测灯管表面的距离为800mmD、接通受试灯管的电源使灯正常燃点，并预热20分钟E、待灯稳定后，打开紫外线辐射照度计的快门，直接读取紫外线辐射照度计的读数正确答案:C23.病人的义务应不包括A、完全听从医师安排B、如实提供病情信息C、认真执行医嘱D、不将疾病传播他人E、尊重医师及其劳动正确答案:A24.食（炊）具模拟现场

11、消毒试验时，需对筷子前端进行染菌并置37或室温干燥，筷子前端染菌的长度为A、5cmB、7.5cmC、10cmD、12.5cmE、15cm正确答案:D25.下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中，不正确的是A、消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌B、消毒对象中的自然菌的杀灭率应99%C、模拟现场试验中，对试验菌的杀灭率应99.90%D、有关指标菌的残留菌量，不得超过国家有关规定E、符合以上全部要求时，可判定为消毒处理合格正确答案:B26.医院消毒卫生标准(GB15982-1995)中规定，使用中消毒液的合格标准是A、无菌，致病性微生物不得检出B、细菌菌落总数10CFUml，致病性微生物不得检出C、

12、细菌菌落总数20CFU/ml，致病性微生物不得检出D、细菌菌落总数100CFUml，致病性微生物不得检出E、细菌菌落总数200CFUml，致病性微生物不得检出正确答案:D27.确保检验结果准确可靠的前提是检验方法具有A、稳定性B、文件化C、标准化D、重复性E、灵敏性正确答案:C28.A.枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)B.短小杆菌芽胞(E601)C.嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D.大肠杆菌(8099)E.白念珠菌评价压力蒸汽灭菌器效果的试验中，常用的指标菌是正确答案:C评价干烤箱灭菌器效果的试验中，常用的指标菌是正确答案:A评价环氧乙烷灭菌器灭菌效果的试验中，常用

13、的指标菌是正确答案:A评价电离辐射灭菌效果的试验中，常用的指标菌是正确答案:B评价餐具消毒柜消毒的试验中，常用的指标菌是正确答案:D29.消毒剂的阴道黏膜刺激指数为5.8，其刺激反应强度评定为A、无刺激B、极轻度刺激C、轻度刺激D、中度刺激E、重度刺激正确答案:C30.小王进行消毒效果监测时，对医院保存无菌器械的戊二醛消毒液进行采样。回实验室后，直接取戊二醛消毒液0.5ml倾注营养琼脂进行活菌计数，经37培养48小时，结果平板长菌数为0CFU/平板，小王报告结果为0CFU/ml，评价为无菌，合格。下列是对小王错误操作的评价，你认为不正确的是A、没有加入相应的中和剂B、试验方法应该为无菌试验C、应该取样1.0ml进行活菌计数D、0CFU/ml并不代表无菌E、无菌试验需经37培养7天正确答案:C31.改良芽胞染色法后，菌体与芽胞呈现的颜色分别是A、芽胞呈紫色，菌体呈红色B、芽胞呈绿色，菌体呈红色C、芽胞呈无色空泡状，菌体呈红色D、芽胞呈无色空泡状，菌体呈紫色E、芽胞呈红色，菌体呈紫色正确答案:B32.在消毒剂载体法鉴定试验中，不适于制备菌片的是A、方形棉布片，10mm10mmB、方形滤纸片，10mm10mmC、方形金属片，10mm10mmD、方形玻璃片，10mm10mmE、金属