2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-工业药剂学二（药物制剂）历年真题精选一含答案试卷2

1、2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-工业药剂学二（药物制剂）历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共35题)1.茶碱缓释骨架片的处方如下：茶碱 5g，HPMC 2g,乳糖 2.5g，80%乙醇适量，硬脂酸镁0.12g。测定该制剂释放度时，至少应测定几个取样点（）A、1B、2C、3D、4E、5正确答案:C2.（）是由药物、油相、表面活性剂和助表面活性剂组成的口服固体或液体制剂，其在体温条件下，可在胃肠道内遇体液后，在胃肠道蠕动的促使下自发乳化形成粒径在100-500nm左右的水包油型乳剂。(所属章节：第十三章 ，难度：1)正确答案:自乳化释药系统3.茶碱凝胶骨架缓释片的处方如下

2、：茶碱 10g，HPMC 3g,乳糖 4g，80%乙醇适量，硬脂酸镁0.2g。（一）请进行处方分析（二）写出缓释制剂的优点（至少三点）（三）该制剂缓释原理是什么？正确答案:（一）处方分析：茶碱 主药，HPMC 亲水性凝胶骨架材料，乳糖 填充剂（稀释剂），80%乙醇 润湿剂，硬脂酸镁 润滑剂。（二）优点：1、减少给药次数，提高患者顺应性 2、血药浓度平稳，减少波峰波谷现象，减少毒副作用 3、可定时定位释药 4、治疗效果好，以最小的剂量达到最好的效果（三）溶蚀与扩散结合4.纳米结晶制备方法有(所属章节：第十三章 ，难度：4)A、介质研磨法B、均质法C、沉淀法D、冷冻干燥-高压均质E、研磨-高压均质

3、正确答案:A,B,C,D,E5.以下关于脂质体的说法不正确的是（）(所属章节：第十七章 ，难度：3)A、脂质体在体内与细胞的作用包括吸附、脂交换、内吞、融合B、吸附是脂质体在体内与细胞作用的开始，受粒子大小、表面电荷的影响C、膜的组成、制备方法，特别是温度和超声波处理，对脂质体的形态有很大影响D、设计脂质体作为药物载体最主要的目的是实现药物的缓释性E、磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质正确答案:D6.一种阿奇霉素分散片的处方为：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉钠50g,乳糖100g，微晶纤维素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液适量，滑石粉25g，硬脂酸镁2.5g。（一）请进行处方分析。（二）

4、写出主要制备过程。（三）写出不少于4项质量评价项目。正确答案:（一）阿奇霉素是主药；羧甲基淀粉钠是崩解剂；乳糖是填充剂；微晶纤维素是填充剂；甜蜜素是矫味剂;HPMC是黏合剂；滑石粉和硬脂酸镁是润滑剂。（二）将阿奇霉素250g，羧甲基淀粉钠50g,乳糖100g，微晶纤维素100g，甜蜜素5g，粉碎过筛，混匀，加入2%HPMC水溶液适量制软材，过筛制粒，干燥，整粒，加入滑石粉和硬脂酸镁混匀，压片。（三）分散均匀性、溶出度、外观性状、片重差异、硬度、脆碎度7.蛋白质的水解属于化学不稳定性。(所属章节：生物技术药物制剂 ，难度：2)正确答案:正确8.以下有关solid dispersion的叙述，错误

5、的是（）(所属章节：第十三章 ，难度：2)A、固体分散体存在老化的缺点B、固态溶液中药物以分子状态分散C、共沉淀物中药物以稳定型晶型存在D、固体分散体可促进药物的溶出E、简单低共熔混合物中药物以微晶型存在正确答案:C9.固体分散体制备时将药物用少量良溶剂溶解，加入熔融载体材料混匀，蒸发除去有机溶剂，冷却固化的方法是(所属章节：第十三章 ，难度：2)A、熔融法B、溶剂法C、溶剂熔融法D、研磨法E、超临界流体技术正确答案:C10.不属于靶向给药的制剂有( )(所属章节：第十七章 ，难度：4)A、脂质体B、纳米乳C、固体分散体D、包合物E、磁性制剂正确答案:C,D11.采用熔融法制备固体分散体的关键

6、步骤是(所属章节：第十三章 ，难度：3)A、药物与敷料的混匀B、辅料的选择C、加热温度D、冷却速度E、干燥正确答案:D12.下列不属于水溶性固体分散体载体材料的是（）(所属章节：第十三章 ，难度：5)A、PEGB、PEOC、CPD、HPCE、Eudragit E正确答案:E13.组织溶纤酶原激活素在最稳PH条件下，加入带正电的精氨酸以增加蛋白质的（ ）(所属章节：第十二章 ，难度：4)A、保湿性B、稳定性C、溶解性D、安全性E、渗透性正确答案:C14.评价缓（控）释制剂的体外方法是（）(所属章节：第十四章 ，难度：2)A、溶出度试验法B、释放度试验C、崩解度试验法D、溶散性试验法E、分散性试验

7、法正确答案:B15.不属于被动靶向制剂的是（）(所属章节：第十七章 ，难度：1)A、微丸B、微球C、纳米囊D、纳米球E、脂质体正确答案:A16.以下属于solid dispersion的是（）(所属章节：第十三章 ，难度：2)A、散剂B、capsulesC、微丸D、贴片E、滴丸正确答案:E17.对药物经皮吸收无促进作用的是（）(所属章节：第十六章 ，难度：4)A、山梨酸B、表面活性剂C、乙醇D、二甲基亚砜E、尿素正确答案:A18.溶剂熔融法适用于(所属章节：第十三章 ，难度：3)A、大分子药物B、水溶性药物C、热敏性药物D、液态药物和小剂量药物E、易水解药物正确答案:D19.PEG的中文全称为

8、（）(所属章节：第十七章 ，难度：2)A、聚乙烯醇B、聚乙二醇C、聚山梨酯D、聚丙烯E、聚维酮正确答案:B20.一种阿米替林缓释片的处方如下：阿米替林 50mg；柠檬酸 10mg； HPMC（K4M）160mg；乳糖 180mg；硬脂酸镁 2mg。请问：（一）从该处方可以推断出，该缓控释片是什么类型的缓（控）释片？药物从此类型的缓（控）释片中释放的机制是什么？（二）影响该种类型的缓释片药物释放速率的因素主要有哪些？（三）HPMC、乳糖在制剂的处方中起什么作用？正确答案:（一）亲水性凝胶骨架缓释片，释放机制是扩散与溶蚀。 （二）骨架材料的性质用量、药物的性质及其在处方中的含量、辅料的用量、片剂大

9、小及制备工艺。（三）HPMC是亲水凝胶骨架材料，乳糖是填充剂。21.纳米乳的形成条件是：需要大量乳化剂；需要加入（）剂。(所属章节：第十七章 ，难度：3)正确答案:助乳化22.关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是（ ）(所属章节：第十二章 ，难度：4)A、蛋白质大分子是一种两性电解质B、蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质C、蛋白质大分子具有旋光性D、蛋白质大分子具有紫外吸收E、保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的正确答案:E23.缓释制剂可分为( )(所属章节：第十四章 ，难度：4)A、骨架分散型缓释制剂B、缓释膜剂C、缓释微囊剂D、缓释乳剂E、注射用

10、缓释制剂正确答案:A,B,C,D,E24.黏膜上的酶活性高，药物易降解破坏。(所属章节：黏膜给药制剂 ，难度：2)正确答案:错误25.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.1g；其中直接压片用乳糖的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、稀释剂正确答案:E26.根据生物技术药物结构性质，目前主要的给药途径是( )(所属章节：第十二章 ，难度：2)A、注射给药B、口服给药C、鼻腔给药D、经皮给药E、肺部给药正确答案:A27.分子量大于600

11、的物质较难通过角质层；熔点高的水溶性或亲水性的药物，在角质层的透过速率（）。(所属章节：第十六章 ，难度：2)正确答案:小28.药物的经皮吸收过程是（）(所属章节：第十六章 ，难度：3)A、穿透和吸收两个阶段B、释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段C、穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段D、药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段E、穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段正确答案:B29.疏水性环糊精衍生物常用做（）溶性药物的包合材料，以降低水溶性药物的溶解度，使具有缓释性。(所属章节：第十三章 ，难度：1)正确答案:水30.（）是指那些能够降低药物通过皮肤的阻力，加速药物穿透皮肤的

12、物质。(所属章节：第十六章 ，难度：2)正确答案:经皮吸收促进剂31.脂质体处方如下：33mmol磷脂、33mmol胆固醇和一定量脂溶性药物。（一）该制剂属于什么类型的靶向制剂？（二）简述靶向制剂的概念（三）简述靶向制剂的分类（四）简述三级靶向的具体内涵。正确答案:（一）被动靶向（二）概念：靶向制剂是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。（三）分类：靶向制剂分为被动靶向、主动靶向和物理化学靶向。（四）三级靶向：第一级到达特定的靶组织或器官；第二级到达特定的靶细胞；第三级到达细胞内的特定部位。32.不属于物理化学靶向制剂的是（）(所属章节：第十七章 ，难度：1)A、磁性制剂B、PH敏感的靶向制剂C、靶向给药乳剂D、栓塞靶向制剂E、热敏靶向制剂正确答案:C33.固体分散体中药物溶出速度的比较（）(所属章节：第十三章 ，难度：4)A、分子态无定形微晶态B、无定形微晶态分子态C、分子态微晶态无定形D、微晶态分子态无定形E、微晶态