2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-工业药剂学二（药物制剂）历年真题精选一含答案试卷7

1、2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-工业药剂学二（药物制剂）历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共35题)1.下列因素中，不影响药物经皮吸收的是（）(所属章节：第十六章 ，难度：2)A、皮肤因素B、经皮吸收促进剂的浓度C、背衬层的厚度D、基质的pHE、药物相对分子质量正确答案:C2.下面不是solid dispersion优点的是（）(所属章节：第十三章 ，难度：2)A、可以调节药物的释药速率B、可以在胃肠道定位释药C、可用于制备缓释或控释制剂D、可以明显提高制剂的生物利用度E、适合大剂量药物正确答案:E3.以下关于脂质体的描述正确的是（）(所属章节：第十七章 ，难度：1)

2、A、具有微型囊泡B、球状小体C、具有磷脂双分子结构的微型囊泡D、具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡E、由表面活性剂构成的胶团正确答案:D4.口腔崩解片的优势有(所属章节：第十三章 ，难度：4)A、快速释药B、适用于无水条件C、可用于老年人D、可用于儿童E、口感好正确答案:A,B,C,D,E5.可作为溶蚀性骨架片骨架材料的是（）(所属章节：第十四章 ，难度：4)A、硬脂酸B、聚丙烯C、聚硅氧烷D、聚乙烯E、EC正确答案:A6.控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入PEG的目的是（）(所属章节：第十四章 ，难度：3)A、致孔剂B、混悬剂C、增塑剂D、成膜剂E、乳化剂正确答案:A7.纳米乳的形成条件是：

3、需要大量乳化剂；需要加入（）剂。(所属章节：第十七章 ，难度：3)正确答案:助乳化8.经皮吸收的叙述，正确的是(所属章节：第十六章 ，难度：3)A、药物呈溶解状态的穿透能力高于混悬状态B、剂量大的药物不适宜制备TTSC、水溶性药物的穿透能力比脂溶性药物穿透能力强D、药物的油水分配系数是影响吸收的因素E、药物分子量越小，越易吸收正确答案:A,B,D,E9.经皮吸收制剂中可作背衬的材料是（）(所属章节：第十六章 ，难度：4)A、铝箔B、乙烯-醋酸乙烯共聚物C、聚乙烯D、聚氯乙烯E、聚乙烯醇正确答案:A10.丙二醇不可以用作（）(所属章节：第十六章 ，难度：5)A、增塑剂B、气雾剂中的稳定剂C、透皮

4、促进剂D、气雾剂中的潜溶剂E、软膏中的保湿剂正确答案:B11.阿奇霉素分散片的处方：阿奇霉素0.25g，L-HPC 6%，PVPP 5% ，硬脂酸镁适量，MCC加至0.5g/片，6-7%淀粉浆适量；其中MCC的作用是A、稀释剂B、崩解剂C、润滑剂D、粘合剂E、抗氧化剂正确答案:A12.盐类溶度越高对蛋白质类药物稳定作用越强。(所属章节：生物技术药物制剂 ，难度：3)正确答案:错误13.处方：氟尿嘧啶 0.5g，卵磷脂 1.0g，胆固醇 0.5g 制备方法：将卵磷脂、胆固醇溶于氯仿中，然后将氯仿溶液在烧瓶中旋转蒸发，使其在烧瓶内壁上形成一层薄膜；将氟尿嘧啶溶于磷酸盐缓冲液中，加入烧瓶中，于30水

5、浴中振摇、搅拌2h，即得。 （一）根据处方和制法，你认为这是一个采用什么方法制备的什么制剂（或中间体）？（二）分析处方中各成分的作用。（三）写出该制剂的至少4项质量评价项目。正确答案:（一）薄膜分散法；脂质体（二）氟尿嘧啶是主药；卵磷脂和胆固醇是膜材（或脂质双分子层材料）（三）包封率、载药量、形态与粒径、泄漏率、脂质体氧化程度的检查14.胆固醇在脂质体中常用于（）(所属章节：第十七章 ，难度：1)A、增加膜的稳定性B、调节膜的流动性C、改变膜的电性D、改变脂质体的靶向性E、降低成本正确答案:B15.纳米粒可分为（）型的纳米球和膜壳药库型的纳米囊。(所属章节：第十七章 ，难度：3)正确答案:骨架

6、实体16.下列有关药物经皮吸收的叙述，正确的为（）(所属章节：第十六章 ，难度：3)A、皮肤破损时，药物的吸收增加B、当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库C、水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物D、非解离型药物的穿透能力大于离子型药物E、同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的正确答案:A,B,D,E17.环孢素自乳化软胶囊的处方如下：环孢素 100mg，无水乙醇 100mg，1,2-丙二醇 320mg，聚氧乙烯氢化蓖麻油 380mg，精制植物油 320mg。请问：（一）该制剂是属于缓控释制剂还是快速释放制剂？（二）此类型的制剂有何优点 ？（三）无水乙醇、1,

7、2-丙二醇、聚氧乙烯氢化蓖麻油在处方中分别起什么作用？正确答案:（一）快速释放制剂（二）生物利用度高这；提高药物稳定性；个体差异小；制备工艺简单，易于工业化生产（三）助乳化剂；助乳化剂；表面活性剂18.固体分散体制备时将药物与微晶纤维素等材料混合研磨，借助机械力使药物与材料结合(所属章节：第十三章 ，难度：2)A、熔融法B、溶剂法C、溶剂熔融法D、研磨法E、超临界流体技术正确答案:D19.以下是脂质体修饰方法的是（）(所属章节：第十七章 ，难度：4)A、长循环修饰B、成盐修饰C、免疫修饰D、糖基修饰E、PEG修饰正确答案:A,C,D,E20.下列数学模型中，不是作为拟合缓(控)释制剂的药物释放

8、曲线的是（）(所属章节：第十四章 ，难度：4)A、零级速率方程B、一级速率方程C、Higuchi方程D、米氏方程E、Peppas方程正确答案:D21.下列对渗透泵控释制剂的叙述，错误的是（）(所属章节：第十四章 ，难度：3)A、释药不受胃肠道ph的影响B、当片芯中药物浓度低于饱和溶液浓度时，药物以非零级速率释放C、当片芯中的药物未被全部溶解时，药物以一级速率释放D、药物在胃与肠中的释药速率相等E、药物的释放与半渗透性衣膜的厚度有关。正确答案:C22.一些金属离子如钙、镁、锌与蛋白质结合，使整个蛋白质结构更紧密、结实、稳定(所属章节：生物技术药物制剂 ，难度：3)正确答案:正确23.脂质体的分离

9、方法包括(所属章节：第十七章 ，难度：5)A、透析法B、柱层析C、凝胶过滤法D、离心法E、离子交换法正确答案:A,C,D24.温度、PH对蛋白质类药物的化学稳定性与物理稳定性均有影响。(所属章节：生物技术药物制剂 ，难度：3)正确答案:正确25.目前大部分蛋白质多肽类药物固体剂型采用（）法来制备。(所属章节：第十二章 ，难度：3)正确答案:冷冻干燥26.下面不是包合作用特点的是（）(所属章节：第十三章 ，难度：1)A、溶解度增大，稳定性增加B、液体药物固体化C、掩盖不良气味D、调节释药速率E、被动靶向正确答案:E27.三级靶向是指靶向给药系统可到达（）(所属章节：第十七章 ，难度：3)A、溶酶

10、体B、特定细胞C、骨髓D、组织E、器官正确答案:A28.包合物的验证方法可有( )。(所属章节：第十三章 ，难度：2)A、X射线衍射法B、红外光谱法C、溶出度法D、热分析法E、紫外分光光度法正确答案:A,B,C,D,E29.以下各项中，是透皮给药系统组成的是（）(所属章节：第十六章 ，难度：3)A、崩解剂B、背衬层C、黏胶层D、防黏层E、渗透促进剂正确答案:B,C,D,E30.不增加药物经皮吸收性的是（）(所属章节：第十六章 ，难度：3)A、乙醇B、AzoneC、DMSOD、十二烷基硫酸钠E、单硬脂酸甘油酯正确答案:E31.药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于被衬材料上制得的贴膏剂称为(所属章节：第十六章 ，难度：2)A、凝胶膏剂（巴布剂）B、橡胶膏剂C、贴剂D、膏药E、溶胶剂正确答案:A32.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是（）(所属章节：第十六章 ，难度：3)A、乙醇B、山梨酸C、表面活性剂D、DMSOE、月桂氮酮正确答案:B33.蛋白质类药物制剂的研制关键是解决这类药物的稳定性问题。(所属章节：生物技术药物制剂 ，难度：2)正确答案:正确34.transdermal therapeutic system, TDDS代表的是(所属章节：第十六章 ，难度：2)A、控释制剂B