2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）历年真题精选一含答案试卷9

1、2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共35题)1.蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用（难度：3）正确答案:正确2.药物在体内发生化学结构上的变化，该过程是(所属 ，难度：1)A、排泄B、分布C、代谢D、吸收E、转运正确答案:C3.药物的代谢途径与给药途径无关，而只与药物和动物种类有关（难度：3）正确答案:错误4.达峰时间(所属 ，难度：1)A、CmaxB、KaC、KeD、TmaxE、Css正确答案:D5.水分的吸收对药物跨膜转运有促进作用（难度：3）正确答案:正确6.静

2、脉快速注射某药100mg，其血药浓度时间曲线方程为：C=7.14e-0.173t，其中浓度C的单位是mg/L，时间t的单位是h。请计算消除半衰期A、4hB、5hC、6hD、7hE、8h正确答案:A7.如果某种物质的血浆清除率等于（）mL/min，表明该物质只经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管分泌(所属 ，难度：4)正确答案:1258.药物所带电荷对药物的膜孔转运有影响，（）型的药物容易通过。(所属 ，难度：4)正确答案:阴离子9.弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是(所属 ，难度：5)A、与pH无关B、随pH减少而增加C、随pH增加而增加D、视具体情况而定E、以上均不对正确答案

3、:C10.药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素外，还与动物种差、（）和生理和病理状态的差异等因素有关(所属 ，难度：4)正确答案:性别差异11.关于药物动力学的叙述，错误的是(所属 ，难度：3)A、药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用B、药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用C、药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D、药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学E、药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走正确答案:

4、E12.进行药物动力学研究时，往往采用各种软件进行数据处理，下列软件中属于统计学软件的是(所属 ，难度：4)A、WinNonlinB、NONMENC、DASD、endnoteE、Pharsight正确答案:A,B,C13.药物排泄的主要器官是肾，一般药物以代谢产物形式排出，也有的药物以（）药物排出。(所属 ，难度：3)正确答案:原形14.外周室(所属 ，难度：4)正确答案:外周室由一些血流不太丰富、药物转运速度较慢的器官和组织（如脂肪、肌肉等）组成，这些器官和组织中的药物与血液中的药物需经过一段时间方能达到动态平衡。15.进入体循环后，迅速分布于各组织器官中，并立即达到动态分布平衡的药物属于：

5、()(所属 ，难度：1)A、药物动力学B、一室模型药物C、肠肝循环D、二室模型药物E、生物利用度正确答案:B16.影响胃空速率的因素是(所属 ，难度：5)A、药物的油水分配系数B、肠道的蠕动C、空腹与饱腹D、药物多晶型E、药物的水溶性正确答案:C17.对Wagner-Nelson法（W-N法）求相应参数描述正确的是(所属 ，难度：5)A、适用于单室模型药物，但与吸收模型无关。B、只能求kaC、W-N法不仅适用于一级吸收，也适用于零级吸收D、基本原理：吸收进入循环的药量可分成两部分，一部分是任意时刻体内存在的药量X，另一部分是在该时刻累积消除掉的药量XEE、要先求出待吸收分数正确答案:A,B,C

6、,D,E18.下列转运途径需要载体，不需要消耗能量的是(所属 ，难度：2)A、促进扩散B、吞噬C、主动转运D、被动转运E、胞饮正确答案:A19.药物的分布、代谢和排泄过程称为（）。(所属 ，难度：2)正确答案:处置20.下列有关药物表观分布容积的描述正确的是(所属 ，难度：3)A、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积B、表观分布容积大，表示药物在血浆中浓度小C、表观分布容积有可能超过体液量D、表观分布容积的单位是L或L/kgE、表观分布容积具有生理学意义正确答案:B,C,D21.请详述卡马西平的血药浓度-时间曲线出现双峰的原因？正确答案:肠肝循环，从胆汁排出的药物，先贮存在胆囊仲，然后释放

7、进入十二指肠。有些药物可由小肠上皮细胞吸收，有些在肝代谢为与葡萄糖醛酸结合后的代谢产物，在肠道被菌丛水解成母体药物而被重吸收，这些直接或间接在小肠、肝脏血循环，为肠肝循环。22.肾小球滤过的结构基础是滤过膜，肾小球滤过的动力是有效（）。(所属 ，难度：4)正确答案:滤过压23.下列哪些参数可用于评价缓控释制剂的质量(所属 ，难度：4)A、血药波动程度B、根据药时曲线求的的吸收半衰期C、根据药时曲线求得的末端消除半衰期D、波动百分数E、AUC正确答案:A,B,D24.肾清除率为肾排泄速率常数与（）的乘积。(所属 ，难度：1)A、给药剂量B、表观分布容积C、血药浓度D、半衰期E、消除速率常数正确答

8、案:B25.为避免药物的首过效应常不采用的给药途径(所属 ，难度：4)A、经皮B、直肠C、舌下D、口服E、以上均可避免正确答案:D26.生物利用度的试验设计往往采用随机交叉试验设计方法，其目的是为了消除个体差异与试验周期对试验结果的影响。（难度：2）正确答案:正确27.以下可影响乳汁排泄的包括(所属 ，难度：2)A、剂型B、药物的脂溶性C、血浆与乳汁的pHD、药物分子大小E、药物的浓度梯度正确答案:B,C,D,E28.关于第一相反应的正确描述为(所属 ，难度：3)A、主要为引入官能团反应B、是母体药物分子本身通过氧化、还原和水解等途径引入极性基团C、第一相反应的产物也可以直接排泄D、主要是氧化

9、反应E、为第二相反应铺垫正确答案:A,B,C,D,E29.药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程(所属 ，难度：1)A、吸收B、消除C、排泄D、代谢E、分布正确答案:D30.某药同时用于两个病人，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长，故给药剂量应增加。（难度：3）正确答案:错误31.药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应（难度：1）正确答案:错误32.分子量在（）左右的药物具有较大的胆汁排泄率(所属 ，难度：5)正确答案:50033.静脉注射某药物100mg，立即测得血药浓度为1g/ml，则其表观分布容积为(所属 ，难度：3)A、5LB、100LC、50LD、1000LE、10L正确答案:B34.类药物是低溶解性，（）渗透性的一类药物(所属 ，难度：1)正确答案:低35.以下有关多剂量给药的叙述中，正确的是(所属 ，难度：2)A、