高考有机大题汇编(附答案)

1、17分“Name Reaction元环化合物：R、R、R“表示氢、烷基或芳基 合成五元环有机化合物J：1A属于炔烃，其构造简式是。2B30。B3C、D 含有与BCE4F与试剂a反响生成G的化学方程式是试剂b是。5M 和NM6N为顺式构造写出N和H生成I顺式构造的化学方程式：。化学选修5：有机化学根底(15分)席夫碱类化合物G 在催化、药物、材料等方面有广泛应用。合成G 的一种路线如下：以下信息：一摩尔BC，且CD106。核磁共振氢谱显示F1 8 页答复以下问题：1由A生成B的化学方程式为，反响类型为2D的化学名称是，由D生成E的化学方程式为：3G4F的同分异构体中含有苯环的还有种不考虑立体异构

2、。其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6：2：2：1的是写出其中的一种的构造简式。5由苯和化合物C 经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。反响条件1所选择的试剂为；反响条件2所选择的试剂为构造简式为。3化学选修5：有机化学根底15立方烷具有高度的对称性高致密性高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线：答复以下问题：C，E。的反响类型为，的反响类型为化合物A 可由环戊烷经三步反响合成：反响1的试剂与条件为；反响2的化学方程式为；反响3可用的试剂为。在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是填化合物代号。I 与碱石灰共热可转化为立方烷。

3、立方烷的核磁共振氢谱中有个峰。立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的构造有种。18分从薄荷油中得到一种烃C H ，叫非兰烃，与A相关反响如下：10 162 8 页1H的分子式为。2B所含官能团的名称为。含两个COOCH基团的C的同分异构体共有种不考虑手性异构，其3中核磁共振氢谱呈现2个吸取峰的异构体构造简式为。BD，DE 的反响类型分别为、。5G为含六元环的化合物，写出其构造简式：。6F 在肯定条件下发 生聚合反响可得到一种高级吸水性树脂，该树脂名称为。7写出EF的化学方程式：。8A的构造简式为，A与等物质的量的Br进展加成反响的产物共有2种不考虑立体异构。5化学-有机化学根底13 分“司乐

4、平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效M以下关于M的说法正确的选项是(填序号)。a属于芳香族化合物遇FeCl3能使酸性高锰酸钾溶液褪色1molM2mol肉桂酸是合成M 的中间体，其一种合成路线如下：3 8 页：烃A的名称为。步骤I中B的产率往往偏低，其缘由是。步骤II反响的化学方程式为。步骤III的反响类型是.肉桂酸的构造简式为。C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有种。6(18AB 为原料合成扁桃酸衍生物F线如下：1A的分子式为CHO可发生银镜反响且具有酸性A所含官能团名称为 ,2 2 3写出A+BC的化学反响方程式为.2中3个OH的酸性有强到弱的挨次是。3E是由2分子C生

5、成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有种。DF的反响类型是,1molF在肯定条件下与足量NaOH溶液反响，最多消耗NaOH的物质的量为：mol .写出符合以下条件的F 的全部同分异构体不考虑立体异构的构造简式： 、属于一元酸类化合物，、苯环上只有2：A 有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A 的路线流程图其他原料任选合成路线流程图例如如下：16分化合物异戊巴比妥是临床常用的冷静催眠药物，其合成路线如下反响条件和试剂略；4 8 页请答复以下问题：I 的化学名称是 ，化合物 B 的官能团名称是 ，第步的化学反响类型是 。第步反响的化学方程式是。第步反响的化学方程式是。试剂的

6、相对分子质量为 60，其构造简式是。化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反响，生成乙醇和化合物H。H在肯定条件下发生聚合反响得到高吸水性树脂，该聚合物的构造简式是。此题共12分局部麻醉药普鲁卡因构造简式为的三条合成路线如以下图所示局部反响试剂和条件已省略：完成以下填空：比A多一个碳原子，且一溴代物只有3种的A的同系物的名称是。写出反响试剂和反响条件。反响；设计反响的目的是。48B的构造简式为；C的名称是。 49写出一种满足以下条件的D 的同分异构体的构造简式。芳香族化合物能发生水解反响有3种不同环境的氢原子1 mol该物质与NaOH溶液共热最多消耗mol NaOH。50普鲁卡因的三条合

7、成路线中，第一条合成路线与其次条、第三条相比不太抱负，理由是。12分化学-有机化学根底菠萝酯F线如下：5 8 页已知：1A的构造简式为，A中所含官能团的名称是。由A生成B的反响类型是，E 的某同分异构体只有一种一样化学环境的氢，该同分异构体的构造简式为。写出D和E反响生成F的化学方程式。结合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇，设计合成路线其他试剂任选。合成路线流程图示例：115分有机锌试剂RZnB与酰氯偶联可用于制备药物：化合物的分子式为。关于化合物，以下说法正确的有双选。A、可以发生水解反响B、可与制的CuOH2C、可与FeCl3D、可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反响化合物含有3个

8、碳原子且可发生加聚反响依据途径1合成线路的表示方式，完成途经2中由到的合成路线：标明反响试剂无视反响条件。化合物的核磁共振氢谱中峰的组数为，以H替代化合物中的ZnBr，所得化合物的羧酸类同分异构体共有种不考虑手性异构。化合物和反响可直接得到，则化合物的构造简式为：。6 8 页11(15 分)四苯基乙烯TFE及其衍生物具有诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广泛。以下是TFE1A的名称是；试剂Y为。BC 的反响类型为；B 中官能团的名称是，D 中官能团的名称是 .。EF的化学方程式是。构造特征：属于的一元取代物；存在羟甲基-CHOH。写出W全部可能的构造简式 。5以下表达正确的选项是。aB的酸

9、性比苯酚强bD不能发生复原反响cE含有3种不同化学环境的氢dTPE既属于芳香烃也属于烯烃12选修5有机化学根底6以下有机物的命名的是14芳香族化合物A答复以下问题：1B的化学名称为。2由C合成涤纶的化学方程式为。3E的苯环上一氯代物仅有两种，E的构造简式为。写出A 全部可能的构造简式。写出符合以下条件的E 的同分异构体的构造简式。核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢可发生银镜反响和水解反响116分A是一种有机合成中间体其构造简式为： A的合成路线如以下图，其中BH分别代表一种有机物。7 8 页请答复以下问题：1A 中碳原子的杂化轨道类型有；A的名称系统命名是；第步反响类型是。2第步反响的化学方程式

10、是。3C 物质与CHC(CH)COOH1:123眼镜的镜片材料I。I的构造简式是。第步反响的化学方程式是。写出含有六元环，且一氯代物只有2 种不考虑立体异构的A 的同分异构体的构造简式。14(15 分)“心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线(具体反响条件和局部试剂略)：答复以下问题：试剂a是，试剂b的构造简式为，b中官能团的名称是。的反响类型是。心得安的分子式为。试剂b反响1的试剂与条件为，反响2的化学方程式为，反响3的反响类型是。(其他合理答案也给分)芳香化合物 D 是 1萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，D 能被KMnO 酸性溶液氧化成E( CHO )

11、和芳香化合物F (CHO，EF42 4 28 6 4钠溶液反响均能放出 COF 芳环上的一硝化产物只有一种。 D 的构造简式2为；由F生成一硝化产物的化学方程式为，该产物的名称是。8 8 页本卷由系统自动生成，请认真校对后使用，答案仅供参考。1CH CCH3HCHO碳碳双键、醛基参考答案CH-C3C-CHOH2;NaOH6【解析】1依据有机物类别和分子式即可写出A的构造简式为CH-CH3B的相对分子质量为3，B中含有OHCH。依据题意，结合信息简洁就推断出E 中含有的官能团为碳碳双键和醛基。依据题意和F的分子式可知F的构造简式为；依据N和 H的反响类型推知H为 先 加 成 后 消 去 。所以很

12、简洁推知FH为官能团的转化思路应当故FG的 化 学 方 程 式 为 ：；试剂b依据题意可知A、BM 的构造简式为： CH-C C-CHOH326 依据题意和 J 的构造简式很简洁写出 N 和 H 生成 I 的化学方程式：。考点：此题考察有机化学根底的根本学问，如有机物构造简式的书写、官能团的推断、化学方程式的书写等22乙苯,消去反响；3；1 12 页本卷由系统自动生成，请认真校对后使用，答案仅供参考。419；。55060；Fe/HCl；【解析】1依据题意可知A是2,3-2(CH)CClCH(CH;ANaOH3 232乙醇溶液在加热时发生消去反响得到B：2，3-二甲基-2-丁烯：；反响的方程式是

13、反响得到C：丙酮乙苯硝 基 乙 苯BZn.2由于D 是单取代芳香烃，其相对分子质量为106；则D 是，DE：对。 反 应 的 方 程 式 为 ：；EFeHCl原得到F对氨气乙苯F与C在肯定条件下发生反响得到：F的同分异构体中含有苯的同分异构体一共还有19种。其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6：2：2：1的是5由苯与丙酮合成N-异丙基苯胺的路线示意图可知：苯与浓硝酸在在浓硫酸存在下加热5060时发生硝化反响得到H:硝基苯; H在Fe和稀HCl 作用下被复原为 I：苯胺；苯胺与丙酮在肯定条件下发生反响得到 J：J与氢气发生加成反响被复原为N异丙基苯胺：。考点：考察 有机合成与推断、反响条件的

14、选择、物质的构造简式、化学方程式、同分异构体的书写的学问。32 12 页本卷由系统自动生成，请认真校对后使用，答案仅供参考。取代反响 消去反响Cl/光照2O/Cu24GH5163【解析】试题分析依据题给流程图知，与NBS在过氧化氢存在的条件下加热发生取代反应生成，在氢氧化钠乙醇溶液加热的条件下发生消去反响生成C，C 与 NBS在过氧化氢存在的条件下加热发生取代反响生成，可推得 C 的构造简式为与溴的四氯化碳溶液发生加成反响生成E的构造简式为。2依据题给流程图知，的反响类型为取代反响，的反响类型为消去反响3依据1戊烷在氢氧化钠溶液加热的条件下发生取代反响生成环戊醇1Cl/223O/Cu4I2中，

15、互为同分异构体的化合物是GH，二者的分子式均为CHOBr5依据立方烷的结9 6 22构知，立方烷的核磁共振氢谱中有 1 个峰6依据立方烷的构造知，立方烷的分子式为CH3取代同一棱上的两个氢，取代面对角线上的两个氢，取代体对8 8角线上的两个氢，利用换元法知，六硝基立方烷的构造有3种。考点：考察有机合成与有机综合推断，涉及构造简式确实定反响类型的推断化学方程式的书写同分异构体的识别和书写。4C H10 203 12 页本卷由系统自动生成，请认真校对后使用，答案仅供参考。2羰基 羧基344加成反响或复原反响取代反响56聚丙烯酸钠78；3【解析】1依据H的构造简式可得分子式为C H10 20O2BC

16、H C COOH，所以B3含两个COOCH基团的C的同分异构CHOOCCHCHCHCOOCH、332223CHOOCCHCH(CH)COOCHCHCHC(COOCH42H3233323 22BDH，DED-HBr2代反响。5DG，则G6ENaOHFE 在 NaOH 醇溶液发生消去反响和中和反响， 所以 EF 的化学方程式为 ：依据B、C的构造简式和A的分子式 C H 可推出A的构造简式为：；A中10 16两个碳碳双键与等物质的量的Br 可分别进展进展加成反响，也可以发生1,4 加成，所以产23412本卷由系统自动生成，请认真校对后使用，答案仅供参考。考点：此题考察有机合成的分析与推断、同分异构

17、体、反响类型的推断。5 (13)1a、c；2甲苯；反响中有一氯取代物和三氯取代物生成；加成反响；9。【解析1aMbMFeCl3溶液不会发生显紫色的现象，错误。cM 中含有不饱和的碳碳双键，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，而能使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确。dM 的构造简式可知：在M31molM3mola、c。2依据物质的相互转化关系及产生B的分子式可推知：A是甲苯，构造简式是，由于在甲基上有3个饱和H原子可以在各种下被Cl原子取代，因此在光照耀下除产生二氯取代产物外，还可能发生一氯取代、三氯取代，产生的物质有三种，因此步I 中B的产率往往偏低。卤代烃在 NaOH 的水溶液中，在加热条件下发生水解反响

18、，由于一个碳原子上连接两个羟基是不稳定的，会脱去一个分子的水，形成醛基。步骤 II 反响的化学方程式为III的反响类型是醛与醛的加成反响。C发生消去反响形成D：有醛基，被银氨溶液氧化，醛基被氧化变为羧基，因此得到的肉桂酸的构造简式为。C 的同分异构体有多种，其中假设苯环上有一个甲基，而且是酯类化合物，则另一个取代基酯基的构造可能是HCOOCHCHCOO、CHOOC三种，它们与233目是：33=9【考点定位】考察有机物的构造、性质、转化、反响类型、化学方程式和同分异构体的书写的学问。61醛基、羧基2 344取代反响35CHCOOHCHClCOOHCHOHCOONaCHOHCOOH32225 12

19、 页本卷由系统自动生成，请认真校对后使用，答案仅供参考。HOCCOOH【解析】1ACHOAHOCCOOH，官能团2 2 3是醛基和羧基；依据C 的构造可知 B 是苯酚，则 A+BC 的化学反响方程式为：。2羧基的酸性强于酚羟基，酚羟基的酸性强于醇羟基，故强弱挨次为：；3C2 分子C3C分子间的醇羟基和羧基发生酯化，E4DF 的构造，可以看出溴原子取代了羟基的位置，所以DF，F1mol F 可以3molNaOH依据信息反响，羧酸可以与PCl 反响，在碳链上引入一个卤素原子，卤素原子水解就3可以引入醇羟基，醇羟基氧化可以得到醛基，故流程为：CHCOOHCHClCOOHCHOHCOONaCHOHCO

20、OHHOCCOOH3222等。7乙醇，醛基，酯化反响取代反响。23+ CHOH + NaBr2 545【解析】由题意可知为卤代烃水解为醇 A：CHCHCH(CHOH) ，为醇催化氧化为醛 B：3222CHCHCH(CHO)C：CHCHCH(COOH)3223226 12 页本卷由系统自动生成，请认真校对后使用，答案仅供参考。生 成 DCHCHCH(COOCH1E322 5 2，为利用信息 2，发生取代反响得 F，可推知试剂为CO(NH2 2【考点定位】有机推断与有机合成845.乙苯。浓硝酸、浓硫酸；加热；酸性KMnO 溶液；4保护氨基。；氨基苯甲酸。或。肽键水解在碱性条件下进展，羧基变为羧酸盐

21、，再酸化时氨基又发生反响。【解析】45.A是甲苯，比A多一个碳原子，且一溴代物只有3种的A的同系物应当是只有一个侧链的物质它是乙苯，构造简式是。甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热，发生甲基对位的取代反响，产生对硝基甲苯，对硝基甲苯与酸性 KMnO4溶液反响，甲基被氧化变为羧基，产生。NH 有强的复原性，简洁被氧化变为NONH222基被氧化为羧基时，氨基也被氧化。与酸性 KMnO 溶液发生反响，甲基被氧化变为羧基，得到B，B 的构造简式4为。7 12 页本卷由系统自动生成，请认真校对后使用，答案仅供参考。BH名称为对氨基苯甲酸。D 的分子式是CHNO9 94水解反响，说明含有酯基；有3 种不同环境的氢

22、原子，说明分子中含有三种不同位置的H原子，则其同分异构体是：也可能是。普鲁卡因的三条合成路线中，第一条合成路线与其次条、第三条相比不太抱负，理由是 B 发生水解反响是在碱性环境中进展，这时羧基与碱发生反响产生羧酸的盐，假设再酸化，氨基又发生反响。案的评价的学问。9 ，碳碳双键、醛基。O加成或复原反响；CH CCH，33CHCHBrCHCHMgBrCHCHCHCHOH32323222【解析1依据题目所给信息，1，3-丁二烯与丙烯醛反响生成，依据构造简式可知该有机物含有碳碳双键和醛基。2A 中碳碳双键和醛基与H 发生加成反响；依据有机合成路线ECH=CHCHOH，E222O同分异构体只有一种一样化

23、学环境的氢，该同分异构体的构造简式为：CH CCH。333D 和E 反响生成F4依据题目所给信息，溴乙烷与MgCHCHMgBr，CHCHMgBr3232条件下反响即可生成1-丁醇合成路线为：CHCHBrCHCHMgBr氧乙烷在H+CHCHCHCHOH。322232328 12 页本卷由系统自动生成，请认真校对后使用，答案仅供参考。同分异构体的推断、化学方程式的书写以及有机合成路线的设计。101C HBr 2AD3CH=CHCOOH12 92BrCHCHCOOCHCH2223BrCHCHCOOH2244 、 45依据化合物的构造简式可写出其分子式为C HB依据化合物的构造12 9简式，其含有酯基

24、，可发生水解反响，含有苯环，发生苯环上的硝化反响，没有醛基，不行与制的CuOHFeClA、23D 正确，选择AD3依据的构造简式及途径的信息，可推出的构造简式为BrCHCHCOOCHCH2223BrCHCHCOOH322简式为CH=CHCOO，从而可得其合成路线化合物的构造为BrCHCHCOOCHCH，每个22223H4H合物中的 ZnBr，所得化合物的构造简式为 CHCHCOOCHCH3223CHCOOH，CH4HCHCOOH4 94 94 94 种5依据题目信息，有机锌试剂ZnB与酰氯偶联可用于制备药物，因此化合物为BrZnCHCHCOOCHCH2223合成化合物药物的方式，可推知的构造为

25、。【考点定位】此题主要考察了有机物的性质、有机物合成路线的设计、同分异构体的书写、有机物中氢原子种类的推断、依据反响的特点进展信息的迁移。 1甲苯、酸性高锰酸钾取代反响、羧基、羰基34，5a d甲苯被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸子取代羟基，3卤原子在碱性条件被羟基取代由于DC H ，13 10依据条件推断W的支链中含有碳碳叁键和一个羟基a基可以发9 12 页本卷由系统自动生成，请认真校对后使用，答案仅供参考。生氢气加成，即复原反响，故bc、E5c看，TPE子中含有苯环，同时也还有双键，故d 正确，所以的选ad.。【考点定位】此题属于有机推断题，涉及到常见有机物的命名，官能团的构造和名称，取代反响

26、等反响类型的推断，同分异构体的书写，有机化合物构造和化学性质的分析。【答案】BC； 1醋酸钠。略。HO略。HCOOCOOH。OH。【解析】依据有机物的命名原则推断B3甲基1戊烯，C2丁醇，错误的为BC；依据题给流程和信息推断BCHCOONa，CHOCHCHOH，E3221BCHCOONa，化学名称为醋酸钠。32乙二醇与对苯二甲酸发生缩聚反响生成涤纶和水，化学方程式略。3E的苯环上一氯代物仅有两种，E为对羟基苯甲酸，构造简式HOCOOH。4A 的构造为苯环上连接CHCOO和COOCHCHOH33225符合条件核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢，含两个支链处于对位，可发生银镜反响和水解反响，为甲酸酯类，E的同分异构体的构造简式HCOOOH。【考点定位】此题考察有机化学根底选修模块，涉及有机物的命名、有机合成和有机推断。1s2、s3；，4己二烯；消去反响2CHCHOHHBrCHCHBrHO32322345【解析】试题分析依据A键，因此碳原子的杂化轨道类型是sp2、sp3。A210 12 页本卷由系统自动生成，请认真校对后使用，答案仅供参考。命名可作，其名称为3，4二乙基2，4己二烯；依据CC醇，氧化生成乙二醛，连续氧化生成乙二酸，即 D 是乙二酸，构造简式为 HOOCCOOH。DE，则 E 的构造简式为 CHOOCCOOCHE 与3