血透室透析诊疗指引

1、第一章：血液透析管理规范一、血透室的基本要求(一)血透室设置必须得到市卫生行政部门的批准血透室属是肾脏科的一个部门血透室空间和设施设备要求1、血透室空间要求(1)选址、设计合理，周围无污染源，符合卫生学要求。(2)应划清洁区、半污染区、污染区，三区无交叉。(3)血透室应具有：污染区：患者候诊室、患者更衣室、血透治疗室、洗涤消毒室；半污染区；治疗室；清洁区：工作人员更衣室、工作人员休息室、水处理室、清洁库房、医务人员办公室；(4)地面、墙面光滑、平整易于清洁与消毒。(5) HBV、HCM日性患者与其他透析病人分开，有严格的隔离措施,防止交叉感染2、设施设备要求(1)血透机：必须具有国家药品监督管

2、理局颁发的注册证；应 当在设备规定的环境下(温度、湿度、电压、供水压力等) 使用，按照使用手册要求进行操作。(2)水处理机:水处理设备生产商具有国家食品药品监督管理 局颁发的注册证书；应当在规定的环境下 (温度、湿度、 电压、供水压力等)使用，保证机器运行正常，供应足够 的反渗水。(3)血透室水处理系统应包括下列主要设备：前处理：沉淀物过滤器、活性碳吸附、软化等.主处理：单级或多级反渗透、去离子等.后处理：微滤器、超滤器等。(4)透析用水：参照AAMI透析用水的要求。(5)透析液：购买的浓缩透析液和透析粉剂，应具有国家食品 药品监督管理局颁发的注册证、生产许可证、经营许可证、 卫生许可证。配比

3、浓缩液要加符合质控标准的透析用水(6)透析消耗品、消毒药剂：血透使用的一次性消耗品(透 析器、血路管、内痿针)和消毒药剂要具有国家有关部 门颁发的注册证、生产许可证和经营许可证、 卫生许可证二、血透工作人员要求.血透室需有副主任以上专业技术职务任职资格的医师负责 专管。.从事血透工作的医师、护士和工程师要经过上海市专业质量 控制机构组织的血透学习班专业培训，经考试合格者才能上 岗。.血透工勤人员需经过上岗培训，并有培训资料挡案.三、临床应用规范和管理要求（一）血透指证：肾小球滤过率（GFR W10ml/min,糖尿病肾 病w 15ml/min。其他参考指证：.血尿素氮n 28。6mmol/L

4、（80mg/dl）;.血肌肝 A 707.2 区 mol/L （8mg/dl）;.高钾血症 K 6.5mmol/L;.代谢性酸中毒 HCO 16o 74 mmol/L ;.有明显水潴留体征（严重浮肿、血压升高及充血性心力衰 竭）；.有厌食、恶心、呕吐等明显的尿毒症表现；（二）血透相对禁忌证.休克、收缩压低于80mmHg.有严重的出血和出血倾向；.严重心肺功能不全包括心律失常、心肌功能不全和严重冠心病；.严重败血症，或有血源性传染病；.不合作的病人；（三）、血透治疗的基本操作程序严格按照医疗护理常规，按照消毒隔离要求，严格执行上 海市血透质控手册所规定基本程序。（四）、血液透析治疗的质量要求1。

5、每次透析Kt/V达1。21。3,尿素下降率URFfe 65370%2。原则上每周透析23次；.每次透析时间4-5小时；.血液透析规范操作：血液透析治疗应严格遵循医疗卫生法律、法规、部门规章和诊疗护理规范、常规。（五）、血透室规章制度和岗位职责严格执行上海市血透质控手册的要求（六）、血液透析相关的卫生学要求.工作人员卫生学要求：（1）O从事血液透析工作人员应严格贯彻执行卫生部 医院 感染管理规范、消毒管理办法、和消毒技术规范等有 关规范的要求.(2),工作人员操作时戴口罩、手套，勤洗手，上下机须换手 套.(3 )。血透室人员应做到相对稳定，工作人员上岗前及以后每 一年进行一次定期体检。对HBvm

6、生的人员可建议接种乙型 肝炎疫苗进行免疫保护.(4).处于肝炎或其他血源性传染病传染期的工作人员，应避 免直接从事血透室医疗护理工作.2.患者卫生学要求(1).血透患者常规透析前应做 HBV HCV血清学检测和抗-HIV检测：透析期间应每六个月对透析患者复查 HBV HCV 血清学检测和抗一HIV、肝功能(ALT/ASD .(2 ) .HBM HC邛日性病人与其他病人分开，防止交叉感染.(3)。避免透析病人间共用物品。所有消耗性物品均应一次 性使用.(4)。血透中心仪器清洗和可重复使用的设备要常规清洗、 消毒.3。其他血透室一次性医疗废弃物应按照医疗废物管理条例和上海市一次性使用医疗用品废弃物

7、管理办法 等有关规定处理.血透室所有医疗污水均应严格消毒， 符合国家医院污水排 放标准后方可排放.第二章：血透室相关诊疗规范目录1围透析期终末期肾病患者处理2血液透析患者的医疗管理3肾性高血压处理4肾性贫血处理5肾性骨病处理7内屡栓塞的处理8血液透析急性并发症的处理9肝炎阳性血透患者的管理10静脉置管操作规程11静脉拔管的处理规程第一节围透析期终末期肾病患者处理围透析期主要是指短期内即需要接受透析治疗的患者，主要是指CKD 5期患者及CKD4期中病情较重患者。对其处理要求如下：1加强专科随访CKD 4期(估算肾小球滤过率eGFR30ml/min/1.73m2)患者均 应转至肾脏专科随访。要求每

8、3月评估一次eGFR。(3)积极处理并发症和合并症。贫血：外周血Hb100g/L开始促红细胞生成素治疗，并补充 铁剂.骨病和矿物质代谢障碍：应用钙剂和/或活性维生素D等治疗，建 议维持血钙 2.12.4mmol/L、血磷 0.91.5mmol/L、血iPTH 70110pg/ml。血压:应用降压药治疗，建议控制血压于 130/80mmHg以下。其它：纠正脂代谢异常、糖代谢异常和高尿酸血症等。2 .加强患者教育，为透析治疗做好思想准备(1)教育患者纠正不良习惯，包括戒烟、戒酒及饮食调控。(2)当eGFR20ml/min/1.73m2或预计6月内需接受透析治疗时，对患 者进行透析知识宣教，增强其对

9、透析的了解，消除顾虑，为透析 治疗做好思想准备.3对患者进行系统检查及评估，决定透析模式及血管通路方式(1)系统病史询问及体格检查。(2)进行心脏、肢体血管、肺、月T、腹腔等器官组织检查，了解其结 构及功能。(3)在全面评估基础上，制定患者病历档案。4择期建立血管通路(1)对于eGFR30 ml/min/1.73m2患者进行上肢血管保护教育，以 避免损伤血管，为以后建立血管通路创造好的血管条件。(2)血管通路应于透析前合适的时机建立，要求于透析前3月左右建立，以保证有充足时间等待血管通路的成熟及相关并发症的处 理.(3)对患者加强血管通路的维护、保养、锻炼教育。(4)严格按照手术规定的要求,建

10、立血管通路。(5)定期随访、评估及维护保养血管通路.5患者eGFR15ml/min/1。73m2时，应更密切随访。(1)要求每24周进行一次相关评估。(2)评估指标：包括症状、体征、肾功能、血电解质 (血钾、血钙、 血磷等)及酸碱平衡(血 HCO3-、或CO2CP、动脉血气等)、Hb 等指标，以决定透析时机.(3)开始透析前应检测患者肝炎病毒指标、HIV和梅毒血清学指标。(4)开始透析治疗前应对患者凝血功能进行评估，为透析抗凝方 案的决定作准备.(5)透析治疗前患者应签署知情同意书第二节血液透析患者的医疗管理加强维持性血液透析患者的管理及监测是保证透析效果、提高患者生 活质量、改善患者预后的重

11、要手段。主要包括建立系统而完整的病历档案 和透析间期患者的教育管理，定期监测、评估各种并发症和合并症情况,并作出相应处理。1建立系统完整的病历档案应建立透析病史，记录患者原发病、并发症和合并症情况，并对每次 透析中出现的不良反应、平时的药物及其它器械等治疗情况、患者的实验 室和影像学检查结果进行记录.有利于医护人员全面了解患者病情，调整治 疗方案，最终提高患者生活质量和长期生存率。2透析间期的患者管理加强教育，纠正不良生活习惯.包括戒烟、戒酒、生活规律等。饮食控制。包括控制水和钠盐摄入，使透析间期体重增长不超过5% 或每日体重增长不超过1kg；控制饮食中磷的摄入，少食高磷食物； 控制饮食中钾摄

12、入，以避免发生高钾血症。保证患者每日蛋白质摄 入量达到1。01.2g/kg体重，并保证足够的碳水化合物摄入，以避 免出现营养不良.指导患者记录每日尿量及每日体重情况，并保证大使通畅；教育患 者有条件时每日测量血压情况并记录。指导患者维护和监测血管通路。对采用动静脉内屡者每日应对内屡 进行检查，包括触诊检查有无震颤，也可听诊检查有无杂音；对中心 静脉置管患者每日应注意置管部位出血、局部分泌物和局部出现不 适表现等，一旦发现异常应及时就诊。3定期对患者进行并发症和合并症评估， 并及时予以纠正和处理。常规监 测指标及其检测频率如下。 血常规、肾功能、血电解质(包括血钾、血钙、血磷、HCO3一或CO2

13、CP 等)。建议每月检查1次。血糖和血脂等代谢指标，建议有条件者 每13个月检测1次。一旦发现异常，及时调整透析处方和药物治 疗。 铁指标。建议每3个月检查1次。一旦发现血清铁蛋白低于200ng/ml 或转铁蛋白饱和度低于 20%,需补铁治疗；如血红蛋白(Hb)低 于110g/L,则应调整促红细胞生成素用量，以维持 Hb于110 120g/L 0iPTH监测.建议血iPTH水平每3个月检查1次.要求血清校正钙水 平维持在正常低限，约 2。102。37mmol/L (8.49。5mg/dl);血磷水平维持在1.131。78mmol/L (3。55.5mg/dl);血钙磷乘 积维持在55mg2/d

14、l2及以下;血iPTH维持在150300pg/ml.整体营养评估及炎症状态评估。建议每 3个月评估1次.包括血清 营养学指标、血hsCRP水平、nPCR及营养相关的体格检查指标等。Kt/V和URR评估.建议每3个月评估1次。要求spKt/V至少1。2, 目标为1.4;URR至少65%,目标为70%。传染病学指标。包括肝炎病毒标记、HIV和梅毒血清学指标。要求 开始透析不满6个月患者，每13个月检测1次;维持性透析6个 月以上患者，每6个月检测1次。心血管结构和功能测定。包括心电图、心脏超声波、外周血管彩色 超声波等检查.建议每612个月检查1次。内屡血管检查评估 每次内屡穿刺前均应检查内屡皮肤

15、、血管震 颤、有无肿块等改变.并定期进行内屡血管流量、血管壁彩色超声 等检查。血液透析患者常规监测指标及评估频率指 标推荐频率血常规、肝肾功能、血电解质（包括血 钾、血钙、血磷、HCO血常规、肝肾功能、血电解质（包括血 钾、血钙、血磷、HCO3-m CO2CPI?） 血糖、血脂等代谢指标铁状态评估血iPTH水平营养及炎症状态评估Kt/V和URR评估传染病学指标（包括乙肝、丙肝、hiv 和梅毒血清学指标）心血管结构和功能内瘦血管检查评估每月1次每13个月（有条件者）3个月1次3个月1次3个月1次3个月1次开始透析6个月内，应每13月1次维持透析6个月，应6个月1次612个月1次定期检查第三节肾性

16、高血压处理肾性高血压是尿毒症透析患者常见的合并症， 控制肾性高血压是改善 透析患者预后，降低心脑血管事件的重要治疗手段。对其处理要求如下： 1血压控制目标透析前血压0 140/90mmHg,透析后血压0 130/80mmHg.2血压监测和随访建议所有尿毒症透析患者均应每日至少测量 23次血压。测量时应 先静坐510分钟，之前避免饮用茶、咖啡等刺激性饮料.采用上臂加压 测量肱动脉搏动的方法进行测量，并重复 23次取平均值为测量结果.有 条件患者应定期进行24小时动态血压测定。3肾性高血压的治疗 所有肾性高血压患者均应接受生活方式的评估和调整。包括低钠饮食，减肥，戒烟和适度运动.并接受监督和随访。

17、药物治疗对应用治疗性生活方式改变后仍不能满意控制血压的患者，应加用药 物进行治疗.常用的药物有钙离子拮抗剂、交感神经阻滞剂、 ACEI、ARB 等,应根据患者事情情况进行酌情选用。应用药物治疗应兼顾患者基础疾病、合并症状 ，综合考虑药物的作用 机制、可能的副作用对患者的影响；应用药物期间应注意随访血压，尤其 是药物增量或减量过程中，应增加随访频次；对血压过低（SBP 140mmHgSB2200mmH血血压急症时必需 迅速使血压下降，以静脉给药最为适宜，以便随时改变药物所要使用的剂 量。常用治疗方法如下：1、硝普钠 直接扩张动脉和静脉，使血压迅速降低。开始以每分钟10 Ng 静滴，密切观察血压，

18、需隔5-10分钟内即消失。该药溶液对光敏感，每 次应用前需临时配制，滴注瓶需用银箔或黑布包裹.硝普钠在体内代谢后 产生氟化物，大剂量或长时间应用可能发生硫氟酸中毒。2、硝酸甘油以扩张静脉为主，较大剂量时也使动脉扩张。静脉滴注 可使血压较快下降，剂量为510Ng/minFF始，然后每510分钟增加5- 10(ig/min至20-50 g/min停药后数分钟作用即消失。副作用有心动过 速、面红、头痛、呕吐等.3、尼卡地平 二氢叱噬类钙通道阻滞剂，用于高血压急震治疗剂量为： 静脉滴注从00 5仙g/(kg.min)开始，密切观察血压，逐步增加剂量，可用至6p g/(kg.min)。副作用有心动过速、

19、面部充血潮红、恶心等。4、乌拉地尔al受体阻滞剂，用于高血压危象剂量为1050mg静脉 注射(通常用25mg),如血压无明显降低，可重复注射，然后予50100mg 于100ml液体中静脉滴注维持，速度为 0.4 2mg/min,根据血压调节滴 速。恶性高血压一旦发生，则必须及时积极救治，积极降低血压。在短期内应 控制SBP于160mmHg,DBP于100mmHg左右.不宜段时间内降低至正常， 以防神经系统并发症。为防止入液量过多 ，在保证治疗效果的同时，应尽 量选择静脉推泵。第四节肾性贫血处理肾性贫血是影响尿毒症患者预后的重要因素。治疗肾性贫血可降低 CKD患者心血管事件的发生率，提高生活质量

20、.对肾性贫血患者的处理规 范如下：1肾性贫血的诊断成年男性血红蛋白小于135g/L,成年女性小于120g/Lo2肾性贫血的评价诊断肾性贫血后，应进行如下检查对贫血原因、程度以及铁储备进行 评估，并规律定期进行随访。检查周期等可参见本规程第二节内容。血红蛋白、红细胞压积、红细胞形态学检查网址红细胞计数血清铁、总铁结合力、转铁蛋白饱和度、铁蛋白iPTHCRP 除外其他途径失血造成贫血，如粪隐血检查以及询问相关病史3肾性贫血治疗目标肾性贫血的治疗参考目标是 110120g/L.但不同患者须根据具体情况 有所区别.个体化治疗治疗目标应综合考虑患者基础情况、原发病、合并 症、EPO治疗反应以及经济社会等

21、多因素。4肾性贫血的治疗促红细胞生成素EPO治疗【治疗指征】所有透析和透析前的 CKD患者，在血红蛋白小于或等于 100g/L即可开始EPO治疗。【治疗方案】EPO起始剂量大约为每周80120IU/Kg,常用剂量为每周60009000IU ,分13次进行皮下注射。静脉应用时需增加剂量30%50%。使用方法为透析结束后经静脉端管路注入。EPO调整剂量 开始治疗后应使Hb每月上升约10g/L,在34月内达 标.如4周内Hb上升速度大于25g/L,应减少剂量25%50% ;如在铁储 备充足的前提下，4周内Hb增加小于10g/L,则增加剂量25%.EPO维持治疗剂量大多数患者维持性治疗需要起始剂量的

22、75%,大 约为每周40009000IU,但个体差异明显。建议透析患者必须每月检测 Hb水平并定期检测铁储备的情况。【EPO治疗的副作用处理】高血压较为常见。尤其是见于Hb快速上升者。应在EPO治疗患者 中定期监测血压变化并调整降压药物的剂量.发生高血压脑病，应停用EPO。透析通路血栓 对于Hb超过治疗目标患者应注意随访透析通路。无 禁忌前提下可使用阿司匹林等抗血小板凝聚药物进行治疗。纯红再障 表现为接受EPO治疗4周以上的患者，出现Hb水平突然 下降，网织红细胞水平不高，而血白细胞和血小板水平正常.骨髓穿刺提示红系增生低下。确诊患者需停止 EPO治疗，必要时输血。并尝试寻找 可能的增加EPO

23、抗原性的原因如注射方式、产品佐剂成分等。EPO低反应体内铁储备充足的情况下，静脉给予每周500IU/kg ,或 皮下给予每周300IU/kg的EPO台疗经4-6月仍不能达标者，可诊断为 EPa氐反应。须仔细进行全身状态的评估，寻找EPOf氐反应原因并进行处理。铁剂治疗充足的铁储备是保证EPO治疗效果的前提。建议尿毒症患者必须每3 月评估1次铁储备情况，同时根据Hb水平、铁储备等确定合适的铁剂补充Zu 0【铁储备目标】为了是Hb维持于正常水平，应补充足够的铁剂使血清铁 蛋白应200/L,TSAT20%;如血清铁蛋白应800/L, TSAT50%, 应停用铁剂。最佳范围是血清铁蛋白维持在【补铁治疗

24、】可分为口服补铁和静脉补铁两种途径口服补铁 对Hb水平正常，铁储备充足的患者可考虑进行口服补铁。 常用药物有琥珀酸亚铁等。每日口服的元素铁含量为200mg但必须定期进行Hb检查和铁储备评估。同时注意口服铁剂的副反应如胃肠道不适等.静脉补铁对尿毒症透析患者应优先考虑进行静脉补铁。静脉补充铁 剂的剂量： 若患者TSAT20%口（或）血清铁蛋白100 L,需静脉补 铁1O0125mg倜，连续810周. 若患者TSAT20%,血清铁蛋白水 100回/L,则每周1次静脉补铁25125mg 若血清铁蛋白 500 ug /L,补充静脉铁剂前应评估 EP0的反应性、Hb和TSAT水平以及患者临 床状况。此时不

25、推荐常规使用静脉铁剂常用方案为右旋糖酊铁或蔗糖铁。静脉铁剂注意事项：补充静脉铁剂须进行过敏试验，尤其是右旋糖酊 铁.其他治疗定期随访叶酸、维生素B12水平。建议每36月一次。根据结果调 整治疗方案.短期内无法通过补充铁剂和使用 EPO纠正的严重贫血，在贫血本身 可能危及患者生命的情况下须考虑进行输血治疗，但应尽量避免.第五节肾性骨病处理肾性骨病其本质是由CKD引起的矿物质代谢紊乱和骨病，严格意义 上应将之称为CKD MBD。包括钙磷、PTH和维生素D代谢紊乱; 骨转化、骨矿化、骨容积、骨线性生长或骨强度异常；血管或其他软组 织钙化。对肾性骨病的处理规范如下：1肾性骨病的诊断：患者存在钙磷、PT

26、H和V计D代谢紊乱或肾性骨营养不良，或存在软组 织和血管钙化，均可诊断为 CKD-MBD.狭义的肾性骨病单指肾性骨营养 不良ROD.2肾性骨病的治疗：肾性骨病的治疗应根据患者的具体情况制定个性化 的治疗方案，定期评价疗效并进行动态调整，须综合考虑 CKD-MBD从 临床到实验室指标到影像学的综合评估结果。治疗可从如下方面着手： 控制高磷血症 首先应 严格限制 饮食中磷的摄 入，磷总量小于 1000mg仄.同时根据磷水平选用磷结合剂，可选用碳酸钙、醋酸钙、思维拉 姆等，在进餐时口服。使用含钙的结合剂是，应同时限制钙的摄入小于 2000mg/天。在饮食、药物治疗的同时，应评估透析治疗是否对磷的清除

27、 达到要求。每月应检查透析前血磷水平.治疗目标:透析前血磷控制在3.55.5mg/dLo纠正低钙血症，防止高钙血症应尽可能将血钙水平维持在正常范围 内的底限。透析患者每日总钙摄入不超过2000mg庆。如血钙大于10。2mg/dL,应停用钙剂.如存在严重组织钙化，应停用钙剂。建议给予透析 患者1。251.50mmol/L的透析液，或根据血钙水平选用其他钙浓度的透 析液。每月应检查透析前血钙水平。治疗目标：透析前血钙控制在 8。49.5mg/dL。补充维生素D或类似物治疗SHPT在积极纠正高磷低钙代谢紊乱 的前提下应结合血清25(OH)D水平和iPTH水平使用维生素D制齐iJ.iPTH 大于300

28、pg/ml时，才开始应用活性VitD或其类似物来抑制PTH的合成和 分泌。初始剂量从00 25闻/d开始，根据iPTH水平酌情进行调整.部分iPTH 过高的患者，可酌情考虑进行大剂量间歇疗法，如活性维生素 D制剂 1.01.5国 biw 口服。应用活性维生素D治疗期间建议每月复查血钙、血磷和 iPTH水平并 及时调整用量，直至到达靶目标。下列情况应停用活性维生素D:持续性的高磷血症或校正后血钙水平 仍大于10.2mg/dL;血浆iPTH下降至靶目标低限以下，即小于150pg/ml; 骨活检证实为无动力性骨病或血清iPTH水平低于100pg/mlo治疗目标：血清iPTH水平介于150300pg/

29、ml;钙磷乘积小于 55 m(2/dL2o 纠正酸中毒 纠正酸中毒可使对MBD的治疗更加有效。需定期检查 血清CO2CP水平。必要时可口服或静脉滴注碳酸氢钠治疗。治疗目标：透析前CO2-CP水平不低于22mmol/L。甲状旁腺切除术 对于伴有高钙和/或高磷血症，药物治疗无效的严 重SHPT患者，iPTH持续高于800pg/ml,可考虑进行甲状旁腺切除手术. 手术方式包括次全切除、全切加自体种植以及无水酒精局部注射术。可根据专科会诊意见具体化应用。围手术期应加强电解质和iPTH水平的随访监测。及早发现血管钙化建议每36月检查1次心脏超声评价瓣膜钙化与 否以及病变程度。应用治疗骨质疏松药物可根据病

30、情酌情选用二瞬酸盐或降钙素等 治疗。第七节内痿栓塞的处理【原因】高凝状态、低血压、压迫时间过长、低温等是内屡栓塞的常见诱因。栓塞 多发生在血管狭窄处。【处理】.血栓形成24 h内,可采用局部血管内注射尿激酶等进行药物溶栓，也可 在X线下将导管插入血栓部位灌注溶栓剂。.建议在血栓尚未机化前（1周内）行取栓术。目前常用的取栓术方法包 括Fogarty导管取栓术及手术切开取栓术。.避免上述诱因。.如内屡不能再通，视情况建立临时或长期血管通路。第八节血液透析急性并发症的处理为规范血液透析急性并发症的诊治， 保证血液透析治疗安全，特制定 如下规定。【透析中低血压】是指透析中收缩压下降20mmHg或平均动

31、脉压降低10mmHg以上, 并有低血压症状。其处理程序如下。(1)紧急处理：对有症状的透析中低血压应立即采取措施处理。采取头低位。停止超滤.补充生理盐水100ml,或20%甘露醇、或白蛋白溶液等。上述处理后，如血压好转，则逐步恢复超滤，期间仍应密切监测血压变化；如血压无好转，应再次予以补充生理盐水等扩容治疗， 减 慢血流速度，并立即寻找原因，对可纠正诱因进行干预。如上述处理后血压仍快速降低，则需应用升压药物治疗，并停止血透，必 要时可以转换治疗模式，如单纯超滤、血液滤过或腹膜透析。其中最常采用的技术是单纯超滤与透析治疗结合的序贯治疗 .如临 床治疗中开始先进行单纯超滤，然后再透析 ，称为序贯超

32、滤透析； 如先行透析，然后再行单纯超滤，称为序贯透析超滤。(2)积极寻找透析中低血压原因，为紧急处理及以后预防提供依据。 常见原因有：容量相关性因素：包括超滤速度过快(0.35ml Kg-1 min 1) 设定的干体重过低、透析机超滤故障或透析液钠浓度偏低等。血管收缩功能障碍：包括透析液温度较高、透前应用降压药物、 透析中进食、中重度贫血、自主神经功能障碍(如糖尿病神经 病变患者)及采用醋酸盐透析者。心脏因素：如心脏舒张功能障碍、心律失常(如房颤)、心脏缺 血、心包填塞、心肌梗死等。其它少见原因：如出血、溶血、空气栓塞、透析器反应、脓毒血 症等。(3)预防 建议应用带超滤控制系统的血透机。对于

33、容量相关因素导致的透析低血压患者，应限制透析间期钠盐 和水的摄入量，控制透析问期体重增长不超过 5%;重新评估干 体重；适当延长每次透析时间(如每次透析延长 30min)等.与血管功能障碍有关的透析低血压患者，应调整降压药物的剂量 和给药时间，如改为透析后用药；避免透析中进食；采用低温透析 或梯度钠浓度透析液进行透析；避免应用醋酸盐透析，采用碳酸 氢盐透析液进行透析。 心脏因素导致的应积极治疗原发病及可能的诱因。有条件时可应用容量监测装置对患者进行透析中血容量监测，避免超滤速度过快。如透析中低血压反复出现，而上述方法无效，可考虑改变透析方 式，如采用单纯超滤、序贯透析和血液滤过，或改为腹膜透析

34、。【肌肉痉挛】多出现在每次透析的中后期.一旦出现应首先寻找诱因，然后根据原 因采取处理措施，并在以后的透析中采取措施，预防再次发作。(1)寻找诱因：是处理的关键。透析中低血压、低血容量、超滤速度过 快及应用低钠透析液治疗等导致肌肉血流灌注降低是引起透析中 肌肉痉挛最常见的原因；血电解质紊乱和酸碱失衡也可引起肌肉 痉挛，如低镁血症、低钙血症、低钾血症等。(2)治疗：根据诱发原因酌情采取措施，可快速输注生理盐水(0。9% 氯化钠溶液100ml,可酌情重复)、高渗葡萄糖溶液或甘露醇溶液， 对痉挛肌肉进行外力挤压按摩也有一定疗效。(3)预防：针对可能的诱发因素，采取措施。 防止透析低血压发生及透析间期

35、体重增长过多，每次透析间期 体重增长不超过干体重的5%.适当提高透析液钠浓度，采用高钠透析或序贯钠浓度透析。但 应注意患者血压及透析间期体重增长.积极纠正低镁血症、低钙血症和低钾血症等电解质紊乱。鼓励患者加强肌肉锻炼.【恶心和呕吐】(1)积极寻找原因：常见原因有透析低血压、透析失衡综合征、透析器 反应、糖尿病导致的胃轻瘫、透析液受污染或电解质成分异常(如 高钠、高钙)等。(2)处理对低血压导致者采取紧急处理措施(见透析低血压节)。在针对病因处理基础上采取对症处理，如应用止吐剂。 加强对患者的观察及护理，避免发生误吸事件，尤其是神智欠清 者。(3)预防：针对诱因采取相应预防措施是避免出现恶心呕吐

36、的关键，如采取措施避免透析中低血压发生。(1)积极寻找原因：常见原因有透析失衡综合征、严重高血压和脑血管意 外等。对于长期饮用咖啡者，由于透析中咖啡血浓度降低，也可出现头痛表现.(2)治疗 明确病因，针对病因进行干预。如无脑血管意外等颅内器质性病变，可应用对乙酰氨基酚等止痛 对症治疗。(3)预防：针对诱因采取适当措施是预防关键.包括应用低钠透析，避免 透析中高血压发生，规律透析等.【胸痛和背痛】(1)积极寻找原因：常见原因是心绞痛(心肌缺血 )，其它原因还有透析 中溶血、低血压、空气栓塞、透析失衡综合征、心包炎、胸膜炎等。(2)治疗：在明确病因的基础上采取相应治疗。(3)预防：应针对胸背疼痛的

37、原因采取相应预防措施。【皮肤搔痒】是透析患者常见不适症状，有时严重影响患者生活质量。透析治疗会 促发或加重症状.(1)寻找可能原因：尿毒症患者皮肤瘙痒发病机制尚不完全清楚，与尿 毒症本身、透析治疗及钙磷代谢紊乱等有关。其中透析过程中发生 的皮肤瘙痒需要考虑与透析器反应等变态反应有关。一些药物或肝 病也可诱发皮肤瘙痒。(2)治疗：可采取适当的对症处理措施，包括应用抗组胺药物、外用含 镇痛剂的皮肤润滑油等。(3)预防：针对可能的原因采取相应的预防手段。包括控制患者血清钙、 磷和iPTH于适当水平，避免应用一些可能会引起瘙痒的药物，使 用生物相容性好的透析器和管路，避免应用对皮肤刺激大的清洁剂，应用

38、一些保湿护肤品以保持皮肤湿度，衣服尽量选用全棉制品等。【失衡综合症】是指发生于透析中或透析后早期，以脑电图异常及全身和神经系统症 状为特征的一组病症，轻者可表现为头痛、恶心、呕吐及躁动，重者出现 抽搐、意识障碍甚至昏迷。(1)病因：发病机制是由于血液透析快速清除溶质，导致患者血液溶质 浓度快速下降，血浆渗透压下降，血液和脑组织液渗透压差增大，水 向脑组织转移，从而引起颅内压增高、颅内 pH改变。失衡综合征 可以发生在任何一次透析过程中，但多见于首次透析、透前血肌酊 和血尿素很高、快速清除毒素(如高效透析)等情况。(2)治疗轻者仅需减慢血流速度，以减少溶质清除，减轻血浆渗透压和 pH 过度变化。

39、对伴肌肉痉挛者可同时输注高张盐水或高渗葡萄糖， 并予相应对症处理。如经上述处理仍无缓解，则提前终止透析.重者(出现抽搐、意识障碍和昏迷)建议立即终止透析，并作出 鉴别诊断，排除脑血管意外，同时予输注甘露醇。之后根据治疗 反应予其它相应处理.透析失衡综合征引起的昏迷一般于 24小时 内好转。(3)预防：针对高危人群采取预防措施，是避免发生透析失衡综合症的 关键。 首次透析患者：避免短时间内快速消除大量溶质。首次透析血清 尿素氮下降控制在 30%40%以内.建议采用低效透析方法，包括 减慢血流速度、缩短每次透析时间（每次透析时间控制在23小 时内）、应用面积小的透析器等。维持性透析患者：采用钠浓度

40、曲线透析液序贯透析可降低失衡综 合征的发生率。另外，规律和充分透析，增加透析频率、缩短每次 透析时间等对预防有益.【透析器反应】既往又名“首次使用综合征”，但也见于透析器复用患者。临床分为 两类:A型反应（过敏反应型）和B型反应。其防治程序分别如下。（1） A型透析器反应：主要发病机制为快速的变态反应，常于透析开始后5min内发生，少数迟至透析开始后30min。发病率不到5次/10000 透析例次.依据反应轻重可表现为皮肤瘙痒、尊麻疹、咳嗽、喷嚏、流清涕、腹痛、腹泻，甚至呼吸困难、休克、死亡等。一旦考虑 A 型透析器反应，应立即采取处理措施，并寻找原因，采取预防措施，避 免以后再次发生。紧急处

41、理a.立即停止透析，夹闭血路管，丢弃管路和透析器中血液。b.予抗组胺药、激素或肾上腺素药物治疗。co如出现呼吸循环障碍，立即予心脏呼吸支持治疗.明确病因：主要是患者对与血液接触的体外循环管路、 透析膜等 物质发生变态反应所致，可能的致病因素包括透析膜材料、管 路和透析器的消毒剂（如环氧乙烷）、透析器复用的消毒液、透 析液受污染、肝素过敏等。另外，有过敏病史及高嗜酸细胞血 症、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）应用者，也易出现 A 型反应。预防措施:依据可能的诱因，采取相应措施。a透析前充分冲洗透析器和管路。b选用蒸汽或 射线消毒透析器和管路。c进行透析器复用。d对于高危人群可于透前应用抗组胺药

42、物，并停用 ACEI。(2) B型反应:常于透析开始后2060min出现，发病率为35次/100透 析例次。其发作程度常较轻，多表现为胸痛和背痛。其诊疗过程如 下。明确病因：透析中出现月痛和背痛，首先应排除心脏等器质性疾病 如心绞痛、心包炎等。如排除后考虑 B型透析器反应，则应寻找 可能的诱因.B型反应多认为是补体激活所致，与应用新的透析器 及生物相容性差的透析器有关.处理：B型透析器反应多较轻，予鼻导管吸氧及对症处理即可， 常不需终止透析。预防：采用透析器复用及选择生物相容性好的透析器可预防部分 B型透析器反应.透析器反应A型透析器反应B型透析器反应发生率 较低，5次/10000透析例次3-

43、5次/100透析例次发生时间多于透析开始后5min内，部分迟透析开始30-60min至 30min症状 程度较重，表现为皮肤瘙痒、尊轻微，表现胸痛和背痛麻疹、咳嗽、喷嚏、流清涕、腹痛腹泻、呼吸困难、休克、甚至(3)合理应用抗心律失常药物及电复律。 对于有症状或一些特殊类型心 律失常如频发室性心律失常，需要应用抗心律失常药物，但应用 时需考虑肾衰竭导致的药物蓄积。建议在有经验的心脏科医生指 导下应用.(4)严重者需安装起搏器。对于重度心动过缓及潜在致命性心律失常 者可安装起搏器。【溶血】表现为胸痛、胸部压迫感、呼吸急促、腹痛、发热、畏寒等。一旦发 生应立即寻找原因，并采取措施予以处置.(1)明确

44、病因血路管相关因素：如狭窄或梗阻等引起对红细胞的机械性损伤；透析液相关因素：如透析液钠过低，透析液温度过高，透析液受消 毒剂、氯胺、漂白粉、铜、锌、甲醛、氟化物、过氧化氢、硝酸盐 等污染.透析中错误输血。(2)处理：一旦发现溶血，应立即予以处理。重者应终止透析，夹闭血路管，丢弃管路中血液。及时纠正贫血，必要时可输新鲜全血，将 Hb提高至许可范围.严密监测血钾，避免发生高钾血症。(3)预防 透析中严密监测血路管压力，一旦压力出现异常，应仔细寻找原因, 并及时处理。避免采用过低钠浓度透析及高温透析.严格监测透析用水和透析液，严格消毒操作，避免透析液污染【空气栓塞】一旦发现应紧急处理，立即抢救。其处

45、理程序如下：(1)紧急抢救立即夹闭静脉血路管，停止血泵.采取左侧卧位，并头和胸部低、脚高位。心肺支持，包括吸纯氧，采用面罩或气管插管。如空气量较多，有条件者可予右心房或右心室穿刺抽气.明确病因：与任何可能导致空气进入管腔部位的连接松开、脱落有关, 如动脉穿刺针脱落、管路接口松开或脱落等，另有部分与管路或透 析器破损开裂等有关。(3)预防：空气栓塞一旦发生，死亡率极高。严格遵守血透操作规章操 作，避免发生空气栓塞.上机前严格检查管路和透析器有无破损.做好内屡针或深静脉插管的固定，透析管路之间、管路与透析器 之间的连接。透析过程中密切观察内屡针或插管、透析管路连接等有无松动或 脱落.透析结束时不用空气回血。注意透析机空气报警装置的维护.第九节肝炎阳性血透患者的管理【肝炎阳性血透患者的管理】.新入血液透析患者要进行乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒及艾滋 病感染的相关检查。对于HBsAg、HBsAb及HBcAb均阴性的患者建议 给予