化疗药物的毒副作用分级和防治培训课件

1、化疗药物的毒副作用分级和防治化疗药物的毒副作用分级和防治基本概念一、在实施化疗前必须确定1、患者一般情况2、病理诊断3、TNM分期4、PS评分5、化疗同意书6、化疗方案2化疗药物的毒副作用分级和防治基本概念一、在实施化疗前必须确定2化疗药物的毒副作用分级和防基本概念二、按化疗目的分为：1、根治性化疗2、姑息性化疗3、辅助性化疗4、新辅助性化疗5、同步化疗3化疗药物的毒副作用分级和防治基本概念二、按化疗目的分为：3化疗药物的毒副作用分级和防治基本概念三、化疗副反应原因：肿瘤细胞与正常细胞之间在生化代谢及DNA修复等方面无明显差异，化疗药物对正常组织及肿瘤细胞选择性低。据美国的统计，因化疗副反应及

2、并发症引起的死亡率为3%10%。4化疗药物的毒副作用分级和防治基本概念三、化疗副反应原因：肿瘤细胞与正常细胞之间在生化 基本概念四、化疗药毒性反应WHO分级WHO推荐的化疗药物副反应的分度为0级、级、级、级、级 5化疗药物的毒副作用分级和防治 基本概念四、化疗药毒性反应W一、造血系统毒性反应血液学 0度 度 度 度 度 血红蛋白(g/L) 110 95109 8094 6579 4.0 33.9 2.02.9 1.01.9 2.0 1.51.9 1.01.4 0.50.9 100 7599 5074 2549 25 出血 无 瘀点 轻度出血 严重失血 出血致衰弱 6化疗药物的毒副作用分级和防治

3、一、造血系统毒性反应血液学 0度 度 度 度 度 血二、胃肠道毒性反应胃肠道 0度 度 度 度 度 胆红素10N SGOT/SGPT 10N 碱性磷酸酶 10N 口腔 无 红斑、疼痛 红斑、溃疡、可进食 溃疡，只进流食 不能进食 恶心、呕吐 无 恶心 暂时性呕吐 呕吐，需治疗 难控制的呕吐 腹泻 无 短暂性(2天) 不能耐受，需治疗 血性腹泻 7化疗药物的毒副作用分级和防治二、胃肠道毒性反应胃肠道 0度 度 度 度 度 胆红三、泌尿系统毒性反应肾、膀胱 0度 度 度 度 度 尿素氮 10N 肌酐 10N 蛋白尿 无 +，1g/100ml 肾病综合征 血尿 无 镜下血尿 严重血尿 严重血尿伴血块

4、 泌尿道梗阻 8化疗药物的毒副作用分级和防治三、泌尿系统毒性反应肾、膀胱 0度 度 度 度 度 化疗药物的毒副作用分级和防治培训课件五、发热（药物所致）0度 度 度 度 度 发热无低于38 3840 40 发热伴低血压 10化疗药物的毒副作用分级和防治五、发热（药物所致）0度 度 度 度 度 发热无低于六、过敏0度 度 度 度 度 过敏无水肿 支气管痉挛，无需 注射治疗支气管痉挛，需 注射治疗过敏反应11化疗药物的毒副作用分级和防治六、过敏0度 度 度 度 度 过敏无水肿 支气管痉挛七、皮肤0度 度 度 度 度 皮肤无红斑 干性脱皮，水疱，瘙痒 湿性脱皮、溃疡 剥脱性皮炎，坏死，需手术 12化

5、疗药物的毒副作用分级和防治七、皮肤0度 度 度 度 度 皮肤无红斑 干性脱皮，八、脱发0度 度 度 度 度 脱发无轻度脱发中度、斑状脱发 完全脱发，可再生 脱发，不能再生 13化疗药物的毒副作用分级和防治八、脱发0度 度 度 度 度 脱发无轻度脱发中度、斑九、感染(特殊部位) 0度 度 度 度 度 感染(特殊部位) 无轻度感染 中度感染 重度感染 重度感染伴低血压 14化疗药物的毒副作用分级和防治九、感染(特殊部位) 0度 度 度 度 度 感染(特十、神经系统神经系统0度 度 度 度 度 神志清醒短暂时间嗜睡嗜睡，时间不到清醒的50嗜睡时间多于清醒的50昏迷周围神经正常感觉异常及或腱反射减退严

6、重感觉异常及或轻度无力 不能耐受的感觉异常及或显著运动障碍瘫痪便秘无轻度中度腹胀腹胀15化疗药物的毒副作用分级和防治十、神经系统神经系统0度 度 度 度 度 神志清醒短十一、疼痛0度 度 度 度 度 疼痛无轻度 中度 严重 难控制 16化疗药物的毒副作用分级和防治十一、疼痛0度 度 度 度 度 疼痛无轻度 中度 严不良反应发生有关的因素 种类 内容治疗因素 抗肿瘤药物（种类、剂量、应用方式） 用药方案（包括药物组成、用药顺序等）患者因素 以往治疗情况（用药总量、治疗次数、合 并放疗等） 与末次治疗的间隔时间 全身状况、年龄 是否合并其他疾病或重要器官功能障碍17化疗药物的毒副作用分级和防治不良

7、反应发生有关的因素 种类 顺铂（DDP）注意事项1：一般用盐水配制2：致吐最强的化疗药物之一3：肾脏毒性4：一次性大剂量（60mg/m2)时应水化1.胃肠道反应：纳差、恶心、呕吐，急性呕吐一般发生于给药后12小时，可持续一周左右。18化疗药物的毒副作用分级和防治顺铂（DDP）注意事项18化疗药物的毒副作用分级和防治2.肾毒性 ：一般剂量每日超过90mg/m2即为肾毒性的危险因素。主要为肾小管损伤。急性损害一般见于用药后1015天，血BUN、Cr增高，肌酐清除率降低，多为可逆性，反复高剂量治疗可致持久性轻至中度肾损害。目前除水化外尚无有效预防本品所致的肾毒性的手段；19化疗药物的毒副作用分级和防

8、治2.肾毒性 ：一般剂量每日超过90mg/m2即为肾毒性的危险3、神经毒性：神经损害如听神经损害所致耳鸣、听力下降较常见。末梢神经毒性与累积剂量增加有关，表现为不同程度的手、脚套样感觉减弱或丧失，有时出现肢端麻痹、躯干肌力下降等，一般难以恢复。4、骨髓抑制：骨髓抑制（白细胞和/或血小板下降）一般较轻，发生率与每疗程剂量有关，若100mg/ m2，发生率约1020，若剂量120mg/ m2，约40，但亦与联合化疗中其它抗癌药骨髓毒性的重叠有关。20化疗药物的毒副作用分级和防治3、神经毒性：神经损害如听神经损害所致耳鸣、听力下降较常见。氟尿嘧啶（5-FU）适应症消化系统肿瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤注意

9、事项1：一般溶于葡萄糖2：静滴3小时以上3：与亚叶酸钙联合在其后使用21化疗药物的毒副作用分级和防治氟尿嘧啶（5-FU）适应症21化疗药物的毒副作用分级和防治1.胃肠道反应 食欲减退、恶心、呕吐，一般剂量多不严重。偶见口腔黏膜炎或溃疡，腹部不适或腹泻。2.骨髓抑制 周围血白细胞减少常见（大多在疗程开始后23周内达最低点，约在34周后恢复正常），血小板减少罕见。3.心脏毒性 心率加快,ST段抬高,心酶谱升高，可能为冠状动脉痉挛导致心肌缺血缺氧,心肌受损。4.长期应用可导致神经系统毒性 四肢末端麻木、无力，VitB6治疗 22化疗药物的毒副作用分级和防治1.胃肠道反应22化疗药物的毒副作用分级和防

10、治亚叶酸钙（CF）适应症与氟尿嘧啶类联合增效,大剂量甲氨蝶呤解毒治疗注意事项1：一般用葡萄糖配制2：避免光线直接照射3：在5-FU前应用23化疗药物的毒副作用分级和防治亚叶酸钙（CF）适应症23化疗药物的毒副作用分级和防治 预防措施化疗后口腔炎24化疗药物的毒副作用分级和防治 口腔炎护理措施用0.2%的洗必泰或地塞米松10mg、庆大霉素16万U的生理盐水进食前含漱，每次1015ml，在口内保留0.51分钟，每天23次，可减轻吞咽或咀嚼时的疼痛，降低感染发生的机会，有利于粘膜上皮的修复；若疑有霉菌感染则应予5%碳酸氢钠或制霉菌素漱口；若疑有厌氧菌感染可用3%双氧水含漱；进食对口腔粘膜刺激性低、胃肠道