纳米材料合成优质版课件

1、一维纳米材料是指直径在1 100 nm之间，而轴向长度可以达到微米量级的线性纳米材料2，如纳米线、纳米管、纳米棒以及近年来大量报道的纳米带等。 一维纳米体系适合于研究光、电、场在一维方向上的性质，以及尺寸缩小所带来的机械性能的变化。它们是纳米尺寸的电子器件、光电子器件、机械传动装置的优良候选材料。 一维纳米材料是指直径在1 100 nm之间，而轴向长度可 早期的一维纳米材料制备技术多采用“印刷板”技术，包括电子束（e-beam）或聚焦离子束（FIB）刻蚀、探针刻写、X射线曝光术等。这些技术存在着加工成本高、产量低的缺点，而基于化学合成的制备技术的研究在分散性、纯度以及成本上都具有很大的优势，正

2、在成为一维纳米材料研究的活跃领域。形貌尺寸可控、化学组成可调、高纯度的一维纳米材料制备方法是许多研究小组孜孜以求的目标。 早期的一维纳米材料制备技术多采用“印刷板”技术，包括化学方法合成一维纳米材料 1、气相生长 2、模板生长 3、液相生长 4、组装生长 化学方法合成一维纳米材料 1、气相生长 气相生长利用气相生长来制备一维纳米材料，一般需要将前驱体加热到一定温度。常见的处理包括直接加热金属表面和化学气相沉积。 利用多种辅助手段，可以得到了包括纳米管、带、线在内的按特定生长面单方向或多方向生长的一维纳米材料。 气相生长利用气相生长来制备一维纳米材料，一般需要将前驱体加热Cu新鲜表面快速升温到4

3、00 700CuO纳米线 Y. N. Xia, Nano Lett. 2002, 2, 1333. Cu新鲜表面快速升温到400 700Y. N. XiaCVDCVD制备碳纳米管H.J,DaiScience 1999, 283, 512CVDCVD制备碳纳米管H.J,Dai纳米材料合成优质版课件Cu新鲜表面快速升温到400 7002002, 14, 1749模板法使得纳米材料的生长可以按照人们的意愿来进行，产物基本涵盖了目前可制备的一维纳米材料。nanoparticle nanotubesZnO，SnO2，In2O3，CdO，Ga2O3和PdO2不同温度区域内，产物的蒸气压是不同的，即过饱和度

4、不同。2000, 12, 507H2TeO3酸还原以后所得到的胶体颗粒在长时间内会逐渐转变为单晶纳米线随后将Pd2吸附在DNA分子表面，还原后就是Pd纳米线阵列。它们是纳米尺寸的电子器件、光电子器件、机械传动装置的优良候选材料。Rubinstein, Angew.nanoparticle nanotubes与随机排列相比，微观场作用力更为可靠，并且组装的阵列是可控的，但是它们只适用于对这些微观场作用力敏感的材料，制备进行组装的基底的工艺也比较复杂。一维纳米体系适合于研究光、电、场在一维方向上的性质，以及尺寸缩小所带来的机械性能的变化。早期的一维纳米材料制备技术多采用“印刷板”技术，包括电子束（

5、e-beam）或聚焦离子束（FIB）刻蚀、探针刻写、X射线曝光术等。ZnO，SnO2，In2O3，CdO，Ga2O3和PdO2并且产物在液相中分散均匀，对下一步实现自组装非常有利。它们是纳米尺寸的电子器件、光电子器件、机械传动装置的优良候选材料。与固相反应相比，液相反应可以合成高熔点、多组分的化合物。Science 2001, 292, 1897.ZnO纳米线Cu新鲜表面快速升温到400 700Science 2V-L-S（气固液）理论P. D. Yang, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 3165. Si nanowiresV-L-S（气固液）理论P. D. Yan

6、g, J. AGaN nanowireC. M. Lieber, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 188 GaN nanowireC. M. Lieber, 2003, 8, 109通过L-B技术，具有较大长径比的一维纳米材料会形成“肩并肩”的排列方式，实现了在液相中的组装。Cu新鲜表面快速升温到400 7002002, 2, 1333.2003, 15, 1370nickel nanowires inside channels of SAB-151996, 8, 2041ZnO，SnO2，In2O3，CdO，Ga2O3和PdO2Crossed nanowire ju

7、nctions另外，液相浓度以及反应物比例是可以连续变化的，也就是说产物的形貌更容易调控。Lieber, Nano Lett.Rubinstein, Angew.2002, 2, 1333.一维纳米体系适合于研究光、电、场在一维方向上的性质，以及尺寸缩小所带来的机械性能的变化。BaWO4 nanostructuresGronsky, Chem.2002, 2, 1333.将前驱体与特定的成模剂（酸、碱或是胺）在合适的溶剂中按比例混合均匀，然后将混合物放入密封的容器中，在高温下反应一段时间。一维纳米体系适合于研究光、电、场在一维方向上的性质，以及尺寸缩小所带来的机械性能的变化。nanoparti

8、cle nanotubesZnO，SnO2，In2O3，CdO，Ga2O3和PdO2Science 2001, 292, 1897.CVD ZnO，SnO2，In2O3，CdO，Ga2O3和PdO2 Z. R. Dai, Z. W. Pan, Z. L. Wang, Adv. Funct. Mater. 2003, 13, 9. 2003, 8, 109CVD ZnO，SnO2，In2O3纳米材料合成优质版课件(1) 改变加热温度以及收集温区。不同温度区域内，产物的蒸气压是不同的，即过饱和度不同。(2) 改变反应物组成。在制备MgO纳米线实验中，目前已报道的反应物有MgO、Mg 、MgB2等。

9、当采用不含O的反应物时，含氧的反应容器是形成氧化物的主要原因。此外也可以用水蒸气作为氧源。在反应物前端放置固体S粉末，利用加热产生的S蒸气与反应物反应，还可以得到硫化物的纳米材料。(3) 改变反应体系的压力和载气流量。其目的仍然是改变各区域的蒸气压，从而来调节化合物的沉降速度。(1) 改变加热温度以及收集温区。不同温度区域内，产物的蒸气气相一维控制生长是目前研究最多的，也是最成熟的一维纳米材料的制备方法。但受前驱体的影响，利用此方法难以得到三元组分化合物以及掺杂化合物。同时，沉积在基底上的纳米材料基本上是杂乱无章的，只能用刻蚀的方法预先获得图案状的基底，随后沉积得到广义上的非单分散的阵列。随着

10、刻蚀技术的发展，人们逐渐实现了单根纳米管/线的CVD可控生长。气相一维控制生长是目前研究最多的，也是最成熟的一维纳米材料的模板生长 模板应该包含有一维方向上的重复结构，利用这个重复结构可以实现一维纳米结构的可控生长。 带有台阶的基底； 准直孔道的多孔化合物； 一维纳米材料模板； 生物DNA长链分子 模板生长 模板应该包含有一维方向上的重复结构，利用这个重复结带有台阶的基底为模板J. R. Heath, Science 2003, 300, 112 带有台阶的基底为模板J. R. Heath, Science贵金属（Pd、Cu、 Ag、Au）金属氧化物（MoO2、MnO2、Cu2O、Fe2O3）

11、 R. M Penner, Science 2001, 293, 2227 贵金属（Pd、Cu、 Ag、Au）金属氧化物（MoO2、Mn准直孔道的多孔化合物为模板介孔分子筛类聚合碳酸酯类阳极氧化铝类 准直孔道的多孔化合物为模板介孔分子筛类介孔分子筛类MCM-41 SBA-15 J. Soler-Illia Curr. Opin. Colloid-Interface Sci. 2003, 8, 109 介孔分子筛类MCM-41 SBA-15 Jnickel nanowires inside channels of SAB-15G. D. Stucky, Chem. Mater. 2000, 12

12、, 2068 nickel nanowires inside channeD. Y. Zhao, Adv. Mater. 2003, 15, 1370 D. Y. Zhao, Adv. Mater. 2003, Xia, Nano Lett.2002, 14, 1749与固相反应相比，液相反应可以合成高熔点、多组分的化合物。早期的一维纳米材料制备技术多采用“印刷板”技术，包括电子束（e-beam）或聚焦离子束（FIB）刻蚀、探针刻写、X射线曝光术等。nickel nanowires inside channels of SAB-15早期的一维纳米材料制备技术多采用“印刷板”技术，包括电子束（e

13、-beam）或聚焦离子束（FIB）刻蚀、探针刻写、X射线曝光术等。nanoparticle nanotubesZnO，SnO2，In2O3，CdO，Ga2O3和PdO22003, 125, 16166另外，液相浓度以及反应物比例是可以连续变化的，也就是说产物的形貌更容易调控。Figure Ren Binets entrance to the World Exposition in Paris, 1900, inspired by Haeckels drawings of radiolarians.利用气相生长来制备一维纳米材料，一般需要将前驱体加热到一定温度。选择生物分子做模板，并不仅仅是因为

14、它比较容易得到小尺寸的纳米线，还可以利用生物分子本身所具有的选择性，来实现在特定表面的组装，以及制备完整的纳米阵列。选择生物分子做模板，并不仅仅是因为它比较容易得到小尺寸的纳米线，还可以利用生物分子本身所具有的选择性，来实现在特定表面的组装，以及制备完整的纳米阵列。Nature 2001, 409, 413-4162003, 125, 12696M Penner, Science 2001, 293, 2227Bi2Te3 nanowire array/ template composites.ZnO，SnO2，In2O3，CdO，Ga2O3和PdO2nanoparticle nanotube

15、sCrouse, Appl.H2TeO3酸还原以后所得到的胶体颗粒在长时间内会逐渐转变为单晶纳米线聚合碳酸酯类Xia, Nano Lett.聚合碳酸酯类阳极氧化铝类阳极氧化铝类基于这些模板的制备方法有：电化学沉积、化学气相沉积、溶胶-凝胶法等 基于这些模板的制备方法有：电化学沉积、化学气相沉积、溶胶-凝Bi2Te3 nanowire array/ template composites. R. Gronsky, Chem. Mater. 2003, 15, 335 电化学沉积电化学沉积Bi2Te3 nanowire array/ templatD. Crouse, Appl. Phys. Le

16、tt. 2000, 76, 49 D. Crouse, Appl. Phys. Lett. 2化学气相沉积L. D. Zhang, Adv. Mater. 2001, 13, 1238 Single Crystal Siliconnanowires化学气相沉积L. D. Zhang, Single Crys溶胶-凝胶法TiO2 nanotubes arrayS. Z. Chu, Chem. Mater. 2002, 14, 266 溶胶-凝胶法TiO2 nanotubes arrayS. Z一维纳米材料模板碳纳米管为模板C. M. Lieber, Chem. Mater. 1996, 8, 2

17、041 一维纳米材料模板碳纳米管为模板C. M. Lieber, Mg (vapor) + B nanowires P. D. Yang, Adv. Mater. 2001,13, 1487 Mg (vapor) + B nanowires P. D.P. D. Yang, Nature, 2003, 422, 599 P. D. Yang, Nature, 2003, 422,Y. N. Xia, Nano Lett. 2002, 2, 481 Y. N. Xia, Nano Lett. 2002, 2,生物模板 metallized DNA networks of the nanowire

18、s.J. Richter, Adv. Mater. 2000, 12, 507生物模板 metallized DNA networks o2003, 15, 1370聚乙烯吡咯烷酮（PVP）选择性地吸附在晶核的不同晶面上，使得各向生长同性遭到破坏，晶核继续合并生长得到的是纳米线，而不是纳米颗粒。这些技术存在着加工成本高、产量低的缺点，而基于化学合成的制备技术的研究在分散性、纯度以及成本上都具有很大的优势，正在成为一维纳米材料研究的活跃领域。大多数化合物可以通过前驱体按照特定的反应来获得。Lieber, Nano Lett.Rubinstein, Angew.2003, 125, 1616620

19、03, 15, 1370通过L-B技术，具有较大长径比的一维纳米材料会形成“肩并肩”的排列方式，实现了在液相中的组装。Science 1999, 283, 512形貌尺寸可控、化学组成可调、高纯度的一维纳米材料制备方法是许多研究小组孜孜以求的目标。这些技术存在着加工成本高、产量低的缺点，而基于化学合成的制备技术的研究在分散性、纯度以及成本上都具有很大的优势，正在成为一维纳米材料研究的活跃领域。MCM-41 SBA-15Lieber, Nano Lett.Rubinstein, Angew.2003, 9, 300Te在水溶液中倾向于聚合形成螺旋状的长链，它们按照某一方向上的聚合是能量有利的。不

20、同温度区域内，产物的蒸气压是不同的，即过饱和度不同。Chu, Chem.Rubinstein, Angew.Crossed nanowire junctionsSoler-Illia 选择生物分子做模板，并不仅仅是因为它比较容易得到小尺寸的纳米线，还可以利用生物分子本身所具有的选择性，来实现在特定表面的组装，以及制备完整的纳米阵列。现代的生物化学技术比较发达，特定病毒分子的基因突变容易发生，这意味着生物模板可以在很大程度上满足人们的需要，得到多种形貌、多种尺寸的纳米材料。 2003, 15, 1370 选择生物分子做模板，并不仅仅 模板法使得纳米材料的生长可以按照人们的意愿来进行，产物基本涵盖

21、了目前可制备的一维纳米材料。一些辅助手段保证了产物的结构完整性和形貌可控性，并且很容易获得良好的纳米阵列。但它的缺点也比较突出：首先是模板与产物的分离比较麻烦，很容易对纳米管/线造成损伤；其次，模板的结构一般只是在很小的范围内是有序的，很难在大范围内改变，这就使纳米材料的尺寸不能随意地改变；第三，模板的使用造成了对反应条件的限制，为了迁就模板的适用范围，将不可避免地对产物的应用造成影响。 模板法使得纳米材料的生长可以按照人们的意愿来进行，产物基液相生长 在液相中的生长意味着反应条件比较温和。大多数化合物可以通过前驱体按照特定的反应来获得。与固相反应相比，液相反应可以合成高熔点、多组分的化合物。

22、另外，液相浓度以及反应物比例是可以连续变化的，也就是说产物的形貌更容易调控。 直接的液相反应的报道比较少，这是因为很难控制成核反应与生长反应的速率。在反应的初始阶段，所形成的颗粒基本是无定形的，生长方向基本是随机的，最终产物以圆形为主。若要使最初形成的晶核按照一定的方向生长，必须使之形成势能最优势面，或者是引入外力。 液相生长 在液相中的生长意味着反应条件比较温和。大多Te在水溶液中倾向于聚合形成螺旋状的长链，它们按照某一方向上的聚合是能量有利的。H2TeO3酸还原以后所得到的胶体颗粒在长时间内会逐渐转变为单晶纳米线Y. Xia, Adv. Mater. 2002, 14, 1749 Te在水

23、溶液中倾向于聚合形成螺旋状的长链，它们按照某一方向上Y. Xia, Adv. Mater. 2002, 14, 1749 Y. Xia, Adv. Mater. 2002, 14, 水热法 (溶剂热法 ) 将前驱体与特定的成模剂（酸、碱或是胺）在合适的溶剂中按比例混合均匀，然后将混合物放入密封的容器中，在高温下反应一段时间。溶剂热法的优点是绝大多数的固体都能找到合适的溶剂。成模剂的选择能有效地改变产物的外形。 但是这种方法的缺点也很明显，它的产率低，产物的尺寸分布很广，与CVD方法相似。 水热法 (溶剂热法 ) 将前驱体与特定的成模剂（酸、碱MnO2 NanostructuresY. D. L

24、i, Chem. Eur. J. 2003, 9, 300 MnO2 NanostructuresY. D. Li, Cnickel nanowires inside channels of SAB-15(2) 改变反应物组成。用高压气体吹动含有DNA和Mg2的液滴，使其在平面铺展。它们是纳米尺寸的电子器件、光电子器件、机械传动装置的优良候选材料。2003, 15, 1647模板法使得纳米材料的生长可以按照人们的意愿来进行，产物基本涵盖了目前可制备的一维纳米材料。这也限制了液相合成一维纳米材料的使用范围。ZnO，SnO2，In2O3，CdO，Ga2O3和PdO22001, 13, 123820

25、02, 2, 1333.Xia, Nano Lett.Chu, Chem.V-L-S（气固液）理论(3) 改变反应体系的压力和载气流量。nanoparticle nanotubes但受液相中各向生长同性的限制，需要特殊的方法来控制产物的形貌，因此其过程及后处理都比较麻烦。这些技术存在着加工成本高、产量低的缺点，而基于化学合成的制备技术的研究在分散性、纯度以及成本上都具有很大的优势，正在成为一维纳米材料研究的活跃领域。Lieber, Nano Lett.直接的液相反应的报道比较少，这是因为很难控制成核反应与生长反应的速率。早期的一维纳米材料制备技术多采用“印刷板”技术，包括电子束（e-beam）

26、或聚焦离子束（FIB）刻蚀、探针刻写、X射线曝光术等。(2) 改变反应物组成。聚乙烯吡咯烷酮（PVP）选择性地吸附在晶核的不同晶面上，使得各向生长同性遭到破坏，晶核继续合并生长得到的是纳米线，而不是纳米颗粒。聚乙烯醇体系 聚乙烯吡咯烷酮（PVP）选择性地吸附在晶核的不同晶面上，使得各向生长同性遭到破坏，晶核继续合并生长得到的是纳米线，而不是纳米颗粒。 利用表面活性剂合成纳米结构Y. N. Xia, Chem. Mater. 2002, 14, 4736 nickel nanowires inside channe“软模板”技术胶束结构BaCrO4 nanostructuresL. M. Qi,

27、 Adv. Mater. 2003, 15, 1647 BaWO4 nanostructuresL. M. Qi, J. Phys. Chem. B 1997, 101, 3460 “软模板”技术胶束结构BaCrO4 nanostructur液相合成的优点是非常突出的，例如产物尺寸分布均匀，成分单一等；并且产物在液相中分散均匀，对下一步实现自组装非常有利。但受液相中各向生长同性的限制，需要特殊的方法来控制产物的形貌，因此其过程及后处理都比较麻烦。这也限制了液相合成一维纳米材料的使用范围。 液相合成的优点是非常突出的，例如产物尺寸分布均匀，成分单一等组装生长 一维纳米材料中的组装技术包括两个方面

28、：零维材料组装成一维材料以及一维材料组装成有一定结构的阵列或网络结构。在组装技术中，不管是需要施加外力的后组装技术，还是利用前驱体自身的相互作用力的自组装技术，操纵都是比较复杂的。 组装生长 一维纳米材料中的组装技术包括两个方面：零维材模板结构内的组装I. Rubinstein, Angew. Chem. Int. Ed. 2003, 42, 5575 nanoparticle nanotubes模板结构内的组装I. Rubinstein, Angew. Self-assembly of spherical colloids in V-shaped grooves.Y. N. Xia, J.

29、Am. Chem. Soc. 2003, 125, 2048 Self-assembly of spherical colPorous Wires from Directed Assemblies of NanospheresJ. B. Wiley, J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 16166 Porous Wires from Directed Ass一维纳米材料的组装 架起“零件”与器件之间的桥梁 要想实现对一维纳米材料的组装，必须要引入方向诱导调节因素。目前所采用的外加作用力有微观场作用力、微流体作用、L-B技术、磁场诱导以及基底诱导等。 一维纳米材料的组装 架

30、起“零件”与器件之间的桥梁 要想实现对微观场作用力电场Crossed nanowire junctions C. M. Lieber, Nature 2001, 409, 66 微观场作用力电场Crossed nanowire junct磁场G. M. Whitesides, J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 12696 磁场G. M. Whitesides, 与随机排列相比，微观场作用力更为可靠，并且组装的阵列是可控的，但是它们只适用于对这些微观场作用力敏感的材料，制备进行组装的基底的工艺也比较复杂。 与随机排列相比，微观场作用力更为可靠，并且组装的阵列是微流体作用微

31、流体作用nickel nanowires inside channels of SAB-15B 1997, 101, 3460Science 2001, 291, 630Gronsky, Chem.M Penner, Science 2001, 293, 2227并且产物在液相中分散均匀，对下一步实现自组装非常有利。目前所采用的外加作用力有微观场作用力、微流体作用、L-B技术、磁场诱导以及基底诱导等。要想实现对一维纳米材料的组装，必须要引入方向诱导调节因素。2002, 2, 1333.2002, 14, 1749(3) 改变反应体系的压力和载气流量。ZnO，SnO2，In2O3，CdO，Ga2

32、O3和PdO2Rubinstein, Angew.Single Crystal Silicon(1) 改变加热温度以及收集温区。2003, 42, 55752000, 12, 507Figure Ren Binets entrance to the World Exposition in Paris, 1900, inspired by Haeckels drawings of radiolarians.溶剂热法的优点是绝大多数的固体都能找到合适的溶剂。与随机排列相比，微观场作用力更为可靠，并且组装的阵列是可控的，但是它们只适用于对这些微观场作用力敏感的材料，制备进行组装的基底的工艺也比较复杂

33、。Science 2001, 292, 1897.与固相反应相比，液相反应可以合成高熔点、多组分的化合物。 C. M. Lieber, Science 2001, 291, 630 nickel nanowires inside channeL-B技术 通过L-B技术，具有较大长径比的一维纳米材料会形成“肩并肩”的排列方式，实现了在液相中的组装。 P. D. Yang, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 4360 L-B技术 通过L-B技术，具有较大长径比的一维纳米材料会P. D. Yang, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 4360 P. D

34、. Yang, J. Am. Chem. Soc. C. M. Lieber, Nano Lett. 2003, 3, 1255. C. M. Lieber, Nano Lett. 2003,纳米材料合成优质版课件基底诱导用高压气体吹动含有DNA和Mg2的液滴，使其在平面铺展。长链的DNA分子彼此相互平行排列。在另外一个角度重复该方法得到DNA的网络结构。随后将Pd2吸附在DNA分子表面，还原后就是Pd纳米线阵列。 基底诱导用高压气体吹动含有DNA和Mg2的液滴，使其在平面C. D. Mao, Nano Lett. 2003, 3, 1545. C. D. Mao, Nano Lett. 20

35、03, 3, 无论那种组装方法，都需要实现“自下而上”的组装思路，才能在微电子器件加工中被广泛运用，并最终实现低成本、稳定、可重复、尺度可控、结构可控以及适用范围广的组装。 无论那种组装方法，都需要实现“自下而上”的组装思路，Figure Ren Binets entrance to the World Exposition in Paris, 1900, inspired by Haeckels drawings of radiolarians.Nature 2001, 409, 413-416How can we manipulate what Nature does?Figure Ren

36、 Binets entrance 2002, 2, 1333.2002, 2, 1333.ZnO，SnO2，In2O3，CdO，Ga2O3和PdO2TiO2 nanotubes array另外，液相浓度以及反应物比例是可以连续变化的，也就是说产物的形貌更容易调控。形貌尺寸可控、化学组成可调、高纯度的一维纳米材料制备方法是许多研究小组孜孜以求的目标。(2) 改变反应物组成。2002, 2, 1333.Xia, Nano Lett.目前所采用的外加作用力有微观场作用力、微流体作用、L-B技术、磁场诱导以及基底诱导等。与固相反应相比，液相反应可以合成高熔点、多组分的化合物。H2TeO3酸还原以后所得

37、到的胶体颗粒在长时间内会逐渐转变为单晶纳米线Crossed nanowire junctions(2) 改变反应物组成。利用气相生长来制备一维纳米材料，一般需要将前驱体加热到一定温度。M Penner, Science 2001, 293, 22272003, 9, 300无论那种组装方法，都需要实现“自下而上”的组装思路，才能在微电子器件加工中被广泛运用，并最终实现低成本、稳定、可重复、尺度可控、结构可控以及适用范围广的组装。Rubinstein, Angew.M Penner, Science 2001, 293, 2227(3) 改变反应体系的压力和载气流量。一维纳米体系适合于研究光、电

38、、场在一维方向上的性质，以及尺寸缩小所带来的机械性能的变化。 早期的一维纳米材料制备技术多采用“印刷板”技术，包括电子束（e-beam）或聚焦离子束（FIB）刻蚀、探针刻写、X射线曝光术等。这些技术存在着加工成本高、产量低的缺点，而基于化学合成的制备技术的研究在分散性、纯度以及成本上都具有很大的优势，正在成为一维纳米材料研究的活跃领域。形貌尺寸可控、化学组成可调、高纯度的一维纳米材料制备方法是许多研究小组孜孜以求的目标。 2002, 2, 1333. 早期的一维纳米材料制备技Science 2001, 292, 1897.ZnO纳米线Science 2001, 292, 1897.ZnO纳米线

39、(1) 改变加热温度以及收集温区。不同温度区域内，产物的蒸气压是不同的，即过饱和度不同。(2) 改变反应物组成。在制备MgO纳米线实验中，目前已报道的反应物有MgO、Mg 、MgB2等。当采用不含O的反应物时，含氧的反应容器是形成氧化物的主要原因。此外也可以用水蒸气作为氧源。在反应物前端放置固体S粉末，利用加热产生的S蒸气与反应物反应，还可以得到硫化物的纳米材料。(3) 改变反应体系的压力和载气流量。其目的仍然是改变各区域的蒸气压，从而来调节化合物的沉降速度。(1) 改变加热温度以及收集温区。不同温度区域内，产物的蒸气Bi2Te3 nanowire array/ template compos

40、ites. R. Gronsky, Chem. Mater. 2003, 15, 335 电化学沉积电化学沉积Bi2Te3 nanowire array/ templatP. D. Yang, Nature, 2003, 422, 599 P. D. Yang, Nature, 2003, 422,液相生长 在液相中的生长意味着反应条件比较温和。大多数化合物可以通过前驱体按照特定的反应来获得。与固相反应相比，液相反应可以合成高熔点、多组分的化合物。另外，液相浓度以及反应物比例是可以连续变化的，也就是说产物的形貌更容易调控。 直接的液相反应的报道比较少，这是因为很难控制成核反应与生长反应的速率。在反应的初始阶段，所形成的颗粒基本是无定形的，生长方向基本是随机的，最终产物以圆形为主。若要使最初形成的晶核按照一定的方向生长，必须使之形成势能最优势面，或者是引入外力。 液相生长 在液相中的生长意味着反应条件比较温和。大多Te在水溶液中倾向于聚合形成螺旋状的长链，它们按照某一方向上的聚合