伴性遗传基因和染色体的关系培训课件

1、伴性遗传基因和染色体的关系伴性遗传基因和染色体的关系请思考：人的性别是由什么决定的？生男生女由谁决定？男性、女性应如何表示？你认为“人妖”是男性还是女性呢？2伴性遗传基因和染色体的关系请思考：人的性别是由什么决定的？生男生女由谁决定？男性、女性补充了解:性别决定性染色体:与性别决定有关的染色体常染色体:与性别决定无关的染色体是指雌雄个体决定性别的方式（一）基本概念：3伴性遗传基因和染色体的关系补充了解:性别决定性染色体:与性别决定有关的染色体常染色体:常染色体:22对性染色体:1对共23对人类的染色体组成共4对常染色体:3对性染色体:1对果蝇的染色体组成4伴性遗传基因和染色体的关系常染色体:2

2、2对性染色体:1对共23对人类的染色体组成共4对（二）性 别 决 定的方式5伴性遗传基因和染色体的关系（二）性 别 决 定的方式5伴性遗传基因和染色体的关系精子卵子XYXX X YXXX XY1 ： 1子代讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？6伴性遗传基因和染色体的关系精子卵子XYXX X YXXX 精子卵细胞 22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1 ： 1子代7伴性遗传基因和染色体的关系精子卵细胞 22对(常)+XY(性)22对(常)+XX( XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类

3、、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。8伴性遗传基因和染色体的关系 XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性雄性 雌性zzzw9伴性遗传基因和染色体的关系雄性 雌性zzzw9伴性遗传基因和染色体的关系红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？检测：你的色觉正常吗？10伴性遗传基因和染色体的关系红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图有两个驼峰的骆驼11伴性遗传基因和染色体的关系有两个驼峰的骆驼11伴性遗传基因和染色体的关系数字五十八，黄5红812伴性遗传基因和染色体的关系数字五十八，黄5红812伴性遗

4、传基因和染色体的关系713伴性遗传基因和染色体的关系713伴性遗传基因和染色体的关系14伴性遗传基因和染色体的关系14伴性遗传基因和染色体的关系恭喜你，你的视觉正常！据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。抗维生素D佝偻病则女患多于男患。猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?15伴性遗传基因和染色体的关系恭喜你，你的视觉正常！15伴性遗传基因和染色体的关系带着问题出发：1、什么是伴性遗传？2、伴性遗传有什么特点？3、伴性遗传在实践中有什么应用？一：伴性遗传16伴性遗传基因和染色体的关系带着问题出发：1、什么是伴性遗传？一：伴性遗传16伴性遗传基概念：位于性染色

5、体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。（色盲，血友病等）伴性遗传分类伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传色盲 血友病抗维生素D佝偻症外耳道多毛症17伴性遗传基因和染色体的关系概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为

6、纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。病例一：人类红绿色盲症 18伴性遗传基因和染色体的关系道尔顿发现色盲的小故事18伴性遗传基因和染色体的关系19（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。（4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？隐性基因， 3、 4和612123456132456789101112P34资料分析分析图解，确定色盲症的遗传类型性染色体X染色体（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？答：男性，性别19伴性遗传基因和染色体的关系19（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传

7、与什么有关？（3红绿色盲及其特点：（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。20伴性遗传基因和染色体的关系红绿色盲及其特点：（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传21：X和Y染色体同源区段：X染色体非同源区段：Y染色体非同源区段色盲基因X和Y染色体上的基因可能分布情况: 为什么色盲基因只在X染色体上呢？21伴性遗传基因和染色体的关系21：X和Y染色体

8、同源区段：X染色体非同源区段：Y染色22小结 ： 红绿色盲是由_ 染色体上的_性基因控制的一种遗传病，即 _遗传病。 红绿色盲基因b位于X染色体上，Y上没有。记为 。 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即： 。X隐伴X隐性XbXB笔记22伴性遗传基因和染色体的关系22小结 ： 红绿色盲是由_ 染色体上的_性基23人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女 性男 性基因型表现型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲23伴性遗传基因和染色体的关系23人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女 24 色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？ 24伴性

9、遗传基因和染色体的关系24 色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？ 2425 问题：为什么红绿色盲在遗传上表现为男性患者多于女性患者呢？ 男性患者女性患者 调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。25伴性遗传基因和染色体的关系25 问题：为什么红绿色盲在遗传上表现为男性患者多于女伴X隐性遗传病的特点： 1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。一.笔记26伴性遗传基因和染色体的关系伴X隐性遗传病的特点： 1 、患者男性多于女性：因为男性只27人的正常色觉和红

10、绿色盲的基因型和表现型女 性男 性基因型表现型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲特点1 ：男性患者多于女性笔记27伴性遗传基因和染色体的关系27人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女 XbY 男患者XBXB 女正常XBXb 女正常(携带者)XBY 男正常XbXb 女患者男女有关色觉的基因型及4种婚配方式28伴性遗传基因和染色体的关系XbY 男患者XBXB 女正常XBXb 女正常(携带者)XB人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲（遗传图解及解释）2.女性携带者 正常男性 （遗传图解及解释）3.女性携带者 男性红绿色盲（遗传图解及解释）

11、4.女性红绿色盲 正常男性（遗传图解及解释）29伴性遗传基因和染色体的关系人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子 男性30配子女性正常男性色盲X YbX XBb正常女性（携带者）男性正常1 ： 1X XBBY XbXBX YB如何传递？30伴性遗传基因和染色体的关系30配子女性正常男性色盲X YbX XBb正常女31女性携带者 正常男性X XBbX YB配子BX XBBX XBbX YX Yb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1BX bbXBXX BY BY色盲基因传递特点双亲正常子病31伴性遗传基因和染色体的关系31女性携带者 正常男性X XBbX 32X

12、BYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYIIIIIIIV特点2：交叉遗传男性患者通过女儿 传递给外孙。32伴性遗传基因和染色体的关系32XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBY33XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV隔代遗传33伴性遗传基因和染色体的关系33XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBY34亲代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正常XbXbXBY女性携带者男性

13、色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1 ： 1女性携带者男性色盲女病父必病。母病儿必病你能否由以下图解总结出其他的规律呢？ 女病父子病34伴性遗传基因和染色体的关系34亲代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb35 色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？ （1）男性患者多于女性患者 （2）交叉遗传。男性患者通过女儿 传递给外孙。 （3）隔代遗传。(母病儿必病，女病父必病)女病父子病笔记35伴性遗传基因和染色体的关系35 色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？ （136 XBXB XBY XbXb XbY XBXB XbY XBXb XBY XBXb XbY XbX

14、b XBYXBXB XBYXbXb XbYXBXb XBYXBXB XBXb XBY XbYXBXb XbXb XbY XBY XBXb XbYXbXb XbYXbXb XbYXbXb XbY六种婚配方式后代患病情况36伴性遗传基因和染色体的关系36 XBXB XBY XbXb XbY III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体, 该个体的基因型是_.(2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色

15、盲女性色盲1/437伴性遗传基因和染色体的关系III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_38伴X显性遗传病小组讨论：如果是X染色体上的显性致病基因,情况会怎样?病例：抗维生素D佝偻病（1）其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？归纳其遗传特点。38伴性遗传基因和染色体的关系38伴X显性遗传病小组讨论：如果是X染色体上的显性致病基因,抗维生素佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 39伴性遗传基因和染色体的关系抗维生素佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位

16、于X染色体上的女性 男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY40伴性遗传基因和染色体的关系基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDX41受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY41伴性遗传基因和染色体的关系41受X染色体上的显性基因（D）的控制。41伴性遗传基因和染42女性患者多于男性患者具有连续遗传现象父患女必患，子患母必患（男病母女病）抗维生素D佝偻病遗传特点：（伴X显性遗传病）笔记42伴性遗传基因和染色体的关系42女性患者多于男性患者抗维生素D佝偻病遗传特点：（伴X显性43举例：

17、外耳道多毛症12 53479106118特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。伴Y染色体遗传病若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？笔记43伴性遗传基因和染色体的关系43举例：外耳道多毛症12 53479106伴性遗传在实践中的应用相关信息的分析与应用：1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）？ 如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？44伴性遗传基因和染色体的关系伴性遗传在实践中的应用相关信息的分析与应用：1、性别决定伴性遗传在实践上的应用鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW非芦花鸡芦花鸡 你能设计一个杂交

18、实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？非芦花：b 芦花：B45伴性遗传基因和染色体的关系伴性遗传在实践上的应用鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？分析芦花鸡非芦花鸡表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹无控制基因ZBZb基因型雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW46伴性遗传基因和染色体的关系问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，其他伴性遗传1、人类中血友病的遗传2、动物中果蝇眼色的遗传3、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传（图

19、示）4、雌雄异株植物的某些性状的遗传四.47伴性遗传基因和染色体的关系其他伴性遗传1、人类中血友病的遗传四.47伴性遗传基因和染色人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性笔记48伴性遗传基因和染色体的关系人类遗传病的解题规律：笔记48伴性遗传基因和染色体的关系2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患

20、母必患。笔记49伴性遗传基因和染色体的关系2.再确定致病基因的位置：笔记49伴性遗传基因和染色体的关系3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。笔记50伴性遗传基因和染色体的关系3.不确定的类型：笔记50伴性遗传基因和染色体的关系练一练 1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴Y51伴性遗传基因和染色体的关系练一练 1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D： 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子

21、代白化的几率，2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/252伴性遗传基因和染色体的关系 白化病是位于常染色

22、体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产 练习2 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：常隐伴X 显性53伴性遗传基因和染色体的关系 练习2 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。 3.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( )（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。 21/254伴性遗传基因和染色体的关系4.母亲是红绿色盲，她的两个儿

23、子有_3.判断题：一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。 P（色盲）=P（XaY）=P（ Xa ）P（Y）=1/21/2=1/41/455伴性遗传基因和染色体的关系一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， P（色盲）=P（Xa一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/1656伴性遗传基因和染色体的关系一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲7/1656伴性遗传基因57伴性遗传基因和染色体的关系57伴性遗传基因和染色体的关系58伴性遗传基因和染色体的关系58伴性遗传基因和染色体的关系59伴性遗传基因和染色体的关系59伴性

24、遗传基因和染色体的关系60伴性遗传基因和染色体的关系60伴性遗传基因和染色体的关系61伴性遗传基因和染色体的关系61伴性遗传基因和染色体的关系62伴性遗传基因和染色体的关系62伴性遗传基因和染色体的关系63伴性遗传基因和染色体的关系63伴性遗传基因和染色体的关系64伴性遗传基因和染色体的关系64伴性遗传基因和染色体的关系XbY 男患者XBXB 女正常XBXb 女正常(携带者)XBY 男正常XbXb 女患者男女有关色觉的基因型及4种婚配方式65伴性遗传基因和染色体的关系XbY 男患者XBXB 女正常XBXb 女正常(携带者)XB人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲（遗

25、传图解及解释）2.女性携带者 正常男性（遗传图解及解释）3.女性红绿色盲 正常男性（遗传图解及解释）4.女性携带者 男性红绿色盲（遗传图解及解释）66伴性遗传基因和染色体的关系人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子 男性亲代配子子代女性正常男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者男性正常1 ： 167伴性遗传基因和染色体的关系亲代配子子代女性正常男性色盲X XBBX YbX 亲代女性携带者男性正常X XBbX YB配子X BX bX BY 子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 168伴性遗传基

26、因和染色体的关系亲代女性携带者男性正常X XBbX YB配子X XbXb XBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ： 1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象女性色盲男性正常69伴性遗传基因和染色体的关系 XbXb XBXb XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲 1、色盲的孩子占多少？2、色盲的男孩占多少？ 3、男孩中色盲占多少？女性携带者男性患者70伴性遗传基因和染色体的关系XBXb 伴X隐性遗传病的特点： 1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含

27、一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7）（0.5）一.71伴性遗传基因和染色体的关系伴X隐性遗传病的特点： 1 、患者男性多于女性：因为男性只 2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传) XbYXBXbXbY 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙72伴性遗传基因和染色体的关系 2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传)XbYXBXbXbY 3III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体, 该个体的基因型是_.(2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。（

28、3）IV1是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/473伴性遗传基因和染色体的关系III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_伴性遗传基因和染色体的关系培训课件女性 男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY75伴性遗传基因和染色体的关系基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDX抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY抗维生素佝

29、偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 伴X显遗传病的特点： 女性多于男性； 父患女必患，子患母必患。76伴性遗传基因和染色体的关系抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。抗维生伴性遗传在实践中的应用相关信息的分析与应用：1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）？ 如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？77伴性遗传基因和染色体的关系伴性遗传在实践中的应用相关信息

30、的分析与应用：1、性别决定问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？分析芦花鸡非芦花鸡表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹无控制基因ZBZb基因型雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW78伴性遗传基因和染色体的关系问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例， 79伴性遗传基因和染色体的关系 79伴性遗传基因和染色体的关系伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。三.80伴性遗传基因和染色体的关系伴Y染色体遗传：外耳道多毛症

31、。伴Y染色体遗传病的特点：父病子其他伴性遗传1、人类中血友病的遗传2、动物中果蝇眼色的遗传3、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传（图示）4、雌雄异株植物的某些性状的遗传四.81伴性遗传基因和染色体的关系其他伴性遗传1、人类中血友病的遗传四.81伴性遗传基因和染色人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性82伴性遗传基因和染色体的关系人类遗传病的解题规律：82伴性遗传基因和染色体的关系2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。83伴性遗传基因和染色体的关系2.再确定致病基因的位置：83伴性遗传基因和染色体的关系3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（