巴斯德狂苗-维尔博资料课件

1、对抗狂犬病白衣卫士新时代的使命目 录第一篇 病原学第二篇 流行病学第三篇 疫苗及免疫策略第四篇 狂犬病的预防效果第一篇 病原学知己知彼，百战不殆狂犬病困扰人类4000多年狂犬病是一种古老的疾病，最早记载见于公元前2300年的古埃及。狂犬病曾光顾过世界上100多个国家，夺走过数千万人的生命。狂犬病一种严重的人畜共患传染病狂犬病（rabies）是由狂犬病病毒引起的一种人畜共患的中枢神经系统急性传染病。“世界上没有任何一种疾病，其痛苦程度与死亡率能与狂犬病相比拟”。狂犬病病毒的生存条件狂犬病病毒在 pH311稳定 ，可在-70或冻干于04保存时存活多年。狂犬病病毒对脂溶剂、乙醇、酸、碱等多种物质敏感

2、。狂犬病病毒易被巴氏消毒法灭活。不易被酚或来苏尔溶液杀灭,对干燥、反复冻融有一定抵抗力。狂犬病的传播动物狂犬病1- 野生动物2- 畜养动物人类狂犬病野生食肉动物翼手目动物 狐狸臭鼬獾狼吸血蝙蝠食果类C.S.食虫类 家畜型食肉动物家畜型 食草动物狗猫 奇蹄动物牛绵羊 山羊人类 人类 正常犬亦可传播狂犬病多数人认为狂犬病只会通过疯狗咬伤传播，其实正常犬也可携带狂犬病病毒中国部分地区的流行病学调查表明，外表健康犬的狂犬病病毒携带率在10%以上。在狂犬病流行地区，这一携带率更高。徐文珍, 江 敏, 汤萼湘. 1076 例暴露后狂犬病预防流行病学调查. 中华医药杂志 2006 年 10 月 第 6 卷

3、第 10 期 狂犬病的主要传播途径狂犬病主要是由狂犬病病毒通过皮肤伤口感染人而引发的。粘膜也是病毒的重要侵入门户。迮文远等. 计划免疫学第二版. 2001狂犬病致病机理通过神经进入分泌腺体，在唾液中排出病毒进入大脑细胞引起全脑炎在神经系统中向心性移行通过肌肉周围神经末梢进入神经系统病毒在伤口周围肌肉细胞中复制被动物咬伤而感染病毒狂犬病的潜伏期狂犬病病毒的潜伏期大多为1至3个月，但也可短至一周，或长达几年。被动物咬伤部位、伤口的严重程度，以及伤口感染病毒的量等因素影响着潜伏期的长短。狂犬病临床表现情绪波动(激动/抑郁， 攻击性) 恐惧发作(恐水 恐光 恐风)自主功能障碍(瞳孔散大)瘫痪格林巴利综

4、合症(伴发热)完全瘫痪脑炎型(狂躁型) 狂犬病约80%麻痹型(哑型) 狂犬病约20% 第二篇 流行病学 犬疫爆发，势如猛虎放眼全球，狂犬病发病主要集中于发展中国家全球99以上的狂犬病发生在亚洲、非洲和拉丁美洲等发展中国家资料来源：世界卫生组织 狂犬病. 全球因狂犬病每年造成的死亡人数约为55000人1996年来,我国狂犬病死亡数呈迅猛上升趋势 Ref： 来自卫生部网站数据2005年全国狂犬病报告病例地理分布 狂犬病的易感人群和分布特征 不同性别、不同年龄组人群普遍易感发病人群中不同性别、年龄、职业的差异系因接触犬机会的多少所致亚非国家：男性多于女性，青少年发病较多欧美国家：人群分布有一定职业性

5、，以野外考察、旅游者等与野生动物接触的人群多见 儿童狂犬病的特殊性发病率高，15岁以下儿童占发病数的3050*。极易被咬伤头面部、颈部及上肢。被抓伤或咬伤后，未及时告诉监护人，未能得到及时处置，所以容易被忽视。* WHO rabies fact sheet N99, revised June 2001暴露后免疫暴露后免疫日程成人上臂三角肌肌内注射狂犬病疫苗6岁以下婴幼儿可选择大腿前外侧肌肉内注射III级暴露:同时注射狂犬病被动免疫制剂D0D28D3D7D14狂犬病暴露预防处置操作指南推荐的标准 5针肌肉接种方案狂犬病暴露预防处置操作指南 规定的伤口分类及处理方法分级与宿主动物的接触方式暴露程度

6、处置原则I级符合以下情况之一者：1.接触或喂养动物2.完好的皮肤被舔无确认病史可靠则不需处置II级符合以下情况之一者：1.裸露的皮肤被轻咬2.无出血的轻微抓伤或擦伤轻度立即处理伤口并接种狂犬病疫苗III级符合以下情况之一者：1.单处或多处贯穿性皮肤咬伤或抓伤2.破损皮肤被舔3.粘膜被动物体液污染严重立即处理伤口并注射狂犬病被动免疫制剂,随后接种狂犬病疫苗暴露后处置流程*疫苗注射应当在伤口处理和注射完被动免疫制剂后进行暴露后免疫步骤用肥皂水或清水彻底冲洗伤口至少15分钟2-3%碘酒或75%酒精涂擦伤口冲洗和消毒后伤口处理：只要未伤及大血管，尽量不要缝合，也不应包扎；伤口较深、污染严重者酌情进行抗

7、破伤风处理和使用抗生素，以控制其它病原微生物感染。及时接种狂犬病疫苗（必要时同时接种抗狂犬病免疫球蛋白）狂犬病疫苗注射疫苗是一种主动免疫过程主动免疫又称为自然免疫，是将疫苗或类毒素接种于人体，使机体产生获得性免疫力的一种防治微生物感染的措施。接种狂犬病疫苗有效对抗狂犬病1. WHO WHO关于狂犬病疫苗的意见书. 2002尽早采取暴露后免疫，正确应用狂犬病疫苗（视情况结合使用狂犬病免疫球蛋白）可100%预防狂犬病1暴露前使用现代狂犬病疫苗 ，可使 99%以上接种者产生抗体应答1路易巴斯德狂犬病疫苗创始人1881年路易巴斯德研究小组证明狂犬病毒主要在神经中枢复制1885年，巴斯德第一次将狂犬病灭

8、活疫苗用于人1885年后1年多时间里巴斯德利用狂犬病疫苗成功救治了2500名被带毒犬咬伤的人狂犬病疫苗的发展Vero细胞纯化疫苗 (PVRV)人二倍体细胞纯化疫苗 (HDCV)鸡胚细胞纯化疫苗 (PCEC)原代地鼠肾细胞疫苗 (PHKC)WHO推荐的几种狂犬病疫苗疫苗免疫效果评价Vero细胞纯化疫苗(PVRV)：其接种效果与二倍体细胞疫苗相当，而且实现了工业化生产，价格相对较低，因而受到WHO的大力推荐。人二倍体细胞纯化疫苗 (HDCV)：接种效果与现代细胞疫苗相当，但价格昂贵，在国内基本不用。鸡胚细胞纯化疫苗 (PCEC)：生产工艺简单，价格较HDCV便宜，但比PVRV高，不良反应不多。原代

9、地鼠肾细胞疫苗 (PHKC)：我国1993年开始应用浓缩的佐剂疫苗，接种后的不良反应明显增多，改用纯化疫苗后不良反应有所减少。选择高品质狂犬病疫苗给予生命更多保障高免疫原性是首要标准 血清阳转率高 抗体产生速度快出色安全性质量稳定特殊情况下的免疫*WHO推荐任何时间均应按新伤者的方法处理伤口和注射疫苗注射第一针疫苗超过7天者，已无必要使用被动免疫制剂延误几天的情况下，疫苗的接种日程仍可依照原日程对免疫水平低下者应严格按WHO推荐的要求处理妊娠、婴儿、老年和患其他疾病并不是暴露后预防的禁忌症WHO. WHO expert consultation on rabies first report疫苗

10、接种注意事项接种疫苗期间要尽可能避免过量饮酒、饮浓茶或咖啡、食用刺激性食物和剧烈运动或重体力劳动。在此期间，还应尽量避免使用皮质醇类激素、免疫抑制剂和抗疟药。如发现病人对正在使用的狂犬病疫苗过敏，可更换另一种疫苗继续原有程序（如第二针及以后针次发生过敏）或重新开始免疫程序（如第一针发生过敏）注射。仍然发生过敏者，可到医院进行抗过敏治疗，之后再完成全程疫苗的注射。 兽用狂犬病疫苗不能用于人体接种。 全程疫苗接种尽量使用同一厂家同一批号的疫苗，若无法实现，使用不同厂家、不同批号的合格疫苗也可接受。因需冷链系统保存，不建议由就诊者携带疫苗至异地注射。 冻干狂犬病疫苗稀释液应严格按照说明书要求使用再次

11、暴露后的处理超过3年者既往全程免疫者的暴露后免疫程序一般情况下，全程接种狂犬病疫苗后体内抗体水平维持至少1年。再次暴露发生在免疫接种过程中 继续按照原有程序完成全程接种，不需加大剂量；全程免疫后半年内再次暴露者 可参考产品说明书或根据临床医生建议决定 是否采取加强免疫措施； 全程免疫后1年内再次暴露者 应于0和3天各接种一剂疫苗；全程免疫后13年内再次暴露者 应于0、 3、7天各接种一剂疫苗； 全程接种疫苗。 再次暴露后的被动免疫制剂注射 再次暴露发生在首针疫苗接种后7天内 上次暴露未注射被动免疫制剂，应对再次暴露的伤口注射被动免疫 制剂。 上次暴露已注射被动免疫制剂，应不需再次暴露的伤口注射

12、被动免 疫制剂。 如再次暴露发生在首针疫苗接种7天以后至3年内，不需再次注射被动免疫制剂。 如再次暴露发生在首针疫苗接种3年后，应按照首次暴露处置。 暴露前免疫暴露前免疫的定义暴露前免疫是指未被动物致伤或未接触狂犬病病毒前进行狂犬病疫苗的预防性接种。 暴露前免疫的优点 保护 高暴露风险的职业人群 狂犬病高发地区，如果没有足够的疫苗供应，可以建议 儿童接受暴露前免疫而获得抗体保护 那些可能意识不到暴露的人或没有条件及时进行暴露后 处理的人 简化 与暴露后免疫相比，可减少所需疫苗的针次和剂量 不必使用抗狂犬免疫球蛋白暴露前免疫的目标人群中国疾病预防控制中心. 狂犬病培训教程所有人群均可进行暴露前预

13、防接种，以下人群应优先考虑： 和犬猫等动物接触机会较多的人员，以及狂犬病诊疗、研究人员、疫苗生产者、狂犬病实验室工作人员和护理狂犬病病人的医务人员。 前往狂犬病高发地区工作或旅游者，及高发地区的儿童。 暴露前免疫接种日程狂犬病暴露预防处置操作指南推荐接种方案：成人于上臂三角肌肌内注射6岁以下婴幼儿可选择大腿前外侧肌内处注射存在持续暴露于狂犬病风险者，全程完成暴露前基础免疫后，在没有动物致伤的情况下，1年后加强1针，以后每隔3-5年加强1针，可在体内长期维持狂犬病中和抗体保护水平。 暴露前免疫接种的加强狂犬病疫苗接种后不良反应一般无不良反应，极少数人可能出现局部红肿、硬结以及荨麻疹等；个别人的反

14、应可能较重，红肿范围较大，伴有高烧、倦怠等症状；个别暴露者会出现食欲减退、全身疼痛以及伤口周围长时间有麻木和疼痛感等现象WHO指出，现代细胞纯化疫苗安全性良好。以维尔博为例，目前全球成功接种8000多万剂，尚未发现1例严重不良反应。被动免疫 为人体提供最及时的保护使用抗狂犬免疫球蛋白的原理 (RIG)20,21GMT (IU/ml)在第 0,3,7,14,28天使用单剂量HDCV后狂犬病毒抗体滴度的变化。20. Helmick C.G. et al J. Biol. Stand. 1982; 10: 357-67天狂犬病危险区域，需要被动免疫(RIGs)安全区 (active immuniza

15、tion)WHO 血清阳转标准在疫苗能够产生可检测到的抗体之前（710天），抗狂犬病免疫球蛋白(RIG)在患者被感染后的第一周提供被动保护。0.50,010,111010003691215182124273033363942需要被动免疫的情况III类暴露者免疫功能低下者类以上的暴露者级暴露但暴露部位位于头面部者、且致伤动物高度怀疑为疯动物时，建议使用被动免疫制剂； 两种抗狂犬病免疫球蛋白目前较为成熟的用于狂犬病预防的被动免疫生物制剂有两种：人源抗狂犬病免疫球蛋白（HRIG）；从马源抗狂犬病血清（ERIG）制成的高纯化F（ab）2产品，即纯化的抗狂犬病病毒血清（以下简称“抗狂犬病血清”）HRIG

16、异源性小，接种不良反应发生率低，但价格较高。其半衰期（1421天）较F（ab）2产品（714天）长，所以 WHO 建议，对多部位重度暴露的病例和免疫功能低下者，应采用HRIG 进行被动免疫。 F（ab）2 产品虽异源性降低，但仍可发生过敏反应，因此医疗卫生机构必须具备对过敏反应的抢救能力。 使用方法如解剖学结构可行，应按推荐剂量将被动免疫制剂全部浸润注射到伤口周围，同时应避免多次重复针刺进伤口。假如手指或足趾需要浸润注射，必须小心进行以防止引起间隔综合征。当全部伤口进行浸润注射后尚有剩余免疫制剂时，应将其注射到远离疫苗注射部位的深部肌肉。伤口严重或有多处伤口（特别是幼儿），按常规剂量不足以浸润

17、注射伤口周围的，可用生理盐水将被动免疫制剂适当稀释到足够体积再进行浸润注射。注射部位 浸润注射到各伤口周围。 如解剖学结构可行，应按推荐剂量将被动免疫制剂全部浸润注射到伤口周围，所有伤口无论大小均应进行浸润注射。 当全部伤口进行浸润注射后尚有剩余免疫制剂时，应将其注射到远离疫苗注射部位的深部肌肉（肌肉注射）。 剩余被动免疫制剂推荐注射部位： 暴露部位位于头面部、上肢及胸部以上躯干时： 剩余被动免疫制剂可注射在暴露部位同侧背部肌肉群，如斜方肌；疫苗接种 于对侧。 暴露部位位于下肢及胸部以下躯干时： 剩余被动免疫制剂可注射在暴露部位同侧大腿外侧肌群。 注射要求 伤口严重或有多处伤口（特别是幼儿），

18、按常规剂量不足以浸润注射伤口周围的，可用生理盐水将被动免疫制剂适当稀释到足够体积再进行浸润注射。手指或足趾浸润注射时，应注意防止因加压浸润过量液体而使血液循环受阻，引起间隔综合征。 注意事项 注射被动免疫制剂应与首针疫苗接种同时进行，尽早实施。暴露后不管是否注射被动免疫制剂，均应尽早接种狂犬病疫苗。暴露后7天内注射被动免疫制剂仍有意义，接种首针疫苗超过7天后则不主张注射被动免疫制剂。 注意不要把被动免疫制剂和狂犬病疫苗注射在同一部位；禁止将被动免疫制剂与狂犬病疫苗混合在一个注射器内使用，防止两者发生抗原抗体中和反应，导致免疫效果受到影响。 狂犬病被动免疫制剂可与麻醉剂联用。 对于粘膜暴露者，应将被动免疫制剂涂抹到粘膜上。剩余被动免疫制剂参照前述方法进行肌肉注射。 绝大多数免疫失败的原因是暴露后处理不当伤口未处理或未及时处理没有同时使用抗狂犬免疫球蛋白抗狂犬免疫球蛋白没有在伤口周围浸润注射或在伤口周围浸润注射不充分没有及时接种疫苗或延误处理时间免疫水平低下第四篇 狂犬病的预防效果对抗狂犬病，我们信心十足实践证明狂犬病完全可以被控制在改进暴露后免疫和对狗进行免疫后，南美和一些亚洲国家近年来报告的狂犬病病例大幅度减少。20世纪90年代末和21世纪年初，西欧各国通过开展口服免疫接种运动基本消灭了野生动物狂犬病。十余年来