吉兆宁原发性肝癌化疗现状与进展课件

1、吉兆宁原发性肝癌化疗现状与进展吉兆宁原发性肝癌化疗现状与进展吉兆宁原发性肝癌化疗现状与进展原发性肝癌的化疗现状及进展皖南医学院弋矶山医院吉兆宁吉兆宁原发性肝癌化疗现状与进展吉兆宁原发性肝癌化疗现状与进展原发性肝癌的化疗现状及进展皖南医学院弋矶山医院吉兆宁原发性肝癌的化疗现状及进展流行病学近二十年来，不管是在发达国家（如美国）还是发展中国家或贫穷落后国家，原发性肝癌的发病率和病死率均呈上升趋势。Thomas MB, et al. Hepatocellular Carcinoma: The Needs for Progress.J Clin Oncol,2005,23: 2892-9.流行病学Th

2、omas MB, et al. Hepatoce肝癌常见四大相关因素：肝炎病毒感染，尤其是乙型肝炎病毒。生活污水的不合理处置和饮用水的污染。饮用水源一旦被污染，可以进一步加重伴有肝炎背景患者的病情，促进肝癌形成饮用烈性酒和酗酒，往往加重了原有的肝脏疾病。黄曲霉毒素。肝癌常见四大相关因素：在我国，尽管采取了“改水、防霉、防肝炎”等一系列预防措施，但多年来肝癌的发病率和病死率仍未见明显回落。全球每年新增肝癌病例约63万例，其中55%发生在我国。Parkin DM, et al. Global cancer statistics, 2002. CA Cancer J Clin, 2005; 55:

3、74-108.在我国，尽管采取了“改水、防霉、防肝炎”等一系列预防措施，但中国为原发性肝癌高发地区Global Cancer Statistics, 2002. CA Cancer J Clin 2005;55;74-1082002年全球新发病例 626,162中国病例占55，约344,000男性高发于女性 (2.67 : 1)中国为原发性肝癌高发地区Global Cancer Stat原发性肝癌治疗难点大多合并严重肝硬化易发生肝内播散和远处转移术后复发率高约20患者可获手术治疗原发性肝癌治疗难点大多合并严重肝硬化肝癌规范治疗关键因素肿瘤大小和数目肿瘤累及部位和范围门静脉癌栓与远处转移肝功能代

4、偿程度及全身状况肝癌规范治疗关键因素肿瘤大小和数目原发性肝癌的治疗模式原发性肝癌的治疗模式肝癌的治疗模式及效果Thomas MB, et al. Hepatocellular Carcinoma: The Need for Progress.J Clin Oncol,2005,23: 2892-9.肝癌的治疗模式及效果Thomas MB, et al. HeThomas MB, et al. Hepatocellular Carcinoma: The Needs for Progress.J Clin Oncol,2005,23: 2892-9.肝癌的治疗模式及效果Thomas MB, et

5、al. Hepatocellul 由于中大多数是肝细胞癌（），临床处理涉及内科、外科、介入、放疗、中医科和医学影像学等诸多学科，因此，对于的规范化诊断和治疗需要多学科专家共同讨论制定，以便为患者在确诊后选择最适合的首选治疗和综合治疗措施。目前国际上已有可供借鉴参考的肝癌治疗指南，主要包括：（）美国国家综合癌症网（）的肝癌临床实践指南；（）美国肝病研究协会（）临床治疗指南；（）英国胃肠病学会（）治疗指南；（）美国外科学院（）制定的共识。 由于中大多数是肝细胞癌（），临床处原发性肝癌规范化诊治专家共识中国抗癌协会肝癌专业委员会 中国抗癌协会临床肿瘤学协作委员会中华医学会肝病学分会肝癌学组原发性肝癌

6、规范化诊治专家共识原发性肝癌的化学药物治疗原发性肝癌的化学药物治疗 早在世纪年代起，系统性化疗就用于治疗。多数传统的化疗药物，包括阿霉素（）、氟尿嘧啶（）、顺铂（）和丝裂霉素（）等，都曾经试用来治疗肝癌，但单药有效率都比较低（一般），可重复性差，毒副反应明显，且没有改善生存时间，因此多年来停滞不前，迄今尚无标准的化疗药物或方案。 早在世纪年代起，系统性化疗就用于治疗 近年来，新一代的细胞毒性药物（如奥沙利铂、卡培他滨、吉西他滨及伊立替康等）相继问世，使得胃肠恶性肿瘤的化疗有了长足的进步，预后显著改善，也推动了对于系统性化疗的研究。目前认为，对于没有禁忌症的晚期患者，系统化疗优于一般性支持治疗（

7、），仍不失为一种可供选择的治疗方法. 近年来，新一代的细胞毒性药物（如奥沙利铂、卡培他其主要适应症：（）合并有肝外转移的晚期患者；（）虽为局部病变，但不适合手术治疗和肝动脉介入化疗栓塞者；（）合并门静脉主干癌栓者。 上述新一代的细胞毒性药物的临床研究和探索应用，使不适合系统化疗的传统观念正在受到挑战和质疑。已有一些小样本研究和临床观察提示客观有效率有所提高，可以控制病情发展，减轻症状，可能延长生存，受到重视，但是迫切需要大宗病例随机对照、多中心临床研究的结果来进一步明确.其主要适应症：原发性肝癌的药物治疗方式单药或联合方案化疗分子靶向药物治疗化疗联合分子靶向药物治疗化疗联合放疗辅助化疗原发性肝

8、癌的药物治疗方式单药或联合方案化疗单药方案在肝癌治疗中的应用联合方案在肝癌治疗中的应用中晚期原发性肝癌的化疗单药方案在肝癌治疗中的应用中晚期原发性肝癌的化疗结果： RR5-17%,DCR30-40%,OS7.0mGemcitabine 单药Yang TS,et al. Cancer. 2000,89(4):750-6.Fuchs CS,et al. Cancer. 2002,94(12):3186-91.Kubicka S,et al. Hepatogastroenterology. 2001,48(39):783-9. 剂量和用法： 1000-1200mg/m2, iv, 30min, qw

9、X3, Q4w or iv,10mg/min, qwX3,Q4w在多项临床研究中，采用GEM单药治疗中晚期肝癌结果：Gemcitabine 单药Yang TS,et alA new randomized phase II design for testing investigational drugs in hepatocellular carcinoma (HCC) 该研究使用一种新的统计方法对已发表的有关ADM治疗肝癌的II期临床研究结果进行重新评估, 认为ADM单药治疗肝癌的RR约为10%Zee BC,et al. J Clin Oncol, 2004,22(14S):4205.蒽环类单

10、药A new randomized phase II desi 在多个小样本的期临床研究中，OXA、DDP、CPT-11和紫杉类等单药治疗肝癌 RR 010%， mOS 56m。其他单药Yen Y,et al. Am J Clin Oncol,2008,31(4):317-22.Boige V,et al. J Clin Oncol,2004,22(14s):4180.Mohamed H,et al. Oncology,2006,70(2):154-8. 在多个小样本的期临床研究中，OXA、DDP、CPT-（1）含Gemcitabine联合方案治疗PLCGemcitabine联合蒽环类方案Ge

11、mcitabine联合铂类方案其他联合方案（1）含Gemcitabine联合方案治疗PLCGemcit作者/时间方案例数RR%TTPOSYang TS(Ann Oncol,2002) GEM1000-1250mg/m2,d1,8;ADM30-60mg/m2,d1.q3W3411.8DCR562.5m4.6mUhm JE(Cancer Chemother Pharmacol,2009)OXA130mg/m2,d1;ADM60mg/m2,d1.q3W3215.63m5.3mPastorelli D(2007 ASCO)GEM 1000mg/m2,d1,8; LPD 30mg/m2,d1.q4W 3

12、417.6DCR58.8(CR2)6.2m 8.8m(1). Gemcitabine+蒽环类方案 GEM+ADM对中晚期HCC有一定的疗效, 但TTP和OS太短; GEM+脂质体ADM疗效似乎更好,耐受性好。作者/时间方案例数RR%TTPOSYang TSGEM100作者/时间方案例数RR%TTPOS(Cancer, 2003)GEMOX-1:GEM1000/m2,d1;OXA100mg/m2,d2.q2wGEMOX-2:GEM1500/m2,d1;OXA85mg/m2,d1.q2w.11/1019DCR675m10m Louafi S (Cancer,2007)GEM1000/m2,d1;O

13、XA100mg/m2,d2.q2w.3218DCR766.3m11.5mLi S(Hepatogastro- enterology,2007)GEM 1250mg/m2,d1; OXA100mg/m2,d2.q3w. 402.5DCR22.53.5m(5.1)Parikh PM (Trop Gastroenterol,2005)GEM 1250mg/m2,d1,8; DDP 70mg/m2,d1.q3W 3020DCR634.5m 5.3mChia WK(Ann Acad Med Singapore,2008)GEM1000mg/m2,d1,8;DDP25mg/m2,d1,8.q3W150DC

14、R204.5m(2).GEM+铂类方案 GEM+DDP的RR约15,DCR约60%,耐受性好,但OS仅5m. GEM+OXA的RR约18,DCR约70,mOS约1011m, 耐受性好,Plt减少是主要毒性反应。作者/时间方案例数RR%TTPOSGEMOX-1:11195作者方案例数RR%TTPMOSShin DXeloda+ADM+DDP27263.7m11.6mLee GYCPT-11DDP1010-5.2mQin SKFOLFOX42619.2-Zhu AX米托蒽醌+DDP5-Fu51277.6m11.6mBoige VXelodaOXA15204.1m9.3mKim GP ASCO,20

15、04(NCCTG)GEM+DOC2510%2.3m5.3m(3).其他联合方案作者方案例数RR%TTPMOSShin DXeloda+AD (1) GEM、OXA、脂质体ADM或Xeloda等组成 的联合方案对中晚期肝癌有一定的疗效.中晚期原发性肝癌的化疗小结 (2) GEMOX的疗效比较肯定 RR20%,DCR65%,TTP6m,mOS10m. 主要毒性反应：骨髓抑制(Plt 减少). GEMOX成为后续进行的化疗+分子靶向药物的期临床试验的基础方案。 (1) GEM、OXA、脂质体ADM或Xeloda等肝癌分子靶向治疗资料来源: Trial Trove, ClinicalTrials.go

16、v (NCI), Evaluate Pharma, IMS Knowledge Link, Espicom, IDdB3, BioPharm Insight, MedTrack抗血管源性靶点抗增殖靶点药物名称VEGFVEGFRPDGFREGFRRafmTOR贝伐单抗BMS-582664西地尼布埃罗替尼吉非替尼拉帕替尼RAD001索拉非尼舒尼替尼沙利度胺TSU-68肝癌分子靶向治疗资料来源: Trial Trove, Cli肝癌分子靶向治疗酪氨酸激酶抑制剂和抗增生药物-索拉非尼RAF抑制剂/VEGF 抑制剂 (TKI)III- 阳性-西奥骨化醇维生素D 样抗增生 III- 阴性-埃罗替尼/吉非替

17、尼 EGFR 抑制剂 (TKI)III- 设计-西妥昔单抗EGFR 抑制剂 (Ab)II- 进行中 -拉帕替尼 EGFR/Her2 抑制剂 (TKI)II- 进行中抗血管生成药- 贝伐单抗VEGF抑制剂 (Ab)II - 进行中- 沙利度胺抗血管生成III- 进行中其他分子靶向治疗-硼替佐米 蛋白酶体抑制剂II-进行中-诺拉曲塞胸苷酸合酶 III- 阴性- T138067微管素抑制剂III- 阴性 治疗药物 作用 研究状态肝癌分子靶向治疗酪氨酸激酶抑制剂和抗增生药物 治疗Clinical trialClinical trialClinical trialUnresectable or pati

18、ent declines surgeryClinical trialClinical trialCl治疗推荐:NCCN2008分子靶向治疗Sorafenib(索拉非尼)HCC无转移不可切除或患者不愿手术肝功能不全病变局限病变广泛不适合肝移植存在肿瘤相关症状无肿瘤相关症状因健康状况或共患病无法手术存在肿瘤相关症状HCC发生转移Sorafenib(索拉非尼)(Child-Pugh A级或B级)NCCN Clinical Practice Guidelines in OncologyHepatobiliary Cancers 2008治疗推荐:NCCN2008分子靶向治疗Sorafenib索拉非尼:

19、 进展期肝癌治疗的新标准2007年10月30日欧洲药品评价局(EMEA)批准索拉非尼用于治疗肝细胞癌2007年11月19日美国食品药品管理局(FDA)批准索拉非尼用于治疗不能手术切除的肝细胞癌2008年7月8日中国食品药品监督局(SFDA)批准索拉非尼用于治疗无法手术切除或远处转移的肝细胞癌索拉非尼: 进展期肝癌治疗的新标准2007年10月30日欧洲索拉菲尼治疗肝癌的与期研究结果索拉菲尼在I期临床试验中对晚期肝癌患者显示了良好的抗瘤活性中位总体生存时间为：9.2个月疾病控制率达到46.2%中位疾病进展时间为：4.2个月在Child-Pugh A和B级患者中耐受良好索拉菲尼治疗肝癌的与期研究结果

20、索拉菲尼在I期临床试验中对 索拉非尼是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，既可通过抑制血管内皮生长因子受体（）和血小板源性生长因子受体（）阻断肿瘤血管生成，又可通过阻断信号传导通路抑制肿瘤细胞增殖，从而发挥双重抑制、多靶点阻断的抗作用。多项随机、双盲、平行对照的国际多中心期临床研究表明，索拉非尼能够延缓的进展，明显延长晚期患者生存期。版指南已经将索拉非尼列为晚期患者的一线治疗药物.所以,索拉非尼可作为晚期患者的标准用药。 索拉非尼是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，既可原发性肝癌的化疗联合分子靶向治疗原发性肝癌的化疗联合GEM+Oxa+Bevacizumab入组对象：中晚期肝癌治疗方法： cycle

21、1 (q2W)：Bevacizumab 10 mg/kg on day 1. cycle2 and beyond (q4W)： Bevacizumab 10mg/kg d1,15 GEM 1000mg/m2 (10 mg/m2/min) 2,16 Oxa 85mg/m2 d2,16. Zhu AX,et al. J Clin Oncol,2006,24(12):1898-903. Phase II study of gemcitabine and oxaplatin in combination with bevacizumab in patients with advanced hepato

22、celllular carcinoma 结果： 30例,DCR47%(PR20%,SD27%), PFS5.3m, mOS 9.6m. 3/4度：粒细胞减少，一过性转氨酶升高GEM+Oxa+Bevacizumab入组对象：中晚期肝癌ZGEM+Oxa+Cetuximab入组对象：中晚期初治肝癌治疗方法：爱必妥 400mg/m2,d1,W1;随后每周250mg/m2,d1; GEM 1000mg/m2,d1, OXA 100mg/m2,d2,q2W. 治疗直至进展或毒性无法耐受.结果： 入组45例 RR：CRPR 20,SD 40,DCR60%. TTP:4.7m; mOS:9.5m; 1年生存率

23、:40 . Gemcitabine plus oxaliplatin (GEMOX) combined with cetuximab in patients with progressive advanced stage hepatocellular carcinoma: results of a multicenter phase 2 study.Asnacios A, et al .Cancer,2008, 112(12):2733-9GEM+Oxa+Cetuximab入组对象：中晚期初治肝癌 Xeloda+Oxa+Cetuximab研究方法：单中心、前瞻性期临床研究入组对象：不可手术的晚

24、期肝癌，未接受过药物治疗治疗方法：爱必妥 400mg/m2,d1,随后每周250mg/m2, Cap 850mg/m2,bid，d114, L-OHP 130mg/m2,d1, q21d.结果： 入组20例 近期疗效：PR 20，SD 65, TTP 4.3月 Phase II study of oxaliplatin, capecitabine, and cetuximab in advanced hepatocellular carcinoma ONeil BH, et al.ASCO 2008Xeloda+Oxa+Cetuximab研究方法：单中心、前ADM+ Sorafenib研究方法

25、：单中心、前瞻性期临床研究入组对象：不可手术切除的原发性肝癌治疗方法：索拉非尼 400mg，bid，第四天开始 ADM 60mg/m2,d1,每21天重复,共6周期 停用ADM后继续口服索拉非尼结果： 入组18例， DCR 69 Richly H, et al Eur J Cancer 2009Combination of sorafenib and doxorubicin in patients with advanced hepatocellular carcinoma: results from a phase I extension trial.ADM+ Sorafenib研究方法：单

26、中心、前瞻性期临床UFT+ Sorafenib研究方法：单中心、前瞻性期临床研究入组对象：不可手术或转移的原发性肝癌治疗方法：索拉非尼 400mg，bid， UFT 125mg/m2,d1,每21天重复,共6周期结果： 入组24例 PR 12.5 SD 45.8 TTP 3.7mPhase II study of sorafenib plus tegafur/uracil (UFT) in patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC)Shen Y, et al ASCO 2008UFT+ Sorafenib研究方法：单中心、前瞻性期

27、临床原发性肝癌的化学联合放疗原发性肝癌的化学联合放疗原发性肝癌的化疗联合放疗Pilot clinical trial of localized concurrent chemoradiation therapy for locally advanced hepatocellular carcinoma with portal vein thrombosis入组对象：合并门静脉癌栓的原发性肝癌治疗方法：放疗45Gy,共5周。 W1,5肝动脉灌注5-Fu, W9起，5Fu+DDP肝动脉灌注，Q4w.结果： 入组40例 PR45(18/40) , 1y 生存率24.1,OS 13.1m.Han KH

28、,et al. Cancer, 2008;113(5):995-1003. Kim JS,et al.Taehan Kan Hakhoe Chi. 2002,8(1):71-9.原发性肝癌的化疗联合放疗Pilot clinical tri原发性肝癌的辅助化疗原发性肝癌的辅助化疗Hasegawa K,et al.Hepatology,2006 ,44(4):891-5. Uracil-tegafur as an adjuvant for hepatocellular carcinoma: a randomized trial.入组对象：根治性切除术后的肝癌治疗方法：随机分成: UFT组（300mg/day, 连续服用1y） 观察组结果： 经过中位随访4.8 y 无复发生存期和OS均无显著性差异。Hasegawa K,et al.Hepatology,20 Adjuvant chemotherapy with tegafur/uracil administration after transcatheter arterial chemoembolization for advanced hepatoc