新生儿呼吸窘迫综合症诊治指南培训课件

1、 新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)主要发生于早产儿，由于肺表面活性物质缺乏并伴随结构不成熟所致，自然病程为生后早期发病，生后2 d内病情渐加重，如果不予治疗可能由于进行性的低氧血症及呼吸衰竭导致死亡，存活者生后34 d情况开始改善。 新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)主要发生于早产儿，胎龄愈小，发病率愈高RDS发病与年龄关系胎龄 (wks)发病率 (%)28307031324055333510153615胎龄愈小，发病率愈高RDS发病与年龄关系胎龄 (wks)发病 早产儿的主要死因 活产婴中的发病率约为1% 美国每年约有RDS患儿30.000 40.000例 产前激素的使用降低了RDS的发病率，并减

2、轻了 RDS严重程度 胎龄24-30w婴儿中约50% ，胎龄大于30w的婴儿中约25%患RDSRDS的流行病学概况 早产儿的主要死因RDS的流行病学概况PS缺乏是RDS的根本原因PS产生PS成分PS作用RDS的病理生理病因和病理生理PS缺乏是RDS的根本原因病因和病理生理人表面活性物质的成分脂质: 有不同组成部分蛋白SP-ASP-DSP-BSP-C天然免疫磷脂的吸附和分布DPPCPCPGPLcholprotein人表面活性物质的成分脂质: 有不同组成部分天然免疫磷脂的吸附PS作用肺泡表面张力 肺泡内液-气界面，使肺泡缩小Laplace定律 P（肺回缩力）= r一定时，T， P T一定时，r，

3、P 2T（肺泡表面张力）r（肺泡半径）PS作用肺泡表面张力 肺泡内液-气界面，使肺泡缩小2T（PS作用PS正常吸气末：呼气末：PS缺乏吸气末：呼气末：PS密度T肺泡缩小 转为呼气维持功能残气量（FRC）PS密度TPS（-）T扩张不充分PS（-）T肺泡萎陷PS作用PS正常PS缺乏PS密度T肺泡缩小 转为呼窒息低体温剖宫产糖尿病母亲婴儿（IDM）早产肺泡 PS肺泡不张PaCO2 通气 V/Q PaO2 严重酸中毒肺毛细血管通透性气体弥散障碍透明膜形成呼吸性酸中毒代谢性酸中毒窒息早产肺泡 PS肺泡不张PaCO2 通气 RDS易感因素因素机理早产PS不足或缺乏窒息低氧和代酸低体温低灌注和代酸前置胎盘胎

4、盘早剥母亲低血压胎儿血容量减少糖尿病母亲婴儿(IDM)高血胰岛素拮抗肾上腺皮质激素剖宫产肾上腺皮质激素分泌减少RDS易感因素因素机理早产PS不足或缺乏窒息低氧和临床表现 患儿出生时可因围生期窒息曾复苏或出生时 Apgar 评分正常。患儿常在生后4h内出现进行性呼吸困难、呻吟、呼吸三凹征和青紫。若出生后12h内不出现症状可排除本病。临床表现 患儿出生时可因围生期窒息曾复苏或出生时（1）呼吸困难 呈进行性加重，呼吸频率60次/min，伴鼻翼扇动和吸气性三凹征。严重者可出现不规则呼吸暂停。（1）呼吸困难 （2）呼气性呻吟 为NRDS早期特征性症状。呼气性呻吟是由于呼气时气流通过部分关闭的声门所致。呼

5、气时部分关闭声门是患儿对肺泡萎陷的保护性反应，其作用是使呼出的气流缓慢排出，以保持一定的呼气末正压和增加功能残气量，防止肺泡萎陷。（2）呼气性呻吟 （2）青紫 因缺氧而导致中央性青紫，一般供氧常不能改善症状。（2）青紫血气分析早期：PaO2 , PCO2 正常or 典型： PaO2 , PCO2 ，混合性酸中毒血气分析早期：PaO2 , PCO2 正常or X片表现两肺透亮度下降呈毛玻璃样改变，此时心影、膈面模糊不清，严重者呈“白肺”支气管充气征“白肺”X片表现两肺透亮度下降呈毛玻璃样改变，此时心影、膈面模糊不清双肺呈普遍性透过度降低可见弥漫性均匀一致的细颗粒网状影RDS胸片双肺呈普遍性透过度

6、降低RDS胸片新生儿呼吸窘迫综合症诊治指南培训课件白肺RDS胸片白肺RDS胸片诊 断好发对象+临床表现+X片表现病理表现诊 断好发对象+临床表现+X片表现RDS防治指南（2007年欧洲）RDS防治指南（2007年欧洲）RDS管理的目的是提供保证最多数量存活，并同时不良反应最少的干预。在过去的40年间，已有很多预防及治疗RDS的策略及治疗，并经临床验证，现已对多数进行了系统回顾。RDS管理的目的是提供保证最多数量存活，并同时不良反应最少的表1 证据水平及推荐级别 推荐 级别 A B C D 证据水平 至少一项高质量的随机对照研究(RCT)的荟萃分析,或有足够力度的高质量的直接针对目标人群的RCT

7、 其他情况RCT的荟萃分析,或高质量的病例对照研究的系统综述，或水平低但有很可能是因果关系的荟萃分析 很好设计、执行，且混淆偏差较低的病例对照或队列研究 证据来自于系列病例、病例报告或专家意见。表1 证据水平及推荐级别 推荐 级别 产前管理治疗RDS应始于产前,儿科医生应参加产前保健团队预防早产宫内转诊羊膜早破的处理激素使用： 何种药 剂量 是否重复应用产前管理治疗RDS应始于产前,儿科医生应参加产前保健团队极低出生体重儿发生以下疾病的风险增加 -新生儿败血症 1, 2, 3, 4, 5,6-呼吸窘迫综合症 (RDS) 1, 3, 5 -严重颅内出血 (ICH) 1, 3, 5 -脑室周围白质

8、软化 (PVL) 1, 3, 5 1 Alexander et al, Obst Gynecol 1998; 2 Dexter et al, Obstet Gynecol 1999; 3 Morales, Obstet Gynecol 19874 Beazley, Am J Obstet Gynecol 1998; 5 Ramsey et al, Am J Obstet Gynecol 2005;6 Constantine et al, Am J Obst Gynecol 2007; 7 Van Marter et al Pediatrics 2002胎膜早破 母亲羊膜炎 -支气管肺发育不良

9、7 极低出生体重儿发生以下疾病的风险增加 -新生儿败血症 1,1. 对孕周 35周有早产危险的所有孕妇应给与单疗程的产前倍他米松(倍他米松12 mg, q24 h肌注2次)，包括可能的早产、产前出血、胎膜早破或任何导致早产的情况。此项治疗可明显降低RDS发生率、新生儿死亡率、脑室内出血及坏死性小肠结肠炎发生率(A级）推荐1. 对孕周 100 次/min，这样可减少脑血管收缩(B) ，可能降低死亡率(B) 。 2. 经面罩或鼻塞使用至少56 cm H2O压力的CPAP复苏，以稳定气道并保持功能残余气量(D) 。 3. 如果复苏时需正压通气,可通过使用组合的通气设施来测量或控制吸气峰压,避免过大的

10、潮气量,从而降低肺损伤的危险(D) 。 1. 使用尽可能低的氧浓度复苏，维持心率 100 次/ 4. 仅对面罩正压通气无效及需要表面活性物质治疗的患儿进行气管插管（D） 5. 为避免高氧，脉搏氧饱和度监测仪可用来指导复苏时的给氧。切记，生后转换期正常氧饱和度可能介于5080%（D） 表面活性物质治疗是过去20年间新生儿呼吸治疗中革命性的突破。效果很明确，无论是对已发生RDS的患儿或有可能发生RDS的婴儿，预防性或治疗性应用表面活性物质可减少气胸(肺气漏)及新生儿死亡的发生。研究主要集中于决定最适剂量、最佳给药时间、最好给药方法及最优表面活性物质制剂。表面活性物质治疗是过去20年间新生儿呼吸治疗

11、中革命性的突破。Lancet, 1980人工合成的表面活性物质治疗肺透明膜病TETSURO FUJIWARASHOICHI CHIDAYOSHITANE WATABEHARUO MAETATOMOAKI MORITATADAAKI ABE儿科, 麻醉科,和外科,Akita 大学医学院, Akita, 日本Milestones in NeonatologyLancet, 1980人工合成的表面活性物质治疗肺透明膜病天然表面活性物质制剂(1% SP-B, SP-C)牛肺 磷脂 Surfactant TA88 %Survanta84 %Infasurf (CLSE)95 %Alveofact88 %

12、猪肺 Curosurf 99 % 天然表面活性物质制剂牛肺 磷脂 Surfactant TA人工合成的PS制剂ALECDPPC, PGExosurfDPPCHexadecanolTyloxapolDPPC:二棕榈酰磷脂酰胆碱PG: 磷脂酰甘油KL4 ( sinapultide) peptide : 21-氨基酸肽Lucinactant(Surfaxin)PhospholipidsKL4人工合成的PS制剂ALECDPPC, PGExosurfDP新生儿呼吸窘迫综合症诊治指南培训课件表面活性物质治疗 推荐患RDS或有患RDS风险的婴儿应该给予PS治疗GA 27w婴儿应预防性应用PSGA 30 w婴

13、儿如需插管或未接受过产前激素，应考虑预防性应用PS对于未经治疗的婴儿如有RDS证据如需氧浓度增加，应考虑早期补救性应用PS如果RDS证据持续存在，如持续需要氧或机械通气，或者在CPAP下吸氧浓度大于50%，应给予第2/3剂PSCPAP治疗下的患儿如有需要插管机械通气的表现，应给予第2剂PS表面活性物质治疗 推荐患RDS或有患RDS风险的婴儿应该表面活性物质治疗 推荐天然表面活性物质优于人工合成制剂天然PS制剂中，牛肺提取制剂beractant和 calfactant疗效相似；与 beractant 100 mg/kg 相比较，用200 mg/kg 固尓苏作为补救性治疗可改善婴儿存活率如果患儿情

14、况稳定，应该尽可能缩短机械通气时间，改为立刻或早期拔管应用CPAP表面活性物质治疗 推荐天然表面活性物质优于人工合成制剂病情稳定后的氧疗1. 氧疗婴儿的血氧饱和度应始终低于95% ，如此可减少BPD及ROP的发生(D) 。2. 给予表面活性物质后，应快速下调吸入氧浓度( FiO2 )以避免高氧血症峰值的出现，因其与、度脑室内出血( IVH)有关(C) 。3. 尽管需每周肌肉注射3次/连续4周，应考虑肌肉注射给与维生素A，此可减少BPD的发生(A) 。病情稳定后的氧疗1. 氧疗婴儿的血氧饱和度应始终低于95% CPAP在RDS管理中的作用1. 对有RDS危险的早产儿，如胎龄 80%的婴儿暖箱中，

15、多数婴儿输液从7080 ml/ ( kgd)开始(D)2. 早产儿液体及电解质的给与应个体化，每日体重下降2.5% 4% ，总体重下降15% ， 而非每日均固定增长液体及营养管理1. 在环境湿度 80%的婴儿暖箱中，多数婴 3. 生后前几日限制钠的摄入量，开始利尿后给钠，应仔细监测液体平衡和电解质水平(B) 。 4. 早期肠道外给与蛋白质、热卡和脂肪能增加存活(A) 。 5. 因能缩短住院时间，病情稳定的RDS患儿应开始微量肠道喂养(B) 。 3. 生后前几日限制钠的摄入量，开始利尿后给钠，应仔细监测维持血压（3）早产儿动脉低血压与患病率及死亡率增加有关，然而，尚无证据表明治疗动脉低血压能改善

16、临床结局。目前无资料提供可接受水平的血压正常值，但多数临床医生采用的标准为维持血压高于相应胎龄的平均血压。临床可通过适当的尿量、无明显代谢性酸中毒判定组织灌注正常。维持血压（3）早产儿动脉低血压与患病率及死亡率增加有关，然而推荐1. 如果存在组织低灌注的证据，推荐治疗动脉低血压(C) 。2. 如果可能，进行多普勒超声检查，测定系统血流动力学以发现低血压的原因并指导治疗(D) 。3. 如无心脏超声检查，首先以0.9%盐水10 ml/kg扩容，以除外低血容量(D) 。4. 多巴胺220g/ ( kgmin)而不是多巴酚丁胺，用于扩容升压治疗失败者(B) 。推荐5. 如果最大剂量的多巴胺仍不能改善低

17、血压，还可使用多巴酚丁胺5 10 g/ ( kgmin) 或肾上腺素0.01 1g/ ( kgmin)输注(D) 。6. 对常规治疗失败的难治性低血压，可使用氢化可的松1 mg/kg,每8 h 1次(B) 。5. 如果最大剂量的多巴胺仍不能改善低血压，还可使用多巴酚丁PDA的处理(4)1. 吲哚美辛预防治疗可减少PDA及严重IVH，但无证据表明远期预后有改变，因此，对此方法不能作强力推荐(A) 。2. 必须依据个体临床表现、超声不能耐受PDA的提示来决定对症状性或无症状性PDA进行药物或手术治疗。如决定进行关闭动脉导管的治疗，吲哚美辛与布洛芬同样有效(B).PDA的处理(4)1. 吲哚美辛预防治疗可减少PDA及严重I对推荐指南的总结有RDS危险的早产儿应在有适当护理能力,包括机械通气的中心出生。如有可能，应尽量推迟早产至产前皮质激素治疗发挥最大效益时。出生时温柔复苏，维持适当心率( 100次/min) ，尽量避免大潮气量及使用100%氧气。对严重早产的婴儿，考虑在产房内气管插管预防性给与表面活性物质。对推荐指南的总结有RDS危险的早产儿应在有适当护理能力,包括对稍成熟的早产儿，应早期开始使用CPAP，如有RDS征象出现，尽早治疗性应用表面活性物质。在RDS病程中，应尽早使用天然表面活性物质。对更成熟些的早产儿，有可能在给与表面活性物质后立即拔出气管插管使用CPAP，此