高三10月模拟分类汇编－遗传规律和应用

1、（2022届河南省许昌市高三第一次质量检测(一模)理综生物试题）10. 果蝇常作为遗传学的实验材料。请回答相关问题：（1）果蝇的眼形和翅形各由一对等位基因控制。一只圆眼长翅雄果蝇与一只圆眼残翅雌果蝇杂交，子代表现型及比例为圆眼长翅：圆眼残翅：棒眼长翅：棒眼残翅=3：3：1：1(不考虑X、Y染色体同源区段)。果蝇眼形和翅形这两对相对性状的遗传_ ( 填“符合”或“不符合”)基因的自由组合定律，理由是_。果蝇眼形中的显性性状是_。 某同学认为，根据上述结果不能确定控制果蝇眼形的基因位于常染色体上，其依据是_。（2）果蝇的红眼( B)对白眼(b)为显性，基因只位于X染色体上；残翅性状是由III号染色

2、体上的隐性突变基因(a)控制。现有纯合残翅红眼和纯合长翅白眼雌雄果蝇，欲通过杂交方法，在F2中获得纯合残翅白眼果蝇，请以遗传图解的方式，写出育种基本思路。_。【答案】（1） . 符合 . 子代表现型及比例为圆眼长翅圆眼残翅棒眼长翅棒眼残翅=3311，即（3圆眼1棒眼）（1长翅1残翅） . 圆眼 . 无论控制眼形的基因位于常染色体上，还是位于X染色体上，子代都可出现圆眼棒眼=31（或圆眼和棒眼的性别比例未知，故无法判断基因的位置） （2）【解析】【分析】一只圆眼长翅雄果蝇与一只圆眼残翅雌果蝇杂交，子代表现型及比例为圆眼长翅圆眼残翅棒眼长翅棒眼残翅=3311，即圆眼棒眼=31，长翅残翅=11，由于

3、3311=（11）（31），因此两对基因符合自由组合定律。【小问1详解】根据分析可知，每对基因的遗传符合分离定律，同时（11）（31）=3311，即两对基因的遗传又符合自由组合定律。亲本均为圆眼，子代圆眼棒眼=31，说明圆眼为显性性状，但不能确定基因是否位于常染色体上，设圆眼基因为A，亲本为AaAa，子代会出现圆眼棒眼=31，若亲本为XAXaXAY，子代也会出现圆眼棒眼=31，所以上述结果不能确定控制果蝇眼形的基因位于常染色体上。【小问2详解】根据题意可知果蝇的红眼( B)对白眼(b)为显性，基因只位于X染色体上，残翅性状是由III号染色体上的隐性突变基因(a)控制，即位于常染色体上，若在F2

4、中获得纯合残翅白眼果蝇（aaXbY、aaXbXb），则要求子一代雌雄果蝇都要携带a和b基因，又因为亲本均为纯合子，所以亲本纯合残翅红眼和纯合长翅白眼果蝇的基因型应为AAXbXbaaXBY，育种的基本思路为： 。【点睛】本题考查自由组合定律的相关知识，意在考查考生理解所学知识并能解决问题的能力。（河南省南阳市一中2021-2022学年高三上学期第二次月考生物试题）9. 某种植物的叶形（宽叶和窄叶）受-对等位基因控制，且宽叶基因对窄叶基因为完全显性，位于常染色体上。现将该植物群体中的宽叶植株与窄叶植株杂交，子一代中宽叶植株和窄叶植株的比值为5 ： 1.若亲本宽叶植株自交，其子代中宽叶植株和窄叶植株

5、的比值为（ ）A. 11 ： 1B. 5：1C. 5：2D. 5：3【答案】A【解析】【分析】根据题意分析可知：某种植物的叶形性状受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。宽叶基因对窄叶基因显性，所以可设宽叶的基因型为AA和Aa，窄叶的基因型为aa。根据亲代植物群体杂交结果为5:1，说明亲代宽叶群体中产生的a配子为1/6，A配子占5/6，结合宽叶群体中存在两种基因型（AA和Aa），进而推出亲代宽叶中AA:Aa=2:1。【详解】由分析可知，亲代宽叶中AA:Aa=2:1；因此，将亲本宽叶植株自交，只有Aa自交能产生aa，故F1中窄叶植株的概率为1/31/4=1/12，则宽叶植株宽的概率为1-1/12

6、=11/12，因此子代中宽叶植株和窄叶植株的比值为11：1，A正确。故选A。（河南省南阳市一中2021-2022学年高三上学期第二次月考生物试题）10. 果蝇的体色、翅型、眼色分别受一对等位基因控制。用一只灰身长翅红眼雌果蝇与一只黑身长翅白眼雄果蝇杂交，子代雌雄果蝇的表现型及比例均为灰身：黑身1：1、红眼：白眼1：1、长翅：残翅3：1。已知灰身、红眼为显性，下列分析错误的是（ ）A. 果蝇体内控制体色的相关基因一定位于常染色体上B. 亲本果蝇有关翅型的基因型相同，均为杂合子C. 根据杂交结果不能确定体色与眼色基因是否独立遗传D. 子代白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交可确定眼色遗传方式【答案】A【解析

7、】【分析】分析题干可知：灰身、长翅、红眼雌果蝇与黑身、长翅、白眼雄果蝇杂交，子代雌雄中均出现灰身：黑身=1：1，红眼：白眼=1：1，长翅：残翅=3：1，说明长翅为显性性状，残翅为隐性性状，同时体色与眼色子代表现型比例相同，这两对等位基因可能位于同一对染色体上，也可能位于两对同源染色体上，而体色与眼色子代表现型比例又与翅型表现型比例不同，说明控制体色与眼色的基因与控制翅型的基因遵循基因的自由组合定律。【详解】A、灰身雌果蝇和黑身雄果蝇杂交，后代雌性和雄性中均出现灰身和黑身比例1:1，假设位于X染色体上，则灰色对黑色为显性，后代雌性和雄性中也会出现灰身和黑身1:1，A错误；B、由于长翅：残翅=3：

8、1且雌雄个体表现型及比例相同，说明残翅为隐性性状，控制翅长的基因位于常染色体上，故亲本果蝇有关翅型的基因型相同，且亲本基因型只能是杂合子，B正确；C、杂交后代体色与眼色在雌雄中表现型比例相同，说明这两对等位基因可能位于同一对染色体上，也可能位于两对同源染色体上，不能确定体色与眼色基因是否独立遗传，C正确；D、（假设用R表示红眼、r表示白眼）若眼色为伴X遗传则子代白眼雌果蝇（XrXr）与红眼雄果蝇（XRY）杂交，子代为红眼雌果蝇和白眼雄果蝇，可确定眼色遗传方式，若控制眼色的基因位于常染色体上，则对应的杂交组合为Rrrr，后代雌雄的表现型相同，故可以根据后代的表现型确定眼色的遗传方式，D正确。故选

9、A。（河南省南阳市一中2021-2022学年高三上学期第二次月考生物试题）13. 表现型正常的双亲生出了一个染色体组成为44XXY的孩子。对此现象的分析正确的是（ ）A. 该变异属于基因重组B. 若孩子患有红绿色盲，是因为母亲的减数分裂出现异常，产生了多一条X染色体的卵细胞C. 若孩子不患红绿色盲，则一定是父亲的减数分裂出现了异常D. 若要观察染色体数目应该选择处于分裂间期的细胞【答案】B【解析】【分析】分析题文：双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，则双亲提供的精子和卵细胞可能是：22+Y和22+XX或22+XY和22+X。（1）如果是前一种情况，即卵细胞异常，由于不能确定两条X

10、是否是同源染色体，因此可能是减一同源染色体未分离或减二后期时着丝点未分裂；（2）如果是后一种情况，即精子异常，表面减数第一次分裂后期时，同源染色体未分离。【详解】A、该变异属于染色体数目变异，可用显微镜观察，A错误；B、如果孩子患有红绿色盲，则孩子的基因型为XbXbY，根据色盲的遗传方式，孩子的色盲基因只能来自母亲，则出现异常配子一定为母亲的减数第二次分裂出现异常产生了多一条X染色体的卵细胞，B正确；C、双亲正常生出一个染色体组成为44+XXY的孩子，则该孩子是由精子和卵细胞的染色体组成为22+Y和22+XX或22+XY和22+X两种情况结合形成的。如果是孩子不患色盲，并且双亲的表现型正常，因

11、此出现异常配子的可能为父亲产生的精子也可能为母亲产生的卵细胞，C错误；D、若要观察染色体数目应该选择处于分裂中期的细胞，D错误。故选B。（河南省南阳市一中2021-2022学年高三上学期第二次月考生物试题）14. 下图是甲乙两种单基因遗传病的家系图，控制甲病（A/a）和乙病（B/b）的基因分别位于两对同源染色体上，其中乙病携带者只有II2（不考虑基因突变、染色体畸变和交叉互换）。下列说法正确的是（）A. 仅由I3、I4、II2的表现型不能判断出乙病的遗传方式B. II3与II4基因型相同的概率为2/3C. II4产生含有a基因和B基因的生殖细胞的概率为1/4D. II1与II2生出正常男孩与正

12、常女孩的概率相同【答案】A【解析】【分析】I-2患甲病，但儿子正常，说明甲病不可能为伴X隐性遗传病，II-2患甲病，但父母均正常，说明甲病不可能为显性遗传病，则甲病为常染色体隐性遗传病。I-3患乙病，II-2为乙病携带者，但却不患乙病，说明乙病不可能为显性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，则II-2、II-3和II-4均携带乙病致病基因，而由题意可知，乙病携带者只有II-2，说明乙病为伴X隐性遗传病。【详解】A、根据分析可知，判断乙病的遗传方式需要根据I-3、I-4、II-2的表现型以及乙病携带者只有II-2，II-3和II-4不携带乙病致病基因，A正确；B、根据分析可知，甲病为常染色体隐性遗传

13、病，乙病为伴X隐性遗传病，II-2患甲病，但父母均正常，说明父母基因型均为Aa，则II-3和II-4均为1/3AA、2/3Aa，所以二者关于甲病的基因型相同的概率为1/31/3+2/32/3=5/9，关于乙病的基因型II-3和II-4均为XBY，所以II-3与II-4基因型相同的概率为5/9，B错误；C、II-4基因型为1/3AAXBY，2/3AaXBY，产生含有a基因和B基因的生殖细胞的概率为2/31/21/2=1/6，C错误；D、I-2基因型为aa，所以II-1基因型为AaXBY，II-2基因型为aaXBXb，二者生出正常男孩的概率为1/21/4=1/8，生出正常女孩的概率为1/21/2=

14、1/4，D错误。故选A。（河南省南阳市一中2021-2022学年高三上学期第二次月考生物试题）38. 果蝇的卷翅和长翅是一对相对性状，受等位基因B/b控制，赤眼和紫眼是另一对相对性状，受等位基因R/r控制，基因B/b和R/r均位于常染色体上。现有卷翅赤眼果蝇甲和卷翅紫眼果蝇乙两个品系，对其杂交实验及结果如下：实验一：甲品系雄果蝇甲品系雌果蝇F1：赤眼卷翅：赤眼长翅=2：1；实验二：乙品系雄果蝇乙品系雌果蝇F1：紫眼卷翅：紫眼长翅=2：1；实验三：甲品系雄果蝇乙品系雌果蝇F1：赤眼卷翅赤眼长翅=3：1。回答下列问题：（1）果蝇的翅形和眼色的显性性状分别是_。（2）果蝇的翅形遗传时_（填“存在”或

15、“不存在”）卷翅基因纯合致死，理由是_。（3）为解释上述杂交实验结果，科研人员提出了如下假设：甲品系果蝇的基因B所在染色体上存在致死隐性基因s1，乙品系果蝇的基因B所在染色体上存在致死隐性基因s2，基因型s1s1和s2s2的个体致死，基因型s1s2的个体_（填“致死”或“不致死”）。为验证科研人员的假设，可选择实验一F1中的雄果蝇（或雌果蝇）和实验二F1中的雌果蝇（或雄果蝇）进行杂交，若杂交后代的表现型及比例为_，则上述假设成立。（4）有同学欲验证果蝇的基因B/b和R/r遵循基因的自由组合定律，请利用的实验三的F1赤眼卷翅果蝇设计实验进行证明（写出实验设计思路即可）_。【答案】（1）卷翅和赤眼

16、 （2） . 不存在 . 若卷翅基因纯合致死，则杂交实验三的F1不会出现卷翅：长翅=3：1 （3） . 不致死 . 卷翅：长翅=3：1 （4）选择杂交实验三F1的卷翅赤眼雌雄果蝇逐对交配，统计每对亲本杂交子代的表现型及比例，若出现卷翅赤眼：卷翅紫眼：长翅赤眼：长翅紫眼=6：2：3：1或9：3：3：1时，则证明基因B/b和R/r遵循基因的自由组合定律【解析】【分析】分析实验一，双亲都是卷翅，子代中出现了长翅，符合无中生有有为隐，所以卷翅对长翅为显性。分析实验三，双亲甲和乙都是卷翅，后代卷翅：长翅3:1，说明双亲卷翅均为杂合子Bb，亲本甲是赤眼，乙是紫眼，后代全部是赤眼，说明赤眼对紫眼为显性。说明

17、甲的赤眼基因型是RR，乙的紫眼基因型是rr。所以甲的基因型是BbRR，乙的基因型是Bbrr。分析实验二：乙品系雄果蝇Bbrr乙品系雌果蝇BbrrF1：紫眼卷翅：紫眼长翅=2：1，没有出现3:1，说明可能是显性纯合BB致死。【小问1详解】由实验一可知果蝇的翅形中卷翅对长翅为显性，由实验三可知眼色中赤眼对紫眼为显性。【小问2详解】分析实验二可知，果蝇的翅形遗传时不存在卷翅基因纯合致死，理由是甲的基因型是BbRR，乙的基因型是Bbrr，如果致死，实验三的结果就不会出现紫眼卷翅：紫眼长翅=3：1（应该是2：1）。【小问3详解】为解释上述杂交实验结果，科研人员提出了如下假设：甲品系果蝇的基因B所在染色体

18、上存在致死隐性基因s1，乙品系果蝇的基因B所在染色体上存在致死隐性基因s2，要出现实验一和实验二的卷翅：长翅=2:1，基因型Bs1Bs2的个体不致死，基因型Bs1Bs1和Bs2Bs2的个体致死。为验证科研人员的假设，可选择实验一F1中的雄果蝇（或雌果蝇）和实验二F1中的雌果蝇（或雄果蝇）进行杂交，那么按照假设，实验一甲的基因型可以写成Bs1bRR，得到的后代基因型应该是Bs1bRR：bbRR=2:1，致死的是Bs1Bs1RR；实验二乙的基因型可以写成Bs2brr，得到的后代基因型应该是Bs2brr：bbrr=2:1，致死的是Bs2Bs2rr；从实验一中找到赤眼卷翅Bs1bRR，从实验二中找到紫

19、眼卷翅Bs2brr杂交，如果假设基因型Bs1Bs2的个体不致死，后代的基因型是Bs1Bs2Rr、Bs1bRr、Bs2bRr、bbRr，比例为1：1：1：1，表现型及比例为卷翅赤眼：长翅赤眼=3：1。【小问4详解】有欲验证果蝇的基因B/b和R/r遵循基因的自由组合定律，可以利用的实验三的F1赤眼卷翅果蝇，其基因型BbRr，找多只雄性和雌性的该果蝇，进行交配。如果雄性和雌性果蝇的基因型都是Bs1bRr或者都是Bs2bRr，后代赤眼卷翅：紫眼卷翅：赤眼长翅：紫眼长翅=6:2:3:1（存在s1s1或s2s2的个体致死），则证明果蝇的基因B/b和R/r遵循基因的自由组合定律；如果雄性和雌性果蝇的基因型分

20、别是Bs1bRr和Bs2bRr，后代赤眼卷翅：赤眼长翅：紫眼卷翅：紫眼长翅=9:3:3:1（后代不存在致死），则证明果蝇的基因B/b和R/r遵循基因的自由组合定律。【点睛】本题重点考查基因的自由组合定律的应用。难点是根据实验结果推测致死现象出现的原因，并设计实验证明推测是正确的。（河南省三门峡市渑池高级中学2021-2022学年高三上学期入学检测生物试题）14. 某闭花授粉植物的花色有紫色和白色，株高有高茎和矮茎。现用矮茎紫花植株与高茎白花植株进行杂交，结果发现F1中只有一株表现为矮茎紫花（记作植株A），其余均表现为高茎紫花。F1中高茎紫花自交，F2中高茎紫花高茎白花矮茎紫花矮茎白花=2721

21、97，下列分析错误的是（ ）A. 该植物的株高受一对等位基因控制B. F2中高茎白花植株的基因型有9种C. F2高茎紫花植株中纯合子占1/27D. 植株A的产生可能是基因突变的结果【答案】B【解析】【分析】根据F2中高茎紫花高茎白花矮茎紫花矮茎白花=272197，高茎矮茎=31，说明该性状由1对基因型控制，用Aa表示，紫花白花=97，为9331的变式，说明由2对基因控制，用Bb和Cc表示，且双显性为紫花，其余基因型为白花。F1高茎紫花植株的基因型是AaBbCc。【详解】A、根据分析该植株株高受1对基因控制，A正确；B、F2中高茎白花植株基因型A_B_cc（4种）、A_bbC（4种）_、A_bb

22、cc（2种），所以共有基因型10种，B错误；C、F1基因型AaBbCc，所以F2高茎紫花植株（A_B_C_）的比例为，而纯合子AABBCC的比例为，所以高茎紫花植株中的纯合子比例为1/27，C正确；D、F1中只有一株表现为矮茎紫花（aaB_C_），可能是基因突变的结果，D正确。故选B。【点睛】本题关键是抓住题干中的高茎紫花高茎白花矮茎紫花矮茎白花=272197的比例，从一对性状入手进行分析，结合自由组合定律进行计算。（河南省三门峡市渑池高级中学2021-2022学年高三上学期入学检测生物试题）16. 家鸡的正常喙和交叉喙分别由位于Z染色体上的E和e基因控制，其中某种基因型会使雌性个体致死，现有

23、一对家鸡杂交，子一代：=1:2，下列相关叙述不合理的是A. 若ZeW个体致死，则子一代雄性个体中有杂合子B. 若ZeW个体致死，则子一代ZE的基因频率是80%C. 若ZEW个体致死，则子一代雄性个体表现型不同D. 若ZEW个体致死，则该家鸡种群中基因型最多有4种【答案】D【解析】【分析】【详解】AB、依题意可知：一对家鸡杂交，子一代12，说明雄性亲本的基因型为ZEZe，雌性亲本的基因型为ZEW或ZeW。若ZeW个体致死，则雌性亲本的基因型为ZEW，子一代的基因型及其比例为ZEZEZEZeZEWZeW（致死）1111，因此子一代雄性个体中有杂合子，子一代ZE的基因频率（211111）（21211

24、1） 100%80%，A 、B正确；CD、若ZEW个体致死，则雌性亲本的基因型为ZeW，子一代的基因型及其比例为ZEZeZeZeZEW（致死）ZeW1111，所以子一代雄性个体表现型不同，则该家鸡种群中基因型最多有3种（ZEZe、ZeZe和ZeW），C正确，D错误。故选D。（河南省三门峡市渑池高级中学2021-2022学年高三上学期入学检测生物试题）21. 果蝇的繁殖能力强，相对性状明显，是常用的遗传试验材料（1）果蝇的某一对相对性状由等位基因（N，n）控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死（注：NN、XNXN、XNY等均视为纯合子）有人用一对果蝇杂交，得到F1代果蝇共185只，其中雄蝇63只

25、控制这一性状的基因位于_染色体上，成活果蝇的基因型共有_种若F1代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是_，F1代雌蝇基因型为_若F1代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是_让F1代果蝇随机交配，理论上F2代成活个体构成的种群中基因N的频率为_（2）果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）为显性在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到F1，F1中灰体果蝇8400只，黑檀体果蝇1600只F1中Ee的基因型频率为_，亲代群体中灰体果蝇的百分比为_【答案】 . X . 3 . Xn . XNXN、XNXn . XN . （9.09%） . 48% . 60%【解析】【详解】（1）

26、由题意知，一对果蝇杂交，得到F1代果蝇中雌性：雄性2：1，雄性个体中存在致死现象，因此该基因位于X染色体上，由于存在纯合致死，因此雌性个体的基因型为杂合子和一种纯合子，雄性个体只有一种基因型，所以成活个体的基因型共有3种。 如果致死基因型为Xn，F1代雌蝇仅有一种表现型，且基因型为XNXN、XNXn。若F1代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是N（XN），F1代雌果蝇的基因型为XNXn、XnXn，雄果蝇的基因型为XnY，F1代雌果蝇产生的配子的类型及比例是X n：XN=3：1，雄果蝇产生的配子的类型及比例是Xn：Y=1：1，自由交配形成的后代的基因型及比例是：XnXn：XnY：XNXn：XNY（致

27、死）=3：3：1：1，所以理论上F2代成活个体构成的种群中基因N的频率为XN（Xn+XN）=1（32+3+2）=。（2）由分析可知，F1中e的基因频率为40%，E为60%，所以亲本中e=40%，E=60%所以F1中Ee=2Aa=260%40%=48%；由于亲本果蝇是纯合体，因此亲本果蝇灰体果蝇的基因型是EE=60%，黑体果蝇的基因型是ee=40%。（河南省三门峡市渑池高级中学2021-2022学年高三上学期入学检测生物试题）26. 人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并

28、已怀孕。回答下列问题：（1）用“ ”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。_（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为_。（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为_；在女性群体中携带者的比例为_。【答案】 . . 1/8 . 1/4 . 001 . 198%【解析】【分析】血友病为伴X染色体隐性遗传病，其特点是：（1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的

29、外孙的）。（2）母患子必病，女患父必患。（3）色盲患者中男性多于女性。【详解】（1）根据题目所给信息直接画出。图解如下：。（2）因为大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的XbY（用B、b表示血友病基因）男孩，所以大女儿的基因型为XBXb，而大女儿的Xb来自她母亲，所以母亲的基因型XBXb，那么小女儿的基因型为XBXb或XBXB，小女儿生出患血友病男孩的概率为1/41/2=1/8；假如这两个女儿基因型相同，小女儿的基因型也为XBXb，与正常人结婚，生出血友病基因携带者女孩的概率为1/2Xb1/2XB=1/4。（3）男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为

30、1%；在女性群体中携带者的比例为21%99%=1.98%。【点睛】学生的薄弱点是伴性遗传中的遗传平衡定律：当等位基因只有两个且位于X染色体上时（A、a），设p表示XA的基因频率，q表示Xa的基因频率，则：（1）雌性中平衡的基因型频率：p22pqq21。基因型XAXA的频率p2；基因型XAXa的频率2pq；基因型XaXa的频率q2。（2）雄性中平衡的基因型频率：pq1。基因型XAY的频率p；基因型XaY的频率q。（河南省信阳市罗山县2021-2022学年高三上学期第一次调研考试生物试题）19. 某二倍体高等动物（2N 6）雄性个体的基因型为AaBb，将一个精原细胞放入含32P标记的培养液中离体培

31、养，分裂过程中某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如图。以下分析正确的是（ ）A. 该细胞中核DNA数是5个B. 该细胞有两个染色体组，但不含同源染色体C. 该细胞产生的子细胞中含32P的染色体所占的比例为50%D. 该精原细胞减数分裂产生的精子基因型可能是3种或4种【答案】D【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：图示细胞中没有同源染色体，着丝点没有分裂，染色体散乱分布在细胞中，处于减数第二次分裂前期，是次级精母细胞。【详解】A、该细胞中含有3条染色体，每条染色体含有2个DNA，故该细胞中核DNA数是6个，A错误；B、该细胞含有1个染色体组，没有同源染色体，B错误；C、将精原细胞放入含32P的培

32、养液中离体培养，由于DNA分子为半保留复制，在减数第一次分裂前的间期DNA复制后，初级精母细胞中每条染色上的姐妹染色单体都含有32P，减数第一次分裂后期同源染色体分离和非同源染色体自由组合，减数第一次分裂形成的次级精母细胞中每条染色上的姐妹染色单体也都含有32P，减数第二次分裂后期着丝点分裂，姐妹染色单体分离成为染色体，分别移向细胞两极，因此次级精母细胞产生的子细胞中每条染色体都含有32P，因此该细胞产生的子细胞中含32P的染色体所占的比例为100%，C错误；D、据图分析，该细胞中一条染色体上出现了Aa，如果是基因突变导致（A突变a或a突变为A），则该精原细胞减数分裂产生的精子有AB、aB、a

33、b或AB、aB、Ab三种类型；如果是基因重组（交叉互换）导致的，则该精原细胞减数分裂产生的精子有AB、aB、Ab、ab四种类型，故该精原细胞减数分裂产生的精子类型可能是3种或4种，D正确。故选D。（河南省信阳市罗山县2021-2022学年高三上学期第一次调研考试生物试题）20. 果蝇翅的形状有3种类型：长翅、小翅和残翅，分别受位于一对常染色体上的基因E、E1、E2控制，且具有完全显隐性关系。某科研小组做了如图所示杂交实验，其中残翅亲本是纯合子。下列叙述正确的是（ ）A. E对E1为显性，E1对E2为显性B. 亲本的基因型分别为E1E、E2E2C. E、E1、E2在遗传中遵循自由组合定律D. 果

34、蝇关于翅形的基因型有5种【答案】B【解析】【分析】分析图解：小翅和残翅杂交，后代没有出现残翅，说明残翅为隐性性状，并且后代中出现长翅，说明长翅相对于小翅也为隐性性状，即小翅为显性性状，显隐性关系为小翅长翅残翅。【详解】A、由分析可知，显隐性关系为小翅长翅残翅，因此亲本是小翅（E1_）和残翅（E2E2），子一代没有残翅，有小翅和长翅，可推知亲本小翅雌蝇的基因型是E1E，子一代小翅的基因型是E1E2、长翅是基因型是EE2，因此E1对E为显性，E对E2为显性，A错误；B、根据A选项的分析可知，亲本的基因型分别为E1E、E2E2，B正确；C、E、E1、E2位于一对同源染色体上，属于复等位基因，在遗传中

35、遵循分离定律，C错误；D、果蝇关于翅形的基因型有E1E1、EE、E2E2、E1E、E1E2、EE2，共6种，D错误。故选B。（河南省信阳市罗山县2021-2022学年高三上学期第一次调研考试生物试题）21. 秀丽隐杆线虫存在两种性别：雌雄同体（2N12，性染色体组成为XX）和雄性个体（2N11，性染色体组成为XO）。雌雄同体线虫可自体受精产生后代，雄虫存在时也可与雌雄同体线虫杂交，但雌雄同体之间不可杂交。下列有关说法正确的是（ ）A. 秀丽隐杆线虫的基因组测序只需测6个核DNAB. 雄性个体属于单倍体C. 雌雄同体（XAXa）与雄性个体（XaO）混合培养，后代基因型有4种D. 雌雄同体自体受精

36、，其后代的性别比例约为11【答案】A【解析】【分析】1、1、基因组测序是指对全部基因组的完整测序，是决定一套完整染色体基因组上核苷酸碱基准确顺序组成的过程，需要测定常染色体数量的一半加性染色体。2、分析题意可知，雌雄同体XX线虫可自交，不可相互交配，产生后代均为雌雄同体XX；雄虫只能作父本XO，与雌雄同体XX的母本杂交，产生后代有XX和XO。【详解】A、由于秀丽线虫的性染色体只有X，所以对秀丽线虫的基因组测序时只需要测6个核DNA序列，A正确；B、雄性个体2N11，性染色体组成为XO，少了一条性染色体，仍属于二倍体，B错误；C、雌雄同体（XAXa）与雄性线虫（XaO）混合培养，会存在雌雄同体的

37、自体受精以及雌雄同体与雄性杂交两种交配方式，其中雌雄同体（XAXa）自交，后代的基因型有XAXA、XAXa和XaXa；雌雄同体（XAXa）与雄性个体（XAO）杂交，后代的基因型有XAO、XaO、XAXa、XaXa，因此两者混合培养后代基因型总共有5种，C错误；D、雌雄同体性染色体组成为XX，自体受精，其后代全为雌雄同体，D错误。故选A。（河南省信阳市罗山县2021-2022学年高三上学期第一次调研考试生物试题）24. 一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子，（不考虑基因突变）则下列有关说法错误的是（）A. 患儿的X染色体一定来自母方B. 患儿的母亲应为色盲基因的携带者C. 该患儿的产生一

38、定是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致D. 该患儿在个体发育过程中细胞内染色体数最多时为91条【答案】D【解析】【分析】题干中孩子是XO型且色盲，所涉及的知识点有染色体变异和伴X隐性遗传，这对夫妇正常，假设控制色觉的基因是B、b，则母亲的基因型为XBX-、父亲的基因型为XBY，孩子是XO型且色盲，所以孩子基因型为XbO，则母亲的基因型为XBXb，所以孩子的色盲基因来源于其母亲。【详解】AB、据分析可知母亲的基因型为XBXb，携带色盲基因，为携带者，父亲的基因型为XBY，不携带色盲基因，孩子基因型为XbO，携带致病基因，所以患儿的X染色体一定来自母方，AB正确； C、由A项解析可知孩子的

39、色盲基因来源于其母亲，所以受精的卵细胞形成过程是正常的，则不正常的应该是精子，即精子的形成过程中性染色体非正常分离所致，C正确；D、该患儿只有45条染色体，在个体发育过程中细胞内染色体数最多时为90条，即有丝分裂后期着丝点分裂时，D错误。 故选D（河南省信阳市罗山县2021-2022学年高三上学期第一次调研考试生物试题）25. 人类的血型受到3个复等位基因IA、IB、i控制，A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型为IAIB，O血型的基因型为ii。两个家系部分成员的血型如下图，其余成员血型未知。下列叙述正确的是A. 4的血型与双亲各不相同，这可能是基

40、因重组的结果B. I1的血型可能为A型、B型或AB型，不可能为O型C. 2和3是兄妹，他们具有相同血型的概率为1/2D. 若1和2婚配，所生的孩子为AB血型的概率为1/8【答案】C【解析】【分析】基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。【详解】A、4的血型与双亲各不相同，这是等位基因分离，雌雄配子随机结合的结果，A错误；B、根据I1和 I2的子代2为ii，3为IAIB，可推知双亲基因型为IAi和IBi，I1的血型可能为A型、B型，B错误；C、5的基因型为IAIB，6的基因型为ii，子代为1/2IAi、1/2IBi, 2和3是兄妹，他们具有相同血型的概率为1/21/2

41、+1/2 1/2=1/2，C正确；D、3和4的基因型均为IAIB，1的基因型为1/4IAIA，1/2IAIB，1/4IBIB，2的基因型为1/2IAi、1/2IBi，所生的孩子为AB血型的概率1/41/21/2+1/21/21/42+1/41/21/2=1/4，D错误。故选C。（河南省信阳市罗山县2021-2022学年高三上学期第一次调研考试生物试题）29. 某地开发培育出一种水果，其果皮有紫色的，也有绿色的，果肉有甜的，也有酸的。为了鉴别有关性状的显隐性，用紫色酸果植株分别和绿色甜果植株a、b进行杂交，让一绿色酸果品种自交，结果如下表。请回答下列问题。组合序号杂交组合类型杂交组合类型杂交后代

42、的表现型和植株数目一紫色酸果绿色甜果a紫色酸果210绿色酸果208二紫色酸果绿色甜果b紫色酸果0绿色酸果280三绿色酸果绿色酸果其他果765紫色甜果52（1）果皮中紫色与绿色中显性性状是_，酸果与甜果中显性性状是_，判断依据最可靠的是第_组。（2）如果用C、c和D、d分别代表该水果的果色和果味的基因，则亲本中紫色酸果、绿色甜果a和绿色甜果b的基因型分别是_、_、_。（3）第三组的杂交后代中，“其他果”是指_。（4）在第三组杂交实验中，F1的绿色酸果中能稳定遗传的比例为_。【答案】（1） . 绿色 . 酸果 . 三 （2） . ccDD . Ccdd . CCdd （3）绿色酸果、绿色甜果、紫色酸果 （4）1/9【解析】【分析】分析表格：第一组中，紫绿紫绿11，属于测交类型，亲本的基因型为ccCc；酸甜a酸，说明酸为显性性状，亲本的基因型为DDdd；第二组中，紫绿绿，说明绿色为显性性状，亲本的基因型为ccCC；酸甜b酸，说明酸为显性性状，亲本的基因型为DDdd；第三组中，亲本均为绿酸，子代出现了紫色甜果，说明亲本的基因型均为CcDd。【小问1详解】根据第三组实验可以判断：绿色杂交，后代出现了紫色，说明绿色为显性；酸果杂交，后代出现了甜果，说明酸果为显性，所以由第三组实验判断比较可靠；【小问2详解】根据实验一判断，紫酸为ccD-，绿甜a为C-dd，而