2022-2023年（备考资料）医疗招聘药学类-西药学考试测验能力拔高训练一（带答案）1

1、2022-2023年（备考资料）医疗招聘药学类-西药学考试测验能力拔高训练一（带答案）一.综合考核题库(共40题)1.A.7日常用量B.1日常用量C.1次常用量D.2日极量E.3日极量为住院患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方，每张处方正确答案:B为门（急）诊患者开具的第一类精神药品注射剂处方，每张为正确答案:C为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为正确答案:C2.微粒在呼吸道的沉积的影响因素不包括A、重力沉降B、惯性嵌入C、布朗运动D、温度E、呼吸量正确答案:D3.以下影响药物代谢的因素不包括A、给药途径B、给药剂量和剂型C、湿度、温度D、酶抑制和诱导E、生理因素正确答案:C4.下

2、述表述不是药物制备成脂质体作用的是A、作为药物载体使药物具有靶向性B、增加药物溶解性C、具有缓释性，可延长药物的作用时间D、降低药物毒性E、提高药物稳定性正确答案:B5.中华人民共和国药品管理法规定，下列情形按假药论处的是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、未标明有效期或者更改或者超过有效期的正确答案:B6.评价药物制剂靶向性的参数有A、包封率B、相对摄取率C、载药量D、峰面积比E、清除率正确答案:B7.A.县以上人民政府药品监督管理部门批准B.所在地省、

3、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C.国务院卫生行政管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经正确答案:D在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经正确答案:D8.下列关于速效感冒胶囊的制备说法错误的是A、将原材料分别粉碎后过70目筛B、本品为一种复方制剂C、为防止材料混合不均和填充不均，采用分3份分别制粒再混匀填充D、加入食用色素使制剂更美观E、若选用透明胶囊壳，将使制剂看上去比较美观正确答案:A9.A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级静脉用

4、药调配中心(室)洁净区加药混合调配操作间的洁净级别要求为正确答案:C静脉用药调配中心(室)洁净区洗衣洁具间的洁净级别要求为正确答案:D静脉用药调配中心(室)洁净区层流操作台的洁净级别要求为正确答案:A10.临床药师应由具有A、药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任B、药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任C、药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任D、药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任E、药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任正确答案:D11.具有万能粉碎机之称的是A、研钵B、球磨机C、冲击

5、式粉碎机D、流能磨E、胶体磨正确答案:C12.关于医疗机构制剂的说法错误的是A、制剂必须按照规定进行质量检验B、合格的，凭医师处方在本医疗机构使用C、不得零售D、不得进行广告宣传E、由国务院药品监督管理部门批准，发给制剂批准文号正确答案:E13.药品管理法实施条例规定药品生产企业变更药品生产许可证许可事项的，应当在许可事项发生变更前多长时间，向原发证机关申请药品生产许可证变更登记A、15日B、30日C、3个月D、6个月E、1年正确答案:B14.实行医药分开核算、分别管理，要解决的主要问题是A、医疗服务价格B、医疗机构药品采购方式C、以药养医D、药品价格过高E、药品招标采购正确答案:C15.热原

6、的性质为A、耐热，不挥发B、耐热，不溶于水C、有挥发性，可被吸附D、溶于水，但不耐热E、体积大，可挥发正确答案:A16.在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是A、5号筛B、6号筛C、7号筛D、8号筛E、9号筛正确答案:B17.以下药物不属于特殊使用类别的抗菌药物的是A、头孢克肟B、美罗培南C、头孢吡肟D、卡泊芬净E、利奈唑胺正确答案:A18.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以A、采取查封、扣押的紧急控制措施B、采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施C、责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施D、责令改正，没收违法销售的制剂

7、，并处罚款，有违法所得的予以没收E、由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款正确答案:A19.以下关于混悬剂沉降容积比的表述，正确的是A、中国药典规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.5B、混悬剂的沉降容积比(F)是混悬剂沉降前混悬剂容积与沉降后沉降物的容积的比值C、F值越小混悬剂越稳定D、F值在010之间E、F值越大混悬剂越稳定正确答案:E20.处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，普通处方印制用纸应为A、淡蓝色B、淡红色C、淡黄色D、淡绿色E、白色正确答案:E21.复方碘溶液处方：碘50 g、碘化钾100 g、蒸馏水适量至1000 ml，其中碘化钾作为该液体制剂的哪类附加剂A、助溶剂B、

8、矫味剂C、防腐剂D、潜溶剂E、增溶剂正确答案:A22.中华人民共和国药品管理法的立法宗旨是A、加强药品监督管理，保证药品质量B、保障人体用药安全C、维护人民身体健康D、维护人民用药的合法权益E、以上都是正确答案:E23.下列关于胶囊剂的描述错误的是A、提高药物的稳定性B、能掩盖药物的不良臭味C、液态药物的固体剂型化D、可延缓药物的释放E、无法定位释放药物正确答案:E24.易潮解的药物可使胶囊壳A、变软B、变大C、干燥变脆D、变味E、变色正确答案:C25.对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理

9、部门C、所在地县人民政府药品监督管理部门D、所在地县人民政府卫生行政管理部门E、国务院药品监督管理部门正确答案:E26.A.口含片B.舌下片C.多层片D.肠溶衣片E.控释片上述哪种片剂剂型的特点是可避免药物的首过效应正确答案:B上述哪种片剂剂型的特点是在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用正确答案:A上述哪种片剂剂型的特点是用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂正确答案:D27.气雾剂中的附加剂不包括A、潜溶剂B、润湿剂C、渗透压活性物质D、乳化剂E、矫昧剂正确答案:C28.根据麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)，以下药品不属于麻醉药品的是A、乙基吗啡B、瑞芬太尼C、布桂嗪D、丁

10、丙诺啡E、阿桔片正确答案:D29.下述利用增溶原理来增加溶解度的例子是A、制备碘溶液时加入碘化钾B、生物碱加酸制成盐，可增加在水中溶解度C、苯巴比妥在90%的乙醇液中具有最大溶解度D、维生素K不溶于水，制成维生素K3亚硫酸氢钠溶解度提高E、用聚山梨酯80增加难溶性药物的溶解度正确答案:E30.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应A、应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告B、每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告C、可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告D、可直接向

11、所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告E、须及时向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告正确答案:A31.评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是A、零级动力学方程B、一级动力学方程C、Higuchi方程D、Weibull方程E、Stokes方程正确答案:E32.不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是A、地方人民政府和药品监督管理部门B、国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D、药品监督管理部门及医疗机构E、医疗机构、科研单位正确答案:C33.氟利昂在气雾剂中主要作为A、乳化剂B、防腐剂C、抛射

12、剂D、抑菌剂E、消泡剂正确答案:C34.A.210B.010C.20D.25E.30冷库温度应保持在正确答案:A阴凉处温度应保持在正确答案:C35.下列说法错误的是A、国家食品药品监督管理局承办全国的药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈及其它有关工作B、药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告C、药品不良反应监测中心的人员应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力D、药品不良反应事件报告表的填报内容应真实、完整、准确E、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心在省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局的领导下承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其它有关工作正确答案:A36.A.淡红色B.白色C.淡黄色D.淡绿色E.淡蓝色儿科处方的印刷用纸为正确答案:D普通处方的印刷用纸为正确答案:B第二类精神药品处方的印刷用纸为正确答案:B麻醉药品处方的印刷用纸为正确答案:A37.以下影响药物代谢的因素错误的是A、种属差异B、性别差异C、药物有效期D、年龄差异E、合并用药正确答案:C38.下列不属于片剂填充剂的是A