性别决定与伴性遗传1(精简版 理论)课件

1、性别决定与伴性遗传1（精简版 理论） 吴宝余苏铁植株一、染色体的分类 （教材P17，第一段）1、常染色体在雌雄个体细胞内相同的染色体2、性染色体 （1）在雌雄个体细胞内不同的染色体（2）人类的性染色体：X（大） ，Y（小）二、XY型性别决定类型（教材P17，最后一段）1、人类2、所有的哺乳动物3、很多昆虫（果蝇）4、很多雌雄异株植物三、人类体细胞中染色体组成（教材P18，第三段）1、22对常染色体，1对性染色体2、男性：44 + XY3、女性：44 + XX性染色体性染色体四、人类生殖细胞中染色体组成（教材P18，第三段） 1、男性精子：（1）22 + X （2）22 + Y2、女性卵细胞：2

2、2 + X思考题1 （新学案P155，选3）1、人卵细胞染色体组成是 （ ）A、22+X B、22+XX C、22+XY D、22+Y A思考题3（新学案P167，选4）3、下列细胞内染色体组成，能正确表示人精细胞的是（ ）A、22+Y B、22+X C、22+XY D、22+X 或22+Y D五、人类性比为1：1 （教材P18，第三段，图8-17）1、男性产生两种精子，数量相等，而且与卵细胞结合的机会均等 2、XX受精卵发育成女性，XY发育成男性F1P女XX男XYxXXY女XX男XY思考题4（新学案P155，选1）4、人的性别决定时期是在 （ ）A、卵细胞形成B、精子形成时C、形成受精卵时D

3、、婴儿出生时 C六、性染色体的传递规律F1P女XX男XYxXXY女XX男XY1、父亲的X只能传递给女儿，不能传递给儿子。2、儿子的X只能来自母亲。思考题6（新学案P153，例1）6、男性体细胞内的X染色体一定来自他的 （ ）A、父亲 B、祖父 C、母亲 D、祖母C九、红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）（教材P19，第二段）1、男性发病率比女性高（男性：7%；女性：0.5%） 2、色盲基因：Xb。正常基因：XB3、男女基因型、表现型 1）男性：正常（XBY），色盲（XbY）2）女性：正常（XBXB，XBXb），色盲（XbXb）XbY根据表现型判断基因型：（1）男性直接可书写：正常（XBY），色盲（

4、XbY）（2）女性可直接书写：色盲（XbXb）4、红绿色盲遗传的特点（教材P19，第二段，图8-18（B） （1）父亲的致病基因只能随X染色体传递给女儿，不能传递给儿子；男性正常14、红绿色盲遗传的特点（教材P19，第二段，图8-18（A） （2）母亲的致病基因既可传递给女儿，又可传递给儿子5、父母色觉与子女色觉的关系（遗传系谱图，参考教材P32，图8-29）（1）母亲色盲，儿子必色盲。（2）父亲正常，女儿必正常。（3）女儿色盲，父亲必色盲。XbXbXBYXBXbXbY备注：男性正常男性患者女性正常女性患者XbXbXBYXBXbXbY*思考题7 （新学案P154，例2）7、下列所示的4种遗传系

5、谱中，能确定不属于色盲遗传的是（ ）ABCDXbXb色盲遗传：女儿色盲，父亲必色盲。此题不符合B思考题9（新学案P154，例4）9、下图是两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，7号和号的红绿色盲基因分别来自 （ ）A、1和 B、2和 C、4和 D、4和CXbYXBXbXBXbXbYXBXbXbY十、血友病（伴X染色体隐性遗传病）（教材P19，最后一段）（教材P32，第四段） 1、血友病基因：Xh。正常基因：XH2、男女基因型、表现型 1）男性：正常（XHY），血友病（XhY）2）女性：正常（XHXH，XHXh），血友病（XhXh）XhY根据表现型判断基因型：（1）男性直接可书写：正常（XHY），血友病

6、（XhY）（2）女性可直接书写：血友病（XhXh）思考题1（新学案P157，综2）1、下图为一个血友病（显性基因为XH、隐性基因为Xh）家族的遗传系谱，请据图回答：（1）血友病基因位于X染色体上，为_性遗传病。（2）2号的基因型是_。（3）8号男孩血友病基因来源于亲属1-4号中的_号，该男孩称其为_。（4）10号是血友病基因携带者的概率是_。12345678910111/2 隐XhY2外祖父XhYXHXhXhYXHYXHXHXHXh思考题11（新学案P155，选5）11、一个正常男子与一个色盲女子结婚，他们所生的儿子和女儿的基因型分别是 （ ）A、 XBY 和 XBXb B、XBY 和 XbX

7、b C、XbY 和 XBXb D、XbY 和 XbXbCP XbXb XBY F1 XBXb XbY思考题12（新学案P155，选6）12、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因的传递过程是 （ ）A、祖父父亲弟弟 B、祖母父亲弟弟 C、外祖父母亲弟弟 D、外祖母母亲弟弟223412113XbYXBXbXBXbD*思考题13（新学案P156，选7）13、下图为正常女性和红绿色盲男性患者的婚配图解，下列推断中正确的是（ ）A、该男性患者的女儿可能患病 B、该男性患者的儿子可能患病C、该男性患者的孙女可能患病 D、该男性患者的外孙可能患病D正常女儿正常儿子色盲

8、外孙XbY正常外孙XBY正常孙女XBXB 或XBXb思考题14（新学案P156，选8）14、关于人类色盲的遗传，下列论述不正确的是 （ ）A、父母都色盲，则子女全是色盲 B、父亲色盲，母亲不色盲，女儿都是色盲C、双亲都不色盲，女儿不色盲 D、父亲不色盲，母亲色盲，女儿不色盲BXbXbXbYXBXbXBXBXBXb父亲色盲，母亲不色盲，女儿可能色盲思考题1（新学案P153，基1、2）1、细胞中的染色体分为两大类。一类是在雌雄个体细胞内相同的染色体称_，另一类在雌雄个体细胞内不同的染色体称_。在自然界里，由性染色体决定生物性别的类型主要有_和_。其中人类是属于_，鸟类是属于_。2、人的体细胞中有_

9、对染色体。女性体细胞中染色体的组成表示为_，男性体细胞中染色体的组成表示为_。在减数分裂后，女性卵细胞中染色体的组成表示为_，男性可产生染色体的组成表示为_和_和精子。22+X常染色体性染色体XY型ZW型XY型ZW型2344+XX44+XY22+X22+Y思考题2（新学案P153，基3、4）3、研究发现，红绿色盲基因与它的等位基因（正常基因）位于_染色体上，色盲基因是_性基因。红绿色盲基因随_染色体向后传递，在遗传上与性别相联系，这样的现象在遗传学上叫做_遗传。4、在红绿色盲患者中，男性患者数_女性患者，原因是_。 多于 X隐X伴性男性体细胞中只有一条X染色体，只要得到一个隐性基因就患病 思考题3（新学案P153，思考题1）5、请写出人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型（基因用字母XB、Xb表示）男性女性基因型XBYXbYXBXBXBXbXbXb表现型正常色盲正常正常（携带者）色盲十、性别决定与伴性遗传总结 性别决定指雌雄异体的生物决定性别的方式，大多数生物由性染色体决定染色体1、性染色体：在雌雄个体细胞内不同的染色体，如X和Y2、常染色体：在雌雄个