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文档简介

1、2022-2023年(备考资料)畜牧兽医科学-兽药知识考试测验能力拔高训练一(带答案)一.综合考核题库(共40题)1.安瓿、西林瓶等注射或内服产品由于包装尺寸的限制而无法注明上述全部内容的,可不标明标明兽药名称、含量规格、生产批号。正确答案:错误2.每批兽药的留样量一般至少应当能够确保按照批准的质量标准完成( )全检(无菌检查和热原检查等除外)。A、一次B、两次C、三次D、留样正确答案:B3.本办法对饲料加工过程中的规定()。A、严禁添加任何抗生素B、可添加促生长药物C、预混料必须经检测合格无兽药成分后方可使用D、新增预混料原料经检测合格后使用正确答案:A,B,C,D4.采购中心所购药品,必须

2、按批次抽检,经( )检测合格,出具合格报告后方可入库、上架销售。A、化验部门B、制药厂C、绿安检测公司D、养殖公司主管兽医正确答案:C5.过期或废弃的印刷包装材料应当将其内容修改,并经质量管理部批准后使用。正确答案:错误6.兽药经营企业销售兽用中药材的,应当注明产地。正确答案:正确7.未经办理出库手续,采购中心不得兽药借出,如若违反,对采购中心负责人每次罚款()元,直至撤职。A、300B、500C、800D、1000正确答案:D8.退货产品即时入成品库,与相应品种一起摆放。正确答案:错误9.兽药经营许可证有效期届满,需要继续经营兽药的,应当在许可证有效期届满前()个月到发证机关申请换发兽药经营

3、许可证。A、1B、3C、6D、12正确答案:C10.质量管理档案应当包括()A、人员档案、培训档案B、开具的处方、进货及销售凭证C、购销记录及本规范规定的其他记录D、供应商质量评估档案、产品质量档案;E、设备设施档案正确答案:A,B,C,D,E11.物料平衡是指产品或物料实际产量或实际用量及收集到的损耗之和与理论产量或理论用量之间的比较,并考虑可允许的偏差范围。正确答案:正确12.中间控制正确答案:为保证工序处于受控状态,在一定时间和一定条件下,在产品制造过程需重点控制的质量特性。13.物料主要包括原料和辅料。正确答案:错误14.标签上的生产日期是产品的包装操作日期。正确答案:错误15.违反兽

4、药管理条例无兽药经营许可证经营兽药的,货值金额无法查证核实的,处()罚款;A、10万元以上20万元以下B、10万元C、20万元D、20万元以下正确答案:A16.常用的灭菌器主要有( )A、高压B、烘箱C、紫外线灯正确答案:A,B,C17.GMP的中文全称是:_正确答案:兽药生产质量管理规范18.农业部规定,未取得兽药GMP合格证的兽药生产企业和兽用生物制品生产车间的兽药生产许可证、产品批准文号的有效期一律不得超过_年_月_。正确答案:2005|12|3119.文件编码的规定?正确答案:编码的原则:(1)系统性(2)准确性(3)可追踪性(4)识别性(5)稳定性(6)相关一致性(7)发展性编码代号

5、:应有文件详细地、逐一地列出编码代号的规定,以便于文件的使用;其代码可根据企业的实际情况选用英文、拼音或汉字。20.兽药生产企业正确答案:兽药生产企业系指专门生产兽药的企业和兼产兽药的企业,包括上述企业的分厂及生产兽药的各种形式的联营企业和中外合资经营企业、中外合作经营企业、外资企业。21.微生物分布广泛,存在于_、_、_、_、_、之表以及_。正确答案:士壤|水|空气|物体表面|生物机体|机体腔道22.取样量每个样品取样量一般应接全检所需数量_倍,特殊情况另订。正确答案:323.兽用原料药可以拆零销售。正确答案:错误24.批生产记录的主要内容?正确答案:(1)产品名称(2)生产批号(3)生产日

6、期(4)操作者、复核者名称(5)有关操作与设备(6)相关生产阶段的产品数量(7)物料平衡的计算(8)生产过程的控制记录(9)特殊问题的记录25.来苏(甲酚皂)2%的水溶液有于( )消毒。A、皮肤B、设备C、容器D、空气正确答案:A26.标签说明书等如果入库验收时不合格应立即退回厂家。( )正确答案:错误27.公司养殖技术小组应严格按照( )要求,每年评估、更新公司“中标目录”,杜绝违禁药物引入及超范围用药导致的药残风险。A、兽药管理条例B、兽药国家标准C、农业农村部公告D、其他相关法规标准正确答案:A,B,C,D28.实施GMP是兽药生产必须达到的_要求,_是企业进入市场的通行证。正确答案:最

7、低要求|GMP证书29.召回应当随时启动,产品召回负责人应当根据( )迅速组织召回。A、销售记录B、成品出库记录C、产品调查记录D、生产记录正确答案:A30.下列哪个情形需要兽医处方笺方方可买卖()A、进出口兽用处方药的B、向动物诊疗机构、科研单位、动物疫病预防控制机构和其他兽药生产企业、经营者销售兽用处方药的C、向聘有依照执业兽医管理办法规定注册的专职执业兽医的动物饲养场(养殖小区)、动物园、实验动物饲育场等销售兽用处方药的D、个人购买兽用处方药正确答案:D31.取样工作应由仓库专人负责。( )正确答案:错误32.记录应当真实、准确、完整、清晰,不得随意涂改、伪造和变造。确需修改的,应当签名

8、、注明日期,原数据应当清晰可辨正确答案:正确33.车间凭_向仓库领料、核对收料、收料记录;正确答案:指令34.供应厂家一般选择至少_家。正确答案:2家35.消毒正确答案:是指对病原微生物的繁殖体的致死作用,但不能杀芽胞等全部微生物。36.热力灭菌利用高温微生物可分为_、_。正确答案:干热灭菌|湿热灭菌37.偏差处理程序?正确答案:(1)填写偏差通知单,交车间管理人员,并通知车间主任及质管员(2)车间主任及车间管理人员会同有关人员进行调查,提出处理建议包括:确认不影响产品最终质量继续加工确认不影响产品最终质量进行重新加工确认不影响产品最终质量采取再回收,或采取补救措施确认可能影响产品最终质量应报废或销毁(3)车间技术人员将上述建议,写成书面报告,一式2份经车间主任签字后附于偏差通知单后,报质量部,经质量部审核、批准签字后一份质留档,一份送车间(4)车间按批准的建议组织实施,在车间技术人员和质管员的控制下进行,并记录,同时将偏差报告单及调查报告和处理措施及实施结果附于批记录之后(5)若与其它批号有关联时应一同处理。38.仓储区内_、_、_及_应分库保存或严格分开码垛贮存,并有易于识别的_。正确答案:待检|合格|不合格|产品|明显标记39.工艺用水包括:_、_和_。正确答案:饮用水

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