2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-工业药剂学二（药物制剂）考试测验能力拔高训练一（带答案）3

1、2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-工业药剂学二（药物制剂）考试测验能力拔高训练一（带答案）一.综合考核题库(共40题)1.下列不是缓、控释制剂释药原理的为（）(所属章节：第十四章 ，难度：3)A、渗透压原理B、毛细管作用C、溶出原理D、扩散原理E、离子交换作用正确答案:C2.鼻腔黏膜的酶屏障也是一种首过效应。(所属章节：黏膜给药制剂 ，难度：3)正确答案:正确3.下列哪些可作为固体分散体的载体材料(所属章节：第十三章 ，难度：2)A、乳糖B、蔗糖C、木糖醇D、山梨醇E、甘露醇正确答案:A,B,C,D,E4.纳米混悬液指纯固体药物颗粒分散在含有稳定剂的液体分散体系中的一种（）分散

2、体系。(所属章节：第十三章 ，难度：4)正确答案:亚微粒胶体5.测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下(所属章节：第十四章 ，难度：4)A、5%B、10%C、20%D、30%E、50%正确答案:D6.脂质体的质量评价中采用（）作为指标考察脂质体的氧化程度。(所属章节：第十七章 ，难度：4)正确答案:氧化指数7.超声波促进药物经皮吸收的作用机制可分为两种：一种为改变皮肤（）结构，另一种为通过皮肤的附属器产生药物的传递透过通道。(所属章节：第十六章 ，难度：2)正确答案:角质层8.靶向给药系统的控制释药是为了确保（）(所属章节：第十七章 ，难度：3)A、靶向作用B、缓释效果C、

3、安全可靠D、稳定性E、有效性正确答案:B9.一种生产时需要激光打孔的盐酸维拉帕米的缓（控）释制剂的处方如下： 片芯处方盐酸维拉帕米（40目） 2850g甘露醇（40目） 2850g聚环氧乙烷（40目、分子量500万） 60g聚维酮 120g乙醇 1930ml硬脂酸（40目） 115g 包衣液处方（用于每片含120mg的片芯）醋酸纤维素（乙酰基值39.8） 47. 25g醋酸纤维素（乙酰基值32） 15.75g羟丙基纤维素 22.5g聚乙二醇 3350 4.5g二氯甲烷 1755ml甲醇 735ml请问：（一）从该处方可以推断出，该缓控释制剂是什么类型的缓（控）释制剂？药物从此类型的缓（控）释制

4、剂中释放的机制是什么？（二）此类型的缓控释制剂有何优点？（三）甘露醇、醋酸纤维素在制剂处方中分别起什么作用？正确答案:（一）渗透泵控释制剂；利用渗透压原理实现对药物的控制释放。（二）1、减少给药次数，提高患者顺应性 2、血药浓度平稳，减少波峰波谷现象，减少毒副作用 3、治疗效果好，以最小的剂量达到最好的效果（三）渗透压活性物质；半透膜材料10.下列有关药物经皮吸收的叙述，正确的为（）(所属章节：第十六章 ，难度：3)A、皮肤破损时，药物的吸收增加B、当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库C、水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物D、非解离型药物的穿透能力大于离子型药物E、同系药物中相

5、对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的正确答案:A,B,D,E11.可增加透皮吸收性的物质是(所属章节：第十六章 ，难度：4)A、月桂醇硫酸钠B、尿素C、丙二醇D、氮酮类E、二甲基亚砜正确答案:A,B,C,D,E12.制备固体分散体，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者则为（）(所属章节：第十三章 ，难度：4)A、混合物B、玻璃溶液C、固体溶液D、共沉淀物E、无定形物正确答案:C13.未修饰纳米粒属于（）(所属章节：第十七章 ，难度：3)A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、热敏感靶向制剂E、pH敏感靶向制剂正确答案:B14.组织溶纤酶原激活素在最稳PH条件下，

6、加入带正电的精氨酸以增加蛋白质的（ ）(所属章节：第十二章 ，难度：4)A、保湿性B、稳定性C、溶解性D、安全性E、渗透性正确答案:C15.纳米混悬液中的稳定剂通常为亲（）性载体材料。(所属章节：第十三章 ，难度：1)正确答案:水16.利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1000粒；其中聚氧乙烯蓖麻油为A、助乳化剂B、乳化剂C、油相D、水相E、抗氧化剂正确答案:B17.利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对

7、甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1000粒；其中油酸为A、助乳化剂B、乳化剂C、油相D、水相E、抗氧化剂正确答案:D18.丙二醇不可以用作（）(所属章节：第十六章 ，难度：5)A、增塑剂B、气雾剂中的稳定剂C、透皮促进剂D、气雾剂中的潜溶剂E、软膏中的保湿剂正确答案:B19.磁性靶向药物主要由以下几部分组成(所属章节：第十七章 ，难度：2)A、磷脂B、胆固醇C、药物D、磁性材料E、骨架材料正确答案:B,C,D20.以下属于solid dispersion的是（）(所属章节：第十三章 ，难度：2)A、散剂B、capsulesC、微丸D、贴片E、滴丸正确答案:E21.温度、PH对蛋白质类药物的

8、化学稳定性与物理稳定性均有影响。(所属章节：生物技术药物制剂 ，难度：3)正确答案:正确22.影响透皮吸收的因素是(所属章节：第十六章 ，难度：4)A、皮肤的条件B、药物与皮肤结合C、透皮吸收促进剂D、角质层的厚度E、药物分子脂溶性正确答案:A,B,C,D,E23.膜材的常用加工方法有涂膜法和热熔法两类。（）法包括压延法法和挤压法两种。(所属章节：第十六章 ，难度：4)正确答案:热熔24.纯固体药物分散在含稳定剂（表面活性剂）的液体分散介质中的一种亚微粒胶体分散体系称为（）(所属章节：第十三章 ，难度：2)正确答案:纳米混悬液25.服用时不需用水或只需用少量水，无需咀嚼，将片剂置于舌面，即可迅

9、速溶解或崩解，借助吞咽动作入胃起效的新型片剂称为（）(所属章节：第十三章 ，难度：2)正确答案:口腔崩解片26.离子型表面活性剂可作为蛋白质类药物的稳定剂。(所属章节：生物技术药物制剂 ，难度：3)正确答案:错误27.脂质体的制备方法包括(所属章节：第十七章 ，难度：4)A、薄膜分散法B、注入法C、逆向蒸发法D、冷冻干燥法E、喷雾干燥法正确答案:A,B,C,D,E28.脂质体处方如下：33mmol磷脂、33mmol胆固醇和一定量脂溶性药物。（一）该制剂属于什么类型的靶向制剂？（二）简述靶向制剂的概念（三）简述靶向制剂的分类（四）简述三级靶向的具体内涵。正确答案:（一）被动靶向（二）概念：靶向制

10、剂是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。（三）分类：靶向制剂分为被动靶向、主动靶向和物理化学靶向。（四）三级靶向：第一级到达特定的靶组织或器官；第二级到达特定的靶细胞；第三级到达细胞内的特定部位。29.设计蛋白多肽类药物的溶液型注射剂时一般要考虑加入(所属章节：第十二章 ，难度：3)A、缓冲剂B、着色剂C、稳定剂D、防腐剂E、矫味剂正确答案:A,C,D30.口腔崩解片的优势有(所属章节：第十三章 ，难度：4)A、快速释药B、适用于无水条件C、可用于老年人D、可用于儿童E、口感好正确答案:A,B,C,D,E31.良好的鼻黏膜吸收

11、促进剂应对鼻黏膜刺激性小，促进作用强。(所属章节：黏膜给药制剂 ，难度：2)正确答案:正确32.一种阿米替林缓释片的处方如下：阿米替林 50mg；柠檬酸 10mg； HPMC（K4M）160mg；乳糖 180mg；硬脂酸镁 2mg。请问：（一）从该处方可以推断出，该缓控释片是什么类型的缓（控）释片？药物从此类型的缓（控）释片中释放的机制是什么？（二）影响该种类型的缓释片药物释放速率的因素主要有哪些？（三）HPMC、乳糖在制剂的处方中起什么作用？正确答案:（一）亲水性凝胶骨架缓释片，释放机制是扩散与溶蚀。 （二）骨架材料的性质用量、药物的性质及其在处方中的含量、辅料的用量、片剂大小及制备工艺。（

12、三）HPMC是亲水凝胶骨架材料，乳糖是填充剂。33.茶碱缓释骨架片的处方如下：茶碱 5g，HPMC 2g,乳糖 2.5g，80%乙醇适量，硬脂酸镁0.12g。不属于影响口服缓(控)释制剂设计的药物理化因素的是（）A、pK解离度B、分配系数C、溶解度D、稳定性E、生物半衰期正确答案:E34.固体分散体中药物溶出速度的比较（）(所属章节：第十三章 ，难度：4)A、分子态无定形微晶态B、无定形微晶态分子态C、分子态微晶态无定形D、微晶态分子态无定形E、微晶态无定形分子态正确答案:A35.纳米乳的形成条件是：需要大量乳化剂；需要加入（）剂。(所属章节：第十七章 ，难度：3)正确答案:助乳化36.利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1000粒；其中蒸馏水为A、助乳化剂B、乳化剂C、油相D、水相E、抗氧化剂正确答案:E37.-环糊精结构中的葡萄糖分子数是（）(所属章节：第十三章 ，难度：4)A、5个B、6个C、8个D、7个E、9个正确答案:C38.（）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。(所属章节：第十七章 ，难度：1)正确答案:脂质体39.阿奇霉素分散片的处方：阿奇霉素0.25g，L-HPC 6%，PVPP 5% ，硬脂酸镁适