2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试测验能力拔高训练一（带答案）8

1、2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试测验能力拔高训练一（带答案）一.综合考核题库(共40题)1.有利于药物的淋巴转运(所属 ，难度：5)A、药物的血浆蛋白结合率提高B、制成脂质体C、药物的油水分配系数提高D、制成缓释片E、以上均正确正确答案:B2.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(g/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t，试求表观分布容积V。(所属 ，难度：4)A、1LB、5LC、3LD、4LE、2L正确答案:B3.请详述卡马西平的血药浓度-时间曲线出现双峰的原因？正确答案:肠肝循环，从胆汁排出的药物，先贮存在胆囊仲，然

2、后释放进入十二指肠。有些药物可由小肠上皮细胞吸收，有些在肝代谢为与葡萄糖醛酸结合后的代谢产物，在肠道被菌丛水解成母体药物而被重吸收，这些直接或间接在小肠、肝脏血循环，为肠肝循环。4.药物的组织结合起着药物的（）作用，可延长作用时间。(所属 ，难度：1)正确答案:贮库5.微粒系统给药后的体内分布经历哪几个过程(所属 ，难度：5)A、在血液中分布，并随血液进行全身循环B、体循环过程中微粒会和血浆蛋白结合；会被巨噬细胞吞噬或被酶降解C、通过细胞的内化作用向细胞内转运D、穿过血管壁，在组织间隙积聚E、细胞核内转运正确答案:A,B,C,D,E6.具有非线性动力学特征的药物，其动力学过程不受合并用药的影响

3、。（难度：2）正确答案:错误7.药物经口腔粘膜吸收，通过粘膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，因此可避开肝首过效应（难度：3）正确答案:正确8.关于药物生物半衰期的叙述，正确的是(所属 ，难度：2)A、药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关B、代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短C、药物的生物半衰期与给药途径有关D、药物的生物半衰期与释药速率有关E、具有一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关正确答案:B9.静脉快速注射某药100mg，其血药浓度时间曲线方程为：C=7.14e-0.173t，其中浓度C的单位是mg/L，时间t的单位是h。请计算：分布容积A、14LB、578LC、

4、41LD、42LE、43L正确答案:A10.药物所带电荷对药物的膜孔转运有影响，（）型的药物容易通过。(所属 ，难度：4)正确答案:阴离子11.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15g/ml，其表观分布容积V为(所属 ，难度：3)A、20LB、4LC、30LD、15LE、4ml正确答案:B12.可以用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是(所属 ，难度：2)A、波动百分数B、坪幅C、波动度D、血药浓度变化率E、Css maxCssmin正确答案:A,C,D13.影响药物胎盘转运因素(所属 ，难度：4)A、药物的脂溶性B、药物的解离度、分子量等C、胎盘生理状况如血流量、代谢D、药物

5、蛋白结合率E、药物在孕妇体内的分布特征正确答案:A,B,C,D,E14.坪浓度的波动幅度称为（）。(所属 ，难度：1)正确答案:坪幅15.首过效应明显的药物，在制剂设计中应考虑设计成为(所属 ，难度：4)A、缓控释制剂B、非胃肠道给药C、直肠下部给药D、胃肠道定时给药E、胃肠道定位给药正确答案:B,C16.关于t1/2的叙述正确的是(所属 ，难度：3)A、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间B、肝肾功能低下者，药物生物半衰期延长C、正常人的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢D、药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢E、具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大正确答案:A,

6、B,C,D17.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为(所属 ，难度：3)A、肠蠕动快B、该药的脂溶性大C、该药在肠道中的非解离型比例大D、小肠的有效面积大E、小肠壁薄正确答案:D18.药物从给药系统中释放越快，越有利于吸收。基质对药物的亲和力不应太大。（难度：2）正确答案:正确19.关于胃空速率影响因素下列叙述正确的是(所属 ，难度：4)A、抗胆碱药使胃空速率增加B、脂肪类食物使胃空速率增加C、胃内容物增加，胃空速率增加D、肾上腺受体激动药使胃空速率增加E、以上均不对正确答案:C20.影响微粒给药系统体内分布的因素(所属 ，难度：5)A、细胞对微粒的作用B、粒径对分布的影响C、病理生理状况

7、对分布的影响D、电荷对分布的影响E、微粒的生物降解对体内分布的影响正确答案:A,B,C,D,E21.影响药物疗效的生理因素包括(所属 ，难度：3)A、种族差异B、辅料的种类、性质和用量C、性别差异D、病理生理状态E、年龄差异正确答案:A,C,D,E22.给体重60kg的志愿者静脉注射某药200mg，6小时后测得血药浓度是15 g/ml。假定其表观分布容积是体重的10%，求注射后6小时体内药物的总量A、90mgB、90gC、100gD、110gE、140g正确答案:A23.药物的消除过程包括(所属 ，难度：4)A、分布B、吸收C、代谢D、排泄E、生物转化正确答案:C,D,E24.静脉输注稳态血药

8、浓度Css主要由（ ）决定。(所属 ，难度：4)正确答案:k025.双室模型中k10、A、B等均称为混杂参数。 （）（难度：2）正确答案:错误26.稳态血药浓度是(所属 ，难度：1)A、CmaxB、KaC、CssD、KeE、Tmax正确答案:C27.防止药物在胃肠道不稳定的方法(所属 ，难度：5)A、微粉化药物B、制备成衍生物C、前体药物D、合并用药E、包衣正确答案:B,C,E28.生物利用度的试验设计往往采用随机交叉试验设计方法，其目的是为了消除个体差异与试验周期对试验结果的影响。（难度：2）正确答案:正确29.某药物的组织结合率很高，因此该药物(所属 ，难度：4)A、表观分布容积大B、半衰

9、期短C、表观分布容积小D、吸收速率常数大E、半衰期长正确答案:A30.与多剂量函数r有关的是(所属 ，难度：2)A、给药次数B、给药剂量C、相对应的速度常数D、E、表观分布溶剂正确答案:A,C,D31.属于直肠给药的特点为(所属 ，难度：3)A、吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用B、有时可避免肝脏的首过作用，有时不能避免肝脏的首过作用C、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂D、不存在吸收过程，起效十分迅速E、吸收面积小，可避免肝脏的首过作用正确答案:B32.单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式(所属 ，难度：2)A、X0=X0e-kB、C=X1/VkC、X*0=X0/（1-e

10、-k）D、X*0=CssVE、C=FX1/Vk正确答案:A33.胃排空按照（）速率过程进行。(所属 ，难度：2)正确答案:一级34.药物在胃肠道滞留时间越长，胃肠道代谢反应越容易发生（难度：1）正确答案:正确35.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与平均稳态血药浓度的比值称为（），用DF表示。(所属 ，难度：2)正确答案:波动度36.以下属于舌下给药的特点的是(所属 ，难度：4)A、可避免肝肠循环B、可避免胃酸破坏C、吸收极慢D、可避免首关效应E、吸收比口服快正确答案:B,D,E37.在一定的溶出条件下，单位时间药物溶解的量称为药物的（）。(所属 ，难度：3)正确答案:溶出速率38.有些药物的代谢产物比母体药物的药理活性更强，这为新药发现和合理药物设计提供了途径和方向，例如(所属 ，难