2022-2023年（备考资料）医技类-消毒技术(中级)代码：385考试冲刺提分卷精选一（带答案）试卷号：1

1、2022-2023年（备考资料）医技类-消毒技术(中级)代码：385考试冲刺提分卷精选一（带答案）一.综合考核题库(共35题)1.消毒是指杀灭或清除传播媒介上的A、病原细菌B、病原真菌C、病原病毒D、病原微生物E、病原放线菌正确答案:D2.A.合格证B.准用证C.停用证D.检定证E.登记证多功能检测设备的某些功能丧失，但需要使用的检测功能正常且经校准合格，对于该设备应使用的设备状态标签是正确答案:B检测仪器设备出现功能损坏、经计量检定不合格或超过检定期限中的任何一种情况时，该设备应使用的设备状态标签是正确答案:C经计量检定合格，或经校准证明设备性能正常的检测仪器设备，应使用的设备状态标签是正确

2、答案:A3.下列作为统一全国量值最高依据的计量基准器具的是A、国务院卫生行政部门负责建立的各种计量基准器具B、县级计量行政部门负责建立的各种计量基准器具C、国务院计量行政部门负责建立的各种计量基准器具D、省、市计量行政部门负责建立的各种计量基准器具E、国家卫生监督局负责建立的各种计量基准器具正确答案:C4.在消毒试验中，可用杀灭对数值(KL)表示消毒效果。当KL-2时，相应杀灭的微生物的百分率为A、99.999%B、99.99%C、99.9%D、99%E、90%正确答案:D5.消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时，进行一次灭菌处理需要的样本数量是A、5B、10C、15D、20E、30正确答案:

3、D6.用于医疗器械灭菌的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是A、细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）B、细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）C、细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验（多次使用）D、细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用），现场试验E、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验正确答案:A7.关于影响消毒灭菌效果的因素，下列描述中错误的是A、凡是

4、消毒剂，其浓度越高消毒效果越好B、同一消毒剂对不同微生物的杀菌效果不同C、一般温度升高，可提高消毒效果D、消毒剂的杀菌作用受酸碱度影响E、环境中有机物的存在，减弱消毒剂的消毒效果正确答案:A8.进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是A、洁净度10级的环境B、洁净度100级的环境C、洁净度1000级的环境D、洁净度10000级的环境E、洁净度100000级的环境正确答案:B9.国家卫生计生委次氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范中推荐次氯酸钠类消毒液用于一般清洁物体表面擦拭、浸泡、冲洗消毒的剂量是A、100250mg/L，作用1030分钟B、400mg/L，作用2

5、0分钟C、400700mg/L，作用1030分钟D、500800mg/L，作用1030分钟E、1000mg/L，作用10分钟正确答案:A10.生物监测法监测环氧乙烷(EO)灭菌效果使用的指标菌是A、枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)B、短小杆菌芽胞(E601)C、嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D、大肠杆菌(8099)E、白念珠菌正确答案:A11.若某消毒方法的D值为15，则表示该方法A、作用15分钟，微生物杀灭率可达到100%B、作用15分钟，微生物杀灭率可达到99%C、作用15分钟，微生物杀灭率可达到90%D、作用10分钟，微生物杀灭率可达到50%E、作用1分钟，微

6、生物杀灭率可达到15%正确答案:C12.当腐蚀速率R为0.125mma时，消毒剂对金属的腐蚀性程度应为A、基本无腐蚀B、轻度腐蚀C、中度腐蚀D、重度腐蚀E、高度腐蚀正确答案:C13.下列关于皮肤黏膜消毒剂进行卫生许可检验时的有关内容中，不正确的是A、用于外科洗手和皮肤消毒的消毒剂，在使用浓度下有效作用时间最长不得超过5分钟B、用于卫生洗手消毒的消毒剂，在使用浓度下有效作用时间最长不得超过1分钟C、用于黏膜消毒剂，限用于医疗卫生机构诊疗前后黏膜的消毒，在使用浓度下的有效作用时间最长不得超过5分钟D、三氯新、戊二醛、氯己定、甲硝唑、苯扎溴铵属于皮肤消毒剂中限用的物质E、金黄色葡萄球菌与白念珠菌杀灭

7、试验为其相同的试验项目正确答案:D14.决定检验方法检测结果准确性和可靠性的指标是A、准确度B、准确度和精密度C、精密度D、灵敏度和特异性E、灵敏度正确答案:B15.空气消毒模拟现场试验中，使用的试验环境是A、1m的气雾柜B、1020m的气雾室C、20m的房间D、消毒药械说明书中规定大小的房间E、任意选择的一个房间正确答案:B16.食（炊）具模拟现场消毒试验中，阴性对照组需加入的物质是A、中和剂和PBS培养基B、消毒剂C、菌液D、中和剂和消毒剂E、中和剂和菌液正确答案:A17.卫生手消毒和外科手消毒的本底对照组为A、同科室相同性别的工作人员手B、同科室不分性别的工作人员手C、同科室同工作性质（

8、如护士）的工作人员手D、本人未消毒的右手E、本人同一只手的未消毒部位正确答案:D18.下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中，不正确的是A、消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌B、消毒对象中的自然菌的杀灭率应99%C、模拟现场试验中，对试验菌的杀灭率应99.90%D、有关指标菌的残留菌量，不得超过国家有关规定E、符合以上全部要求时，可判定为消毒处理合格正确答案:B19.一般认为，下列微生物中对消毒因子的敏感性最高的是A、细菌繁殖体B、真菌C、亲水病毒（没有脂质包膜的病毒），例如甲型肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒等D、亲脂病毒（有脂质膜的病毒），例如乙型肝炎病毒、流感病毒等E、分枝杆菌，例如结核分枝杆菌

9、、龟分枝杆菌等正确答案:D20.医院消毒卫生标准(GB15982-1995)中规定，正常情况下物体表面和医护人员手的采样面积分别是A、25cm,25cmB、25cm,30cmC、50cm，50cmD、100cm，30cmE、100cm，60cm正确答案:E21.皮肤消毒剂中禁用的化学物质是A、戊二醛B、氯己定C、甲硝唑D、三氯新E、苯扎溴铵正确答案:C22.A.消毒B.灭菌C.防腐D.无菌E.无菌操作利用冰箱保存食品为正确答案:C手术器械置水中煮沸5分钟为正确答案:A接种环用酒精灯火焰烧灼为正确答案:B用75%乙醇浸泡体温计为正确答案:A23.活菌计数中不正确的做法是A、严格无菌操作，防止污染

10、B、认真检查试验器材有无破损，以防丢失样本和污染环境C、注意菌液的均匀分散D、稀释或取液时要准确，尽量减少吸管使用中产生的误差E、为节省无菌器械的消耗，用一支吸管从高浓度到低浓度逐个取样正确答案:E24.消毒试验中白念珠菌的培养条件宜为A、37，24小时B、37，48小时C、37，72小时D、25，7天E、37，7天正确答案:B25.现代医学模式对医德的影响主要表现在A、强调以疾病为中心B、强调以治疗手段为中心C、强调把人作为一个整体D、强调以服务为中心E、强调以经济效益为中心正确答案:C26.法定计量单位“级差”量的单位符号的正确表示方法是A、DBB、dBC、dbD、DbE、分贝正确答案:B

11、27.下列有关中和剂鉴定试验的评价规定中，不正确的是A、第1组无试验菌，或仅有极少数试验菌菌落生长B、第2组无菌生长或有较第1组为多，但较第3、4、5（组）为少的试验菌菌落生长C、第3、4、5（组）有相似量试验菌生长，悬液试验在110510CFU/ml之间，载体试验在510510CFU/片之间。其组间菌落数误差率应不超过15%D、第6组无菌生长E、连续3次试验取得合格评价正确答案:B28.A.3批样品B.含量最高的样品C.含量居中的样品D.含量最低的样品E.随机任意一批样品杀菌模拟现场试验或现场试验使用的样品批次要求是正确答案:D进行消毒产品的鉴定试验时，含量测定试验使用的样品批次要求是正确答

12、案:A进行消毒产品的鉴定试验时，急性经口毒性试验使用的样品批次要求是正确答案:B进行消毒产品的鉴定试验时，杀菌试验使用的样品批次要求是正确答案:D进行消毒产品的鉴定试验时，稳定性试验使用的样品批次要求是正确答案:A29.下列不是实验室质量管理体系文件中必备的内容是A、方针和目标B、支持性程序C、技术管理层的作用和职责D、质量主管的作用和职责E、人员人事档案正确答案:E30.空气过滤除菌的原理是A、随流阻挡B、重力沉降C、静电吸附D、扩散粘留E、以上均是正确答案:E31.开展产品质量检验工作的产品质量检验机构须取得的证书是A、计量认证合格证书B、资格证书C、上岗合格证D、检定证书E、校准证书正确

13、答案:A32.消毒剂的阴道黏膜刺激指数为5.8，其刺激反应强度评定为A、无刺激B、极轻度刺激C、轻度刺激D、中度刺激E、重度刺激正确答案:C33.消毒剂的实用剂量要求中，不正确的说法是A、杀菌剂量包括杀菌因子强度和作用时间两个参数B、应根据实验室鉴定试验，针对不同的用途，提出杀灭微生物有效、安全的实用剂量C、实用剂量不低于模拟现场试验或现场试验剂量D、可以无限降低杀菌因子强度，降低增加作用时间，以保护环境和物品E、实用剂量应对人体或环境无危害，对物品无损害正确答案:D34.微生物对化学因子的抵抗力，由强至弱的顺序依次为A、分枝杆菌细菌芽胞无脂病毒细菌繁殖体朊病毒真菌含脂病毒B、朊病毒细菌芽胞分枝杆菌无脂病毒真菌细菌繁殖体含脂病毒C、朊病毒细菌芽胞真菌分枝杆菌无脂病毒细菌繁殖体含脂病毒D、含脂病毒细菌芽胞分枝杆菌朊病毒真菌细菌繁殖体无