有机合成化学复习题课件

1、一、选择题1、制备乙烷基Grignard Reagent,最理想的原料组合是（ ）。A、溴乙烷、无水乙醚、新鲜镁粉 B、碘乙烷、乙醚、镁粉C、溴乙烷、无水乙醇、氧化镁粉 D、氯乙烷、久置乙醚、镁粉2、对、-不饱和羰基化合物进行1,4-共轭加成最理想的试剂是（ ）。A、有机镁试剂 B、有机锂试剂C、有机铜试剂 D、有机锂试剂和有机铜试剂均可3、合成、-不饱羰基化合物最理想的反应是（ ）A、羟醛缩合反应 B、Stobbe缩合反应C、Knoevenagel缩合反应 D、Mannich碱的热消除反应4、从通过消除反应得到(CH3)2C=CH2的角度考虑， 最理想的原料是（ ） A、2-甲基-1-氯丙烷

2、 B、2-甲基-1-丙醇 C、2-甲基丙酸乙酯 D、2-甲基丙胺5、1、对于Diels-Alder反应，下列说法不正确的是（ ） A、双烯体带有供电子取代基时反应活性较高。 B、亲双烯体上带有吸电子基且与双键或三键共轭者，反应活性高。 C、双烯体必须是顺式结构,否则反应难以发生。 D、Diels-Alder 反应为立体专一性反应，绝大多数为顺式加成。6、从通过消除反应得到1-丁烯的角度考虑，最理想的原料是 （ ） A、2-氯丁烷 B、1-丁醇 C、丁酸乙酯 D、2-丁胺7、下列说法不正确的是（ ） A、Cope重排和Claisen重排都属于- 键的迁移重排 B、WagnerMeerwein重排

3、、Pinacol重排都是碳正离子重排 C、硼氢化-氧化和Baeyer-Villiger氧化都是迁移基团重排至富电子的氧原子上 D、Hofmann重排、Beckmann重排都是迁移基团重排至缺电子的氮原子上A、苯并-1-环戊酮与溴乙酸乙酯在强碱体系中直接化合。B、先将苯并-1-环戊酮转变为亚胺，再与溴乙酸乙酯在强碱体系中直接化合，最后水解。C、先将苯并-1-环戊酮转变为烯胺，再与溴乙酸乙酯直接化合，最后水解。D、先将苯并-1-环戊酮转变为烯胺，再与溴乙酸乙酯在催化剂存在下化合，最后水解。，下列合成路线中，最为理想的是（ ）8、能得到纯的顺式烯烃产物的反应是 （ ） A、炔烃的Lindlars c

4、at.催化氢化 B、S-顺式二烯体参与的Diels-Alder反应 C、硼氢化-氧化反应 D、羧酸酯的热消除反应。9、下列论述不正确的是（ ）A、Diels-Alder 成环反应、甲醛的烯反应、Claisen重排反应和Cope重排反应都是协同反应机理。B、羟醛缩合、Claisen缩合、 Dieckmann缩合和Knoevenagel缩合，都是吸电子基团稳定化的碳负离子的亲核加成机理。C、卤代烃被转换成Grignard试剂、醛被转换成硫代缩醛以及安息香缩合反应，都是极性转换的典型例证。D、氧化-还原反应的本质是对有机分子加氧-加氢。123二、完成下列反应4561、以丙酮为原料合成片呐酮3、以四个碳原子及以下的烃为原料合成：4、由苯和三个碳以下的有机原料合成：2、以为原料，合成三、合成题四、罗匹尼罗是一种早期帕金森症治疗药物。目前,在英国、法国、瑞士等国上市。下面是英国研究人员以邻二甲苯为起始原料设计出的合成工艺路线：根据合成路线填入各代号代表的结构问题：1. 给出A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K的结构式。2. 指出由I到J的反应属于什么反应类型。1、举例、简明写出Clais